- 金付强,黎钢,郝立根,张广清
论述了沉淀聚合法制备丙烯酰胺类聚电解质的研究现状,从极性溶剂、疏水缔合、电解质作用、聚合反应几方面探讨了对丙烯酰胺类聚电解质溶解性能的影响因素。由水、极性溶剂、分散剂、无机盐组合溶剂,总结了各种溶剂体系对沉淀聚合反应的影响,提出了需要进一步解决的问题。
2004年06期 1-4+8页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:270 ] |[引用频次:9 ] |[网刊下载次数:0 ] - 成战胜,行春丽,田京城,杨林
固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂研究的最新进展,指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向。
2004年06期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:1134 ] |[引用频次:63 ] |[网刊下载次数:0 ] - 舒华,郭海福
以乙酸和苯甲醇为原料,分子筛负载SO2-4/ZrO2作催化剂,采用微波辐射技术,合成了乙酸苄酯。探索了催化剂的制备条件及合成条件对酯收率的影响。催化剂最佳制备条件为:硫酸浸渍浓度为0.5mol/L,焙烧温度为600℃左右,焙烧时间为3~4h。最佳反应条件为:n(醇)∶n(酸)=1.0∶4.0;催化剂用量为1.5g,微波辐射功率528W,辐射时间25min,收率达88.6%。用IR、1H NMR等手段对产品进行了确证。
2004年06期 9-11+36页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:179 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王金兰,任鲲,林梅钦,徐春明
用粘度法和核孔膜过滤法研究了实验室自制相对分子质量约1000万的疏水缔合聚丙烯酰胺(HAP)溶液的缔合效应,用粘度计考察了电解质浓度、温度和剪切速率对HAP溶液表观粘度的影响,并与相同测试条件下相对分子质量为1770万的部分水解聚丙烯酰胺3530进行对比。结果表明:HAP溶液在70℃的高温和矿化度为5727的高盐条件下,在1000mg/kg附近存在一临界缔合浓度,在临界缔合浓度以上,HAP溶液粘度迅速增加;而3530不存在临界缔合浓度,粘度增加缓慢。浓度为1250mg/kg的HAP溶液通过核孔膜20mL的过滤时间是347.3min,而相同浓度下3530的过滤时间仅为2.1min。浓度为1000mg/kg的HAP溶液即使在矿化度为30000、70℃的高温、30r/min转速的条件下,粘度仍达到32.8mPa·s,而聚合物3530的粘度仅有4.11mPa·s;当剪切速率增加到140r/min、温度为70℃,用矿化度为5727的模拟采出水配制的HAP溶液的粘度为9.21mPa·s,而3530溶液的粘度仅5.18mPa·s。HAP具有良好的耐温抗盐抗剪切能力。
2004年06期 12-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:396 ] |[引用频次:18 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王奎,钱晓良,方彩霞,刘石明
以γ Al2O3小球为载体,以钛酸正丁酯的正丁醇溶液为浸涂液,采用浸渍涂覆法制备了TiO2/Al2O3光催化剂,用XRD对催化剂的物相进行了表征,并通过可溶性偶氮染料酸性媒介红B考察其光催化活性。实验表明,当TiO2的负载量为8.79%时,TiO2/Al2O3对酸性媒介红B的脱色率可达到95%以上;酸性媒介红B的光催化氧化符合一级反应动力学。
2004年06期 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 72k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:329 ] |[引用频次:13 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李广学,马建华,蔡春
在稀硫酸介质中,Pt/C催化,硝基苯加氢还原、转位得到目标化合物对氨基苯酚。工艺要素研究表明:硝基苯20mL,氢气压力为1kPa的水封压力,温度85~90℃,十六烷基三甲基溴化铵用量为0.1g,2%Pt/C催化剂0.5g,反应时间为5h时,所得产品质量达到并优于日本JISK4144 1986标准要求。
2004年06期 21-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:302 ] |[引用频次:9 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵胜芳,陈年友,明键伟,王菊平,孙国建
研究了以β 萘酚、无水乙醇为原料,浓硫酸为催化剂,采用微波辐射方法合成β 萘乙醚,并探索了反应条件对产物产率的影响。实验结果表明,在反应物用量β 萘酚3.6g(0.025mol),无水乙醇30mL,浓硫酸7mL,微波辐射功率260W,微波辐射时间40min条件下反应,产率可达71%以上。与常规加热合成方法比较,本方法反应时间大大缩短(由6h缩至40min),产率较高(从60%增至71%)。
2004年06期 25-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:358 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 范福海,郝艳玲
常压时在碱性条件下水解腈纶废丝可生成丙烯酰胺和丙烯酸的无规共聚物,此法在得到有机高分子絮凝剂的同时又能避免废腈纶对环境的污染。在常压、95~100℃下用乙二胺对废腈纶碱性水解物进行改性,制得含有酰胺基、羧钠基、羧基及羧铵基等活性基团的高分子絮凝剂,研究了改性水解产物对废水的絮凝性能,并由红外光谱对其结构进行了分析。结果表明,乙二胺在腈纶碱性水解过程中能够促进腈基的水解,改性水解物对废水的脱色、除浊、去油、除酚效果均明显优于水解产物,经测定其除浊、去油、除酚效果分别达到98%、70%、70%。
2004年06期 28-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:211 ] |[引用频次:9 ] |[网刊下载次数:0 ] - 邓斌,黄海英
利用硫酸氢钠对水杨酸与异戊醇酯化反应的催化作用 ,发现其最佳反应条件为 :催化剂用量为 0 .8g/ 0 .1mol水杨酸 ,醇酸摩尔比为 1.8,反应时间 2 .5h ,油浴温度为 14 5~ 15 5℃ ,水杨酸的酯化率可达 97.81%。
2004年06期 31-32+36页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:104 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 景晓辉
聚酰亚胺是一类新型高性能的聚合物材料,是由聚酰胺酸脱水环化而成,因此高分子量的聚酰胺酸是获得高性能PI的前提。探讨了聚酰胺酸合成过程中的影响因素,得出了合成高分子量的聚酰胺酸的最佳工艺条件为:均苯四羧酸二酐与4,4' 二氨基二苯醚摩尔比为1.015~1.020∶1,反应温度20℃,反应时间为3h,聚酰胺酸在N 甲基 2 吡咯烷酮中的特性粘度为0.62dL/g左右。采用热转化法将聚酰胺酸脱水环化制备成均苯型聚酰亚胺膜,通过差示扫描量热法、红外光谱等进行了表征,其玻璃化转变温度为365~385℃,拉伸强度达192.4MPa,表明得到的聚酰亚胺膜具有优良的机械性能。
2004年06期 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:2065 ] |[引用频次:37 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵岩,王湘敏,廖卫平,吴克明
阳离子交换树脂在5A分子筛作为脱水剂的条件下,催化十二(碳)酸和乙醇合成十二(碳)酸乙酯。实验发现阳离子交换树脂的催化酯化性能良好,此方法具有操作简便、反应条件温和、对环境友好、收率高等优点。本文研究了醇酸物质的量比、反应时间、催化剂的用量及催化剂的性能对反应的影响。最佳工艺条件是,醇酸比10∶1,回流时间13h,阳离子交换树脂用量为月桂酸用量的12%,分子筛用量与理论生成水质量比为10∶1,采用无水乙醇作原料。十二(碳)酸乙酯酯化产率可达到90.1%。
2004年06期 37-38+43页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:89 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 马兴科,刘云平,沈伟国
使用溶剂循环方法,研究了季铵型阳离子淀粉的干法合成及性能。将原淀粉加入到乙醇氢氧化钠溶液中,加入醚化剂。控制氢氧化钠与醚化剂的摩尔比为2.8∶1,反应温度为60℃,pH值为11~12,在不断搅拌下反应约5h,用硫酸调节pH值为5~6。冷却、过滤,在60℃下干燥,得季铵型阳离子淀粉。该方法生产过程简便,降低了生产成本,减少了对环境的污染,产品性能稳定,质量进一步提高。
2004年06期 39-40+46页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:164 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 梁英
以硬脂酸甲酯与蔗糖为原料,在催化剂TiGeW12O40/TiO2和乳化剂的作用下进行酯交换反应合成蔗糖酯,详细考察了乳化剂和催化剂用量、反应温度、原料配比等因素对合成蔗糖酯的影响。结果表明,较佳合成工艺条件为:硬脂酸甲酯∶蔗糖(摩尔比)=2∶1,乳化剂选用十二烷基硫酸钠,用量为投放总量的6%,催化剂占总质量的1.5%,反应温度120~130℃,反应时间3h,得到一酯,二酯的混合蔗糖酯。
2004年06期 41-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:135 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 董雪玲,熊蓉春
通过聚天冬氨酸合成中水解反应的一系列实验,讨论了氢氧化钠用量和浓度、水解温度、搅拌时间、搅拌转速等对产物聚天冬氨酸阻垢性能的影响。结果表明:水解的适宜条件为NaOH与聚琥珀酰亚胺质量比为0.46∶1左右,NaOH浓度40%,水解温度25℃,搅拌时间10~15min,搅拌中转速,在此工艺条件下,产物聚天冬氨酸的阻垢性能优异。
2004年06期 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:247 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 邓前军
研究了无机盐对铱基催化剂在苯乙烯氢甲酰化反应中催化性能的改进。结果表明:铱基的羰基配合物Ir2(CO)8对反应具有较好的催化活性和较高的选择性,NaCl对催化剂的改性效果较好。最佳反应条件:甲苯作溶∶PCO=1∶1),NaCl∶Ir2(CO)8=1∶1(摩尔比),苯基丙醛的产率剂,Ir2(CO)8作催化剂,温度100℃,压力5.0MPa(PH2达到64.5%,i/n=2.48。
2004年06期 47-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:106 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 郭春伟,刘俊康,唐海江,殷福珊
P4O10杂化桥接法合成单烷基月桂醇磷酸酯,反应过程中加入有机溶剂。实验结果表明:月桂醇与磷酸摩尔比为0.9∶1,PPA浓度115%,以正己烷作溶剂,在90℃下酯化反应6h后加水水解,可得到MAP比例达96.0%的磷酸酯。
2004年06期 50-51+54页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:178 ] |[引用频次:17 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王天星,焦江淳
火焰原子吸收法是一种快速检测试样中金属含量的方法。利用它来测定石脑油中的铅含量,其方法是将试样用碘氧化、稀硝酸萃取、蒸发、定容,配成一定体积的待测试液,用火焰原子吸收法FAAS测定试液中的铅含量。通过回收率的测试,考察萃取过程中铅含量的损失。对一系列不同含量的标准溶液所测得的吸光度数据进行回归处理,所得相关系数说明在此范围内的测定结果严格遵守朗伯—比尔定律。用火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法及等离子发射光谱法对同一试样进行测定,测定结果证明:火焰原子吸收法具有分析时间短,准确度和精确度高的特点。
2004年06期 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:159 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王茹
考察了用火焰原子吸收光谱法测定废催化剂中铂的测定条件和消除干扰的方法,测定结果表明:在波长为265.9nm,灯电流为8mA,光谱通带宽度为0.4nm,燃烧器高度为8mm的条件下,测定的回收率达99 2%~103 0%,相对标准偏差≤2.4%。方法的准确度和精密度良好。
2004年06期 55-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:130 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 戴卫东,卢伯南,钱礼华,汪守建
介绍了用热碱法对棉籽粕进行脱酚的工艺原理,并对棉籽粕进行了脱酚实验研究。通过正交试验,热碱法脱酚的最适合条件为pH值8~9,温度60℃,时间3h,最终棉籽蛋白液棉酚含量为12×10-6,完全低于联合国咨询委员会规定的食用棉籽蛋白质中游离棉酚含量≤0.06%标准。
2004年06期 57-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:219 ] |[引用频次:22 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陈稼轩,蒋文伟,周家焱
3,4 亚甲二氧基硝基苯在95%乙醇溶剂中用雷尼镍催化加氢制备了3,4 亚甲二氧基苯胺。对催化剂用量和活性稳定性进行了研究,讨论了溶剂用量、温度、压力等因素对加氢反应的影响。结果表明最佳工艺参数为:雷尼镍∶乙醇∶3,4 亚甲二氧基硝基苯=0.15∶6∶1(质量比),反应温度40℃,氢压0.45~0.50MPa,搅拌速度450r/min,反应至不再吸氢为止,产品收率在97%以上,纯度为98%。
2004年06期 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:240 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘瑛,黄华伟
介绍了以玉米淀粉、木薯淀粉为原料,加入次氯酸钠、烧碱,经氧化、预糊化等复合变性后,再配以胶联剂混合粉碎复配而成的淀粉胶。产品溶于冷水就可以产生特殊胶粘度,使用方法简单易操作,根据需要与水按一定比例混合,搅拌5~10min即可使用。该产品呈粉末状,含水低,混合粉碎后流动性好,色泽洁白,干燥速度快。加入3%~15%左右的脲醛树脂后,可提高其耐水性和粘结力,且大大降低甲醛的残留量,游离甲醛可降低至0.5%以下。
2004年06期 63-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:286 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 崔晓君,陈志荣
采用聚乙二醇为相转移催化剂,对3,4,5 三甲氧基甲苯的合成工艺进行了优化,优化的工艺条件为:反应温度90℃,反应时间为2h,m(2,6 二甲氧基 4 甲基苯酚)∶m(PEG 800)∶m(氢氧化钾)∶m(硫酸二甲酯)=1∶0 20∶0 86∶1 29(质量比)。3,4,5 三甲氧基甲苯的收率为92.9%,纯度达98%以上。
2004年06期 65-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:156 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 2004年06期 67-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 127k] [阅读次数:0 ] |[下载次数:141 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ]
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