- 赵玉竹;刘文彬;徐晓慧;张璟瑛;王金本;
用胶束聚合法将丙烯酰胺、丙烯酸与自制两亲功能单体进行共聚,合成了三元共聚物,考察了其流变学性质及乳化性能,并通过荧光光谱、扫描电子显微镜对两种功能高分子体系的聚集体结构和溶液中的分子聚集行为进行了研究,并对相应机理进行了分析探讨。研究结果发现,45℃下1500 mg/L的自制功能高分子在矿化度为4 756 mg/L的模拟水溶液中,粘度仍可以达到200 mPa.s。另外,自制功能高分子对模拟水与原油的混合体系具有很强的乳化能力。
2008年08期 No.198 837-840页 [查看摘要][在线阅读][下载 378K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：405 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈志红;李一澍;卢国杰;
研究了知母总皂苷的提取及分离工艺,探讨了提取剂、料液比、提取次数、回流时间对知母总皂苷提取率的影响,最后用AB-8大孔吸附树脂进行纯化。实验表明,最佳实验条件为:80℃下,以75%的乙醇为提取剂,按料液比1∶8和1∶6各提取一次,每次1 h,用AB-8大孔吸附树脂吸附,以80%乙醇洗脱,流速3 mL/min,提取率可达96.0%,纯度可达93.2%以上。
2008年08期 No.198 841-843页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：952 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何琼琼;肖旭贤;冯德云;
采用多层修饰方法制备出精氨酸修饰的磁性纳米基因载体,对样品进行了粒度分析、Zeta电位分析、耐酸性能、生物相容性、体外细胞转染性能研究。结果显示,精氨酸修饰的磁性纳米颗粒均匀,分散性好,大多呈圆球型,平均粒径为15 nm,粒径范围10~20 nm,其Zeta电位为+29.3 mV;多层修饰的纳米磁粒在pH 2.0的酸中具有很好的耐酸性能,而未处理的纳米粒子在酸溶液中发生了溶解。MTT实验结果显示,纳米颗粒与细胞有良好的生物相容性;体外细胞转染的结果表明,精氨酸修饰的纳米磁粒能介导pEGFP-N1质粒转染HepG2细胞,并在细胞中表达绿色荧光蛋白。因此,精氨酸修饰的磁性纳米颗粒作为一种新型非病毒基因载体具有介导核酸类生物大分子的应用价值。
2008年08期 No.198 844-846+864页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：278 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐兆付;夏咏梅;张磊;
以丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯磺酸钠(SMS)、甲基丙烯酸(MMa)、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(P23MM)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,进行水溶液自由基共聚,合成聚羧酸系水泥减水剂。以初始净浆流动度为考察指标,通过正交和单因素实验,确定合成聚羧酸系水泥减水剂的最佳工艺条件:APS用量为0.9%,n(P23MM)∶n(SMS)∶n(MA)∶n(MM a)=20∶8∶15∶47,反应温度80℃,反应时间8 h。合成的聚羧酸系水泥减水剂在低掺量(0.6%)、低水灰比(W/C=0.3)时,初始净浆流动度可达253 mm,2 h后净浆流动度仍有248 mm;减水剂水溶液(1%)的表面张力为53.88 mN/m,最优化条件下合成的减水剂水溶液为假塑性流体。
2008年08期 No.198 847-850+872页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：676 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张霞;
采用硫酸稼为催化剂合成乳酸丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂等因素对收率的影响。结果表明,合成乳酸丁酯的适宜条件为:乳酸0.2 mol,醇酸物质的量比2.4∶1,催化剂用量0.8 g,甲苯15 mL,回流反应60 min,收率95.5%。硫酸稼是合成乳酸丁酯的高效、经济、环境友好的催化剂。
2008年08期 No.198 851-852页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：48 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王锦涛;孙钦林;姚春才;
应用微波辐射法合成了香草醛接枝壳聚糖,用NaBH4进行还原。探讨了改性壳聚糖在25℃下对Ni2+、Mn2+、Cr6+的吸附及时间、离子浓度、pH值对吸附效果的影响。结果表明,还原后的改性壳聚糖比壳聚糖吸附性能明显改善,其对Ni2+、Mn2+和Cr6+的吸附容量分别可以达到116.23,63.83,47.27 mg/g。
2008年08期 No.198 853-856+875页 [查看摘要][在线阅读][下载 394K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：311 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周亮;邓健;廖力夫;赵玉宝;肖方竹;安林;
采用水解沉淀法分别制备了未掺杂、氮掺杂和不同Ce4+浓度的氮、铈共掺杂纳米二氧化钛粉体,并利用XRD、TEM、XPS、UV-vis对其进行表征,以甲基橙的光催化降解为模型反应,考察其在太阳光下的光催化活性。结果表明,450℃下煅烧3 h制备的纳米TiO2粉体均为锐态矿型,铈的掺入使衍射峰宽化;氮、铈共掺杂能抑制锐钛矿晶粒的生长,减少团聚,使晶粒细化。N取代了TiO2晶格中的部分氧原子形成N2p掺杂能级,而铈以Ce4+、Ce3+两种价态存在于TiO2中。氮、铈的协同作用不仅使TiO2的光吸收带边红移,也能明显提高TiO2在紫外光区的吸收强度。光催化降解甲基橙实验结果表明:当Ce4+掺杂量为0.6%时,Ce-N-TiO2的光催化效率最高,约为纯二氧化钛的2倍。
2008年08期 No.198 857-860+878页 [查看摘要][在线阅读][下载 379K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：347 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王小刚;
以α-萘胺为起始原料,通过封管反应、碱提取、水蒸气蒸馏、乙酸酸化和乙醇重结晶,取得了纯度较高的2-巯基-β-萘并噻唑。研究发现,2-巯基-β-萘并噻唑与PdCl2有高灵敏度、高选择性的络合显色作用,并把这种显色方法成功地用于该噻唑的提纯检验上。对2-乙硫基-β-萘并噻唑的物态提出了不同看法,得到IR谱的证明。最终在2-乙硫基-β-萘并噻唑与硫酸二乙酯摩尔比1∶1.5~1∶1.8,反应温度110~130℃的优化反应条件下成功合成了2-乙硫基-β-萘并噻唑乙替硫酸-酯盐,产率34%,m.p.52~54℃。
2008年08期 No.198 861-864页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：89 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵婧;胡婉男;夏咏梅;
研究并比较了HY分子筛、Hβ分子筛、HZSM-5分子筛、酸化蒙脱土、SO42-/Fe2O3和H2SO4/C等固体酸催化甘油和环己酮缩合反应的催化活性。结果表明,Hβ分子筛具有最优的催化活性,以Hβ分子筛为催化剂,研究了催化剂用量、反应物摩尔比、带水剂环己烷用量、反应时间对环己酮转化率的影响,得出最佳反应条件为:催化剂用量为0.2 g/mol环己酮,n(环己酮)∶n(甘油)=1∶1.5,环己烷用量为100 mL/mol环己酮,反应时间1 h。在此条件下环己酮的转化率和主产物2-羟甲基-1,4-二氧杂螺环[4,5]癸烷的选择性分别为99.5%和98.5%。然后应用量子化学方法探讨了酸催化下此反应的反应机理,求取了甘油和环己酮碳正离子反应速率控制步骤的过渡态,并根据频率分析和内禀反应坐标计算对该过渡态的合理性进行了确认,得到该步反应的活化能为120.017 kJ/mol。
2008年08期 No.198 865-868+882页 [查看摘要][在线阅读][下载 388K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：331 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 娄本浊;
利用动态光散射技术,研究了大豆分离蛋白及其与丙烯酸接枝共聚物在水相体系中对pH值的响应性。结果发现,大豆分离蛋白和接枝产物对水相pH值都具有很高的响应性。大豆分离蛋白平均流体力学半径<Rh>在等电点附近(pH=4~5)达到最大值。接枝率为27.5%的丙烯酸的接枝共聚物的平均流体力学半径<Rh>在pH为2~3范围内最大。随着接枝率增加,丙烯酸的接枝共聚物在水相体系中的溶解性能越好。对接枝产物不同pH值水溶液进行研究具有很大的理论指导意义。
2008年08期 No.198 869-872页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：183 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈玉涌;扈广法;
探讨了滑石粉、陶土、碳酸钙、白炭黑对EPDM的反应过程与动力学参数硫化反应级数(n)、硫化反应表观速度常数(k2)、诱导时间(td)之间的关系,研究了不同硫化体系和温度等因素对碳酸钙填充的胶料动力学参数的影响。
2008年08期 No.198 873-875页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：158 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张文根;嵇海宁;祝宝林;张学英;
以苯乙烯、丙烯腈为原料,在过氧化苯甲酰引发下本体反应合成AS工程塑料。考察了丙烯腈含量对其共聚物性能的影响。结果表明,随着丙烯腈含量的增加,共聚物的静态力学性能有相应提高;相对丙烯腈含量为15%而言,25%处冲击强度和弯曲强度的提高率分别为232.91%和32.31%。红外谱图表明,苯乙烯与丙烯腈之间发生了共聚反应。
2008年08期 No.198 876-878页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：182 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘维锦;胡倩;李素芝;崔达;杨梅;
用环氧树脂E-12作壁材,低分子聚酰胺200为固化剂,采用原位聚合法,对可逆热致变色有机复配物进行微胶囊包封,用SEM和TGA测定了微胶囊的形态结构和热行为。研究包封条件对微胶囊结构和性能的影响,结果表明,最合适的反应条件是:壁材与变色芯材质量比为0.2~0.6,乳化温度50℃,固化反应分5段升温。此条件下可以制得结构致密完整、具有良好透明性、耐热性和耐溶剂性的变色微胶囊,能满足纺织品涂料印花的要求,微胶囊粒径在5μm以下。
2008年08期 No.198 879-882页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：504 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蓝燕妮;廖刚;蒋奕黎;
以马来酸酐和氨合成聚天冬氨酸(PASP),探讨了物料比、反应温度对PASP收率的影响,评价了PASP的水溶性、生物降解性和防垢性能。结果表明,在原料马来酸酐与氨的物质的量比为1.0∶1.2条件下,温度为200℃时,PASP的收率为95.22%,分子量22 000,水溶性好;在26~28℃条件下降解30 d后,3%浓度PASP溶液的相对粘度为1.013,有较好的生物降解性;当Ca2+为400 mg/L,Ba2+为200 mg/L,pH=7.0,50~60℃恒温8 h,PASP用量为15 mg/L时,对碳酸钙、硫酸钡、硫酸钙的阻垢率接近100%。
2008年08期 No.198 883-885+895页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：327 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 兰军;吴贤熙;解元承;马黎;刘彬彬;
研究了高硫型高品位铝土矿溶出过程的脱硫效果,考察了石灰添加量、溶出温度、苛性碱浓度和溶出时间对铝土矿中脱硫效果的影响。结果表明,在溶出高硫铝土矿时,脱硫效果最佳条件是:石灰添加量10%,温度245℃,脱硫时间70 min,碱液浓度240 g/L。此时,硫的溶出率仅为31.3%,同时又能保证氧化铝溶出率不低于81%。
2008年08期 No.198 886-889+908页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：210 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周锡兰;马学兵;杜军;杜曦;
采用类Mannich反应合成N,N-二甲基磷酸-α-甲基苯胺,反应物最佳物质的量比为伯胺∶盐酸∶亚磷酸∶甲醛=1∶1.2∶2∶3.6,最佳温度为105℃。在碱性条件下,溴乙基膦酸脂与2-氨基-1,2-二苯基乙醇发生取代反应,得到2-[N-(乙基膦酸酯)]氨基-1,2-二苯基乙醇,60℃恒温反应效果最佳。并用1HNMR、13C NMR、31P NMR对产物结构进行了表征。
2008年08期 No.198 890-892页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：145 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李海朝;张小祥;
研究了以废聚苯乙烯泡沫为原料制备颗粒活性炭的工艺过程。在将聚苯乙烯炭化(600~650℃)后,采用物理活化法(水蒸气)进行了系列实验,活化时间为60 min,活化温度范围800~950℃。实验结果表明,聚苯乙烯炭化物是制备颗粒活性炭的良好原料。不定型颗粒产品灰分低于0.20%,微孔发达,碘值在1200 mg/g以上;定型活性炭比表面积在1400 m2/g以上,碘值达到1100 mg/g。
2008年08期 No.198 893-895页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：226 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周广帅;向丹波;诸林;樊力;谢长宇;
研究了以阳离子交换树脂作为催化剂进行反应精馏合成乙酸正丙酯,分别考察了不同回流比、酸醇摩尔比以及不同固体酸催化剂类型对酯化反应的影响,并结合工艺条件进行催化剂的筛选,确定反应的较佳工艺条件。实验结果表明,回流比为1∶2,酸醇摩尔比为1∶2,乙酸正丙酯的收率为51.49%。
2008年08期 No.198 896-898页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：367 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘勇;孙雷;孙良田;潘毅;
轻质油藏注空气提高采收率的机理之一是在油藏中发生低温氧化反应,低温氧化反应进行的程度将对油藏注空气开发的可行性产生决定性的影响。通过在RUSKA2370-601PVT筒中进行的大庆某低渗油田原油与空气恒温恒压氧化反应实验数据,获得轻质油藏注空气低温氧化反应动力学参数为:原油氧化反应为零级反应;21 MPa,87℃时氧化反应的速度常数KO2为1.2255×10-4mol/(mL.h),21 MPa,127℃时氧化反应的速度常数KO2为7.0101×10-4mol/(mL.h),原油样品的阿仑尼乌斯活化能Ea为52.1 kJ/mol。
2008年08期 No.198 899-901+912页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：323 ] |[引用频次：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李冬丽;崔鹏;
采用沉淀转化法制备NiO催化剂,研究了沉淀条件、焙烧温度、焙烧时间等对催化剂活性的影响。结果表明,以醇-水溶液为溶剂,沉淀温度60℃,600℃下焙烧6 h所制得的NiO催化剂,对低浓度甲酸溶液的催化分解率为71%;中频率(45 kHz)、中功率(150 W)超声场的协同作用可使NiO对低浓度甲酸溶液的催化分解率提高至75%。XRD和TEM表征结果显示,超声作用使NiO催化剂的平均晶粒从32 nm减小至20 nm,所制备的NiO纯度高,且结构为标准立方相晶体。
2008年08期 No.198 902-905+916页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：269 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 于艳辉;哈日巴拉;徐传友;
以钛酸四丁酯为钛源,硝酸铁[Fe(NO3)3]为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备了含铁的纳米二氧化钛光催化剂。对样品进行XRD、TEM、UV-Vis表征,研究了Fe3+/TiO2纳米晶光催化降解罗丹明B的影响,高压汞灯照射80 min,可降解溶液中70%的罗丹明B,具有较高的催化降解效率。结果表明,样品的光催化效果较好,晶型为锐钛矿结构,颗粒尺寸细小,分散均匀。探讨了催化剂的作用机理。
2008年08期 No.198 906-908页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：516 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴英燕;梅向阳;
通过浸渍微波辐射法制备镧和CTMA改性的稀土吸附剂,探讨了吸附剂对磷的吸附性能。实验表明:①制备无机稀土吸附剂的适宜条件为:硫酸浓度15%,镧浓度0.4%,浸渍pH值10,微波功率340 W,辐射时间为5 min;②制备有机稀土吸附剂的适宜条件为:表面活性剂浸泡浓度为5%,微波功率为166 W,微波辐射时间为6 min;③无机稀土吸附剂当溶液的pH值为3~6,振荡时间为45 min时,对磷去除率为99%以上,吸附量达到了41 mg/g以上,有机稀土吸附剂当溶液的pH为3~4,振荡时间为45 min时,其效果比原来镧改性的无机吸附剂吸附量提高了30%,磷去除率为99%以上,吸附量达到了60 mg/g以上。从而为含磷废水的深度处理提供了一条高效、经济的新途径。
2008年08期 No.198 909-912页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：292 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王铁;王曰燕;韩志杰;
采用溶胶-凝胶法制备了纯的和铁镧共掺杂的TiO2纳米粒子,对样品进行了X射线和紫外-可见吸收光谱分析。结果表明,500℃煅烧的未掺杂和共掺杂TiO2均呈锐钛矿结构,铁镧共掺杂抑制了TiO2粒径的长大,使TiO2的吸收带边红移且在可见光区的光吸收增强;光催化降解甲基橙表明,未掺杂的TiO2光催化活性高于P25,而适量铁镧共掺杂TiO2光催化活性进一步得到提高,最佳掺杂比是0.05%的Fe和0.5%的La。
2008年08期 No.198 913-916页 [查看摘要][在线阅读][下载 355K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：497 ] |[引用频次：20 ] |[网刊下载次数：0 ] - 凌珠钦;汪晓军;王开演;
采用臭氧-曝气生物滤池(BAF)工艺对广东某石化废水经一般生化处理后进行深度处理,以提高废水的可生化性,探讨了废水的初始pH、臭氧投加量和催化剂等因素对臭氧氧化的影响,以及曝气生物滤池不同停留时间对废水COD去除率的影响。结果表明,进水COD约60~80 mg/L,臭氧投加量55.56 mg/L,BAF水力停留时间1.5 h,经组合工艺处理后出水COD低于30 mg/L,达到中水回用标准。
2008年08期 No.198 917-920页 [查看摘要][在线阅读][下载 431K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：1135 ] |[引用频次：74 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吕少一;邵自强;王飞俊;廖兵;刘永亮;王文俊;
以不同碱金属氢氧化物(NaOH,KOH)为碱化剂,利用淤浆法合成CMC,对纤维素的碱化及羧甲基化进行了研究。结果表明,NaOH质量分数为25%,纤维素达到最大的润胀,KOH质量分数在20%~35%,纤维素的润胀率出现平台区;同一质量分数下,纤维素在NaOH溶液中的润胀率和吸附碱量都比在KOH中高;CMC的取代度随NaOH用量的增加急剧增加,而随KOH量的增加较为缓慢;取代度相近时,羧甲基纤维素钾的耐酸性和耐盐性比羧甲基纤维素钠差。
2008年08期 No.198 921-923+929页 [查看摘要][在线阅读][下载 298K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：342 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘彦丽;申迎华;
用红外吸收光谱对两性聚丙烯酰胺结构进行了表征,表明分子链上丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MADQUAT)和丙烯酰胺基甲基丙磺酸钠(NaAMPS)链节的存在。随后研究了NaCl、CaCl2浓度及pH值对不同阴阳离子度的聚合物特性粘度的影响。结果表明,AM-MADQUAT-NaAMPS共聚物特性粘度受CaCl2浓度影响较NaCl大,但总的来说耐盐性比单性离子聚合物好,且其特性粘度在很大范围内(除等电点附近)不受pH值的影响。
2008年08期 No.198 924-926页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：361 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈瑜;陆丽娟;
6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯(Ⅰ)经氟乙基化,合成药物中间体6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯。实验表明,用1-溴-2-氟乙烷作为氟乙基化试剂的收率高于用对甲苯磺酸氟乙酯作为氟乙基化试剂的收率,当Ⅰ的用量为6.77 g时,用1-溴-2-氟乙烷进行氟乙基化反应的最佳工艺条件为:反应温度120℃,反应时间8 h,K I的用量6 g,1-溴-2-氟乙烷为5 mL,产品收率90%以上。
2008年08期 No.198 927-929页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：97 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭志勇;耿生会;
以聚醚SLD-2072为原料,丙烯酸为扩链剂,过氧化苯甲酰为引发剂,盐酸为酯化催化剂,二甲苯为溶剂,进行聚合酯化反应,合成新型高效破乳剂,考察了诸因素对产物破乳性能的影响。实验表明,当单体质量比聚醚SL-DA-2072∶丙烯酸=10∶1,丙烯酸用量为5 g,引发剂用量为1 g,聚合温度为80℃,聚合反应时间为8 h,酯化温度为160℃,所得破乳剂的原油破乳效果最佳。在破乳剂加量100×10-6时,新型破乳剂对安塞原油、南泥湾原油及靖边原油的脱水率分别达到95%,93%及89%,出水速度快,油水界清。
2008年08期 No.198 930-933页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：284 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ]