- 诸晓锋;苏秀霞;杨祥龙;程磊;李铭杰;郝明德;李仲谨;张超武;
以过硫酸钾为引发剂,使丙烯酸/丙烯酰胺在黄原胶(XG)分子链上接枝聚合并复合海泡石纤维制备复合絮凝剂。研究了反应条件对含油废水COD去除率及浊度去除率的影响,利用红外光谱(FTIR)对接枝产物进行表征。实验结果表明,最佳合成条件为:m(丙烯酸/丙烯酰胺)∶m(黄原胶)=8∶1,引发剂、交联剂与黄原胶质量比分别为0.02,0.006,m(海泡石)∶m(黄原胶)=1∶2,反应温度60℃,用该絮凝剂处理含油废水,COD去除率和浊度去除率分别达到88.2%和95.6%。
2009年09期 v.38;No.211 1241-1244页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:283 ] |[引用频次:14 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陆诗建;李清方;张建;杨向平;
采用搅拌实验装置对二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)、三乙烯二胺(TEDA)溶液吸收和解吸模拟烟道气中二氧化碳特性进行研究,揭示了吸收速率、吸收容量和解吸速率与酸碱度、时间之间的内在联系,并与一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)溶液进行了对比分析。实验表明,同浓度DETA、TETA吸收速率及吸收容量均高于MEA和DEA,再生简单,是优良的烟道气CO2吸收剂,具有较高的研究价值。
2009年09期 v.38;No.211 1245-1248+1253页 [查看摘要][在线阅读][下载 678K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:482 ] |[引用频次:36 ] |[网刊下载次数:0 ] - 杨莉;关卫省;白波;彭春花;
探讨了利用深红酵母摇瓶发酵生产β-胡萝卜素的工艺条件,主要从培养基配方、培养条件以及破壁方法等三个方面进行了优化研究。通过多因素实验确定了深红酵母的最佳培养基配方为:葡萄糖4%,蛋白胨0.7%,酵母膏0.3%,Ca2+0.02%,维生素B23.5 mg/L,优化后β-胡萝卜素产量提高了12.24%;最佳培养条件为:温度28℃,pH 6.0,接种量6%,装液量80 mL/250 mL,优化后β-胡萝卜素产量提高了20.11%;最佳的破壁方法是酸热法。
2009年09期 v.38;No.211 1249-1253页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:243 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 宋春雷;安会勇;张文德;王丕新;
采用自由基水溶液聚合法成功制备了丙烯酰胺(AM)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)三元共聚耐温型降滤失剂,通过红外(FTIR)光谱和核磁C谱表征了共聚物的结构,通过元素分析考察了共聚物组成。热失重(TGA)表明,P(AM/AMPS/NVP)耐温性优于P(AM/AMPS)和P(AM),通过对三元共聚物的抗高温性和降失水性的研究,表明P(AM/AMPS/NVP)具有良好的耐温降滤失性能。
2009年09期 v.38;No.211 1254-1256页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:560 ] |[引用频次:30 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王秀强;韩燕;周勇;
以4-异丙基苯甲酸为起始原料,经催化氢化、酰氯化,再与D-苯丙氨酸甲酯反应得酯化物,在25~30℃搅拌水解10 h后,调pH=1,用[V(甲醇)∶V(水)=4∶1]100 mL重结晶,用H-型晶种低温粉碎得到微粒晶种,在中温加入晶种引导结晶,质量收率达72%。产品结构经IR与1H NMR表征,产品晶型经X-射线衍射为H-型晶体。水分含量符合药用标准。
2009年09期 v.38;No.211 1257-1259页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:219 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张强;李长波;张洪林;
间戊二烯C5石油树脂在引发剂的作用下与马来酸酐发生接枝反应,再用直链烷烃醇进行酯化,制得梳状结构的柴油降凝剂。戊二烯C5石油树脂改性制备柴油降凝剂的最佳反应条件是:各物质质量比C5石油树脂∶马来酸酐∶引发剂∶混合醇∶溶剂(二甲苯)为100∶12∶1∶20∶8,混合醇用量比C12∶C16∶C18为0.4∶0.3∶0.3,反应温度80℃,反应时间4 h,所得到的改性石油树脂降凝剂与T 602C降凝剂复配(改性石油树脂降凝剂加入量为400μg/g,T 602C加入量为1 000μg/g)对柴油具有很好的降凝效果,可将抚顺石化公司生产的-10#柴油馏分的冷滤点降低7℃。
2009年09期 v.38;No.211 1260-1262+1266页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:237 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 朱露山;周秀芹;项东升;曾韬;
以N-甲基咪唑、2-氯乙基苯、硫酸氢钾合成1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑硫酸氢盐酸性离子液体,考察了酸性离子液体在甲醛和丙烯腈反应合成N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)中的催化性能。结果表明,合成MBA的最佳反应条件为∶n(甲醛)∶n(丙烯腈)=1.2∶1.0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8.0%,反应温度70℃,反应时间2 h。在该条件下MBA的收率>92%,纯度为98%以上,且反应结束后,产物易于分离,酸性离子液体可循环使用5次以上。
2009年09期 v.38;No.211 1263-1266页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:220 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张艳;刘开平;关博文;张晓旭;
研究了天然水镁石短纤维在水泥基复合材料中的最佳用量。通过实验证实了当水镁石纤维用量占水泥用量的4%时,水泥砂浆7 d与28 d的抗折强度分别提高了15.4%与19.3%,抗压强度分别提高了16.5%与11%。同时,加入了水镁石纤维的砂浆强度增长率高于普通水泥砂浆,其中0~7 d的增长率明显高于普通砂浆。
2009年09期 v.38;No.211 1267-1269页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:109 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李宜海;谢晓航;熊彬;陈军;
以100 L反应釜进行了制备麻疯树生物柴油的中试实验,并研究了反应温度、醇油比、催化剂用量、搅拌速率对转化率的影响。实验结果表明,最佳反应条件为:反应温度60℃,醇油质量比为1∶4.5,催化剂KOH用量为油重1.2%,搅拌速率150 r/min,反应60 min时转化率达到最高值98.3%。所得产品基本达到GB/T20828—2007《柴油机燃料调合用生物柴油(BD100)》所规定的技术要求,净热值达到0#柴油的90.1%。
2009年09期 v.38;No.211 1270-1272+1275页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:204 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陈亭汝;张玮;孟祥英;孙瑾;
在弱酸性或近中性条件下,用化学还原剂还原较高浓度的氯金酸溶液,制得纳米金种子溶液,然后用晶种法制备金溶胶。通过透射电镜、激光粒度分布仪等测定了纳米颗粒的粒径和分布情况,并对纳米金溶胶的紫外可见吸收曲线进行了研究。结果表明,以硼氢化钠为还原剂可以得到粒径小且分布均匀的产品,采用不同大小的晶种制备的纳米金颗粒的粒径不同,且随粒径变大紫外-可见吸收曲线上的最大吸收波长红移也越大,分布变宽。
2009年09期 v.38;No.211 1273-1275页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:1989 ] |[引用频次:40 ] |[网刊下载次数:0 ] - 马允;何杰;
采用Hamm ett指示剂法,研究了制备条件对ZrO2催化剂的表面酸性的影响。结果表明,焙烧条件对氧化锆表面酸强度影响不大,但总酸量随着焙烧温度和时间的增加而减小;降低表面活性剂的用量,氧化锆表面酸强度及总酸量均随之减小。适宜的催化剂制备条件是:Zr与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的摩尔比为2,焙烧温度450℃,焙烧时间6 h。
2009年09期 v.38;No.211 1276-1278页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:199 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘洪泉;刘谋盛;邓恩;王敏;
以雪莲果叶提取物的浸膏粉为主药,通过对比实验选择合适的辅料、配方及生产工艺制备雪莲果叶提取物降血糖含片,并对产品进行质量分析。研究结果表明,最佳的配方组合为:浸膏干粉50%、硬脂酸镁4‰、1∶1的甘露醇乳糖混合物48%、8%的淀粉浆适量、薄荷脑适量;最佳的工艺条件为:16目筛制粒,55℃干燥20 m in,16与18目筛整粒。在此配方及工艺条件下生产的产品各项指标均符合药典要求。
2009年09期 v.38;No.211 1279-1282页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:488 ] |[引用频次:12 ] |[网刊下载次数:0 ] - 姚转乐;姬明理;王融冰;刘红利;
以乙二胺、尿素、甲醛和甲酸为原料,经过环化和甲基化反应制得目标产物1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(1,3-DMI)。通过红外、核磁对其结构进行了确证。考察了溶剂、原料浓度、原料摩尔比、反应温度和时间、催化剂对制备(1,3-DMI)收率的影响。较佳工艺条件为:制备2-咪唑啉酮时,以水-乙二醇混合作溶剂;制备1,3-DMI时,甲醛(36%)∶甲酸(85%)摩尔比为1∶2.8,反应温度95~100℃,反应时间16 h,氯化亚铜和三乙胺作催化剂,用量分别是2-咪唑啉酮摩尔数的1.0%。总收率达到71%,纯度为98.5%。
2009年09期 v.38;No.211 1283-1285页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:539 ] |[引用频次:10 ] |[网刊下载次数:0 ] - 耿同谋;
以芘为荧光探针,用稳态荧光光谱法、粘度法研究了疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基N-烷基胺)[P(AM/NaAA/D iACn)(n=12,14,16)]与阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的疏水缔合行为。随SDS浓度的增加,I1/I3比值不断减小,得到SDS的临界胶束浓度(cm c)约为8×10-8mol/L。水溶液的表观粘度随SDS质量浓度的增加急剧上升,超过一定浓度后又急剧下降;粘度增加的幅度随疏水链长度增加。结果表明,P(AM/NaAA/D iACn)与SDS可形成混合胶束,发生较强的疏水缔合作用。
2009年09期 v.38;No.211 1286-1288页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:136 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李凤艳;暴军萍;赵天波;伍春娴;
在石蜡乳液体系中,加入0.2%PVP、0.1%可溶性淀粉、0.2%膨润土或0.1%无水MgSO4均能改善石蜡乳液的稳定性,可使固含量为50%的石蜡乳液在3 000 r/m in的转速下离心30 m in不分层,常温下,乳液的表观粘度为370~630 mPa.s。
2009年09期 v.38;No.211 1289-1293页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:446 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘竞业;杨菁;张明;
在聚丙烯中以比例2%分别加入有机磷酸酯类的成核剂611,612,613,NA-11和0629C-3,观察了样品脆断面的结构情况,测试了成核剂加入前后样品力学性能的改变,并就改变的原因进行了分析;同时,也对在样品中加入1%成核剂0629C-3的结果与加入2%的结果进行了比较。
2009年09期 v.38;No.211 1294-1296+1299页 [查看摘要][在线阅读][下载 575K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:150 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 孔祥平;
采用单次单因子法,探索以阿司匹林和CuSO4.5H2O为主要原料合成阿司匹林铜的条件,并利用红外光谱对其结构进行表征。结果表明,阿司匹林是否过量对阿司匹林铜产率影响很大,阿司匹林过量50%产率较高,可达94.9%;无水乙醇适宜作为去除阿司匹林铜中杂质阿司匹林的洗涤剂,但应多次(>3)洗涤才能完全去除杂质阿司匹林。红外光谱表明,阿司匹林铜的配位方式属于桥式双齿配位。
2009年09期 v.38;No.211 1297-1299页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:815 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 郭亚梅;李明远;贺辉宗;林梅钦;
利用正交实验设计研究了聚合物A、石油磺酸盐B、表面活性剂C三种因素共存时对原油模拟油/水界面剪切粘度的影响。单因素实验表明,表面活性剂C使原油模拟油/水界面粘度降低,而聚合物A的存在则使油/水界面剪切粘度上升。而三种因素共存时,在实验条件下,表面活性剂C对油/水界面剪切粘度有一定的影响,聚合物A和石油磺酸盐B看不出有较大影响。因此,在聚合物-表面活性剂复合驱体系中,界面剪切粘度的变化主要取决于体系中表面活性剂的变化。
2009年09期 v.38;No.211 1300-1303+1306页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:573 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 高莉;
膦化物为高性能飞机燃油潜在的抗氧剂,研究表明,膦化物取代基的电位效应与空间位阻效应对其氧化反应有一定的影响,而且在不同类型的反应中,两种效应的影响作用不同,强的吸电子电位效应及大的空间位阻效应均不利于膦化物的氧化反应。
2009年09期 v.38;No.211 1304-1306页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:110 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 邓慧东;满瑞林;肖豪;肖围;
采用减压蒸馏法对铝箔轧制废油中的基础油进行分离回收。截取馏程为150~160℃的减压馏分,得到酸值0.027 mg KOH/g、运动粘度2.35 mm2/s、退火性能Ⅱ级、闪点82℃和馏程宽度为220~253℃的再生油。使用GC/MS对废油和再生油的组成进行分析,对其的酸值、馏程、粘度、闪点和油膜强度等理化性能和使用性能进行测定,并结合工业上铝箔轧制油性能要求对测定结果进行综合评价。结果表明,窄馏分油的主要性能指标达到使用要求。
2009年09期 v.38;No.211 1307-1309+1312页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:189 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李风起;
以钠基蒙脱土、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和己内酰胺为原料,制备了复合插层有机蒙脱土。红外光谱分析(IR)、热重分析(TGA)和X-射线衍射分析(XRD)表明,有机插层剂已进入蒙脱土的层间,CTAB/己内酰胺复合插层有机蒙脱土的层间距大于单阳离子CTAB插层有机蒙脱土的层间距。Molau实验结果表明,这种有机蒙脱土在有机介质中表现出很好的分散性。
2009年09期 v.38;No.211 1310-1312页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:443 ] |[引用频次:30 ] |[网刊下载次数:0 ] - 柴莉娜;张广成;孙伟民;赵二伟;
以玉米淀粉(St)和丙烯酰胺(AM)单体为原料,采用过硫酸钾引发剂合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物(St-g-AM)。用红外光谱对接枝共聚物进行了结构表征,用粘度法测定了分子量。讨论了聚合反应的各个因素对接枝共聚反应的影响,考察了接枝共聚物的絮凝性能。结果表明,以接枝效率为考察目标,其最佳的合成工艺为:引发剂的浓度为0.07 g/100 mL,淀粉与丙烯酰胺的质量比为1∶2.2,反应温度为65℃,反应时间3 h。淀粉接枝丙烯酰胺共聚物比430万分子量的聚丙烯酰胺(PAM)对高岭土水样的絮凝性能更好,当接枝共聚物的投加量为6 mg/L时,对高岭土水样的浊度去除率达到81.77%。最佳条件所合成出的淀粉接枝丙烯酰胺的分子量为75万。
2009年09期 v.38;No.211 1313-1316页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:669 ] |[引用频次:28 ] |[网刊下载次数:0 ] - 司西强;夏道宏;项玉芝;周玉路;
探讨了在高压釜中,反应温度对中性氧化铝上1-己烯与硫化氢反应的影响。结果表明,在中性氧化铝载体上,非临氢条件下,1-己烯与硫化氢反应随着温度升高,生成硫醇浓度越来越高,总硫浓度也是随温度升高呈增大趋势。1-己烯与硫化氢反应还会生成正己烷和2-己烯以及3-己烯等烃类化合物。随着温度升高,反应体系中1-己烯的质量分数逐渐减少,正己烷和2-己烯的质量分数逐渐增大,3-己烯的质量分数随着温度的升高先增大后趋于平稳。温度的升高促进硫醇及其它硫化物的生成,同时还会促进1-己烯的饱和及异构化反应。
2009年09期 v.38;No.211 1317-1320页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:144 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 谢山岭;朱瑞芝;牟定荣;魏万之;倪朝敏;王凯;
研究了分别添加活性炭、竹炭卷烟复合滤咀对主流烟气中低分子醛酮类化合物和其它有害物质(如焦油、一氧化碳等)的吸附效果。结果表明,两种吸附材料对主流烟气中低分子醛酮类化合物均有较好的吸附作用,活性炭的吸附能力优于竹炭,对抽吸品质有所改善,口感柔和,刺激性气味降低。
2009年09期 v.38;No.211 1321-1323页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:151 ] |[引用频次:17 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵金武;许景秀;
研究了在超临界二氧化碳介质中,在DBU的作用下,CO2作为羰基化试剂与环己胺、溴乙烷(EtBr)反应合成N-环己基氨基甲酸乙酯的反应。结果表明,合成N-环己基氨基甲酸乙酯的最优条件为:环己胺用量10 mmol、EtBr用量30 mmol,DBU用量30 mmol,CO2压力为8 MPa,反应温度60℃,反应时间4 h。在该条件下N-环己基氨基甲酸乙酯的产率可达96%。
2009年09期 v.38;No.211 1324-1326页 [查看摘要][在线阅读][下载 220K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:124 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 翟红;孟双明;
研究了邻硝基对甲苯胺(红色基GL,简称GL)的合成工艺,以四氯化碳为溶剂,对甲苯胺为原料,经酰化、硝化、水解三步反应制得。采用单因素实验,通过考察反应条件,确定了最佳工艺条件:对甲苯胺与乙酸酐的摩尔比为1∶1.17,对甲苯胺与发烟硝酸的摩尔比为1∶2.5,溶剂四氯化碳的用量为150 mL,硝化反应时间为1 h,硝化反应温度为42~44℃,GL的产率可达90.5%。
2009年09期 v.38;No.211 1327-1329页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:308 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 贾振;王尊海;姜翠玉;宋林花;张立景;张春晓;
采用离子交换法和等体积浸渍法用氧化铈对Hβ分子筛进行改性,对其催化苯酐一步法合成蒽醌的反应进行了研究。结果表明,改性后Hβ分子筛的L酸位加强,B酸位减弱,催化性能下降;CeO2的负载量越高,催化效果越差;但改性催化剂的选择性有了很大提高,蒽醌选择性最高可达98.46%。
2009年09期 v.38;No.211 1330-1334页 [查看摘要][在线阅读][下载 508K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:339 ] |[引用频次:20 ] |[网刊下载次数:0 ] - 田发国;李建波;张慧军;高建林;陈安;汪志臣;刘大海;
油田开发过程中,由于温度、压力变化,水的化学不相容性等原因,油井出现结垢问题是很普遍的问题,尤其是硫酸钡锶垢,难溶难除,严重影响油井产量和油田效益。本文根据油田硫酸盐垢的防治现状,以顺丁烯二酸酐(MA)、甲基丙烯酸(α-MAA)、丙烯酸甲酯(MAC)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,水为溶剂制得抑制剂。研究了合成条件对抑制剂性能的影响,评价了其对硫酸钡,硫酸锶垢的防垢性能。实验表明,顺丁烯二酸酐、甲基丙烯酸和丙烯酸甲酯摩尔比为2∶1∶0.5,引发剂过硫酸铵质量为单体重12%,70℃下反应5 h合成的共聚物抑制剂加量在24 mg/L时的防垢率可以达到96%以上。
2009年09期 v.38;No.211 1335-1338页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:201 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李春;向能军;沈宏林;高茜;缪明明;
运用快速溶剂萃取提取陈皮,浓缩得陈皮浸膏。采用热裂解-气相色谱/质谱联用技术(Py-GC/MS),在300,450,600,750,900℃下分析其热裂解产物,陈皮浸膏在600℃以下裂解产物主要是醛类、酮类、酯类和呋喃类物质;在600℃以上,检测到对人体有害物质,如对二甲苯。卷烟加香实验表明:陈皮浸膏在烟丝中的添加量适宜控制在0.03%~0.05%,药香与烟香协调性较好,刺激性降低。
2009年09期 v.38;No.211 1339-1343页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:252 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵雅欣;高文远;张连学;张黎明;王娟;黄滔;曹宇;
用0.2 mol/L的NaOH水溶液于80℃提取甘草的有效成分,对甘草美白润肤乳生产工艺中的不同乳化时间、乳化温度以及搅拌速度等条件进行优化,用正交实验优化单硬脂酸甘油酯、Span-80和Tween-80三种乳化剂的最优配比。结果表明,甘草美白润肤乳的最佳生产工艺条件为:乳化时间50 min,乳化温度85℃和搅拌速度300 r/min;3种乳化剂配比单硬脂酸甘油酯∶Span-80∶Tween-80的摩尔比为1∶1∶1.7。本研究配制的甘草美白乳的理化指标、感官指标、卫生指标中细菌总数等均符合国家标准。
2009年09期 v.38;No.211 1344-1346页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:969 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陆中;张海宁;朱茂电;
采用离子束增强沉积技术制备了ZnO薄膜,分析了退火温度、退火气氛对所制备ZnO薄膜的结构、电学特性和发光特性的影响。利用IBED法获得的薄膜p型N-In共掺ZnO薄膜在氮气下退火,随着退火温度的升高,薄膜电阻值先降低后升高,然后再降低。而在氧气下退火,即使退火温度只有400℃,薄膜的电阻很快变大。
2009年09期 v.38;No.211 1347-1351+1354页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:85 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 耿小兰;
用1∶1的叔丁醇和水作溶剂,在0℃条件下,不同酰基取代的N-烯丙基酰胺在Sharp less催化剂作用下发生不对称双羟化反应,生成手性二醇的产率高达89%,其中N-烯丙基苯甲酰胺获得了50%的对映选择性。
2009年09期 v.38;No.211 1352-1354页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:90 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 翁腾飞;周志明;冉长荣;
采用共沉淀法制备了Mg∶Al的摩尔比为2∶1的镁铝水滑石,用非离子表面活性剂单硬脂酸甘油酯对其进行表面改性,研究了改性剂的用量、改性时间、改性温度对活化指数的影响。结果表明,最佳改性工艺条件为:改性剂用量为4%,改性时间为40 min,改性温度为60℃。单硬脂酸甘油酯对镁铝水滑石的表面处理属于氢键吸附,表面处理效果理想,镁铝水滑石的晶体结构并未因改性受到影响。
2009年09期 v.38;No.211 1355-1357+1360页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:1651 ] |[引用频次:41 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李嘉;乌永兵;杨彦东;胡星琪;
以正辛酸、酒石酸为原料,通过两步反应合成了双子表面活性剂双正辛酸酯基酒石酸钠(DCTS)双子表面活性剂,考察了反应时间、反应物料比对中间产物及目标物产率的影响,得到中间产物的最佳反应条件是:反应时间2 h,氯化亚砜与正辛酸物质的量之比为1.2∶1;目标物的最佳反应条件是:反应时间6 h,正辛酰氯与酒石酸物质量之比为2.1∶1。测定了其在不同浓度下的表面张力,得到目标物水溶液在20℃的表面活性数据为:超临界胶束浓度为12 mmol/L,表面张力为27.6 mN/m。
2009年09期 v.38;No.211 1358-1360页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:130 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 孙家强;杨健;林溪泉;
以3,4,5-三甲氧基甲苯为原料,经过NaB r和30%双氧水选择性溴代生成3,4,5-三甲氧基-2-溴代甲苯,再在CuC l的催化下,和高浓度甲醇钠反应得到2,3,4,5-四甲氧基甲苯,总收率为93%。该合成路线具有环境友好,产率高的特点。
2009年09期 v.38;No.211 1361-1362页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:101 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 白李;赵亮;
以松香、二乙烯三胺等为原料,合成了几种松香基咪唑啉及其衍生物,通过静态、动态及电化学实验方法测试咪唑啉化合物在HC l-H2S-H2O的强酸性腐蚀体系中对A3钢的缓蚀效果。结果表明,所合成的松香基咪唑啉化合物在HC l-H2S-H2O溶液中对A3钢均具有一定的缓蚀性能。当合成的化合物HS-6为50 mg/L,乙二胺和1227的质量比为2∶1复配后缓蚀率可达96%以上。
2009年09期 v.38;No.211 1363-1366+1377页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:201 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ]