- 高鹏;郭文迅;李丹;
采用本体熔融聚合方法,以三羟甲基丙烷二烯丙基醚(TMPDE)对不饱和聚酯酰胺脲树脂进行封端,得到了一种药物缓释载体的亲水性预聚物,以盐酸环丙沙星为模型药物,制备了盐酸环丙沙星-不饱和聚酯酰胺脲树脂药片。研究了尿素含量和饱和二元酸对材料降解性能和亲水性的影响。体外降解和药物释放(37℃,pH 7.4 PBS缓冲溶液)结果表明,该空白材料的降解速率可通过改变尿素含量来调节;缓释药片释药平稳,持续释药时间可达30 d。
2012年01期 v.41;No.239 1-4+7页 [查看摘要][在线阅读][下载 662K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：198 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨建新;刘红艳;尹学琼;
以取代苯酚和乙酰乙酸乙酯为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,采用Pechmann反应合成了5个4-甲基香豆素衍生物,采用核磁共振、红外光谱对合成的化合物进行了结构表征,并测定了它们的的紫外吸收光谱和荧光发射光谱等性能。
2012年01期 v.41;No.239 5-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：379 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 罗明良;贾自龙;孙厚台;廖乐军;刘卓;高遵美;刘飞;
用流变学方法研究了可生物降解阴离子表面活性剂脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)在NaCl溶液中从球状胶束转变成蠕虫状胶束的生长过程,分析了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱(BS-12)对MES胶束溶液流变行为的影响机制。首先,测量了MES粘弹性胶束体系剪切粘度(η)和剪切速率的关系,得到零剪切粘度(η0);然后由动态振荡实验,得到复合粘度|η*|、动态模量(储能模量G'、损耗模量G″和结构松弛时间τs)等物理量;应用Cox-Merz规则和Cole-Cole图,证实了MES(3.0%～5.0%)/NaCl(3.0%～5.0%)/BS-12(0.5%～0.9%)体系形成蠕虫状胶束,且蠕虫状胶束的动态粘弹性在MES(3.5%～5.0%)/NaCl(3.5%～5.0%)/BS-12(0.5%～0.9%)范围是符合Maxwell模型的线性粘弹性流体。
2012年01期 v.41;No.239 8-12+15页 [查看摘要][在线阅读][下载 406K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：317 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 曾云龙;胡娅梅;唐春然;肖晶;彭楚秦;赵环;
采用微波辅助乙醇-磷酸氢二钾双水相体系从黄姜中提取总皂苷。以正交实验法研究了提取条件对总皂苷提取率的影响,确定了最佳提取条件:黄姜粉末颗粒大小为80目,微波功率为390 W,微波辐射时间为5 min。在最佳条件下,总皂苷提取率达13.32%。
2012年01期 v.41;No.239 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：358 ] |[引用频次：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 付彦林;李博;崔鹏;
利用煅烧-酸浸提增白技术对安徽含山硬石膏原矿进行增白研究,考察了煅烧时间和温度、煅烧添加剂及用量、浸提酸浓度及温度等因素对石膏白度的影响。结果表明,优化增白工艺条件为:煅烧温度为800℃,煅烧时间为2 h,煅烧添加剂为NH4Cl,添加量为5%,浸提酸浓度为0.6 mol/L,浸提温度为70℃。可将硬石膏原矿白度从86.8%提高到100.8%。
2012年01期 v.41;No.239 16-18+22页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：172 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 安维青;刘建仪;安维杰;海显莲;李丹;李寒冰;
复合铬高温暂堵体系由部分水解聚丙烯酰胺、交联剂Y、交联剂G及破胶剂等添加剂组成。在120℃下通过测定成胶时间和破胶时间评价了聚合物、交联剂种类及浓度对暂堵剂体系性能的影响,确定暂堵剂配方为:0.4%～0.55%聚合物PAM-1+0.2%～0.3%复配铬(G/Y=1～2)交联剂+0.03%破胶剂。进一步考察了盐度、剪切、地层岩性对暂堵体系的影响。结果表明,在盐度小于25 000 mg/L时,盐度对暂堵体系影响不大;在经过诸如管线和岩心剪切后,该体系的粘度保持率依然很高,保持在83%左右;与空白实验比较,该体系在砂岩及碳酸盐环境下成胶时间及破胶时间、成胶强度基本保持稳定。
2012年01期 v.41;No.239 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：184 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 苏黎宁;薛永强;赵苗芝;宋巍巍;楼梦婕;
以五水硫酸铜和碳酸钠为原料,采用直接沉淀法研究了纳米碱式碳酸铜的制备,考察了反应温度、反应物的浓度对其粒径的影响。结果表明,当反应温度在45～75℃,反应浓度在1～2.5 mol/L时,可以制备出不同粒径的纳米碱式碳酸铜,其平均粒径范围为16～54 nm;纳米碱式碳酸铜的粒度随反应温度的升高而减小,随反应物浓度的增大而增大。
2012年01期 v.41;No.239 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：627 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨淑珍;卢建军;刘妙青;
以对位均苯二甲酯二酰氯和N,N’-二氨基二苯醚为单体,通过再沉淀法制备了聚酰胺酯粒子,将其热亚胺化,得到聚酰亚胺粒子。简单分析了聚酰亚胺粒子的比表面积,并用红外光谱分析技术对产物聚酰亚胺粒子进行了表征。
2012年01期 v.41;No.239 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 361K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：230 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谢发之;刘瑾;周汝洪;吴宏章;
通过对新庄孜煤矿瓦斯抽采泵用循环水和垢样主要组分的分析,研究了泵用循环水的结垢趋势和成垢机制。结果表明,新庄孜煤矿瓦斯抽采泵用循环水硬度和碱度均偏高,Langlier饱和指数、Ryznar稳定指数和Puckori-ous结垢指数对循环水结垢趋势预测一致,循环水具有较严重的结垢倾向。水垢的主要成分为钙镁碳酸盐,同时存在少量锈垢和有机质。成垢机制分析表明,泵内水垢的形成主要是由于循环水在泵体内经高温浓缩,进而结晶析出所致。
2012年01期 v.41;No.239 29-32+43页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：116 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王霞;思玉琥;白媛丽;
以三氯化磷和乙酸酐为原料,经三步合成羟基乙叉二膦酸(HEDP)并考察其缓蚀阻垢性能;考察了乙酰化反应的条件。结果表明,最佳乙酰化反应合成工艺条件为:反应温度100℃,乙酸酐滴加速率为先快后慢,(CH3CO)2O∶PCl3摩尔比为1∶3;HEDP的最佳使用条件:浓度为10 mg/L,温度为60℃,实验时间为24 h,缓蚀率和阻垢率分别高达86.6%,93.8%。
2012年01期 v.41;No.239 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 602K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：587 ] |[引用频次：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 于连松;张弘;郑华;周梅村;陈晓鸣;陈军;张雯雯;
为提高漂白紫胶产品质量及生产效率,采用微波-真空干燥漂白紫胶研究了不同压强、微波功率和干燥时间对漂白紫胶产品颜色指数和含水率的影响,用响应曲面法(RSM)设计试验并建立了该工艺条件的拟合方程。结果表明,拟合方程的拟合度较高,所建立的数学模型可以用于描述漂白紫胶的微波-真空干燥。漂白紫胶微波-真空干燥的最优条件:干燥压强为3.0 kPa,微波功率为795 W,干燥时间为30 min。在优化条件下进行了验证实验,得到了颜色指数为0.9、含水率为0.028 9kg水/kg干料的产品。
2012年01期 v.41;No.239 37-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 2082K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：89 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨逸;杨光;
粉状胶粘剂具有贮存时间长、运输方便、含水量低的优点,为了防止热压过程中的"鼓泡"现象,促进大豆蛋白胶粉的应用,研究了用改性大豆蛋白胶粉制造胶合板的热压工艺,通过单因素实验和正交实验,得到最优组合为:胶粉施胶量120 g/m2,胶水施胶量230 g/m2,热压时间110 s/mm,热压压力132 MPa,此时胶合强度为0.98 MPa,达到国家标准Ⅱ类胶合板的要求。
2012年01期 v.41;No.239 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 258K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：234 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王西峰;彭党聪;胡晓莲;
采用三价铁对TiO2进行掺杂改性,并以玻璃纤维为载体,将改性后的TiO2负载到其表面,形成光催化反应填料,以高压汞灯为光源,进行水中苯酚的光催化降解,反应过程中引入O2,以促进水中HO.的生成,重点考察了O2的引发作用对光催化氧化的影响。结果表明,O2的加入对HO.的产生有显著的引发作用,可明显提高光催化效率。在(UV365)250 W光源照射下,pH值为3～5,O2通入量1.0 L/(min.L),反应器内上升流速为0.7 m/min等实验条件下,初始浓度为30 mg/L的苯酚废水,经120 min光催化反应后,其矿化率可达83%以上。
2012年01期 v.41;No.239 49-52+55页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：125 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 范广;
利用H3PO3的还原性,合成了一个一价铜配合物[Cu(pyz)(NO3)]n(1)(pyz:吡嗪),并利用元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射对配合物(1)进行了表征。单晶结构分析表明,配合物(1)中的一价铜离子通过硝酸根和吡嗪的桥连作用,连接成二维层状结构。
2012年01期 v.41;No.239 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：305 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 司西强;王中华;魏军;甄剑武;吕跃滨;邱正松;
采用甲基葡萄糖苷先与3-氯-1,2-丙二醇苷化,再与三甲胺季铵化,合成出的阳离子烷基葡萄糖苷抑制性能最优,岩屑一次回收率达95.55%,相对回收率达99.11%;合成催化剂对甲苯磺酸,最佳用量为3.0%。
2012年01期 v.41;No.239 56-60+65页 [查看摘要][在线阅读][下载 762K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：464 ] |[引用频次：48 ] |[网刊下载次数：0 ] - 翟艳;杨光;杨波;庞媛;
为了提高大豆蛋白胶防霉效果,分离鉴定了大豆蛋白胶表面的霉菌,对不同防霉剂的防霉效果进行了研究。结果表明,双乙酸钠、四硼酸钠、亚硝酸钠、山梨酸钾和丙酸钠对抑制霉菌都有效果,其中双乙酸钠和四硼酸钠在用量为0.3%时抑菌效果最好。综合考虑,防霉菌对大豆蛋白胶进行防霉处理,双乙酸钠和四硼酸钠是最佳选择。
2012年01期 v.41;No.239 61-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 351K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：231 ] |[引用频次：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李学琴;程建文;魏玲;徐家宁;范勇;
建立了亲水性离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)和(NH4)2SO4形成的双水相体系。研究了盐及盐的浓度、离子液体的浓度和溶液酸度对该体系的影响。结果表明,(NH4)2SO4和NaH2PO4都能与[Bmim]BF4形成好的双水相体系,盐的种类和浓度对体系的形成影响很大;在pH=5～9时,溶液酸度对体系的相比影响较小;使用后的离子液体经过简单处理后可重复使用。
2012年01期 v.41;No.239 66-68+71页 [查看摘要][在线阅读][下载 526K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：217 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张秀娟;罗华丽;纪春暖;
以稻壳灰为硅源采用溶胶-凝胶法制备了铁掺杂二氧化硅非均相催化剂,以甲苯与氯化苄的苄基化反应为探针反应,研究了所制备催化剂的催化效果。结果表明,铁掺杂二氧化硅非均相催化剂的BET比表面积、微孔孔容和平均孔径分别为191.98 m2/g,0.010 68 cc/g和10.810 66 nm,当甲苯∶氯化苄∶催化剂的质量比为69.28∶5.72∶0.1,加热回流1.5 h时,产物主要为单苄基甲苯,产率87.5%,重复使用三次后的催化效果变化不大。
2012年01期 v.41;No.239 69-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：219 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈碧;陈菊;王雪燕;
研究了染料废水中电解质和表面活性剂对角蛋白助剂脱色性能的影响,结果表明:①电解质的加入,对角蛋白助剂的脱色效果影响微弱,对酸性湖蓝A模拟废水基本无影响;②表面活性剂存在时,对角蛋白助剂的脱色效果影响非常大,当非离子表面活性剂的量>5 g/L时,活性黄棕KGR模拟废水的脱色率基本稳定在70%左右,但酸性湖蓝A模拟废水脱色率仅为15%左右;当阴离子表面活性剂和两性表面活性剂加入后,脱色率几乎为0。
2012年01期 v.41;No.239 72-74+78页 [查看摘要][在线阅读][下载 416K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：73 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨杰;熊德元;胡容平;莫炳荣;李原;
以固体氢氧化铝和磷酸二氢铵为原料,用固相法合成三聚磷酸铝。考察了n(NH4H2PO4)/n[Al(OH)3]、反应温度、反应时间、缩合温度及缩合时间对三聚磷酸铝含量的影响。结果表明,固相法合成的最佳合成工艺参数为:n(NH4H2PO4)/n[Al(OH)3]为3.5,反应温度为200℃,反应时间为5 h,缩合温度为350℃,缩合时间为8 h。在最佳条件下制得的三聚磷酸铝含量为83.67%。
2012年01期 v.41;No.239 75-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 486K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：297 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 代喃喃;刘玉林;董庆华;唐树和;
研究了对甲基苯甲酸在NDA-1800和JX-101大孔吸附树脂上的静态吸附热力学和动力学行为。结果表明,在283～313 K和研究的浓度范围内,两种大孔吸附树脂吸附对甲基苯甲酸的行为符合Freundlich吸附等温方程。对甲基苯甲酸在两种大孔吸附树脂上的吸附焓变△H<0,为放热过程;自由能变△G<0,吸附过程能自发进行;吸附熵变△S<0,这是因为吸附质分子从水溶液中被吸附到树脂表面后,其分子运动受到了限制,使吸附熵减少。两种大孔树脂吸附对甲基苯甲酸的速率常数都比较大,且随着温度的升高而增大。吸附活化能都比较低,吸附较容易进行。
2012年01期 v.41;No.239 79-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：280 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李劲峰;向能军;李春;刘丽;
为研究滤棒长度对卷烟主流烟气中一氧化碳(CO)、氢氰酸(HCN)、NNK、氨、苯并[a]芘、苯酚及巴豆醛等7种有害物质的影响,制造出滤棒长度分别为30,27,24,21 mm的4种卷烟,测定其主流烟气中单位焦油的7种有害物质含量。结果表明,卷烟主流烟气中单位焦油苯并[a]芘、巴豆醛、CO的含量随滤棒长度减小而减少;HCN、NNK、NH3、苯酚的含量则有相反的变化规律;而卷烟主流烟气中单位焦油的危害性变化不大。
2012年01期 v.41;No.239 83-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：141 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杜娟;
以二丁基氧化锡和对氨基苯磺酸为原料合成了二丁基锡(IV)对氨基苯磺酸酯,并以此为催化剂,在微波辐射下合成了对羟基苯甲酸异戊酯。探讨了微波功率、催化剂用量、反应时间、温度及醇酸摩尔比对酯合成收率的影响。结果表明,该有机锡化合物在微波辐射下对酯化反应有良好的催化活性,在辐射功率为550 W,辐射时间为40 min,催化剂用量为0.5 g,醇酸摩尔比为5∶1,反应温度为110℃的条件下,对羟基苯甲酸异戊酯的收率可达94%。
2012年01期 v.41;No.239 86-88+92页 [查看摘要][在线阅读][下载 442K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：142 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄艳仙;
以酸性离子液体[Hmim]HSO4为催化剂,催化合成肉桂酸正丙酯,考察了酸醇物质的量比、反应时间、离子液体用量等因素对反应的影响。结果表明,反应的最佳条件为:肉桂酸的用量为1.48 g(0.01 mol),酸醇物质的量比为1∶6,催化剂用量为2 mL,加热回流5 h,产品收率可达88.2%。离子液体重复使用5次后,其催化活性基本不变。采用红外光谱和气相色谱-质谱对产品结构进行了表征。
2012年01期 v.41;No.239 89-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 419K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：159 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵春明;丁洪生;王丽;张冬梅;卢富强;
使用三氟化硼为催化剂对环己烯的聚合进行了研究。考察了在不同的二元醇引发剂引发下,反应温度、反应时间、反应压力和引发剂的质量分数等对齐聚产物收率的影响。结果表明,环己烯齐聚的最佳工艺条件是:温度为60℃,反应时间为5 h,压力为0.5 MPa,引发剂质量分数为0.6%。在最佳工艺条件下,进行了3次放大实验,产品收率为86.45%,齐聚产物中只有环己烯的二聚、三聚、四聚和五聚产物,没有裂解产品。
2012年01期 v.41;No.239 93-95+101页 [查看摘要][在线阅读][下载 342K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：98 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张曦;吴道宏;何芳;
采用超声协同树脂吸附分离法提取花椒总黄酮,考察了溶剂浓度、超声时间、提取温度和料液比对总黄酮提取率的影响。结果表明,按料液比1∶40(g/mL)加20%乙醇,在80℃提取120 min,总黄酮提取率为6.39%。
2012年01期 v.41;No.239 96-98+105页 [查看摘要][在线阅读][下载 394K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：340 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 高学祥;刘栋;花成文;苟小锋;刘艳凤;赵军龙;
以三聚氯氰、乙胺、二甲胺、甲胺、苯酚、二(4-氨基苯基)甲烷等为原料,经取代、傅克反应和成环反应,合成了一类新型三嗪类杂环蕃(4a,4b,4c),并通过1H NMR、IR和MALDI-TOF-MS对其结构进行了表征。
2012年01期 v.41;No.239 99-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：111 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孔令斌;李玉刚;刘卯成;罗永春;康龙;
采用简单化学沉淀法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,Co(NO3)2.6H2O和NaOH为原料,空气作为温和氧化剂,室温下合成了具有花状分级多孔结构的Co3O4纳米颗粒电极材料。X-射线衍射(XRD)表明,产物中主要成分为Co3O4;扫面电镜的结果显示,制备的材料具有菜花状分级多孔结构;电化学测试结果表明,最高比容量达250 F/g,且经过1 000次循环后,容量保持了84%,显示出良好的超级电容性能。
2012年01期 v.41;No.239 102-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 870K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：610 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘俊保;翟月勤;赵家琳;汤妍雯;笪敏峰;李淑萍;曹帅英;
对经过筛选、通过均匀性、稳定性检验后符合标准物质定值的丁二烯橡胶样品,采用多家实验室联合定值。并对各家实验室定值的结果按照标准物质定值数据处理程序,进行了异常数据判断、数据正态分布检验、等精度检验、不确定度评估。丁二烯橡胶门尼黏度标准物质定值各实验室的数据在a=0.05的显著水平时,数据无可疑值、处于正态分布、等精度,定值标准物质的标称值为ML(1+4)100℃(45.6±0.5)。该标准物质的研制成功,普遍用于校准门尼黏度计,将会在合成橡胶行业得到广泛的应用,同时为合成橡胶行业生产控制、产品检验、产品贸易、质量仲裁提供技术支撑。
2012年01期 v.41;No.239 106-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：67 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王涛;温光和;牟定荣;李景权;
通过电镜、比表面积及微孔物理吸附仪对木材颗粒表面形貌和比表面积进行表征。在卷烟对比实验中,研究木材颗粒复合滤棒和未采用木材颗粒醋纤滤棒的吸附性能。结果表明,木材颗粒表面呈鱼鳞状,具有介孔吸附材料特性;木材颗粒复合滤嘴可以降低卷烟主流烟气中的焦油和7种有害物质,对比未使用木材颗粒复合滤嘴下降幅度分别达到了焦油8.57%,CO 2.17%,B(a)P 22.22%,NNK 4.50%,巴豆醛3.49%,HCN 20.37%,氨离子3.77%和苯酚21.16%;木材颗粒复合滤嘴可以提升烟气浓度,增加烟香丰富性和改善舒适性。
2012年01期 v.41;No.239 110-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：147 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘莹;赵杰;
用乙醇回流提取接骨木茎总黄酮,用分光光度法进行含量测定。考察了料液比、乙醇浓度、提取时间、提取温度对接骨木茎总黄酮提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为:料液比1∶40(g/mL),乙醇浓度50%,提取时间1.5 h,提取温度70℃,提取次数1次,提取率为0.566%。
2012年01期 v.41;No.239 113-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 396K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：174 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘秉智;
以苯甲醛和甘油为原料,通过活性炭负载磷钨酸(TPA)为催化剂,催化合成苯甲醛甘油缩醛。分别研究了催化剂磷钨酸负载量、反应时间、反应物配比及催化剂用量对合成反应的影响。结果表明,TPA负载量(质量分数)15%,催化剂用量(质量分数)4%,苯甲醛∶甘油=1∶1.1(摩尔比),反应时间2.0 h,苯甲醛甘油缩醛的收率可达96.4%。
2012年01期 v.41;No.239 116-117+122页 [查看摘要][在线阅读][下载 363K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：327 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 史俊;张振宏;
采用双波长分光光度法对焦性没食子酸三乙酸酯的反应进程进行化学分析监控。结果表明,双波长紫外分光光度法测定焦性没食子酸和焦性没食子酸三乙酸酯的精密度分别在0.59%～1.37%和1.41%～1.61%,相对误差均不大于1%,工作曲线分别为y1=261.61x+0.004,r=0.999 12,y2=194.99x-0.000 2,r=0.998 85,回收率均在92%左右,所以采用双波长紫外分光光度法作为此反应的进程及终点的监控方法效果比较理想。
2012年01期 v.41;No.239 118-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 529K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：71 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈莹;朱振中;邵志芳;刘超;陈志涛;陈胜;赵诗涵;
根据油脂氧化机理和抗氧化剂主要作用机制,以羟基自由基清除率、超氧阴离子清除率和硫代巴比妥酸法(TBARS)为指标,对复合抗氧化剂JN-H1和K Liquid的抗氧化活性进行评价,并结合油脂过氧化值的测定。结果表明,JN-H1和K Liquid在油脂氧化过程的诱导期和氧化后期所起的抗氧化效果不同。综合评价结果不仅有助于说明抗氧化剂的主要作用机制,而且对抗氧化剂组分的选择和高效抗氧化剂的研制也有一定的指导意义。
2012年01期 v.41;No.239 123-125+129页 [查看摘要][在线阅读][下载 549K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：1016 ] |[引用频次：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邴国强;王鉴;宋军;祝宝东;赵觅;
研究了丙烷氧化制丙烯酸复合金属氧化物催化剂失活的原因,探讨了失活催化剂的再生方法。结果表明,丙烷氧化制丙烯酸复合金属氧化物催化剂失活的原因主要是由于金属Te的流失造成的。进一步的实验证明,通过对失活的催化剂单独浸渍Mo、V、Te、Nb四种金属后的评价结果发现,失活的催化剂浸渍Te后丙烯酸收率有所提高,由原来的1.4%分别上升到4.2%,仍远远低于新鲜催化剂的活性,而失活的催化剂单独浸渍Mo、V、Nb后,活性没有变化。
2012年01期 v.41;No.239 126-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：187 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王宪朋;姚洪伟;王晓波;孙婷婷;
以十八烷基丙烯酸酯为助稳定剂(ODA),Dowfax2A1(80%)为乳化剂,十二烷基硫醇为链转移剂,采用细乳液聚合的方法制备了聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液。系统的研究了聚合温度、链转移剂的量、2-羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)和羟乙基化双酚A的比例、PU含量以及丙烯酸丁酯(BA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的质量比等因素对乳液聚合及其膜的机械性、粘合性的影响。结果表明,当n(HEMA)/n(NCO)=1∶5,链转移剂对单体的量为0.2%,PU含量为20%,m(BA)/m(MMA)=3∶1时,在70℃下制备的乳胶膜的机械性能和粘合性能最佳。
2012年01期 v.41;No.239 130-132+136页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：364 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘超;孙培冬;章姝敏;
用乙醇提取射干中鸢尾苷,使用AB-8型大孔树脂、硅胶柱层析对提取液进行分离纯化;运用高效液相、红外、紫外、液质联用、核磁等对鸢尾苷进行定性定量分析;采用Elson-Morgan改良法测定鸢尾苷与透明质酸酶的作用。结果表明,最佳提取条件为乙醇浓度70%,固液比1∶8(w/v),每次提取30 min;分离纯化得纯度96.8%的鸢尾苷,提取率为0.653%;鸢尾苷提取物对透明质酸酶有明显抑制作用,抑制率达到81.2%。
2012年01期 v.41;No.239 133-136页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：488 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵修太;白英睿;王增宝;闫国锋;王静;
使用部分水解聚丙烯酰胺、有机铬和水溶性酚醛为主剂,制备了一种复合交联调剖体系,考察了聚合物及交联剂浓度、矿化度、温度等因素对体系成胶性能的影响。结果表明,体系在矿化度为15 000 mg/L,温度低于90℃的条件下,仍可生成较高强度的凝胶,具有良好耐温耐盐性能。通过单管和双管并联岩心封堵实验来模拟体系对地层的调剖过程,结果表明,体系对单管岩心的封堵率高于96%,突破压力梯度大于35 MPa/m;双管并联岩心实验时,体系对高渗管岩心的封堵率在95%以上,而对低渗管岩心的封堵率低于15%。
2012年01期 v.41;No.239 137-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：306 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王颖;陈虎;吝学超;
研究了活性炭对机械加工中含油废水处理工艺。探讨了在不同吸附条件下(吸附剂量、时间、pH)的吸附效果。结果表明,活性炭吸附的最佳工艺条件是:含油120 mg/L的10 mL废水中,加入活性炭质量0.3 g,加热搅拌时间60 min,pH值为8。在最佳条件下,含油废水在活性炭吸附后的COD为160 mg/L。
2012年01期 v.41;No.239 141-143页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：421 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邓春兰;李伟;江涛;李明;谭力清;于明安;
以离子交换方式将硫酸氢氯吡格雷插入蒙脱石层间,再用海藻酸钠包衣得到凝胶球。利用XRD、FTIR进行表征以及体外释放实验检测缓释效果。结果表明,硫酸氢氯吡格雷成功地插入蒙脱石层间,蒙脱石的层间距由1.25 nm增大到1.48 nm;体外释放实验显示在1 h内载药凝胶球的累积释放量为12.9%,表明载药蒙脱石/海藻酸钠凝胶球能明显的减少药物突释,因此可将它作为硫酸氢氯吡格雷的缓释载体。
2012年01期 v.41;No.239 144-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 532K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：382 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李明;黎刚;徐美玲;于明安;
PVA/MMT复合材料制备组织工程支架包衣片,用作新型的生物催化剂,同时以面包酵母作为模型细胞,对新型催化剂的各种性能进行了考察研究。结果表明,碟状三维多孔支架孔隙率达90%以上,细胞载量可达45 mg/cm3gel,具有很好的连通性。采用PVA/OMMT纳米复合材料作为包衣材料,多次使用后无细胞泄露现象。亲水与疏水分子在新型生物催化剂中都表现出很好的扩散性,同时包衣还可以降低底物和产物对细胞毒害作用。新型的生物催化剂具有很好的储存稳定性,储存30 d后残余活力为75.4%。
2012年01期 v.41;No.239 148-151+154页 [查看摘要][在线阅读][下载 318K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：114 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘刚;罗健生;田荣剑;孙强;李怀科;张兴来;冀腾;
以四种乳状液作为评价对象,在原有的乳状液稳定性评价方法(破乳电压法和乳化率法)的基础上,新引入了稳定性评分表征法和离心法分别作为乳状液长时间静态稳定性及外力作用下稳定性好坏的评价方法。结果表明,四种乳状液的稳定性评分(SV)值都能大于8,且离心率小于30%。
2012年01期 v.41;No.239 152-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：870 ] |[引用频次：18 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王永辉;柏一慧;程微丽;
载体氧化剂氯铬酸吡啶PCC/SiO2能有效地将醇氧化到相应的醛或酮,氧化后的残渣含有大量的SiO2、铬离子。用40 mL水回流浸取5 g残渣,滤液用KOH调pH至13～14后用H2O2氧化,反应完后用冰乙酸调pH至4～5,最后水浴蒸发结晶,得到纯度为88.9%的重铬酸钾晶体0.36 g。滤液进行铬的无害处理。最后用50%的硫酸再次回流4.5 g残渣2 h,得到SiO24.3 g。可达到循环利用的目的。
2012年01期 v.41;No.239 155-157+163页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：125 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ]