- 赵云莉;鲍卫仁;吕永康;王建成;
采用固定床装置,考察了负载型Ni系列催化剂及反应条件对Ni/γ-Al2O3催化剂的甲烷水蒸气重整反应的影响,并利用XRD和TPR技术对催化剂样品进行表征。结果表明,在空速1 800 h-1,n(H2O)∶n(CH4)∶n(N2)=2.86∶1∶3.28,反应温度700℃的条件下,催化剂Ni含量在9%时反应性能最佳,可得到94.3%的CH4转化率和64.9%的CO选择性。
2009年02期 v.38;No.204 157-159+173页 [查看摘要][在线阅读][下载 368K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：468 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘海;王潮霞;
以钛酸正丁酯为前驱体,乙醇为溶剂,盐酸为催化剂在20℃制备具有光催化活性的TiO2溶胶。在40 W,波长253.7 nm紫外光灯照条件下,研究了活性橙K-GN染料溶液被TiO2溶胶光催化降解的可能性。研究了水的摩尔比、pH值、光照时间、染料初始浓度对降解率的影响,并且比较了TiO2溶胶与添加H2O2的溶胶的光催化活性。结果表明,当溶胶中钛酸丁酯∶水(摩尔比)为1∶100,pH值为1.0,光照时间80 min,染料初始浓度为20 mg/L时,降解率达到98%。HO可以促进TiO溶胶的处理效果,添加量为0.03%时促进效果明显。
2009年02期 v.38;No.204 160-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 343K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：195 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙有通;彭奇均;
研究了以高碘酸盐改性葡聚糖凝胶的氧化反应,考察了高碘酸盐用量、反应温度、反应时间等对反应的影响。结果表明,用高碘酸盐对葡聚糖凝胶进行改性的最佳反应条件为:高碘酸钠0.05 mol,反应温度60℃,反应时间3 h。在此工艺条件下,改性产物取代度可达0.84以上,吸水量可提高到未改性凝胶的4~5倍。
2009年02期 v.38;No.204 164-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：342 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张爱华;张玉军;李昌珠;李培旺;陈金良;肖志红;
合成了新型碱性离子液体[Bmim]OH,将其应用于催化蓖麻油制备生物柴油,并与催化剂KOH、四丁基氢氧化铵进行比较,结果好于后两者。正交实验优化的碱性离子液体[Bmim]OH催化工艺条件为:催化剂用量为1%,醇油摩尔比为6∶1,反应温度为40℃,反应时间为60 min。在该优化条件下,甲酯混合物收率高于97%,蓖麻油基本上完全转化,其中高于95%转化为产物甲酯,催化剂[Bmim]OH重复使用6次没有明显消耗,催化性能稳定。
2009年02期 v.38;No.204 167-170+177页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：959 ] |[引用频次：55 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谢宇;胡金刚;魏娅;史少欣;
采用离子凝胶法,以不同浓度壳聚糖溶液与多聚磷酸盐(TPP)溶液配比反应制备壳聚糖纳米微粒,观察了壳聚糖、多聚磷酸盐浓度、壳聚糖与多聚磷酸盐的质量比和反应体系pH值对纳米微粒制备的影响。在壳聚糖与多聚磷酸盐溶液浓度分别为0.6~3.0 mg/mL与0.5~1.5 mg/mL时,保持质量比在3∶1~6∶1之间,可稳定得到壳聚糖纳米微粒;当pH值为5.0~6.0时壳聚糖纳米微粒保持稳定,当pH>7.0则出现沉淀。
2009年02期 v.38;No.204 171-173页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：1051 ] |[引用频次：20 ] |[网刊下载次数：0 ] - 桂斌;陈曦;陈章贤;曾春燕;
采用共沉淀法合成了锌锰铝类水滑石前驱体,经过焙烧处理后制备了锌锰铝复合氧化物,用于催化H2O2氧化分解亚甲基蓝,探讨了H2O2用量、亚甲基蓝初始质量浓度、催化剂用量和反应时间对降解脱色率的影响。实验表明,在H2O2质量分数为3%,亚甲基蓝初始质量浓度为25 mg/L,催化剂用量为1.0 g/L,反应时间为4 h时,亚甲基蓝平均脱色率可达到92.23%。
2009年02期 v.38;No.204 174-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：176 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨师棣;汤发有;张洪利;
以苄基磺酸官能化MCM-41介孔分子筛为催化剂,丙烯酸(AA)和季戊四醇为原料,合成季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),研究了诸多反应条件的影响,发现其催化活性高于硫酸和其他质子酸。结果表明,在酸醇摩尔比为3.3∶1,催化剂用量为AA质量的2.5%,阻聚剂4-甲氧基酚的用量为反应物总质量的1.2%,共沸剂环己烷用量为反应总质量的60%,反应温度125℃和回流时间为150 min的优化条件下,PETA的收率可达79.3%,且产品外观质量好,反应后处理方便,催化剂可循环使用多次。并用X-射线衍射、红外光谱、差示扫描量热和Hammett指示剂对催化剂的结构和酸强度进行了表征和测定。
2009年02期 v.38;No.204 178-181+188页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：294 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 伍亚华;石亚中;
研究甘薯淀粉基高吸水树脂作为种衣剂,在模拟干旱条件下,不同药种比包衣对棉花种子发芽和生长的影响。结果表明,合理包衣后,种子发芽率、幼苗的茎长、茎重、叶重等指标均显著增加,叶绿素含量有所增加,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的含量降低,多酚氧化酶(PPO)的活性提高。因此甘薯淀粉基高吸水树脂能有效缓解植物干旱胁迫,是一种优良的抗旱性包衣剂,其与棉花种子合适的包衣比为1∶60。
2009年02期 v.38;No.204 182-184+188页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：177 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 查飞;李治霖;陈浩斌;张容;张建斌;
制备并表征了酸改性坡缕石负载溶胶凝胶CuO-ZnO-Al2O3-Cr2O3催化剂,研究了其对二氧化碳加氢合成二甲醚的活性,结果表明改性坡缕石能有效促进甲醇脱水转化成二甲醚。测定了酸浓度、焙烧温度对坡缕石催化性能的影响,并测定了温度、压力对CuO-ZnO-Al2O3-Cr2O3/改性坡缕石催化二氧化碳加氢制备二甲醚的活性影响,用0.2 mol/L HCl酸化,焙烧温度573 K的坡缕石负载CuO-ZnO-Al2O3-Cr2O3后,在553 K、3 MPa下,制备的催化剂活性最好,二甲醚的收率和选择性较高。
2009年02期 v.38;No.204 185-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 332K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：317 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王珊;郭金婵;曹蕾;古元梓;杨光;
以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法得到单分散性的微米级微球。采用分光光度法研究了壳聚糖微球对环丙沙星的载药释药性能,考察了环丙沙星初始浓度、pH、微球粒径大小、载药时间及温度对饱和吸附量的影响。结果表明,在初始浓度为200 mg/L,pH为8.80和时间为65 min,温度为37℃的优化条件下,壳聚糖微球对环丙沙星的载药量最大,最大吸附量为325 mg/g。在pH为7.4,温度为37℃的模拟人体肠胃缓冲溶液(NaH2PO4/NaOH)中研究了初始浓度以及释放时间对释放结果的影响。实验表明,环丙沙星在担载时与环丙沙星的初始浓度有关,浓度越大,担载量越大,但是担载效率和浓度之间无确定的线性关系。在环丙沙星释放初期有明显的释放现象,但是随着时间的推移,药物释放逐渐稳定,释药效率可达97%左右。
2009年02期 v.38;No.204 189-193页 [查看摘要][在线阅读][下载 490K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：191 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈玉祥;陈军;潘成松;李刚;肖喜庆;
对稠油乳状液的稳定性进行了研究,研究发现,沥青质和胶质作为天然的乳化剂,对稠油乳状液的稳定性有较大的影响,沥青质的分散性是影响乳状液油水界面膜强度的重要因素,胶质是沥青质的良溶剂,和沥青质具有强的协同作用,同时发现在稠油中添加溶解剂对沥青质的分散性有较大的改善,从而增强了稠油乳状液的稳定性。研究认为,胶质含量为4%,沥青质含量为0.5%的情况下,乳状液稳定性较好,并且随着两者的大量增加或者减少,都不利于稠油乳状液的稳定性。
2009年02期 v.38;No.204 194-196+200页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：724 ] |[引用频次：57 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱仙弟;赵松林;梁华定;
采用硝酸对竹炭进行改性,考察了改性竹炭对水溶液中4-硝基苯酚的吸附热力学和动力学特性。结果表明,与原竹炭相比,硝酸改性竹炭的比表面积、孔容及对4-硝基苯酚的吸附量显著提高。在实验条件下,动力学过程用二级吸附动力学模拟具有很好的线性相关性,通过二级吸附模型计算出的平衡吸附量与实验值相符。改性竹炭对4-硝基苯酚的吸附行为可用Langmuir和Freundlich等温式进行描述,相关性都较好,但更符合Langmuir公式。求得热力学参数ΔH=28.36 kJ/mol,ΔS=168.88 J/(K.mol),ΔG分别为-19.41(10℃)、-22.86(30℃)、-26.16(50℃)kJ/mol,表明改性竹炭对4-硝基苯酚的吸附是吸热、自发的过程,以物理吸附为主。
2009年02期 v.38;No.204 197-200页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：331 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张晓伟;张定军;顾玉芬;吴有智;熊阳;
在温度为80℃、pH值为1~2的酸性条件下制备出了聚丙烯酰胺改性的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料。采用红外吸收光谱、热失重和荧光光谱等对改性的发光材料进行了表征和性能测试,并通过pH值测定结果和沉降实验对改性的发光材料的耐水性和分散性进行了测定。结果表明,改性后的发光材料中包含了聚丙烯酰胺改性剂,发光强度降低了约2%,但对其发光性能无太大影响,经聚丙烯酰胺改性后,发光材料的耐水性和分散性得到明显地改善。
2009年02期 v.38;No.204 201-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 220K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：248 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李学琴;孟宪锋;曹玲;魏玲;张宏喜;
运用超声波辅助技术首先采用一步环合法合成N-甲基咪唑;进一步采用一步法合成1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐{[EMIm]BF4},其FT-IR红外光谱图与文献一致。实验结果表明,一步法合成离子液体较合理的条件:在70℃下,恒温3 h,对制得的离子液体进行纯化,产率为79.5%。将[EMIm]BF4应用于乙酸乙酯的制备实验中,产率为71.2%,高于传统的酸催化产率48%,生成的酯不溶于离子液体因而容易分离,离子液体经过回收可重复使用。
2009年02期 v.38;No.204 204-206+209页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：280 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭乃妮;杨建洲;
以新鲜的槐米为原料,65℃下充分干燥,研细后采用超声条件下碱石灰煮沸盐酸酸化沉淀法来提取芦丁。探讨了反应温度、反应液的pH值、溶剂用量及反应时间对产物芦丁提取率的影响。得出提取的最佳条件为:控制反应温度为70~75℃,碱提取时pH=9、酸沉淀时pH=4,溶剂用量以6倍于原料为宜,提取3次,反应时间3.5 h。制得的芦丁为浅黄色针状晶体,提取率17.83%,熔点176~178℃。
2009年02期 v.38;No.204 207-209页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：1133 ] |[引用频次：22 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王维;范爱玲;马捷;
以普通石墨电极为例,设计并制备了氧化铝高温抗氧化涂层。采用氧化失重分析法对有涂层和无涂层石墨电极进行对比研究,同时采用扫描电镜对涂层的形貌进行观察。研究结果表明,700℃时,无涂层石墨电极的氧化失重率已经是有涂层石墨电极的10.7倍;涂层与石墨基体之间没有形成明显的扩散层。在实际使用过程中,涂层能够很好的阻止氧气向石墨基体表面扩散,大大降低了石墨材料的氧化损耗。
2009年02期 v.38;No.204 210-211+215页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：391 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李志林;滑鹏敏;
报道了一种以十二烷基硫酸钠、聚乙烯醇复配作为软模板制备纳米硒的方法,并对所制得的纳米硒进行了表征,研究了反应物的浓度、温度,以及超声等反应条件对产物形貌以及粒径的影响。结果表明,当反应体系中亚硒酸浓度为0.01 mol/L、抗坏血酸浓度为0.07 mol/L、十二烷基硫酸钠质量分数为1.0%、聚乙烯醇质量分数为1.0%、常温下反应7 min后可得到均匀稳定的球形红色纳米硒颗粒,平均粒径约30 nm。
2009年02期 v.38;No.204 212-215页 [查看摘要][在线阅读][下载 421K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：308 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王莹;张丽明;杨更须;
采用直流反应磁控溅射方法,在硅衬底制备了高介电HfOxNy薄膜。用椭偏仪研究了后期退火处理对薄膜光学性质的影响,结果表明,薄膜的折射率随退火温度的升高而增加,这主要是由于高温退火导致薄膜内部缺陷减少,使得薄膜松散的内部结构变得更加致密;薄膜的消光系数随退火温度的升高而降低,这是由于因为退火后薄膜内的缺陷减少。光学禁带宽度随退火温度的升高而增加,这是由于退火过程中薄膜中N含量的减少而导致。
2009年02期 v.38;No.204 216-218页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：58 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 匡登云;杨建洲;杨海燕;苗宗成;
以环氧氯丙烷(EPIC)与十二烷基二甲基胺在丙酮溶剂中反应,加入月桂酸,合成位阻月桂酸阳离子酯季铵盐表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧基-十二烷基二甲基氯化铵(HDAC)。用正交实验法对实验条件进行了优化,反应产率达85%。临界胶束浓度为0.035 mmol/L,表面张力为44.95 mN/m,表现出优良的再润湿性及优良的生物降解性能。
2009年02期 v.38;No.204 219-221+225页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：158 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李娄刚;
通过静态吸附和动态吸附法研究了水杨酸修饰的超高交联吸附树脂(SYS树脂)对苯酚的吸附行为,实验静态数据分别用Langmuir、Freundlich和Dubinin-Radushkevich等温方程拟合,动态数据用准一级动力学和准二级动力学模式拟合。结果表明,SYS树脂在一定的温度下对苯酚既存在物理吸附又存在化学吸附,吸附过程为一级动力学吸附过程。
2009年02期 v.38;No.204 222-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：202 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈亭汝;孙瑾;
叙述了以液相共沉淀法制备纳米磁性Fe3O4粒子的工艺,研究了反应搅拌速度、n(Fe3+)/n(Fe2+)的比例、pH值和熟化温度对制备纳米Fe3O4粒子的影响,并利用透射电镜表征观察Fe3O4纳米粒子的形貌。研究结果表明,在搅拌速度较快的情况下制备纳米级Fe3O4颗粒的最佳合成工艺条件为:n(Fe3+)/n(Fe2+)为1.8∶1(摩尔比),熟化温度70℃,熟化时间30 min,以氨水作沉淀剂最佳pH值是9左右,可制得纯度较高,粒径小于10 nmFe3O4磁性粒子。
2009年02期 v.38;No.204 226-228+232页 [查看摘要][在线阅读][下载 601K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：2637 ] |[引用频次：99 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵华;曹青青;刘侃;张承;
从污泥中经过分离纯化,筛选出5株废碱液优势降解菌,对碱液生物处理中优势菌的降解条件进行初步研究,以降解COD能力为评判指标。结果表明,菌种最适处理条件为:温度35℃,pH=7,营养物质添加量为:玉米粉0.8%,MgSO4.7H2O 0.8%,玉米浆1.0%。优势菌对废碱液的降解效果明显,其中菌株TK07-5的COD去除率可达72%。
2009年02期 v.38;No.204 229-232页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：64 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 汤秀华;马燮;彭东;
以工业级尿素和双氧水为原料,采用正交实验合成过氧化尿素(UP),研究了原料摩尔比、反应时间、反应温度、结晶温度对产品活性氧含量、收率和稳定性的影响,探讨了不同稳定剂及用量对产品稳定性的影响。结果表明,以收率为指标的优化工艺条件为:双氧水与尿素摩尔比1.3∶1,反应温度35℃,反应时间35 min,结晶温度5℃;以稳定性为指标的优化工艺条件为反应时间35 min,结晶温度0℃,双氧水与尿素摩尔比1.4∶1,反应温度35℃。稳定剂的添加能提高过氧化尿素产品稳定性,其中以乙二胺四乙酸二钠、酒石酸、磷酸二氢钠效果较好,用量为尿素质量的0.8%~1.0%,产品稳定度达97%以上。
2009年02期 v.38;No.204 233-235+239页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：607 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 侯锋;王建明;王鸿晓;
以八甲基环四硅氧烷、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸为原料,采用预乳化连续滴加法制得了有机硅-丙烯酸酯乳液。探讨了乳化剂种类、乳化剂配比等因素对有机硅乳液的影响。结果表明,采用非离子型表面活性剂AEO-3、AEO-7、AEO-9和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)制备乳液,且当m(SDBS)∶m(AEO)为1∶1.82时,乳液稳定性好。通过Fox方程设计聚丙烯酸酯的玻璃化温度(理论值)确定各类丙烯酸单体的配比,对有机硅丙烯酸酯性能进行了讨论分析,Tg=-10℃的有机硅改性丙烯酸酯性能较好。
2009年02期 v.38;No.204 236-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：816 ] |[引用频次：44 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周应学;赵振河;
由种子乳液聚合法制备了聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯核-壳粒子。以过硫酸钾(KPS)为引发剂,辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为乳化剂,合成了聚苯乙烯(PS)种子核;连续滴加甲基丙烯酸甲酯(MMA),在核表面富集MMA,制备了粒径范围在0.16~0.67μm的核-壳粒子;当单体苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯(St/MMA)的比为30∶70(质量比)时,所得粒径在0.18μm,粒径分布为0.012。差示扫描量热(DSC)研究显示,复合粒子的玻璃化转变温度(Tg)为97.2℃,峰形单一,表现出良好的热性能。
2009年02期 v.38;No.204 240-242+247页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：293 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姬明理;蔡晓宏;王作全;
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经五步反应合成了褪黑素,鉴定了产物结构,合成收率达35.6%,纯度99.1%。对中间产物2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚的环化反应过程进行了机理研究,为最佳工艺条件的确定提供了理论依据。
2009年02期 v.38;No.204 243-247页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：413 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陶贤平;陆小东;许春江;
采用表面活性剂为食品级甘氨酸的防结块剂,并用吸湿性试验和加压加湿强化结块试验考察了表面活性剂种类、用量、溶析剂乙醇用量、结晶过程降温速率及搅拌速率等因素的影响,确定出十二烷基硫酸钠为较合适的防结块剂,用量(质量分率)为0.7%,产品的抗结块性能提高4.7倍,40~80目粒径的质量分率增至68.9%,甘氨酸含量达99.1%。
2009年02期 v.38;No.204 248-251+259页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：398 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 殷竟洲;杨文澜;毛广秀;
以钛酸丁酯为前躯体,在低温(40℃)下制备TiO2薄膜,并评价其光催化活性。结果表明,制备的TiO2薄膜不需经过高温处理,就有较好的光催化活性;XRD分析表明,未经过热处理的样品,随着反应温度的提高,得到的TiO2粒径变大,经450℃处理2 h的样品,金红石含量随反应温度提高而减少。醋酸的加入不仅能抑制板钛矿相的生成,而且提高了锐钛矿相向金红石相转变的温度。
2009年02期 v.38;No.204 252-255页 [查看摘要][在线阅读][下载 475K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：239 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘岩;刘建;
利用氨及氨的衍生物与甲醛发生加成反应,生成一种常温下稳定的化合物,从而固定住游离的挥发性甲醛。选用无机铵盐(硫酸铵)和有机胺(二乙胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺)作为固定剂。在室温下,固定剂溶液pH=11,溶液物质的量配比分别为硫酸铵与二乙胺1∶3、硫酸铵与二乙烯三胺1∶2.5和硫酸铵与三乙烯四胺1∶2。将固定剂溶液喷洒在板材表面,形成的液膜阻止了甲醛的释放,且溶液还可以渗入到板材内部,反应掉板材内游离的甲醛,形成稳定的化合物。溶液未干燥的状态下甲醛固定率为95%,溶液干燥后甲醛固定率大于95%。使用甲醛固定剂后,挥发性甲醛释放量不到原来的5%,基本切断了室内空气甲醛污染的来源。
2009年02期 v.38;No.204 256-259页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：440 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈勇;刘振中;刘宏民;陈恒昌;
提出了在三氯乙酸、铜粉、季铵盐相转移催化剂TBAB存在下,以亚硝酸戊酯为重氮化试剂,芳香胺与其它芳香化合物偶联一步生成联芳化合物的方法。研究表明,使用季铵盐相转移催化剂可使反应产率提高10%~20%,最佳反应温度为30~40℃。并用此方法合成了3个系列21个化合物。
2009年02期 v.38;No.204 260-263页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [阅读次数：9 ] |[下载次数：199 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙永明;钱运华;徐海青;
以氨水为沉淀剂与氯化镁反应,直接沉淀法制备氢氧化镁,研究反应温度、反应时间、Mg2+的初始浓度、原料配比对产品粒径与形貌的影响,产品使用粒度分析仪、XRD、红外与透射电镜表征,在最佳反应条件(温度35℃,时间30 min,Mg2+浓度1.0 mol/L,摩尔比1∶6)下,制备得到片状,粒径150 nm超细氢氧化镁粉体。
2009年02期 v.38;No.204 264-266页 [查看摘要][在线阅读][下载 308K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：348 ] |[引用频次：14 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭文录;王文明;国晓军;吕秀波;
研究了不同类型的分散剂对金红石型纳米TiO2在水中分散体系稳定性,探讨了分散剂、偶联剂用量、纳米TiO2浓度及pH值对纳米TiO2水分散体系的影响。结果表明,最佳分散剂为SK-5040,最佳分散条件为:100 mL纳米TiO2水溶液中,最佳分散剂用量为1.0 g,KH-570硅烷偶联剂用量为1.5 mL,纳米TiO2浓度为1.0%,pH值为10。
2009年02期 v.38;No.204 267-269页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：349 ] |[引用频次：18 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈娇领;陈红云;杨伟群;陈新志;
采用了加压条件下的固定床环戊酮催化加氢氨解制取环戊胺,分别研究了催化剂的种类、反应压力、反应温度、原料配比等条件对合成反应的影响,确定了合成环戊胺的适宜工艺条件:以Cu-Co-Ni/Al2O3为催化剂,n(氢气)∶n(氨气)∶n(环戊酮)为10∶5∶1,温度为240℃,压力为0.9 MPa,环戊胺的总收率达到89.7%,产品纯度99.7%。
2009年02期 v.38;No.204 270-272页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：322 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ]