- 邓清月;段明;张健;方申文;
以旅大10-1油田产出含聚污水为研究对象、浮选后除油率和水体浊度降低率为考核指标,研究了不同分子量和浓度残余水解聚丙烯酰胺(HPAM)对聚铝(PAC)、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物[P(DMDAAC-AM)]、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物[P(DAC-AM)]等3种不同阳离子型浮选剂处理效果的影响。结果表明,随着HPAM分子量和浓度的增加,PAC处理效果变化不大,但处理效果差,除油率和浊度降低率均约72%;P(DMDAAC-AM)的处理效果逐渐变差,除油率和浊度降低率均低于85%;而对于P(DAC-AM)除油率和浊度降低率均维持在90%以上。进一步优化P(DAC-AM)的浮选条件,发现其浮选时间可缩短至5 m in,用量可降低至30×10-6。
2011年05期 v.40;No.231 745-747+753页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：143 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张婷婷;曾若生;罗泽宇;代国章;
采用一种简单的合成方法,用空气中稳定性良好的亚碲酸钠为前体,合成了高质量的CdTe量子点,发射范围从520～620 nm可调,最佳实验条件下发光效率达40%以上。用叶酸修饰的CdTe量子点作为荧光探针,成功标记肝癌细胞,实验结果表明,通过叶酸偶联的CdTe量子点,能有效进入肿瘤细胞内部。
2011年05期 v.40;No.231 748-753页 [查看摘要][在线阅读][下载 527K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：301 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王黎;高苏亚;李华;
为了优化粉葛HPLC指纹图谱研究中有效成分的提取条件,采用梯度洗脱(0～50 min A相由20%升为55%),流动相甲醇-乙腈(70∶30)(A)和水(B),柱温35℃,流速0.6 mL/min,检测波长268 nm的色谱条件监测,比较方法、溶剂种类及浓度、时间、溶剂用量比例等提取条件。结果表明,以30%甲醇溶液作为溶剂,超声30 min(40℃,70 Hz),125倍溶剂用量比例时,提取稳定性好、提取效率高,可作为粉葛HPLC指纹图谱分析的较优条件。
2011年05期 v.40;No.231 754-756页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：208 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 林承朴;王琪;崔鹏;
采用蒸发诱导自组装法制备介孔TiO2薄膜,通过改变原料配比水解比H、抑制比p、TiO2与模板剂比s值控制合成介孔TiO2薄膜,考察原料配比对介孔TiO2薄膜避光超亲水性的影响。结果表明,随H、s值增大,介孔孔径和平均粒径先增大后减小,TiO2以锐钛矿型出现,TiO2薄膜避光超亲水性先增强后减弱;随p值增大,孔径和平均粒径逐渐减小,金红石含量增大,TiO2薄膜避光超亲水性逐渐降低。当H=15,p=2,s=188时,所制备的TiO2薄膜最大孔径为10.2 nm,避光12 h后接触角仍小于5°。在所制备粒径范围内,介孔孔径对薄膜避光超亲水性的影响大于粒径的影响。
2011年05期 v.40;No.231 757-761+766页 [查看摘要][在线阅读][下载 417K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：80 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 唐轩宇;崔鹏;
采用离子交换树脂分离DMF中低浓度甲酸溶液,筛选出D301树脂,分别考察了其在静态交换和动态交换中的分离性能。结果表明,在静态交换温度35℃,振荡速度160 r/min,树脂浓度30 g/L时,树脂平衡交换量为11.55 mg/g。高径比为2∶1的离子交换柱,在35℃、溶液流速5 mL/min条件下,对甲酸含量586 mg/L的甲酸-DMF溶液的动态交换和连续循环交换均具有很好的交换性能。
2011年05期 v.40;No.231 762-766页 [查看摘要][在线阅读][下载 372K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：204 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李建强;陆诗建;刘静;张艳;
采用搅拌实验装置,研究环丁砜溶液及不同配比的环丁砜-D IPA复合溶液对烟道气中二氧化碳的吸收和解吸性能,揭示了吸收容量与酸碱度、时间之间的内在联系,并对CO2初始逸出温度、试液再生温度、试液再生率、再生pH下降率进行了细致记录分析。实验结果表明,环丁砜-D IPA复合溶液配比为0.4∶0.6时,吸收效果最佳,吸收量约为0.08 mol,再生温度最低为102.5℃,再生率最高为91.64%。实验结果还表明,环丁砜-D IPA复合体系之间存在弱的正交互作用。
2011年05期 v.40;No.231 767-770+774页 [查看摘要][在线阅读][下载 539K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：164 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙瑞朋;金铁玲;王春鹏;储富祥;
用多聚甲醛代替部分甲醛溶液,与三聚氰胺在pH值为8.5～9.5、温度在85℃条件下发生羟甲基化反应,制备固含量≥65%的树脂,加入固化剂和乳化剂,用发泡剂进行发泡,讨论了不同种类的发泡剂对三聚氰胺甲醛树脂发泡理化性能的影响。结果表明,三聚氰胺甲醛树脂"泡孔"是开孔结构,MD I发泡剂能提高树脂的强度,NaH-CO3发泡剂可以提高树脂的阻燃性能,AIBN发泡剂能制备出高发泡材料。
2011年05期 v.40;No.231 771-774页 [查看摘要][在线阅读][下载 397K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：760 ] |[引用频次：25 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭继香;崔永杰;曾倩倩;曹静静;
由丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚合成CPAM。将CPAM引入氯化铝中,采用慢速滴碱法制备出无机-有机复合絮凝剂PAC-CPAM。研究了反应条件、投加量等对油田钻井废水絮凝效果的影响,通过环境扫描电镜观察了絮凝剂的形貌特征。结果表明,最佳制备条件为:碱化度(B)为0.5,m(CPAM)∶m(A l)=0.05,CPAM特性黏度(η)为455 mL/g,反应温度为65℃;当PAC-CPAM投加量为4.2 g/L时,废水COD去除率可达95%,浊度<6,且在同等条件下,复合絮凝剂PAC-CPAM对钻井废水的处理效果明显优于单独使用PAC或(PAC+CPAM)复配时的效果。
2011年05期 v.40;No.231 775-778+781页 [查看摘要][在线阅读][下载 537K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：330 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐芬;王琳;张强;贺业菊;杨梅;
利用已建立的顺序注射紫外可见分析系统,以硅基介孔材料MCM-41、SBA-15和炭材料XC-72作为载体,研究和比较了辣根过氧化物酶(HRP)在3种无机孔材料上的在线吸附行为。结果表明,HRP在XC-72上的负载量和结合稳定性高于MCM-41和SBA-15,且以XC-72为载体制备的固定化HRP具有较高的活性和良好的操作稳定性。
2011年05期 v.40;No.231 779-781页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：121 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵阳丽;赵霞;姜峰;冯辉霞;
用混凝剂Fe2(SO4)3、PAC、PFSS、PAFC处理马铃薯淀粉废水,研究了混凝剂的种类、投药量、废水pH值、助凝剂PAM的投加量以及沉降时间等对混凝效果的影响。结果表明,混凝沉淀法预处理马铃薯淀粉废水优选混凝条件为:pH为7,混凝剂PAFC为1 200 mg/L,助凝剂PAM为5 mg/L,沉降25 m in。在此条件下,废水的浊度、COD去除率分别达97.27%及40.55%。投药量明显减少,而沉积物产量较高,为后续生化处理提供了有利条件。
2011年05期 v.40;No.231 782-785页 [查看摘要][在线阅读][下载 297K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：218 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杜雪岩;徐凯;李芳;史世毅;马芬;
以乙酰丙酮铁和氯铂酸作为Fe源和Pt源,1,2-十二烷二醇为还原剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究了表面活性剂油酸和油胺对FePt纳米颗粒形貌和分散性的影响。结果显示,未使用表面活性剂制得的FePt纳米颗粒粒度范围是1.0～6.0 nm,平均粒径为3.4 nm;使用油酸和油胺制得的FePt纳米颗粒粒度范围是2.5～5.5 nm,平均粒径4.1 nm。通过XRD、TEM和VSM分析表明,油酸和油胺修饰的FePt纳米颗粒为面心立方结构,形状近似球形,分散性良好,粒径分布较未使用表面活性剂时变窄;VSM显示其矫顽力趋近于0,呈现超顺磁性。
2011年05期 v.40;No.231 786-788页 [查看摘要][在线阅读][下载 338K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：325 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 安会勇;刘畅;宋春雷;陈萍;
以羧甲基纤维素钠(CMCNa)、丙烯酰胺(AM)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料,过硫酸铵为引发剂,在水介质中制备CMCNa-g-(NVP-co-AM)接枝共聚物,考察不同温度及不同离子强度下接枝共聚物水溶液粘度的流变性能。结果表明,相对于CMCNa-g-AM二元共聚物,在盐水溶液中和高温条件下,CMCNa-g-(NVP-co-AM)粘度保留率均有所提高;聚合物溶液Cr3+交联凝胶的流变实验结果显示,m(NVP)∶m(AM)=1∶5为最优比例,此时的三元共聚物CMCNa-g-(NVP-co-AM)具有更优良的抗温性能。
2011年05期 v.40;No.231 789-792页 [查看摘要][在线阅读][下载 363K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：153 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吕长鹏;苟兴龙;
以FeCl3.6H2O为原料,乙醇为溶剂,采用聚乙二醇(PEG-400)辅助的溶剂热法制备了大小均匀的α-Fe2O3空心微球,其直径约为900 nm,粒径分布均匀。产物经X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)进行了表征。
2011年05期 v.40;No.231 793-795页 [查看摘要][在线阅读][下载 374K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：198 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵玉宝;谭雯文;吴兆峰;吴凤娇;陈日雄;
以硫酸钛和过氧化钠为原料,合成了过氧钛酸复合物作为前躯体,进而通过水热法制备出单斜结构二氧化钛TiO2(B),采用XRD、TEM、FTIR和BET等技术对样品进行了表征。结果表明,TiO2(B)的比表面积为98.15 m2/g,对甲基橙的光催化降解表现出比P25更高的活性和良好的稳定性。
2011年05期 v.40;No.231 796-798页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：290 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李运涛;易绍平;王涛庆;钟文斌;
以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,磷酸(PA)、苯甲酸(BA)和乙酸(EA)为掺杂剂,通过化学氧化法合成了直径为40～90 nm的聚吡咯(PPy)纳米线,通过热重分析(TGA)系统地研究了有机酸(BA,EA)、无机酸(PA)、CTAB和PA的浓度以及反应温度对PPy纳米线热稳定性的影响,同时对形成机理进行了探讨。结果表明,刚性结构的有机酸和多元无机酸掺杂的PPy纳米线的热稳定性最好。
2011年05期 v.40;No.231 799-803+806页 [查看摘要][在线阅读][下载 1057K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：455 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 叶俊;李广学;曹从伟;杨和彦;姜丰;李家鸣;
在高压反应釜中,以ZnC l2为催化剂,研究工艺条件对木质素加氢液化影响,并采用GC-MS技术对产物进行检测。结果表明,最佳工艺条件为:以甲醇为溶剂,催化剂添加量7%,反应温度310℃,固液比1∶5,加氢时间1 h。轻馏分产物GC-MS检测表明,主要有甲苯、苯酚、愈创木酚、苯甲醚,大部分产物为苯酚及其烷基取代物。
2011年05期 v.40;No.231 804-806页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：236 ] |[引用频次：14 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈文娟;康玉茹;王爱勤;
以聚乙烯醇(PVA)和提纯凹凸棒黏土(APT)为原料,采用溶液流延成膜法,制备了系列不同APT含量的PVA/APT纳米复合膜。采用XRD、FTIR和SEM对复合膜的结构进行了表征,测试了复合膜的热性能、力学性能和耐水性能。结果表明,APT可均匀分散在PVA基体中,APT的加入使得PVA的结晶度有所下降但并未改变其晶型。APT与PVA通过氢键作用,改善了复合膜的热稳定性、力学性能和耐水性。当APT含量为4%时,纳米复合膜有最优的性能。
2011年05期 v.40;No.231 807-810+813页 [查看摘要][在线阅读][下载 471K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：348 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐浩龙;党民团;卢国锋;
采用水溶液聚合法,以甲醛为交联剂,通过淀粉与甘油、100-37H型聚乙烯醇(PVA)多元共聚、交联,制备了一种生物降解性好的互穿网络型缓释肥包膜材料。结果显示,淀粉、甘油、甲醛和PVA的最佳质量分数比率为:20∶4.5∶6.0∶12;包膜材料所制缓释尿素缓释周期达60～80 d,符合GB/T23348—2009规定的缓释效果,其释放机制可能为溶胀-扩散释放机理。
2011年05期 v.40;No.231 811-813页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：391 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张一兵;陈博;
对自制锐钛矿型掺铁二氧化钛粉末进行SEM表征,研究了用光催化降解甲基紫的影响因素。结果表明,所制备的粉末由二氧化钛晶体自组装而成,晶体呈八面体结构,每个面为三角形。可见光照射下,用产物二氧化钛催化降解甲基紫溶液的优化条件是:4 mg/L的甲基紫溶液中加入0.180 0 g掺铁2%(摩尔分数)二氧化钛粉末,室温下恒温反应2 h,降解率为59.36%。
2011年05期 v.40;No.231 814-816页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：415 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁菊丽;
用水超声提取杜仲皮中多糖,以多糖含量和得率为指标,考察温度、料液比、超声时间、提取次数对提取效果的影响。结果表明,杜仲皮中多糖的最佳提取工艺条件为:60℃,10倍量水,超声提取3次,每次60 min。在此条件下,杜仲皮多糖的得率为1.72%。该工艺生产周期短,耗能低,适于杜仲皮多糖提取。
2011年05期 v.40;No.231 817-818页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：508 ] |[引用频次：31 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周娅芬;
采用浸渍、水热还原的方法制备了Ru/A lOOH催化剂,进行了XRD表征。以水作溶剂,考察了该催化剂对丙酸甲酯的催化加氢性能。结果表明,催化剂中金属以Ru0存在,并且很好的分散在载体A lOOH上;反应时间、温度、氢气压力和溶剂体积对丙酸甲酯加氢转化率和目标产物丙醇选择性都有很大的影响。在180℃、氢压5 MPa条件下,反应10 h,丙酸甲酯的转化率达到85.9%,丙醇的选择性为94.0%。
2011年05期 v.40;No.231 819-821+825页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：121 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨更须;曹永军;史利勇;陈丹云;
在氧化镓固载量为20%,500℃焙烧2 h的条件下制备了硅胶固载氧化物型非均相酯化催化剂Ga2O3/S iO2,用于催化合成乙酸丁酯,考察了催化剂用量、n(正丁醇)∶n(乙酸)、环己烷用量、反应时间、带水剂用量和催化剂重复使用性等因素对酯化率的影响。结果表明,该催化剂催化合成乙酸丁酯的适宜反应条件为:乙酸0.2 mol,n(正丁醇)∶n(乙酸)=1.8,催化剂1.25 g,回流反应1 h,酯化率达99.62%。
2011年05期 v.40;No.231 822-825页 [查看摘要][在线阅读][下载 339K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：162 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王亮;刘娟;郑长征;王玉婕;
以5-溴-2-羟基苯基乙酮对羟基苯甲酰腙为配体,与吡啶、氯化镍反应,水热合成制得新型芳酰腙类配合物(C15H12N2O3B r)N i(C5H5N)(CCDC:816141),并培养成单晶。通过元素分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征,配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=3.272(2)nm,b=0.622 7(4)nm,c=2.301 6(15)nm,β=122.06(4)o,V=3.974(4)nm3,Z=8,Dc=1.624 mg/m3。抑菌实验表明,标题化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌均有一定的抑菌效果,其中配合物比相应配体的抑菌活性强。
2011年05期 v.40;No.231 826-828+831页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：239 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨晓军;李西安;
在微波辐射下,以一水合硫酸氢钠为催化剂,对氨基苯甲酸和苯甲醇为原料,合成对氨基苯甲酸苄酯。结果表明,当微波辐射功率为500 W,0.05 mol对氨基苯甲酸为基准,催化剂的用量为1.6 g,酸醇的摩尔比为1∶1.2,反应时间14 m in时,酯化率达93.8%。
2011年05期 v.40;No.231 829-831页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：150 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张少云;付玉彬;宰学荣;
由FeCl2、FeCl3、樟脑磺酸及苯胺合成Fe3O4/PANI,将Fe3O4/PANI粉末与碳粉按1∶1混合均匀,同聚四氟乙烯乳液调和后,压涂在石磨电极表面,制成Fe3O4/PANI复合阳极并测试其电化学性能。结果表明,改性后阳极表面细菌附着数量提高2倍多,有利于细菌附着。复合阳极抗极化性能明显提高,动力学活性明显增强,电流密度增加,最大功率密度提高到300 mW/m2。该复合阳极可望用于海泥电池的应用开发研究。
2011年05期 v.40;No.231 832-835页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：165 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱刚;焦宝娟;
在90℃下,采用空气氧化法于弱碱性介质中氧化Mn2+制备Mn3O4。X-射线衍射和扫描电镜表明,产物为四方结构的Mn3O4,纯度高、结晶良好,具有近似球形形貌。电化学测试结果表明,在50 mA/g的电流密度下,Mn3O4作为阳极材料的初始放电容量为198 mA.h/g。在不同电流密度下循环50次后,放电容量基本可以回到初始值。
2011年05期 v.40;No.231 836-838页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：357 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 梁永煌;满瑞林;王宜飞;孙玉莲;郭萌;
用超临界CO2对战国时代的饱水竹木漆器(含水率大于200%)进行脱水干燥。结果表明,超临界CO2脱水干燥的最优工艺条件为:干燥温度50℃,压力25 MPa,CO2流量为20 kg/h,脱水干燥5h。在该条件下,脱水干燥的竹木漆器,其含水率下降到了15%以下,漆皮完好如初,色泽鲜亮,样品形状完好、无收缩开裂损坏等现象,符合文物脱水保存的要求。
2011年05期 v.40;No.231 839-841+843页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：396 ] |[引用频次：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 晏小红;
以硝酸胍和乙酸丙酮为原料,采用L9(34)正交实验法,以物料比、催化剂用量、反应时间为考察因素,优选2-氨基-4,6-二甲基的最佳合成工艺。结果表明,2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的最佳合成工艺为:硝酸胍与乙酰丙酮用量比为6∶8,碳酸钾用量1.0 g,反应时间24 h。
2011年05期 v.40;No.231 842-843页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：214 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王树江;代迅;刘春丽;
用TiO2光催化剂催化玉米淀粉制备双醛淀粉,最佳工艺条件为:反应温度20℃,反应时间3 h,催化剂加入量为淀粉的10%,通入空气量为13 mL/min。实验结果表明,氧化度值为38%,工艺过程简单,污染小,操作费用低,是一种具有开发潜力的双醛淀粉制备新型工艺。
2011年05期 v.40;No.231 844-846页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：157 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 冯爱红;迟大明;
采用Fenton催化氧化法处理印制板高浓度有机废水,实验表明,最佳工艺参数是:反应pH=3.0,H2O2/COD=2.5(质量比),Fe2+/H2O2=0.3(质量比),反应时间1h,可氧化降解70%以上的COD。
2011年05期 v.40;No.231 847-849+852页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：242 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈馥;罗先波;熊俊杰;
以可溶性玉米淀粉、AMPS、DMDAAC、AM四元共聚,制得一种两性离子改性淀粉钻井液降滤失剂。结果表明,该聚合物降滤失剂在淡水基浆、盐水基浆、人工海水基浆中均具有较好的降失水性能,1.0%的产品加量,淡水基浆中API失水为6 mL,饱和盐水基浆中API失水为8 mL,人工海水基浆中API失水为8.4 mL;0.6%的产品加量的淡水基浆在150℃、3.5 MPa下的失水量为24.2 mL,基浆在180℃下热滚16 h后性能无明显变化,页岩滚动回收1次、2次,回收率均在90%以上。
2011年05期 v.40;No.231 850-852页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：436 ] |[引用频次：38 ] |[网刊下载次数：0 ] - 沈茂;
以固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2为催化剂,乳酸和正丁醇为原料合成乳酸丁酯。考察了催化剂的用量,反应物的配比、反应时间、反应温度、催化剂重复使用等因素对反应的影响。结果表明,催化合成乳酸丁酯的最佳条件为:n(丁醇)∶n(乳酸)=3.0∶1.0,w(S2O82-/ZrO2-CeO2)=12.0%(相对于乳酸),温度145℃,反应2.0 h,乳酸的酯化率达96.6%,催化剂可重复多次使用。
2011年05期 v.40;No.231 853-855+863页 [查看摘要][在线阅读][下载 258K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：150 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王博;陈辉;宋庆瑶;
以2-甲基-1,3-丙二醇和三氯硫磷为原料,二甲苯为溶剂,在吡啶和三乙胺的作用下合成了新型阻燃剂P,P’-二硫代焦磷酸双(甲基丙二醇)酯(BMPDTP)。利用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对化合物BMPDTP的结构进行表征,并用差示扫描量热分析(DSC)和热失重(TG)对其热性能进行了研究。
2011年05期 v.40;No.231 856-859页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：286 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 来水利;杨宁;
以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,在氧化还原引发体系中,通过水溶液聚合法合成了阳离子型聚丙烯酰胺聚合物(CPAM)。讨论了聚合单体质量分数、反应时间、反应体系温度、pH等因素对聚合反应的影响。结果表明,合成高分子量和阳离子度CPAM的最佳聚合条件为:聚合单体浓度为15%,引发剂0.06%,反应体系温度85℃,pH值为6左右,反应时间3 h。
2011年05期 v.40;No.231 860-863页 [查看摘要][在线阅读][下载 363K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：396 ] |[引用频次：21 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郝俊静;龙文宇;李文深;秦永航;周传志;
以大庆和涠洲混炼油(体积比为1∶1)减二线脱蜡油为原料,糠醛为溶剂,考察了剂油比、抽提温度对润滑油基础油糠醛精制效果的影响。实验表明,精制油的粘度指数随剂油比的增加和精制温度的上升而增大,精制油的收率随剂油比的增加和精制温度的上升而下降。当温度增大到一定程度时,精制油收率有变化,而粘度指数与折光率基本不变。
2011年05期 v.40;No.231 864-866+869页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：88 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨林;方耀;吕红梅;
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为单体,增强剂为填充料,合成了一种均质的网络结构的吸水树脂凝胶选择性堵水剂。结果表明,高吸水树脂凝胶的最佳配方为:单体配比AM∶AA∶MBA为1∶3∶8(质量比).交联剂用量为0.02%(占单体总质量的比例,下同),引发剂的用量为0.05%,增强剂的用量为5%,pH为9。该吸水树脂在常压下,吸盐水率可以达到140 g/g,吸水率可以达到600.2 g/g,堵水率大于80%,堵油率小于20%。产品具有较好的耐温抗盐性能和较好的选择性堵水能力。
2011年05期 v.40;No.231 867-869页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：324 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 尹进华;高学顺;孙培宾;陈学玺;
以纯咖啡因的水溶液进行了静态吸附与解析实验,并以新华制药厂提供的咖啡因甲基化母液为原料进行了动态实验,考察了极性大孔树脂XDA-8对咖啡因的吸附性能,探讨了其实际应用的可行性。静态实验结果表明,在pH 6～7的水溶液中,树脂对咖啡因的吸附量达到最大,293 K下,树脂的最大理论吸附量可达432.9 mg/g干树脂;温度升高,树脂对咖啡因的吸附能力下降;动力学分析表明,树脂对咖啡因的吸附过程为液膜扩散控制。动态实验结果显示,XDA-8树脂能完全吸附4 BV(BV-树脂体积)甲基化母液中的咖啡因,对6 BV甲基化母液中咖啡因的吸附率达到97.5%以上,负载柱可用60%乙醇完全洗脱。
2011年05期 v.40;No.231 870-874页 [查看摘要][在线阅读][下载 372K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：216 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ]