- 李琴;张立伟;闫云君;
酶法制备生物柴油工艺引起了越来越多的关注。本文以脂肪酶回收前后脂肪酸甲酯得率之比作为检测指标,采用响应面法对自行制备的固定化洋葱伯克霍尔德菌脂肪酶的回收工艺参数进行了优化,并利用软件SAS 9.0对实验数据进行分析。确定的最佳回收条件:回收溶剂用量20.4 mL,回收温度40.2℃,回收时间20 m in。此条件下,验证试验脂肪酶回收率最大可达98.26%,与回归模型预测最优条件下脂肪酶回收率99.59%非常接近,且使用30次后,其回收效率依然接近100%。R2=96.63%显示该回归模型在分析脂肪酶回收率方面具有极高的准确性和可信度。
2009年11期 v.38;No.213 1549-1552+1560页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：168 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐丽华;袁亚莉;郭建波;陈萍;贾继云;黄笑寒;
以二苯并-18-冠醚-6(DCH-18-C-6)作为萃取剂,采用溶剂萃取法萃取分离溶液中的铀(Ⅵ),研究了稀释剂、盐析剂、介质酸度等条件对萃取率的影响,确定了乙酸乙酯为稀释剂,0.1 mol/L的KH2PO4为盐析剂、水杨酸为酸性介质的溶剂萃取体系。该萃取体系在选定的条件下,对1×10-4mol/L的铀酰离子一次萃取率可达82.5%。
2009年11期 v.38;No.213 1553-1555页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：162 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李超;钟宏;周立;赵刚;
采用化学氧化法在自制反应器中处理模拟含酚废水,就KMnO4、MnO2和Fenton试剂三种氧化剂对酚的去除效果进行了实验研究。实验表明,苯酚的去除率随通气量、氧化剂的投加量的增加而升高,随pH值的增大而明显下降;通过各自最佳操作条件对比得出,Fenton试剂的去除效果最佳。当溶液pH值为6,n(H2O2)∶n(Fe2+)=4∶1,Fe2+的初始浓度为1.5 mmol/L,Fenton试剂对酚的去除率达到了97.67%。
2009年11期 v.38;No.213 1556-1560页 [查看摘要][在线阅读][下载 1119K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：185 ] |[引用频次：21 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蒋红芝;廖安平;
探讨乙酸苄酯合成及产物分析。用负载Fe3+强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯,研究了在分离产物的条件下,带水剂种类和带水剂用量对乙酸转化率的影响。并对产物进行了分离提纯和色谱分析。在分离产物的条件下,乙酸转化率为90.16%。经提纯后的产物的红外光谱表明,产物的结构与标准品乙酸苄酯相符;经气相色谱仪分析,反应体系中只有乙酸、苄醇、乙酸苄酯和水4个组分;经提纯后的产物中乙酸苄酯含量为94.56%。本实验制备的催化剂反应选择性高。
2009年11期 v.38;No.213 1561-1563+1567页 [查看摘要][在线阅读][下载 316K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：336 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 芦艳;乔福珍;孟丽丽;
从空气和活性污泥中筛选出絮凝剂产生菌,对其进行筛选并纯化得到絮凝活性较高且稳定的菌株M3。以啤酒废水为廉价培养基,对絮凝剂产生菌M3进行培养,考察外加碳源、氮源、培养基pH值、培养时间等因素对絮凝剂产生菌絮凝效果的影响。得出了M3的最佳培养条件:直接利用啤酒废水,无需另外添加碳源和氮源,只需添加0.5%的KH2PO4,温度为30℃,培养基初始pH值为8.5,培养时间为48 h,摇床转速为160 r/min。在此条件下所产生的絮凝剂对高岭土悬液絮凝率高达93.5%。
2009年11期 v.38;No.213 1564-1567页 [查看摘要][在线阅读][下载 355K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：164 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 高晓明;吕磊;曹振恒;王继武;
对陕北南瓜多糖热水提取和碱水提取的工艺参数进行了研究,考察了料液比、浸提时间、温度、pH值对南瓜多糖提取率的影响。结果表明,陕北南瓜多糖的最佳热水提取工艺为:提取温度65℃,料液比1∶40,提取时间2 h,提取率为43.21 mg/g;最优的碱水提取工艺为:提取温度60℃,料液比1∶50,提取时间2 h,pH值为13,提取率为57.72 mg/g。两种工艺路线成本低廉,工艺简单,能保证食品的安全性和提取物的天然活性。
2009年11期 v.38;No.213 1568-1570+1574页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：183 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘艳珠;李霞;张玲;李永绣;
研究了硝酸铁与水杨酸甲酯的绿色硝化反应。主要产物为3-硝基水杨酸甲酯(O)和5-硝基水杨酸甲酯(P),其选择性与工业化生产比得到了提高,最大比值为P/O=5.3。副产物的组成通过红外光谱、元素分析、差热热重和固体漫反射光谱确定为Fe(NO3)a(MNS)bOc1.8 H2O,其中a+b+2 c=3,随着反应物浓度的增加,a减小b增大。并回收了硝酸铁,其回收率为73.4%(以铁含量为基准)。
2009年11期 v.38;No.213 1571-1574页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：187 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱仙弟;梁华定;
研究了竹炭和碳纳米管从水溶液中吸附双酚A及4-硝基苯胺的动力学行为。结果表明,竹炭对双酚A和4-硝基苯胺的平衡吸附量qe均随着初始浓度和温度的增加而升高,相同条件下,qe大小为:4-硝基苯胺>双酚A;碳纳米管对双酚A和4-硝基苯胺的qe也随着初始浓度增加而增大,但随着溶液温度升高而减小,相同条件下,qe大小为:4-硝基苯胺<双酚A;吸附过程均符合伪二级动力学方程,颗粒内扩散过程是竹炭吸附速率控制的重要因素,同时还受颗粒外扩散过程的控制,但不是碳纳米管吸附速率控制的重要因素;竹炭、碳纳米管对双酚A和4-硝基苯胺的吸附活化能都比较低,依次为19.41,4.37,6.06,27.33 kJ/mol,表明吸附过程以物理吸附为主。
2009年11期 v.38;No.213 1575-1578+1590页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：312 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谭世语;张晓刚;阳杨;
通过理化分析、台架实验和行车实验,比较了自制的含水甲醇汽油M50W、M40W和93#市售汽油的物化性能和使用效果。结果表明,发动机使用M50W、M40W动力性优于93#市售汽油,油耗增加3%~7%。尾气排放中HC、CO、CO2显著降低,NOx排放改善不明显,甲醛排放增高。
2009年11期 v.38;No.213 1579-1581+1593页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：197 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈莹;徐抗震;聂威;宋纪蓉;庞伟;
采用响应面法,对苹果生果中多酚的提取工艺进行了优化设计,建立了提取苹果多酚的二阶响应回归模型,分析了主要工艺参数的影响及其交互作用。结果表明,提取总酚的最佳工艺条件为:温度94.4℃、浸提时间10.68 min、液料比30.2 mL/g,其最终提取率为108.6 mg/g。
2009年11期 v.38;No.213 1582-1585页 [查看摘要][在线阅读][下载 401K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：507 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 章爱华;邓斌;刘文萍;王迎春;张玉林;
以对甲苯磺酸铜为催化剂,不用溶剂,对乙酸与正辛醇之间的酯化反应进行了研究,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间对乙酸辛酯收率的影响。结果表明,对甲苯磺酸铜有着良好的催化活性,在正辛醇用量0.1 mol,n(正辛醇)∶n(乙酸)=1∶2.5,催化剂用量为反应物总质量的0.75%,回流反应50 min条件下,乙酸辛酯收率可达88.5%,催化剂重复使用5次仍保持较高活性。
2009年11期 v.38;No.213 1586-1588页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：198 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蔡秀琴;赵秋伶;王淑荣;
通过1,3-环氧丙基杯[4]烃与硫代氨基脲开环反应,合成硫代氨基脲基杯[4]芳烃衍生物,研究了其对阳离子的吸附性能后发现,与其他氨基杯芳烃相比,该衍生物对铜离子的吸附性能较好,并且有很好的选择性。
2009年11期 v.38;No.213 1589-1590页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：127 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姚转乐;石强;樊学忠;王融冰;
以柠康酸酐和盐酸联氨为起始原料,经过三步反应制得3,6-二氯哒嗪-4-羧酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了确证。考察了原料用量、氧化剂种类以及用量、反应温度、反应时间等对合成3,6-二氯哒嗪-4-羧酸的影响。较佳工艺条件为:合成3,6-二羟基-4-甲基哒嗪时,柠康酸酐和盐酸联氨摩尔比为1∶1.12;氯代反应时,3,6-二羟基-4-甲基哒嗪和三氯氧磷摩尔比为1∶6。以HNO3-KClO3为氧化剂,其与3,6-二氯-4-甲基哒嗪质量比为2∶1,在35~40℃反应3 h。总收率达到52%,纯度大于98%。
2009年11期 v.38;No.213 1591-1593页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：346 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 梁秦秦;刘今强;宋兆伟;邵敏;
运用改进的硅钼蓝分光光度法,测试了模拟洗涤后吸附在洗衣机壁表面和织物上的微量有机硅的量,研究分析了不同类型的7种有机硅结构与吸附性能的关系。结果表明,分子极性强、分子末端有极性基团封端、水溶性较低的有机硅在极性器壁表面和织物上的吸附量均较高;有侧链且侧链结构越复杂比无侧链的有机硅在织物上的吸附量要高,这与在器壁表面的吸附正好相反,与织物和器壁的表面特性有关;氨基官能团在硅油中的分布越均匀,乳液粒径越小,越有利于与纤维表面上的羟基、羧基吸附,吸附量也越高。
2009年11期 v.38;No.213 1594-1598页 [查看摘要][在线阅读][下载 285K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：131 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王梦琴;周志明;尹成志;
以海藻酸铝为载体,用包埋法共固定酵母菌和糖化酶,探讨了此双酶体系的储存稳定性和重复使用稳定性,研究了共固定化酶的双酶比例及pH和温度对酒精发酵的影响,结果表明,酵母菌和糖化酶的最佳加入量分别为2.5 g和300 U/g;固定化酶重复使用10次后,残余活力仍能保持最初活力的83.47%;共固定化酶的半衰期可达205.1 d;pH为4.0~4.5、温度为37℃时,其活性可达最高。
2009年11期 v.38;No.213 1599-1601+1605页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：250 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵锋伟;淡保松;王伟;杨建明;吕剑;
制备了一种Fe-Cu/ZSM-5胺化催化剂,考察其在乙醇胺选择性合成哌嗪、三乙烯二胺反应中的催化活性。结果表明,随着Fe、Cu负载量的增加,催化剂表面酸性逐渐向强酸方向位移,总酸量增加,反应转化率提高;Cu负载量对反应转化率及乙二胺选择性的影响相对较弱,但对哌嗪的生成有明显的促进作用;催化反应性能不仅受催化剂酸性的影响,还与负载组分的性质及负载组分与载体间的相互作用有关。
2009年11期 v.38;No.213 1602-1605页 [查看摘要][在线阅读][下载 351K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：297 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张立武;沈进明;杨兴兵;刘静;
以水与二甲基甲酰胺作混合溶剂,选用五甲基二乙烯基三胺作ATRP的催化剂配体,实现了ATPR法制备P(NIPAM-co-AM)温敏性智能型水凝胶。通过提高组分中AM的摩尔分率,水凝胶溶胀率增加,其LCST也随之提高,溶胀速率加快。相对于传统自由基聚合法,利用ATRP法制备的P(NIPAM-co-AM)水凝胶具有最低临界温度(LCST)低,溶胀速率快,保水量高等特点。
2009年11期 v.38;No.213 1606-1608+1612页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：574 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 彭建新;孙川;张碰元;肖维毅;杨绍文;
采用热分析以及热裂解气相色谱/质谱联用仪研究了卷烟纸用麻浆的热解行为。在空气氛围中,将麻浆分别在350,400,466和500℃下进行热裂解,并以GC/MS对其裂解产物进行定性和半定量分析。结果发现,麻浆可裂解出3-戊烯-2-酮、糠醛、2-甲基-苯酚和庚酸等32种产物。低温(350℃)下,裂解产物组分主要为醛类和呋喃类化合物,且随着裂解温度的增加,醛类和呋喃类的相对含量逐渐下降。466℃时开始出现酚类,500℃时开始出现1-甲基萘等有害物质,酚类的种类和含量都增加了,但同样增加了酸类和醇类。致香成分的减少和有害物质的增加主要是高温纤维素芳环化的结果。
2009年11期 v.38;No.213 1609-1612页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：131 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵智;叶红齐;唐新德;马晨霞;
以传统的高温固相法制备出烧绿石型半导体光催化剂Nd2InNbO7。采用XRD和UV-DRS手段对其进行了表征,测试结果表明,Nd2InNbO7属于立方晶系,晶格常数为1.061 6 nm,带隙宽度为2.68 eV,具备可见光响应能力。以目标物亚甲基蓝的降解率为指标考察了催化剂用量、助催化剂的种类及负载量对Nd2InNbO7的光催化性能的影响。结果表明,同Ag和RuO2相比,Pt助催化剂更有利于光生电子和空穴的分离,进而使催化效率有较大提高。当催化剂的用量为0.2 g/100 mL,且负载0.2%Pt助催化剂后,催化活性最佳。在实验用可见光源照射下,反应4 h后即可将亚甲基蓝完全降解。
2009年11期 v.38;No.213 1613-1616页 [查看摘要][在线阅读][下载 324K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：122 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谈春霞;冯若飞;
由化合物邻菲啰啉及苯胺合成了4,5-二氮杂芴-9-酮和4,5-二氮杂芴-9-苯亚胺,它们的结构由IR及1H NMR谱、元素分析得以确认,并且通过紫外光谱法、循环伏安法等对其电化学行为进行了测试,结果表明,这些化合物具有较高的电子亲和势和电离势,说明他们的电子传输性能优良。
2009年11期 v.38;No.213 1617-1618+1622页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：116 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘宏伟;罗万明;王军峰;杜海胜;李学坤;李婉婷;李稳宏;
延长石油(集团)有限责任公司炼化公司具有C4~C6轻烃56万t/a的资源,结合国内外C4~C6轻烃利用技术,设计了方案ⅠSUPERFLEX-SCORE组合工艺和方案ⅡSUPERFLEX-现有气分装置组合工艺两个技术方案。研究结果表明:方案Ⅰ可产丙烯19.88万t/a,乙烯14.27万t/a,高辛烷值汽油12.10万t/a;方案Ⅱ可产丙烯13.90万t/a,稀乙烯10.97万t/a,高辛烷值汽油8.84万t/a。经济分析表明,方案Ⅱ在投资、利税率、回收期等方面均优于方案Ⅰ。如果需更多的丙烯,则方案Ⅱ也是一种理想的选择。
2009年11期 v.38;No.213 1619-1622页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：203 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郑晓军;苏君惠;徐春明;
通过室内实验,测定了4种类型压裂液(羟丙基胍胶型压裂液、田菁胶型压裂液、香豆胶型压裂液、胍胶原粉型压裂液)的性能,评价了压裂液与模拟延长川口采油厂储层岩石和地层水的相容性,并对模拟长6油层岩心进行了五类敏感性的分析,找出了压裂液对储层伤害的原因,为改善本油层使用压裂液性能提供依据。实验结果表明,4种类型压裂液的残渣量均较大,是造成压裂低效的主要原因;压裂液中破胶剂浓度相同的情况下,破胶时间与温度成反比,胶囊破胶剂有相对较高的降粘率;长6油层具有较强的水敏性、中度酸敏性和碱敏性,且压裂液对岩心渗透率损害严重。
2009年11期 v.38;No.213 1623-1628页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：864 ] |[引用频次：31 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱绒霞;
采用锉刀实验法和划线划格实验两种镀层结合力测试方法,对化学镀铜层与塑料基体之间结合力的优劣进行了定性评价;通过沉积速率的计算,研究了镀铜时间对塑料化学镀铜沉积速率的影响。结果表明,镀层与基体之间的结合力良好塑料表面可通过化学镀形成铜镀层,且随着镀铜时间的增加,沉积速率增加(30 min内)。镀铜10~15 min时,沉积速率相对较低,而镀铜15 min后,沉积速率急剧增大。
2009年11期 v.38;No.213 1629-1630+1634页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：413 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘飞飞;李群;于岚;
以L-赖氨酸盐酸盐和碱式碳酸铜为原料,按摩尔比为2∶0.5,在60℃水浴中搅拌反应2 h,得到产率为92.46%的赖氨酸铜螯合物。产品经纯化处理后,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射、热重等分析手段进行了表征,确定了螯合物的组成为Cu[NH3Cl(CH2)4CHNH2COO]2.2H2O,同时也测得了螯合物的稳定常数K=3.23×105。
2009年11期 v.38;No.213 1631-1634页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：284 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘炜;马喜平;戴倩倩;凡帆;刘健;
以马来酸酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,氢氧化钙为引发剂,采用溶液聚合法合成了聚环氧琥珀酸。研究了催化剂用量、环化pH、引发剂用量、聚合温度和聚合时间对PESA阻BaSO4垢性能的影响,并用原子吸收分光光度法对在最佳工艺条件下合成的产品进行了阻垢性能评价。结果表明,合成PESA的最佳工艺条件为马来酸酐9.8 g,催化剂用量0.33 g,环化pH为4,引发剂加量0.5 g,聚合温度82℃,聚合时间2 h。当PESA加量为8 mg/L时,对硫酸钡的阻垢率达98.0%;当PESA加量为40 mg/L时,对硫酸锶的阻垢率达90.4%。
2009年11期 v.38;No.213 1635-1637+1641页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：306 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李茜璐;陈馥;林集;闫杰;
以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸、丙烯酰胺为原料,合成出原位自交联高吸水树脂P(AA-AM)。通过正交实验得出最佳合成工艺为:n(丙烯酸)∶n(丙烯酰胺)=4.5∶1,单体浓度5%,中和度70%,交联剂0.12%,引发剂0.30%(以上均相对AM、AA总量而言);产物的最大吸液性能为:吸蒸馏水最大倍率QW=2 152.4 g/g,吸10%盐水最大倍率Q盐水=28.5 g/g;由于引入适量的AM,产物吸水率和吸盐率得到大幅度的提高,产物形态由最初的粘接颗粒变成分散颗粒。
2009年11期 v.38;No.213 1638-1641页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：246 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 薛蔓;王凯;崔元臣;
以H2O2为氧化剂对田菁胶进行氧化降解。在25~70℃的范围内,H2O2对淀粉的氧化降解性能先增加后减弱,在45℃时达到最好;最佳反应时间为120 min,延长反应时间,淀粉的粘度不再有明显变化;对于200 mL 1%的田菁胶溶液,H2O2的合适用量为2 mL;另外,在中性条件下,H2O2对田菁胶的降解效果较好。田菁胶降解前后的红外光谱表明,田菁胶粘度下降的主要原因是高分子链的断裂,即田菁胶分子量的降低所致。
2009年11期 v.38;No.213 1642-1644页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：125 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 林燕;周文富;
以对甲氧基肉桂酸、异戊醇为原料,以竹炭磺酸为催化剂,采用羟醛缩合和酯化反应,两步法合成了紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯,产品转化率为89.16%;采用正交实验进行优化,最佳条件为:n(酸)∶n(醇)=1∶1.5,竹炭磺酸∶对甲氧基肉桂酸(质量比)=6%,反应时间2 h,且酸醇摩尔比对目标产品的转化率影响最显著,最后用UV、FTIR对目标产品进行表征。
2009年11期 v.38;No.213 1645-1648+1651页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：227 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘美贞;周建敏;牛显春;
研究了金属铜与A3钢在NaCl溶液中偶接时的接触腐蚀行为。考察了偶接时间、溶液中Cl-浓度、电偶对中阴阳极面积比、实验温度等因素对阳极腐蚀速度的影响。结果表明,腐蚀速度随温度升高、溶液中Cl-浓度的增大、阴阳极面积比的增大而增大;偶接时间为24 h时,腐蚀速度趋于稳定。
2009年11期 v.38;No.213 1649-1651页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：101 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 祁晓静;段梅;段文生;崔建兰;
对邻甲酚含量1.992 g/L,COD值高达15 568.4 mg/L,pH约为2的含酚废水进行处理,确定N3520树脂为最佳吸附剂,最佳处理条件为:温度为室温;流速4 BV/h,最大处理量为26 BV,经吸附法处理后,吸附流出液中邻甲酚含量<0.5 mg/L,邻甲酚去除率>99%,COD去除率为97.6%。树脂采用5%NaOH-60%乙醇作脱附剂,最佳脱附条件为:温度40℃,流速1.0 BV/h,用量2 BV。经脱附处理可回收邻甲酚。
2009年11期 v.38;No.213 1652-1655页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：192 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ]