- 刘怀新;吕晓存;欧阳峰;
丙烯和CO是大气中主要的有害气体,需有效去除。选取Cu,Co,Ni,Fe为活性组分,采用共沉淀法制备过渡金属M(M=Cu,Co,Ni,Fe)与Ce+Zr+M原子比为1∶40的复合氧化物催化剂(M-CZO)催化燃烧两种有害气体,并采用XRD,BET,TPR对催化剂进行了表征。结果表明,过渡金属改性Ce-Zr固溶体对两种气体催化活性相对CZO大大提高。其中催化氧化CO时,活性顺序为Cu>Co>Ni>Fe,Cu-CZO活性最高,T50和T90分别为95℃和185℃。H2-TPR结果表明,表面氧越活泼,催化氧化CO的活性越高。C3H6催化氧化活性顺序为Co>Cu>Fe>Ni,随着温度升高,CO相对生成量增加,Cu-CZO催化氧化CO活性远高于其他三种催化剂,使C3H6→CO→CO2连续反应快速进行,从而使C3H6总转化率提高,导致Co-CZO的T90比Cu-CZO略高。整体看来,Cu-CZO催化燃烧C3H6效果最好,T50和T90分别为345℃和376℃,CO的浓度低于0.05 mg/L,二次污染最小。
2010年10期 v.39;No.224 1443-1446页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：164 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 鄢瑛;张瑞杰;张会平;
采用活性炭作为吸附剂进行相变石蜡吸附精制工艺研究,利用气相色谱分析仪测定了相变石蜡的正构烷烃分布,研究了活性炭用量、吸附温度、吸附时间对正构烷烃分布的影响。采用自动吸附仪、差示扫描量热仪测定了活性炭的孔结构、比表面积和相变石蜡的热性能。结果表明,活性炭的BET总比表面积为1 718.49 m2/g,BJH平均孔径为3.162 9 nm,微孔体积为0.319 8 m3/g;相变石蜡经过吸附精制正构烷烃总量可以提高4%~6%,碳数不同的正构烷烃随吸附温度、吸附时间和活性炭用量的增加,含量变化趋势不同;吸附工艺为:活性炭用量8%,吸附温度120℃,吸附时间60 min时,正构烷烃含量为89.89%,提高了4.38%,相变潜热为164.9 J/g,提高了12.33%。
2010年10期 v.39;No.224 1447-1450页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：167 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 雷磊;孙培冬;
采用两步法合成抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(KY-1330),先以2,6-二叔丁基苯酚和多聚甲醛为原料,醚化合成3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚,再与均三甲苯进行缩合反应得到抗氧剂KY-1330。通过正交实验优化了反应条件,醚化条件为:2,6-二叔丁基苯酚15.0 g,多聚甲醛3.5 g,催化剂二甲胺用量1.5 mL,反应温度100℃,反应时间为190 min,搅拌速度100 r/min,产率为87.2%;缩合条件为:3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚与均三甲苯的摩尔比为4∶1,反应温度为5℃,反应时间为120 min,硫酸质量分数为80%,产率为81.5%。
2010年10期 v.39;No.224 1451-1453页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：256 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李高宁;刘丽丽;张恒;陈夫山;
以造纸黑液为原料,H2O2为氧化剂,Na2SO3为磺化剂,HCHO为羟甲基化试剂,经氧化、甲基化、磺化,合成了改性木质素磺酸盐减水剂,研究了反应温度、时间及药剂加入量对水泥净浆流动度的影响。结果表明,其最佳合成工艺条件为:氧化剂用量15%,反应温度80~90℃,时间1 h;甲醛用量30%,磺化反应温度95℃左右,时间3.5 h;pH值控制在9.5左右。在此条件下,改性木质素磺酸盐具有较好的减水性能,在掺量0.25%,水灰比0.4%的条件下,水泥净浆流动度可达到178 mm,已接近高效减水剂的减水性能。
2010年10期 v.39;No.224 1454-1456+1461页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：464 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 焦宝娟;晏志军;朱刚;陈三平;高胜利;
室温下合成了6种未见报道的固态含能配合物M(BTA)(bpy)m.nH2O(M=Mn,m=1,n=1;M=Co,m=2,n=5;M=Ni,m=2,n=6;M=Cu,m=2,n=0;M=Zn,m=2,n=1;M=Pb,m=1,n=0;BTA=N,N’-二四唑胺离子,bpy=2,2’-联吡啶),对它们进行了组成、红外光谱、密度等表征。测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓变△rHmθ,改变液相反应温度,在实验和计算基础上,得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓△Hθ≠、活化熵△S≠θ和活化自由能△Gθ≠)、速率常数k和动力学参数(表现活化能E、频率因子ln[A/s]和反应级数n)。
2010年10期 v.39;No.224 1457-1461页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：172 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 祝广山;李琴;刘云;徐莉;闫云君;
利用响应面方法优化膨润土催化脂肪酸甲酯合成二聚酸甲酯的工艺参数,得到最优参数为:催化剂加入量10%,催化助剂LiCl 0.8%,反应温度220℃,反应时间6 h。在最优条件下,二聚体收率为64.8%,产物的理化特性分析显示各项性能指标优良。
2010年10期 v.39;No.224 1462-1465+1481页 [查看摘要][在线阅读][下载 361K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：278 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周勇强;程文静;陈嘉胜;毛桃嫣;郑成;
研究了合成的阳离子季铵盐表面活性剂十八烷基甲基二羟乙基溴化铵的乳化性能、泡沫性能、增溶性能、再润湿力、柔软性及白度、杀菌性及抗静电性等应用性能,其CMC值为3.18×10-5mol/L,表面张力为22.7 mN/m,Krafft点小于0℃。其增溶性能、杀菌性、再润湿性能优越,同时有较好的乳化性能、发泡力和柔软性能,对织物白度的影响较小。该阳离子表面活性剂可用于配置性能优良的洗涤剂、纺织助剂、杀菌剂。
2010年10期 v.39;No.224 1466-1470页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：232 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 苏鹏;黄进文;吴文伟;王剑峰;吴学航;廖森;刘晨;蔡金超;
以ZrOCl2.8H2O和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,先通过在室温下充分研磨反应混合物进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaZr2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaZr2(PO4)3纳米晶。前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征。结果表明,500℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的六方晶系结构的NaZr2(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为39 nm。
2010年10期 v.39;No.224 1471-1473+1490页 [查看摘要][在线阅读][下载 343K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：106 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 宣寒;谢发之;
为优化金银花中绿原酸的超声提取工艺,在单因素实验基础上,选择超声提取时间、提取溶剂量、乙醇体积分数为自变量,绿原酸得率作为响应值,采用中心组合设计的方法,研究各自变量及其交互作用对绿原酸提取的影响。采用响应面分析软件,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型,并确定超声提取最佳工艺条件为提取时间25.55 min/次,提取溶液量为10.87倍,乙醇体积分数为71.46%,绿原酸的平均得率为2.03%。
2010年10期 v.39;No.224 1474-1477+1501页 [查看摘要][在线阅读][下载 424K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：338 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邱方利;
对羰基二咪唑的合成工艺进行了研究。采用咪唑、六甲基二硅胺烷为起始原料,经缩合得到三甲基硅咪唑,然后再与三光气反应得到产物羰基二咪唑。实验考察了三甲基硅咪唑合成过程中的各种影响因素,确定该反应的最佳工艺条件为:咪唑∶六甲基二硅胺烷(摩尔比)=1∶0.6,反应温度为105℃,反应时间为5 h;合成羰基二咪唑的反应配比为:三甲基硅咪唑∶三光气(摩尔比)=7∶1。在该工艺条件下,羰基二咪唑的合成反应总收率可达90.4%,产品纯度为98.5%,并用红外光谱对产物进行结构表征。
2010年10期 v.39;No.224 1478-1481页 [查看摘要][在线阅读][下载 297K] [阅读次数：1 ] |[下载次数：794 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孔德顺;吴红;艾德春;李志;卢香宇;
对六盘水矿区高铁的煤矸石采用低温焙烧后,进行酸浸除铁,获得的优化除铁条件是:用18%的硫酸,固液比为1∶8,在350℃焙烧2 h,在90℃酸浸2.5 h,除铁率达到95%以上,并利用酸浸废液制备了氧化铁红。
2010年10期 v.39;No.224 1482-1484页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：319 ] |[引用频次：14 ] |[网刊下载次数：0 ] - 焦向东;何代平;勾英姿;汪丽;廖运文;
采用尿素沉积-沉淀方法制备Pt-Au/TiO2催化剂,考察了第二金属Pt的加入以及反应条件对由对氯硝基苯加氢制对氯苯胺的影响。结果表明,少量Pt的加入极大的提高了Au/TiO2催化剂的活性,当Pt-Au/TiO2催化剂中Pt含量为0.02%时,在50℃、1.0 MPa氢气条件下反应1 h,对氯硝基苯即被100%转化为对氯苯胺。
2010年10期 v.39;No.224 1485-1487+1501页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：302 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 代晴;何日柳;陈杰;崔鹏;
采用微滤膜法对苦楝素酶解法提取液进行分离。优选出PES微滤膜,研究了膜孔径、操作压力、操作温度对微滤性能的影响。结果表明,在微滤膜孔径0.22μm,操作压力0.12 MPa,操作温度25℃条件下,微滤平均渗透速率为49.1 mL/h,苦楝素透过率为73.97%。
2010年10期 v.39;No.224 1488-1490页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：122 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘东;
铜以及铜合金由于其优良的抗腐蚀性能,广泛用在冷却水系统中,苯并三氮唑(BTA)常常作为铜的缓蚀剂。将传统电化学方法和原子力显微镜(AFM)测试技术相结合,对人造海水中BTA作用于铜电极的缓蚀行为进行了研究。结果表明,BTA能够有效减缓铜在海水中的腐蚀,且随着缓蚀剂浓度的增加,缓蚀效果越明显,100 mg/L的BTA就能够高效的保护铜。电化学结果表明,BTA能够在铜的表面形成致密的保护膜[CuBTA]n;AFM测试表明,随着时间的进行,保护膜越来越致密,保护性能也越好。
2010年10期 v.39;No.224 1491-1494页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：263 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 江正祥;申红艳;李国防;
以3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐为原料,采用亚硝化和金属还原两步法与氯胺法制备氮-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐,利用正交实验研究了工艺条件对产品收率的影响。实验说明,亚硝化和金属还原两步法适合工业化,亚硝化温度85℃,溶液pH值1.5,还原温度30℃,N-亚硝基-氮杂双环[3.3.0]辛烷被锌粉还原,氮-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的总收率大于90%。
2010年10期 v.39;No.224 1495-1497页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：144 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨清翠;周元臻;田安祥;
以云母为基料,采用化学共沉淀法制备负载低团聚纳米级SnO2-Sb2O3的超细导电粉末。考察了影响粉体形貌和导电性能的主要工艺参数。结果表明,煅烧温度750℃,表面活性剂在反应后加入,搅拌速率在1 500 r/min以上的工艺条件下,可制备纳米级、低团聚和体积电阻率达14Ω.cm的导电填料。
2010年10期 v.39;No.224 1498-1501页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：94 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 高治平;刘刚;赵绿英;谢志忠;刘运美;赵倩;徐珍;
选用水蒸气蒸馏法提取马尾松松针挥发油,以挥发油的得率为指标,通过L9(34)正交实验法,考察松针投量、松针长度、加水量、提取时间对挥发油得率的影响。结果表明,松针投量对挥发油提取有显著影响(P<0.05),松针长度、加水量、提取时间无显著影响(P>0.05)。最佳提取工艺条件为:松针投量为200 g,松针长度为1.5 cm,加水量为650 mL(料液比为1∶3.25),提取4 h,挥发油得率为0.27%。
2010年10期 v.39;No.224 1502-1503+1506页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：549 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄静;张兴;闫晗;荀冬雪;
为了提高白蘑菇的利用率,进一步探明白蘑菇中的活性成分,研究了乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间对白蘑菇中总三萜提取量的影响。结果表明,各因素对总三萜提取量均有影响,影响的先后次序为:乙醇浓度>料液比>提取温度>提取时间。最佳提取条件为:乙醇浓度95%,料液比1∶25(g/mL),温度70℃,时间60 m in。
2010年10期 v.39;No.224 1504-1506页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：196 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 尤秀丽;林清荣;陈茂林;陈仕原;林一诚;
以乙醇提取大豆粉末粗卵磷脂,考察了乙醇浓度、提取温度、固液比、提取次数和提取时间等因素对提取率的影响。结果表明,当乙醇浓度为80%,提取温度为40℃,固液比为1∶3.5(g/mL),萃取次数为2次、提取时间为40 m in时,大豆粉末中粗卵磷脂提取率达10.3%。
2010年10期 v.39;No.224 1507-1509+1517页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：181 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵强;孟双明;王俊丽;郭永;樊月琴;
应用固体酸催化剂SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2作为环己醇的脱水剂,成功地制备了环己烯,并对反应时间、反应温度、催化剂的用量等对脱水反应的影响进行了探讨,实验结果表明,SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂,并且反应时间短、后处理容易、催化剂用量少、可以重复使用、收率高。脱水反应的最佳工艺条件为:催化剂用量为环己醇质量的6%,反应时间为0.9 h,反应温度为150℃,催化剂用量为环己醇质量的6%。
2010年10期 v.39;No.224 1510-1513页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：199 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 樊博;曹光群;杨成;
利用超声波辅助合成了阳离子羟乙基纤维素。结果表明,醚化过程中使用超声波,反应时间比传统湿法缩短一半,反应效率提高15%。通过红外、核磁等对产物的结构进行表征并用高效凝胶过滤色谱测定了其分子量及其分布。增稠性能实验表明,阳离子羟乙基纤维素具有很好的增稠效果。
2010年10期 v.39;No.224 1514-1517页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：265 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 高文勇;范福海;张东辉;
以玉米全粉为原料,经增塑、增强、交联后,采用流延制膜的方法制备了生物降解塑料膜,研究了丙三醇、甲醛和尿素的量以及反应温度、反应时间、搅拌速度对塑料膜力学性能的影响。结果显示,尿素用量对膜的强度有明显的影响,其次是丙三醇的量、搅拌速度、反应温度、甲醛的量和反应时间。经优化组合,当玉米全粉3 g与聚乙烯醇2 g、0.8 g尿素、丙三醇0.6 mL、甲醛1.6 mL和100 mL H2O,在85℃、1 200 r/min的搅拌速度下反应120 min,制得膜的拉伸强度为12.86 MPa,断裂伸长率为66%。
2010年10期 v.39;No.224 1518-1521+1524页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：482 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姚以亮;李睿;吴茜;
研究了丙酮提取番茄红素的最佳条件,考察了丙酮体积分数、提取温度、固液比与提取时间对提取量的影响。结果表明,番茄红素的最佳提取工艺为:丙酮体积分数70%,提取温度40℃,固液比1∶5(g/mL),提取时间60 m in。在此条件下,番茄红素的提取量为12.47 mg/g。
2010年10期 v.39;No.224 1522-1524页 [查看摘要][在线阅读][下载 78K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：332 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张艳青;李玲;
考察了超声波辅助甲基丙烯酸(MAA)和丙烯腈(AN)共聚合时,单体配比、引发剂浓度、超声波频率以及超声场温度对体系转化率的影响。结果表明,超声波能够辅助MAA/AN进行本体聚合,加快聚合反应速率。超声波辐照下,本体聚合的转化率随反应温度的升高而增大,引发剂用量为0.2%时,反应的转化率最大。外加能量的超声波利于加快聚合反应速率,在频率为24 kHz的超声波辐照下,对提高共聚反应转化率的作用最大。
2010年10期 v.39;No.224 1525-1527页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：84 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李军旗;王镇;王家伟;刘亮;
对贵州某矿区高硫铝土矿的化学成分及物相进行了分析,了解矿物存在形态,采用中国铝业贵州分公司生产中的种分母液和蒸发母液进行适当配制后作为溶出用碱液,利用正交实验研究方法,考察了石灰添加量、苛性碱浓度、温度、时间对氧化铝溶出率的影响。实验结果表明,该矿区矿石氧化铝溶出率不高,在较佳溶出条件:温度260℃,时间90 min,石灰添加量为6%,碱浓度235 g/L时,氧化铝相对溶出率为95.21%。
2010年10期 v.39;No.224 1528-1531页 [查看摘要][在线阅读][下载 220K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：214 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张一芳;冯怡;徐德生;叶小伟;
以pH值、温度、酶解时间、酶用量为影响因素,以脱蛋白率为考察指标,优选枸杞多糖酶法脱蛋白工艺。结果表明,枸杞多糖酶法脱蛋白的最佳工艺条件为:pH 6,温度45℃,酶解时间0.5 h,酶用量3.5%。该法与Sevag法比较,多糖损失率最低,为10.53%,脱蛋白率为78.56%,优于Sevag法。
2010年10期 v.39;No.224 1532-1533+1536页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：588 ] |[引用频次：23 ] |[网刊下载次数：0 ] - 钱一石;孙侨南;张媛媛;
采用超声波法,以粉煤灰为原料,在75℃的条件下,成功合成4A分子筛。通过改变实验条件,对产品结构和形貌进行控制。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构、粒径、形貌和组成进行了分析。结果表明,制备的4A分子筛为纳米级类球型结构,表面布满类活性炭型微孔,具有较强的吸附能力。
2010年10期 v.39;No.224 1534-1536页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：404 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 高枫;范俊刚;孙怀宇;王祝敏;裴世红;
以氢氧化镁、硼酸为反应物,氯化钠-氯化钾混合作助熔剂,高温固相合成法合成硼酸镁晶须。通过正交实验探讨硼酸镁晶须制备的最佳工艺条件:原料镁硼摩尔比1∶1,原料与助熔剂摩尔比1∶1.5,800℃高温固相合成2 h。采用X射线衍射仪和扫描电镜对硼酸镁晶须结构表征及表面相貌观察分析,所制备的硼酸镁晶须长度20μm,直径1.5μm针状晶体。对硼酸镁晶须合成过程进行了探讨分析。
2010年10期 v.39;No.224 1537-1538+1556页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：310 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 胡阳;王雷;杨婷婷;林兆焯;
为了再生高速公路路面老化沥青,针对路面老化沥青特点,将自制的7种再生添加剂加入到经过旋转薄膜烘箱老化的沥青中,通过老化沥青前后软化点、针入度、延度的对比,筛选出再生效果最优的再生剂。将再生后的沥青与重交通石油沥青规格(GB50092—96)比对确定所选再生剂的最佳用量为3%。为测试自制再生剂的实际再生效果,将筛选出的再生剂添加到京沈高速公路新民段的废旧回收沥青中,结果表明,经再生添加剂再生后的路面老化沥青路用性能可完全恢复。
2010年10期 v.39;No.224 1539-1541页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：121 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王怀波;何毅;刘婉颖;曾德志;任建;
以乙二胺、对硝基苯酚、甲醛等为主要原料合成了一种Mannich碱型缓蚀剂R40。并用静态失重法和极化曲线法评价了缓蚀剂R40在不同浓度下的缓蚀性能。实验结果表明,以3.0%氯化钠为介质,当缓蚀剂投加质量浓度为400 mg/L时,平均腐蚀率可控制在0.018 mm/a以下。同时极化曲线结果表明,缓蚀剂R40是一种阴极抑制型缓蚀剂。
2010年10期 v.39;No.224 1542-1544页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：179 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 金昌磊;张建生;程磊;侯永亮;刘家源;
采用共沉淀-浸渍法制备了固体超强酸SO24-/ZrO2/β,以氯乙酸和异戊醇为原料,SO24-/ZrO2/β为催化剂,合成氯乙酸异戊酯。考察了带水剂的选择、带水剂用量、醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂重复使用性等反应条件对酯化率的影响。结果表明,在醇酸摩尔比为1.5∶1,氯乙酸用量为0.15 mol,催化剂用量为0.6 g,带水剂用量为10 mL,反应时间为100 min的条件下,酯化率达99.53%,催化剂重复使用6次,催化剂仍具有较高活性,表明SO42-/ZrO2/β催化剂具有良好的催化活性,可广泛应用。
2010年10期 v.39;No.224 1545-1548页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：82 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈杰;郭向明;
针对我国原油含蜡量较高的特点,采用在原油中加入化学降凝剂的方法,对原油降凝。以高活性聚异丁烯为主要原料,先与苯进行烷基化反应得到聚异丁烯烷基苯,再以浓硫酸为磺化剂进行磺化反应,制得的烷基苯磺酸经中和反应制得烷基苯磺酸盐原油降凝剂。红外光谱分析表明,产物为预期产物。用偏光显微镜研究了加剂前后晶体形态,并探讨了降凝机理。通过对产物与大庆原油进行的降凝效果的测定,证实合成的产物在大庆原油中加入量为0.6%时降凝效果最好,降凝幅度为8℃。
2010年10期 v.39;No.224 1549-1551页 [查看摘要][在线阅读][下载 255K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：281 ] |[引用频次：17 ] |[网刊下载次数：0 ]