- 贲虎;何海勇;梁兴杰;王启宝;
以EDTA-2Na为螯合剂,铝盐为铝源,尿素为沉淀剂,采用水热法并使反应物以气液界面接触反应合成勃姆石型[AlO(OH)]纳米片及纳米棒;以透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)等仪器对样品的尺寸、相位、形貌等进行了表征。结果表明,反应温度、时间等对样品的形貌、结晶度等起决定作用,合成的AlO(OH)对牛血清白蛋白(BSA)有较高的吸附能力,且在Al与BSA的质量比为1∶2时,吸附效果最佳。
2011年08期 v.40;No.234 1303-1306页 [查看摘要][在线阅读][下载 337K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:262 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王斌;张军华;
对胆固醇的双键进行环氧化,然后分别用4-溴丁酸、5-溴戊酸和6-溴己酸进行开环氧化,将柔性链键接到胆固醇的腰上,再分别与甲基丙烯酸钾进行反应,得到了3个新型的含柔性链腰接胆固醇的甲基丙烯酸酯衍生物单体,从而为合成新型的含胆固醇衍生物的聚合物研究奠定了基础。
2011年08期 v.40;No.234 1307-1309页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:145 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵昊;彭奇均;
采用溶析结晶法分离甜菊糖苷中的莱鲍迪甙A(RA),考察溶析剂及其含量、溶液浓度、结晶温度、结晶时间对结晶率和分离系数〔0.87×SRA/(Stotal-SRA)〕的影响。结果表明,在乙酸乙酯含量50%,溶液浓度20 g/L,结晶温度18℃,结晶时间8 h的条件下,结晶率为0.34,分离系数为3.8。
2011年08期 v.40;No.234 1310-1313页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:281 ] |[引用频次:10 ] |[网刊下载次数:0 ] - 屈孟男;何金梅;
通过采用长链脂肪烃混合物在大气环境下的不完全燃烧,将其产生的碳纳米微球沉积在铝合金基底,制备一种具有稳定超疏水性能的表面。该方法简捷高效、所用原料廉价易得、操作简单、无需特殊设备。所制备的超疏水表面不仅对纯水具有很高的接触角,而且对于腐蚀性液滴也保持了很高的接触角。采用透射电镜和扫描电镜分别研究了所制备的超疏水表面的表面形貌以及碳纳米微球的微观结构,结果表明,碳纳米微球在微米尺度上的堆积和其50 nm的直径赋予了表面超疏水性能。
2011年08期 v.40;No.234 1314-1316+1322页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:260 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 接德丽;徐欢;董洁;文颖;杨海峰;
利用肌醇六磷酸钙(Ca-IP6)的磷酸酯键及Ca2+对HRP具有静电吸引和螯合作用,将其自组装于玻碳电极(GCE)表面,制备Nafion/HRP/Ca-IP6/GCE生物传感器。用紫外-可见吸收光谱、电化学阻抗光谱和循环伏安法对Nafion/HRP/Ca-IP6/GCE膜进行了表征。实验结果表明,吸附了HRP仍然能够保持原有的生物活性,实现了辣根过氧化物酶在电极表面的直接电子转移。该修饰电极对过氧化氢有很好的电催化活性,线性范围为2.67×10-7~1.067×10-6mol/L,最低检测限为1.3×10-7mol/L(信噪比S/N=3),米氏常数为0.259 mmol/L。该生物传感器拥有较低的检测限,较高的电催化效率和较好的稳定性及重现性。
2011年08期 v.40;No.234 1317-1322页 [查看摘要][在线阅读][下载 540K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:96 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 胡斌;钟宏;王帅;文彦龙;
以橡籽油为原料进行常压一次酸催化水解反应。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、油水比和乳化剂用量对水解反应的影响,得出橡籽油水解的最优条件:反应温度为95℃,反应时间为9 h,催化剂浓硫酸用量为10%,油水比为1∶2,乳化剂十二烷基磺酸钠用量为1%,此时橡籽油的水解产物酸值为189.41mg KOH/g,水解率为94.71%。
2011年08期 v.40;No.234 1323-1325页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:132 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 吕滨;臧颖波;张树峰;吴琼;李垚;李冬梅;
以粗TiC l4(98.0%)为主要原料,通过白矿物油除钒提纯处理后,采用气相氧化法制备出金红石型TiO2,并分析了粉体的相关性能。研究表明,制备的金红石型TiO2具有较高的晶型转化率(100.0%)、白度(102.08%)和消色力(123%),且粒度适宜(258 nm)、粒度分布较窄、近似球形、分散性好等优异性能。A lC l3蒸气在气相反应中起到了晶型转化剂的作用。当A lC l3加入量增加至2.6%以上时,TiO2的晶型转化率达到了最大值100.0%。
2011年08期 v.40;No.234 1326-1328页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:348 ] |[引用频次:24 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵鹏程;陈东;冉启斌;陈丛瑾;
以废弃桉木为原料,使用微波磷酸制备活性炭。采用正交实验优化了活性炭的制备工艺条件。结果表明,在微波功率800 W,桉木粉30 g条件下,磷屑比对产品的苯酚吸附值影响显著,磷屑比和微波辐照时间对产品的得率影响显著;制备活性炭的较优工艺条件为:桉木粉30 g,磷屑比为2∶1(质量比),磷酸溶液的质量浓度为70%,浸渍时间20 h,微波辐照时间为25 m in。在此条件下制备的活性炭得率为37.8%,产品的苯酚吸附值为154.3 mg/g。
2011年08期 v.40;No.234 1329-1331页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:131 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 任启芳;王立久;丁益;胡普华;
以粉煤灰为主要原材料,添加适当的工业级硼酸、石灰石、氧化锌、氧化镁、二氧化硅、碳酸钠作为辅助材料,选择铝硅酸盐系统作为配方,制备基础玻璃。通过DTA和TEM研究不同配比的基础玻璃配方表明,最合理基础玻璃在1 200℃熔制是可行的,粉煤灰的利用率达到了30%以上,最适宜的玻璃组成是(%):S iO245~60,A l2O39~15,CaO 12~20,MgO 2~5,Na2O 3~11,ZnO 2~5,S 0~1,B2O30.5~1.5,F 0~2.5。
2011年08期 v.40;No.234 1332-1335页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:113 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘展晴;朱海燕;杨珊;
分别研究了盐酸(HC l)掺杂的聚苯胺和十二烷基苯磺酸钠-盐酸(SDBS-HC l)掺杂聚苯胺导电薄膜在四氢呋喃(THF)气体中的敏感行为,实验表明,相比盐酸掺杂的聚苯胺薄膜敏感行为,SDBS-HC l掺杂聚苯胺薄膜在四氢呋喃(THF)气体中敏感行为显示出较高的响应度,更好的可逆性和线性,以及快速的响应性。因此,SDBS-HC l掺杂聚苯胺薄膜有望成为一个很好的传感材料。
2011年08期 v.40;No.234 1336-1339+1342页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:150 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 杨一可;王皓;周慧;陈丹云;
以30%H2O2为氧源,NaHSO4.H2O、KHSO4为酸性配体,磷钨酸为催化剂催化氧化环己酮合成了己二酸。考察了催化剂用量、H2O2用量、酸性配体用量、反应时间以及催化剂重复使用性等因素对己二酸收率的影响。结果表明,磷钨酸在反应体系中有良好的催化活性,并且具有操作方便,条件温和等优点。适宜反应条件为n(环己酮)∶n(磷钨酸)=1∶0.002(摩尔比),硫酸氢钠0.1 g,30%H2O245 mL,回流反应6 h,己二酸收率66.7%;以KHSO4为酸性配体时,己二酸的收率可达71.2%。
2011年08期 v.40;No.234 1340-1342页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:393 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李原;熊德元;莫炳荣;胡容平;
基于重量法,以助溶剂TP溶解缩合磷酸铝,氯化-二氯双(乙二胺)合钴为沉淀剂,考察了样品加入量,溶解时间及沉淀反应时间对测定结果的影响。结果表明,取样1 g,溶解时间2 h,沉淀反应时间15 m in,测定结果的相对标准偏差RSD=0.39%,与热失重仪器分析法(含量测定)测定结果的相对误差为0.23%,该测定方法简捷,具有实用性。
2011年08期 v.40;No.234 1343-1345页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:140 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵卫星;姜红波;王宏社;
以碘为催化剂,苯甲醛与4-硝基苯乙酮经羟醛缩合反应合成了4-硝基查尔酮。考察了醛酮物质的量比、催化剂用量、反应时间和不同溶剂对4-硝基查尔酮收率的影响。结果表明,以乙醇为溶剂,在回流条件下,当4-硝基苯乙酮的用量为10 mmol,苯甲醛的用量为12 mmol,即酮醛物质的量比为1∶1.2,催化剂用量为6 mmol,反应3.0 h时,查尔酮收率可达到75.51%,且具有很高的纯度。
2011年08期 v.40;No.234 1346-1347+1353页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:245 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 黄小玲;
研究试图通过引发剂与马来酸酐实现高密度聚乙烯和木粉间的反应增容,以改善木塑复合材料的热性能和力学性能。利用双螺杆挤出机同步实现了高密度聚乙烯与木粉的均匀混合、马来酸酐与高密度聚乙烯的接枝和接枝共聚物与木粉表面羟基的界面反应。通过扫描电镜观测了复合材料冲击断面的形貌,测试了复合材料的负荷变形温度和力学性能。分析了引发剂活性和挤出温度对复合材料反应增容的影响。结果表明,用中等活性的过氧化二异丙苯与马来酸酐增容后,复合材料木塑两相间的结合情况明显改善,负荷变形温度、拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度和断裂伸长率明显提高;而高活性的过氧化苯甲酰与马来酸酐对复合材料的增容效果不佳。用过氧化二异丙苯与马来酸酐增容时,挤出温度升高,马来酸酐的最佳增容用量前移。
2011年08期 v.40;No.234 1348-1353页 [查看摘要][在线阅读][下载 647K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:141 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陈学福;李刚刚;史高峰;
研究了叶黄素与β-环糊精包合的最佳工艺以及包合物在水中的溶解性能。结果表明,叶黄素与β-环糊精包合的最佳工艺条件为:叶黄素与β-环糊精的质量比为1∶2,包合时间4 h,包合温度35℃。叶黄素经β-环糊精包合后在水中的溶解度增大了97.4倍,增溶效果明显。
2011年08期 v.40;No.234 1354-1356页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:357 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 贾彩霞;江元汝;谢会东;李兆;
以B i2O3和S iO2为原料,一定浓度的双氧水为溶剂,采用水热法制备了硅酸铋(B i4S i3O12)粉体。用X射线衍射和扫描电子显微镜分析了合成粉体的相结构和形貌,用单因素实验法研究了反应时间、反应温度以及双氧水浓度对产物物相组成的影响,结果表明,在220℃下反应48 h,H2O2浓度4%~6%的条件下,可以合成微米级的纯相硅酸铋。
2011年08期 v.40;No.234 1357-1359页 [查看摘要][在线阅读][下载 430K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:226 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 姜娈;
以Zn(CH3COO)2和均苯三酸(1,3,5-苯三酸)为原料,采用水热法合成了一维链状均苯三酸锌配合物[Zn3-(BTC)3(H2O)12]n,利用元素分析、X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物属于单斜晶系,C2空间群,a=17.424(5)nm,b=12.919(5)nm,c=6.577(5)nm,β=111.968(5)°,V=1.373 0(12)nm3,Z=2,Dc=1.999 g/cm3,μ=2.707 mm-1,F(000)=840,R1=0.031 5,wR2=0.078 9。
2011年08期 v.40;No.234 1360-1362+1365页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:215 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 郑建东;姚能平;
采用悬浮聚合的方法,分别以甲苯和环己烷为致孔剂,在不同转速下合成聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物大孔吸附树脂,用氮气吸附仪及热分析仪考察了其物理性能,并测定了对苯酚的静态吸附性能。结果表明,在交联度为30%时,吸附树脂的比表面积随着转速的增大而逐渐减小,对苯酚具有较好的吸附性能。相同实验条件下用甲苯作为致孔剂合成树脂的吸附性能优于用环己烷作为致孔剂所合成的树脂吸附性能,其最大吸附率可以达到68%。
2011年08期 v.40;No.234 1363-1365页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:394 ] |[引用频次:10 ] |[网刊下载次数:0 ] - 祝保林;
用同步合成法和异步合成法分别制备半互穿聚合物网络———氰酸酯树脂/聚苯乙烯(BADCy/PSt-SIPN)高分子材料,研究了几种不同组分的SIPN体系。结果表明,BADCy/PSt-SIPN网络的形成对体系的力学性能和耐热性能有较大的提高。给出了较合理的制备工艺条件。
2011年08期 v.40;No.234 1366-1370页 [查看摘要][在线阅读][下载 550K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:72 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 秦蓓;
利用微波加热技术,以2-磺基-4-羧基苯甲醛和N,N-二烷基-3-氨基酚为原料,在空气气氛中,合成了3种结构新颖的反应性荧光染料———5-羧基-磺基罗丹明类化合物。通过荧光光谱的测定,对5-羧基-磺酸基罗丹明-链霉亲和素复合物与TAMRA和Texas Red-链霉亲和素复合物的荧光强度进行对比分析。结果发现,5-羧基-磺基罗丹明类化合物与链霉亲和素共价结合后,产生强荧光,比目前常用的荧光标记染料更适宜用于标记蛋白质。
2011年08期 v.40;No.234 1371-1374页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:217 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李爱元;杨邦雷;王斌;孙向东;
以裂解C9馏分和C9馏分精馏切割后所得的苯乙烯为原料,通过脱色处理,用BF3催化聚合,合成了浅色C9芳烃石油树脂。当脱色苯乙烯和脱色C9原料质量比为3∶1,反应温度为10℃,反应时间为15 h,催化剂用量为2%时,树脂综合性能最好,色度为4号,软化点为105.9℃,且收率为33.5%。
2011年08期 v.40;No.234 1375-1377页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:198 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李建强;陆诗建;张艳;
采用搅拌实验装置,研究AMP-MEA-DETA复合溶液对烟道气中二氧化碳的吸收和解吸性能,揭示了吸收速率、吸收容量与酸碱度、时间之间的内在联系,并对CO2初始逸出温度、试液再生温度、试液再生率进行了细致记录分析。结果表明,AMP-MEA-DETA三组分之间存在负相互作用;其吸收速率、吸收量大于AMP-MEA复合溶液、DETA单组份的吸收速率及吸收容量,小于两者之和;AMP-MEA-DETA三组分的再生温度为103℃左右,再生率为86.5%左右。
2011年08期 v.40;No.234 1378-1381+1385页 [查看摘要][在线阅读][下载 369K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:189 ] |[引用频次:14 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王涛;温光和;曹建华;马晓龙;陈韵;马涛;
在纺丝油剂段中添加天然保润剂、壳聚糖和PDS保润剂,制得改性二醋酸纤维丝束。通过对改性二醋酸纤维丝束在不同温度、湿度和时间条件下失水率变化情况的分析,发现其失水率变化情况依次为壳聚糖>对照>天然保润剂>PDS保润剂;同时,通过卷烟感官评吸和常规烟气检测,发现改性二醋酸纤维丝束的感官保润效果与其含水率变化情况相一致,且壳聚糖改性二醋酸纤维丝束能提高卷烟主流烟气水分含量达10.9%。
2011年08期 v.40;No.234 1382-1385页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:331 ] |[引用频次:21 ] |[网刊下载次数:0 ] - 霍文兰;王建国;霍孔孔;白妮;
采用亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、甲酸钠等脱除淡盐水中的游离氯,研究了pH值、温度对脱氯效果的影响。结果表明,温度对亚硫酸钠与焦亚硫酸钠的脱氯效果影响不大;pH在碱性范围内,其脱氯效率都在99.36%~99.91%;温度和pH值对甲酸钠的脱氯有一定的影响,在室温、pH值为8.3条件下,其脱氯效率为99.64%。
2011年08期 v.40;No.234 1386-1389页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:133 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 金鑫;
采用浸渍法制备出3种MgO负载型过渡金属催化剂Fe/MgO、Co/MgO和N i/MgO,系统研究了甲烷在3种催化剂上于650,700和750℃下的裂解产物。结果表明,该3种催化剂均对甲烷裂解产氢并协同生长碳纳米管表现出较高活性。
2011年08期 v.40;No.234 1390-1392页 [查看摘要][在线阅读][下载 432K] [阅读次数:1 ] |[下载次数:428 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张创军;徐茂梁;张倩;王歌扬;
报道了一种优化的N,N-二甲基乙酰胺二甲基缩醛(DMACA)合成工艺。该工艺使用液体甲醇钠,蒸除甲醇后悬浮在正己烷中,再和亚胺络合物反应。甲醇钠和硫酸二甲酯的摩尔比为1.2∶1,-10℃滴加亚胺络合物,滴加时间为1 h,反应时间为1.5 h。本合成工艺产品收率高(由文献值25%~35%提高到75%~85%),纯度好(HPLC≥98%)。
2011年08期 v.40;No.234 1393-1394页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:335 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王卫兵;赵跃强;孙鸿;
以硝酸铜和碳酸钠为原料生产碱式碳酸铜,通过正交法考察和研究了硝酸铜和碳酸钠的浓度、反应温度、碳酸钠与硝酸铜的配比对碱式碳酸铜产率的影响。结果表明,硝酸铜浓度为0.45 mol/L,碳酸钠浓度为0.55 mol/L,反应温度为58℃,碳酸钠与硝酸铜的摩尔配比为1.5∶1,碱式碳酸铜的产率为94.29%。
2011年08期 v.40;No.234 1395-1397页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:258 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵秋伶;程良义;张振宇;
采用镉柱还原分光光度法测定亚硝酸盐及硝酸盐,讨论了各种异常或常见问题的解决方案,包括镉柱的处理与维护,还原能力的测定与镉柱的再生,浑浊与沉淀的处理,显色剂与共存离子的影响,空白问题等。结果表明,镉粒粒径0.3~0.8 mm,镉柱高度10~15 cm时,无论采用何种镉粒,只要处理得当,实用活性都达95%以上。
2011年08期 v.40;No.234 1398-1400页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:224 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 杨彦松;
以硝酸浸铅锌矿尾渣回收银工艺进行了研究。以银浸出率为评价指标,探讨了硝酸质量浓度、液固比、浸出时间和浸出温度对回收银工艺的影响。在单因素实验的基础上,利用响应面法对银浸出的条件进行了优化。结果表明,当硝酸质量浓度为33.16%,液固比为16.39∶1,在64.62°C的条件下浸出1.3 h,该模型预测的最大银浸出率为69.73%。验证实验误差<3%,表明该模型与实际情况拟合良好。
2011年08期 v.40;No.234 1401-1404+1407页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:163 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 周渝;兀新养;
介绍了重金属污染地土壤中筛选的真菌1#菌和黑曲霉对重金属的抗性,确定不同重金属对不同菌体的M IC(最小抑制浓度),确定具有金属抗性的优势菌种。结果表明,Cu2+对黑曲霉和真菌1#菌的最小抑制浓度分别为300 mg/L和400 mg/L,Zn2+对黑曲霉和真菌1#菌的M IC(最小抑制浓度)分别为600 mg/L和800 mg/L。
2011年08期 v.40;No.234 1405-1407页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:251 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 周喜阳;康保安;杨卉艳;武华萍;孙晋源;
研究了以磷钨酸-D1821(磷钨酸双十八烷基季铵盐)作催化剂,二氯甲烷作溶剂,30%过氧化氢存在下油酸甲酯的环氧化反应,考察了反应条件对油酸甲酯环氧反应的影响,得到的优化反应条件为:m(30%过氧化氢)∶m(油酸甲酯)=1∶1,m(二氯甲烷)∶m(油酸甲酯)=1.5∶1,m(催化剂)∶m(油酸甲酯)=25‰。在最优条件下得到的环氧油酸甲酯的碘值在4.3 g I2/100 g左右,环氧值在3.95 g/100 g左右,酸值在0.2 mg KOH/g左右,均达到了一等品的要求。
2011年08期 v.40;No.234 1408-1411+1415页 [查看摘要][在线阅读][下载 284K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:346 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 耿向飞;胡星琪;陈明贵;
以十二胺、甲酸、甲醛、环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠为原料,利用丙磺酸中间体法合成了两性表面活性剂十二烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱(HSB-12)。用红外光谱对目标产物的结构进行表征,并研究了其表面活性和复配性能。结果表明,HSB-12的水溶液在25℃的cm c=1.6 mmol/L,表面张力为25.85 mN/m,65℃时可降低油水界面张力至10-2mN/m。HSB-12与非离子表面活性剂OP-10复配产生了较好的协同效应,HSB-12与OP-10的摩尔比为3∶7,表现出最佳复配效果,此时复配体系的cm c=0.9 mmol/L,表面张力为23.85 mN/m,并可降低油水界面张力至10-3mN/m,达到了超低界面张力的水平。
2011年08期 v.40;No.234 1412-1415页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:849 ] |[引用频次:23 ] |[网刊下载次数:0 ] - 孟邱;张宇;闫慧;黄玮;丛玉凤;
以硬脂酸和二乙烯三胺为原料,经酰胺化和环化脱水合成硬脂酸咪唑啉中间体,再加入乙醇和乙酸使之转化为水溶性的咪唑啉季铵盐。研究表明,合成硬脂酸咪唑啉季铵盐的最佳工艺条件为:酸胺摩尔比为1∶1,环化反应温度为210℃,环化反应时间为5 h。
2011年08期 v.40;No.234 1416-1417+1420页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:262 ] |[引用频次:12 ] |[网刊下载次数:0 ] - 黄展;陈敏聪;
以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料,在硫酸高铈的催化下,合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,研究了物料配比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。实验表明,硫酸高铈是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(苯甲醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.95%,带水剂环己烷10 mL,反应时间60 m in的条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达91.10%。催化剂重复使用4次仍保持较高催化活性,产品经气相色谱定量分析,纯度>98.0%。
2011年08期 v.40;No.234 1418-1420页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:137 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王秋实;倪邦庆;范明明;刘华英;
以二甲基硅油(500 000 mm2/s)为原料,AEO3、AEO7、OP乳化剂组成复配乳化剂,用自主研发的搅拌器,成功在常温下制备出固含量约为56%的硅油乳液。考察了乳化剂选择、乳化方法、乳化剂用量、乳化时间等因素对硅油乳液性能的影响。结果表明,硅油乳化的最佳工艺条件是:采用剂在油中法,乳化剂用量为5%(相对于乳液总质量),乳化时间为80 m in。在此条件下,得到的硅油乳液外观均匀、细腻,具有良好的稳定性和分散性。所得乳液不必调节pH值,工艺实现简化。
2011年08期 v.40;No.234 1421-1426页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:618 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李丹;郭育涛;杨永利;白小花;
以牛睾丸为原材料,采用过滤离心相结合的方法提取透明质酸酶。研究了提取剂、静置时间、分离方式、盐析试剂及盐析试剂加入量对透明质酸酶活力的影响。结果表明,较佳提取条件为:以pH 3.5的盐溶液(由0.1 mol/L乙酸+1 mmol/L盐酸+0.1 mol/L NaC l配成)为提取剂,提取液0℃静置8 h。提取液过滤后3 000 r/m in离心分离,加入240 g/L硫酸铵作为盐析试剂,此时酶活力较高,为277.5 U/mL,比活为12.4 U/μg,回收率为3.87%。
2011年08期 v.40;No.234 1427-1429页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:328 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王云芳;刘伟;袁倩;李青松;
以过氧化氢-有机酸体系作氧化剂,采用氧化反应与溶剂萃取相结合的方法,对焦化柴油进行了氧化脱氮研究。考察了不同的氧化体系、氧化温度、氧化时间、氧化剂油比和萃取剂、萃取温度、萃取时间、萃取剂油比对焦化柴油中氮化物脱除效果的影响。结果表明,最适宜的氧化脱氮条件为:过氧化氢-甲酸作为氧化体系,氧化温度为70℃,氧化时间为1 m in,剂油体积比为0.24,V(过氧化氢)/V(有机酸)=0.5。萃取实验条件为:在室温条件下,萃取剂油比为0.8,搅拌5 m in。精制后,柴油回收率达93.33%,总氮脱除率为94.69%。
2011年08期 v.40;No.234 1430-1433+1436页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:210 ] |[引用频次:22 ] |[网刊下载次数:0 ] - 孙崇鲁;
采用热水回流提取香樟叶总多糖,考察了提取温度、提取时间、料液比对香樟叶总多糖提取量的影响。结果表明,其最佳工艺条件为:提取温度为85℃,提取时间为4 h,料液比为1∶20,提取次数为4次。在最佳工艺条件下,香樟叶可提取总多糖为129.41 mg/g。
2011年08期 v.40;No.234 1434-1436页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:324 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 黄晓瑛;宁斌科;王列平;刘军;黄林;钱一石;
以邻苯二酚为原料,经亚甲基化和硝化两步反应,得到目标产物3,4-亚甲二氧基硝基苯。亚甲基化反应最佳温度为120℃;硝化反应中,1,2-亚甲二氧基苯与硝酸最佳物质的量比为1∶1.3,硝酸浓度为50%。反应总收率为90.7%,纯度达到99.9%。
2011年08期 v.40;No.234 1437-1439页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:224 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ]