- 赵建勋;李宏颖;
以环氧树脂为囊芯,明胶和阿拉伯胶为囊壁,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂合成自修复微胶囊。考察了囊材和芯材的比例、反应时间、体系的pH、乳化剂的用量等因素对自修复微胶囊包覆率影响。确定了制备自修复微胶囊的最佳工艺:即囊材和芯材的质量比为10∶9,加入15 mL质量分数为4%的SDS为乳化剂,在pH低于4.0时持续反应3 h合成包覆率为69.9%的自修复微胶囊。
2013年03期 v.42;No.253 389-391+396页 [查看摘要][在线阅读][下载 432K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：325 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王俊;解立平;高建东;曹占平;
通过在升温速率10℃/min和氮气氛围下的热重实验,对来自3个污水处理厂的5种污泥在450℃下热解制得半焦的热解特性进行了研究。结果表明,5种半焦的热解过程均为水分析出、缓慢失重、挥发分析出和残余物分解4个阶段。污水处理工艺中的厌氧过程和污泥厌氧消化使半焦中的有机物复杂化;污泥厌氧消化改善了半焦的热解性能,污水处理工艺中的"厌氧+好氧"和"好氧+厌氧"过程则降低了半焦的热解性能,其中"好氧+厌氧"过程对半焦热解性能的影响异于其对污泥热解性能的影响;半焦热解时的第三阶段与污泥的第四阶段相对应,但并非是简单的对应。利用Coats-Redfern法对5种半焦热解机理的研究结果表明,5种半焦的机理函数彼此不完全相同,但半焦热解活化能均低于污泥的。
2013年03期 v.42;No.253 392-396页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：156 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王银虎;樊光银;张春;黄文君;邓红英;朱小红;
采用醇回流还原沉淀法制备含有大量结构水的Ir/AlO(OH)催化剂,用于常压下对氯硝基苯加氢,考察了催化剂用量、反应时间、温度、水的比例以及溶剂等因素对反应的影响。结果表明,当乙醇和水的比例为5∶2,温度为35℃,反应时间为5 h,对氯硝基苯的转化率可达到100.0%,对氯苯胺的选择性大于99%,并且未发现脱卤产物,显示了良好工业应用前景。
2013年03期 v.42;No.253 397-400页 [查看摘要][在线阅读][下载 388K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：127 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘建仪;刘敬平;李丽;宋昭杰;庄伟;高仪君;张建;
在溶硫剂二甲基二硫醚(DMDS)中加入催化剂DMA,获得了溶解气井开发中沉积的硫的有效配方。催化剂DMA在DMDS-DMA体系溶硫剂中的加量为20%,压力为0.10 MPa,磁力搅拌速率为420 r/min下,20℃时,硫在DMDS-DMA体系中的溶解度为110.6%,溶硫时间为2.94 min;90℃时,硫在DMDS-DMA体系中的溶解度为610.9%,溶硫时间为0.61 min。电镜扫描表明,DMDS-DMA体系溶硫是通过在硫颗粒外围形成一个包裹层溶解硫。
2013年03期 v.42;No.253 401-403+409页 [查看摘要][在线阅读][下载 446K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：225 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李纲;孟宪刚;康燕莉;
以羧甲基纤维素钠和明胶作为复合壁材,运用喷雾干燥法对维生素C进行包埋,并采用响应面分析法优化最佳包埋工艺。结果表明:①最佳壁材:羧甲基纤维素钠浓度为2.98%,明胶浓度为1.00%,芯壁比为2.38;②最佳喷雾干燥参数:进风温度为140℃,压缩空气流量为800 L/h,进料量为200 mL/h,此时最大包埋率为65.4%。包埋后的产品呈乳白色,大多成球形,黏度较大,粉末细小,粒径在2～17μm之间;稳定性好,缓释效果良好,在模拟胃液中的释放遵从一级动力学方程。
2013年03期 v.42;No.253 404-409页 [查看摘要][在线阅读][下载 888K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：804 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 秦建芳;弓巧娟;姚陈忠;白娟;谭俊民;
以NaClO、Fe(NO3)3.9H2O为原料,用次氯酸盐间接氧化法制备一种新型、高效的绿色水处理剂高铁酸钾K2FeO4,紫外光谱、红外光谱和XRD分析表明,产物中含有高铁酸钾,纯度为44.8%。
2013年03期 v.42;No.253 410-412页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：419 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐国梅;张媛媛;张卫卫;
以山芋淀粉作为原料,采用间接法合成,得到非离子表面活性剂烷基糖苷(APG),将其与OP-10、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵进行复配,结果表明,烷基糖苷是一种性能优异的表面活性剂。
2013年03期 v.42;No.253 413-414+420页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：523 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王金翠;王欣;杜银花;刘宝林;
以悬浮态纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系为基础,首先研究了单纯添加H2O2、Fe2+、Fe3+或Cu2+对降解过程影响,进而探讨添加Fenton或类Fenton试剂对降解过程的作用。结果表明,与单纯Fe2+或Fe3+对乐果光催化降解过程的抑制作用相比,单独添加H2O22 mmol/L或Cu2+1 mmol/L有利于反应初期(0～20 min)内乐果纳米TiO2-UV光催化降解效果的提高;与类Fenton试剂相比,纳米TiO2-UV联合Fenton试剂能够有效促进乐果的降解;当在纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系中添加由Fe2+1 mmol/L和H2O22 mmol/L组成的Fenton试剂,并调节反应液初始pH为1时,可使20 mg/L的乐果溶液在20 min内完全降解,具有相对较高的降解效率。
2013年03期 v.42;No.253 415-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 412K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：167 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 彭涛;张海朗;
采用溶胶凝胶法制备了LiNi0.7Co0.3O2。结果表明,煅烧温度为800℃、时间为12 h、Li/(Ni+Co)=1.05的正极材料LiNi0.7Co0.3O2具有α-NaFeO2型的六方晶体结构,在0.1 C下,首次充放电比容量分别为218.0 mAh/g和190.2 mAh/g,首次充放电效率为87.2%,经过20次循环仍有171.5 mAh/g,容量保持率为90.3%。
2013年03期 v.42;No.253 421-424页 [查看摘要][在线阅读][下载 412K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：68 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴京凤;党昱;白波;
以酵母为原料,ZnCl2为活化剂,采用一步热裂解法制备了多孔碳珠,通过静态吸附实验考察多孔碳珠对染料刚果红的吸附性能,测定了溶液初始浓度、碳珠投加量、温度对吸附的影响,探讨了等温吸附模型以及吸附动力学。结果表明,当刚果红溶液的初始浓度为8 mg/L,多孔碳珠的投加量为0.20 g,吸附温度298 K时,刚果红的去除率可达到83%,最大吸附量为1.39 mg/g。酵母基多孔碳珠的吸附行为符合Langmuir模型,相关系数为0.99,且吸附符合准二级方程。
2013年03期 v.42;No.253 425-429页 [查看摘要][在线阅读][下载 336K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：119 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 余辉;陈江波;蔡胜伟;黄敏;周翠娟;于萍;罗运柏;
通过控制反应条件,制备了一系列转化率可控的部分甲酯化大豆绝缘油产品,在闪点、凝点和粘度等性能上兼具精炼油和甲酯油各自的优点,并且具有很大的可调控性。通过单因素实验和CCD响应面设计实验,研究了工艺条件对甲酯化转化率的影响,建立了转化率和碱量(占醇质量比)、醇油摩尔比、反应时间和温度的数学模型,优化了工艺的设计。验证结果表明,该模型准确度高,在20%～95%转化率范围内,对各项工艺条件的优化设计的误差均在1%以内,对转化率的可控性高。
2013年03期 v.42;No.253 430-435+439页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：193 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 宋国强;唐龙;王羚竹;王瑞瑞;冯筱晴;
以邻硝基氯苄为起始原料,经缩合和还原得到2,2'-二氨基联苄,探索了反应的影响因素。结果表明,2,2'-二硝基联苄较佳合成条件为:n(邻硝基氯苄)∶n(金属钠)=1∶2,回流,反应7 h,收率85.00%,HPLC纯度97.32%;2,2'-二氨基联苄的较佳合成条件:n(2,2'-二硝基联苄)∶n(Fe)=1∶7,采用水与无水乙醇混合溶剂,V(水)∶V(乙醇)=2∶1,反应时间4 h,反应温度90℃,收率97.50%,HPLC纯度98.86%。产品结构经1H NMR、13C NMR和LC-MS分析表征确认。
2013年03期 v.42;No.253 436-439页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：180 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王立兵;秦秋浦;玄光善;
针对水溶性不对称荧光染料及副产物不同的电荷特性,采用DEAE-52阴离子交换色谱结合葡聚糖凝胶色谱对其进行分离纯化,并以纯化后的染料作为荧光探针对抗体进行标记。结果表明,当使用含0.5 mol/L Na2SO4的0.2 mol/L PBS缓冲液(pH 7.4)进行洗脱时,DEAE-52阴离子交换色谱能够将目标染料分离,得到纯度为98.4%的产物,得率57.1%。产物经活化后用于标记抗体,标记度达到4.6,与同类别的CFTM647相当,达到了实用的要求。
2013年03期 v.42;No.253 440-442页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：142 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 柯春林;王永斌;王娣;赵大庆;李作美;王念云;
在单因素实验的基础上,以提取时间、提取温度、料液比为自变量,原花青素得率为响应值,运用Box-Be-hnhen试验设计,采用响应面分析法对石榴皮原花青素的醇提条件进行优化。结果表明,最佳提取条件为:时间64.905 min,温度58.623℃,料液比1∶20.086。在此条件下,原花青素的得率达1.62%;含原花青素的醇提取物具有很强的还原力和较好螯合金属离子的能力。
2013年03期 v.42;No.253 443-446+449页 [查看摘要][在线阅读][下载 648K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：210 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 尤静;余丽丽;杨黎燕;
以环氧氯丙烷为交联剂用反相乳液聚合法制得β-环糊精微球,共沉淀法制备盐酸小檗碱β-环糊精微球(BH-β-CDP)。研究了胃肠环境下BH-β-CDP的体外释药行为。结果表明,微球对盐酸小檗碱的最大包封率可达70.12%;肠环境下释药比较缓慢;BH-β-CDP(20∶1)在胃肠环境中的释药动力学过程符合一级动力学和Korsmeyer-Peppas模型,说明BH-β-CDP的释放机制为单纯扩散为主,Fick扩散为辅。
2013年03期 v.42;No.253 447-449页 [查看摘要][在线阅读][下载 349K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：258 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵维;陈佑宁;
采用共沉淀制备一系列磁性Mg-Al、Zn-Al、Mg-Fe和Zn-Fe类水滑石磷吸附剂,并研究了磁性类水滑石的组成、摩尔比、pH值、吸附剂用量等对含磷酸盐废水的吸附性能影响。结果表明,磁性类水滑石对磷酸根有良好的吸附效果,磁性类水滑石的金属组成对磷酸根吸附有显著影响,其中Mg/Al摩尔比为2∶1的磁性类水滑石在pH=5～7范围内吸附效果最好,吸附剂最佳投加量0.5 g,最高吸附量达47.1 mg/g。
2013年03期 v.42;No.253 450-452页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：259 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李飞跃;王艳;李孝良;邹海明;李粉茹;唐艳超;金亮杰;
研究了臭氧(O3)氧化技术对染料废水的处理效果,并探讨了O3投加量和处理时间对染料废水化学需氧量(CODCr)和色度去除效果的影响,同时比较了O3和臭氧/紫外(O3/UV)两种方法对染料废水的去除效果。结果显示,O3投加量和处理时间是影响染料废水CODCr和色度去除效率的重要因素,O3投加量为2 g/(L·h),处理20 min时,CODCr的去除率达到52%,色度的去除率达88%;O3投加量为1 g/(L·h),处理60 min时,CODCr的去除率达到64%,色度的去除率达96%。采用O3/UV方法,O3投加量为1 g/(L·h),处理60 min,CODCr的去除效率72%,对色度去除效率为97%。
2013年03期 v.42;No.253 453-456页 [查看摘要][在线阅读][下载 399K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：422 ] |[引用频次：24 ] |[网刊下载次数：0 ] - 席彩萍;
采用等离子体增强化学气相沉积技术,以C2H2、H2和N2为反应气体,制备碳纳米管薄膜。利用扫描电镜、透射电镜和拉曼光谱仪对其进行表征。结果表明,碳源气体流量对碳纳米管薄膜的生长起着重要作用,获得分布均匀、密度适中、杂质缺陷少的碳纳米管的最佳碳源流量为30 sccm。
2013年03期 v.42;No.253 457-459页 [查看摘要][在线阅读][下载 747K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：130 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘晓琴;唐洁;
通过电化学法将二氧化硅和金纳米粒子同步沉积到玻碳电极表面,制得Au/SiO2纳米粒子修饰电极(Nano-Au/SiO2/GCE)。采用电子扫描显微镜和交流阻抗考察该修饰电极形貌及其电化学性能,并研究了NADH在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,NADH在修饰电极上的氧化峰峰电位降低约300 mV,峰电流明显增大。在最佳实验条件下,其电流响应与NADH浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L呈良好的线性关系,相关系数0.998。
2013年03期 v.42;No.253 460-462页 [查看摘要][在线阅读][下载 426K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：120 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郑维家;陈志勋;
以钛酸丁酯为前驱体,用溶胶法制得纳米TiO2,用溶胶凝胶-浸渍法进行活性炭(AC)负载,采用光催化还原法进行贵金属银沉积,制得复合光催化剂Ag/TiO2-AC。以甲基橙作为处理对象,评价复合光催化剂的性能。结果表明,Ag/TiO2-AC制备的工艺条件为:温度为500℃,银沉积量为1.0%,负载次数为3次。
2013年03期 v.42;No.253 463-466页 [查看摘要][在线阅读][下载 436K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：157 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王聪;邓成志;蔡靖;
使用正交实验方法探索合成3-甲基-7-二乙氨基-1,4-氧氮杂萘-2-酮的最佳工艺。对合成过程中的N-烷基化反应、亚硝化反应和氧氮杂萘酮合成分别进行正交实验。烷基化反应的最佳条件为:间氨基酚与硫酸二乙酯、无水碳酸钠及水的摩尔比分别为1∶3.4,1∶2.2和1∶30,产率为65%。亚硝化反应的最佳条件为:反应时间3 h,间-N,N-二乙氨基酚与盐酸及醋酸钠的摩尔比分别为1∶12.5和1∶3,在此条件下,产率为69.8%。氧氮杂萘酮的合成最佳反应条件为:2-亚硝基-5-N,N-二乙氨基苯酚与水合肼、丙酮酸乙酯及活性镍的摩尔比分别为1∶5.5,1∶2.3和1∶1.7,在此条件下,产品产率为70.5%。
2013年03期 v.42;No.253 467-469+474页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：97 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨畅;刘其松;宋航;蒲凌翔;
猪胰脂肪酶催化外消旋2-甲基-1-丁醇酯交换反应,生成S-2-甲基-1-丁醇和乙酸2-甲基-1-丁酯,由于醇酯体系共沸,故采用间歇萃取精馏的方式,以N,N-二甲基甲酰胺作为萃取剂进行萃取精馏,优化了回流比、进料速率、进料温度等重要工艺参数,并应用过程模拟软件ChemCAD对2-甲基-1-丁醇和乙酸2-甲基-1-丁酯的萃取精馏工艺做全流程静态模拟。模拟结果与实验结果能较好吻合。
2013年03期 v.42;No.253 470-474页 [查看摘要][在线阅读][下载 433K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：153 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 荣耀;姚伯龙;傅成武;齐会民;倪才华;
由笼型八聚倍半硅氧烷(POSS)与顺丁烯二酸在水中进行复合,形成离子形式的POSS/COOH复合物,再与聚苯胺(PAn)进行掺杂,将POSS基团引入聚苯胺,合成了掺杂态聚苯胺(PAn-POSS)。结果表明,POSS作为掺杂剂被成功的引入聚苯胺之中,POSS掺杂后的聚苯胺高温稳定性增强,电化学活性得以显著提高。
2013年03期 v.42;No.253 475-478页 [查看摘要][在线阅读][下载 556K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：173 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郑永光;吾满江·艾力;汪廷贵;于二雷;
以软脂酸、二氧化碳、活性-60氧化镁为原料合成润滑油类清净剂,实验结果表明,软脂酸质量为5 g,活性-60氧化镁为8 g,甲醇8 mL,70℃反应2 h,可得到碱值为282 mg(KOH)/g的软脂酸镁盐清净剂;红外谱图(IR)显示软脂酸镁清净剂含有无定型的MgCO3。
2013年03期 v.42;No.253 479-480+483页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：77 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈楠;江元汝;
采用石英砂/锰砂混层滤料去除电厂循环冷却水中的铁,探讨了pH值对混层滤料除铁的影响。结果表明,石英砂/锰砂比例为3∶7的混层滤料,pH值在6.5～8.5,滤速为1.5 m/h的条件下,除铁效果最好,滤后水中的总铁和亚铁含量均在11μg/L以下,达到使用要求,效果满意。该方法为电厂循环冷却水处理提供了基础实验依据,为其他工农业给水有效去除铁(Ш)的色度污染提供了参考。
2013年03期 v.42;No.253 481-483页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：101 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘通义;向静;赵众从;林波;戴秀兰;黄趾海;张立丰;
采用反相微乳液法制备了一种用于滑溜水压裂液中的水溶性减阻剂,对减阻剂的粒径大小分布、重均分子量、降阻率和悬砂能力进行了测试。结果表明,减阻剂粒径小,分布窄,分子量高[Mw=(2.08±0.65)×107g/mol],具备高分子减阻的特性;向清水中加入0.05%的减阻率,减阻率可达55%,并且具有一定的携砂能力。因此,该减阻剂的应用能很好的降低压裂施工摩阻、减小泵功、适当提高砂比,有助于非常规低渗储层的开采。
2013年03期 v.42;No.253 484-487页 [查看摘要][在线阅读][下载 554K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：1001 ] |[引用频次：68 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈元骁;庞凯;梁宏;黄思源;
采用化学手段对模拟废水中的有机污染物(主要是聚丙烯酰胺)进行降解,研究过硫酸盐与亚铁盐复配的降解效果,考察反应时间、pH值、搅拌对降解效果的影响。结果表明,FeSO4和Na2S2O8复配降解HPAM的适宜反应条件为:FeSO4和Na2S2O8以质量比1∶1复配,用量为500 mg/L,搅拌转速为300 r/min,HPAM去除反应时间是2 h,pH为3。在此条件下,HPAM的去除率为42.22%。HPAM的去除起主导作用的为硫酸自由基的生成。
2013年03期 v.42;No.253 488-489+494页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：216 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨群;陆大年;崔进;
以反丁烯二酸、一缩二乙二醇和1,4-丁二醇为原料,采用熔融缩聚法合成了不饱和脂肪族聚酯和共聚酯,在37℃下,用含有脂肪酶的磷酸缓冲溶液对聚酯的生物降解性进行了研究,讨论了聚酯结构、组成及C=C双键的交联度对生物降解性的影响。结果表明,对于粘稠液体状的聚酯,C=C双键的引入,没有明显的改变其生物降解性;对于固体状的聚酯,C=C双键引入后,熔点(Tm)和结晶度增加;聚酯部分降解后,其热力学性能(Tm、-ΔHm)和结晶度都升高;对于交联后的聚酯,交联度越高,生物降解性越差。
2013年03期 v.42;No.253 490-494页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：142 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蒋志斌;
针对在不同溶剂中,在不同条件下生成高纯氰酸钠的质量分数和产率,寻找制取产品的最佳反应条件。结果表明,二甲亚砜适合作为工业化生产高纯氰酸钠的溶剂,在温度约138℃,反应时间8 h左右,反应物尿素与Na2CO3的物质的量比为2.47～2.52∶1的条件下,生产出质量分数为96.90%以上的氰酸钠产品。
2013年03期 v.42;No.253 495-496页 [查看摘要][在线阅读][下载 280K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：127 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 林联君;侯党社;高燕;韩莉萍;
以小麦秸秆纤维素与氯乙酸和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,用微波辐射法扩大纤维素的活化面积,合成两性离子型纤维素絮凝剂。秸秆两性离子型纤维素絮凝剂的最佳制备条件是:①纤维素羧甲基化:秸秆粉5 g,醚化剂6 g,乙醇浓度为70%,辐射时间为9 min,碱用量为5 g,醚化温度80℃;②季铵基化:取代度为1.16的羧甲基纤维素钠3 g,环氧丙基三甲基氯化铵5.5 g,80%的异丙醇溶液50 mL,10%的NaOH水溶液45 mL,醚化温度80℃,微波辐射10 min,反应时间5 h。在上述条件下,合成的两性纤维素絮凝剂中羧甲基取代度DS为1.16,季铵基取代度DS为1.12。絮凝实验结果表明,制备的纤维素两性离子絮凝剂在温度30℃下,pH=8,絮凝剂用量0.35 g/100 mL处理污水时,透光率可达到70%以上,絮凝效果理想。
2013年03期 v.42;No.253 497-500页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：249 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙文娟;方向红;陈桂娟;
Shell煤气化工艺要求使用的煤灰熔融温度低于1 350℃。但是,经灰熔融温度测定,其设计煤种灰熔点远大于目标温度。为了满足工业生产要求,可以通过配煤联合添加助熔剂的方法来降低煤灰熔点。结果表明,助熔剂ADN、ADC、ADF、KZ3#均可不同程度地降低配煤的灰熔融温度。在配煤比例一定的情况下,助熔效果为ADF>ADN>KZ3#>ADC。对于同种助熔剂,在添加量一定的情况下,助熔效果因配煤中2种煤含量的变化而异。
2013年03期 v.42;No.253 501-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 1164K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：157 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王博涛;郭睿;赵新法;宋军旺;徐瑛;乔宇;
马来酸酐分别与C12～C18脂肪胺及其混合胺按摩尔比1∶2进行酰胺化反应,再与苯乙烯按摩尔比1∶3共聚,得到不同碳链长度的脂肪胺改性的降凝剂,考察其对延长原油的降凝效果。结果表明,混合胺要比单一的胺改性的降凝剂降凝效果好,混合胺改性的降凝剂当加量为0.3%,温度为60℃时,原油的凝点降低了9℃,其在低温的黏度和晶体形态也有很大的改善。
2013年03期 v.42;No.253 507-509页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：199 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 卢红选;刘卫国;
采用加速溶剂萃取,弗罗里硅土净化,DB-5毛细管柱分离,用微电子捕获检测器(GC-μECD)测定了土壤样品中20种有机氯农药。结果表明,20种有机氯农药均能实现分离,在0.2～500μg/L浓度范围内,均具有良好的线性范围,相关系数均在0.995以上,精密度RSD在1.5%～2.8%(n=6)。以西安周边一农田土壤为例,指示剂TCMX以及PCB191的加标回收率为75.8%～105.5%和81.0%～120%(n=5),总六六六(α-六六六,β-六六六,γ-六六六和δ-六六六)浓度为(5.0±0.2)ng/g,总DDT(p,p'-DDE,p,p'-DDD和p,p'-DDT)浓度为(40.1±0.3)ng/g,均达到了土壤国家一级标准。
2013年03期 v.42;No.253 546-548页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：96 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张光亮;杨淼;沈杏;陈琳;廖力夫;
合成了一种Salophen与荧光素的连接物以用作铀酰的荧光探针。用水杨醛和3,4-二氨基苯甲酸合成含羧基的四齿西佛碱配体Salophen,Salophen与5-氨基荧光素缩合,生成连接物Salophen-荧光素,Salophen-荧光素与铀酰反应,生成配合物铀酰-Salophen-荧光素。用红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了Salophen-荧光素及其与铀酰的配合物的光谱性质。结果表明,Salophen-荧光素的荧光强于5-氨基荧光素,但弱于其与铀酰的配合物。一定条件下,Salophen-荧光素的荧光强度随着铀酰浓度的增加而线性地增强,表明Salophen-荧光素可作为铀酰的荧光探针。
2013年03期 v.42;No.253 549-551+554页 [查看摘要][在线阅读][下载 448K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：252 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王永松;王永生;王嘉成;尹纪成;钱秋梅;
在pH 7.0 TAE缓冲液中,金纳米、金属硫蛋白、汞离子能形成复合物,导致紫外吸收发生改变,且在5.6×10-8～2.0×10-6mol/L范围内,体系Δ(A626/A524)与汞离子的浓度有良好的线性关系,其回归方程为Δ(A626/A524)=-0.013 2+0.407 2c(×10-6mol/L),r=0.996 1,检出限为1.68×10-8 mol/L,回收率在104.3%～105.5%,该方法简单、快速、灵敏。
2013年03期 v.42;No.253 552-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：413 ] |[引用频次：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 屠璐;刘哲鹏;赵转霞;
建立了测定右美沙芬愈创甘油醚糖浆中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量的HPLC方法。采用C18柱,以2%磷酸-乙腈为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min。结果表明,氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚分离度为7,线性范围分别是50～250μg/mL(RSD=99.98%)和333.6～1 668μg/mL(RSD=99.99%);精密度RSD分别是0.29%和0.24%(n=6);重复性RSD分别是0.14%和0.12%(n=6);平均回收率为100.53%和100.62%,RSD分别为1.32%和0.41%(n=9)。本法准确可靠,简便快捷,可用于市售右美沙芬愈创甘油醚糖浆的质量监控。
2013年03期 v.42;No.253 555-556+560页 [查看摘要][在线阅读][下载 450K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：197 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 段淑娥;张常虎;马明阳;
用高效液相色谱法(HPLC)同时测定化妆品中的四种常见抗生素(土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、氯霉素),样品中待测物采用甲醇超声提取,色谱柱采用Shim-pack Vp-ODS,以甲醇-(0.01 mol/L磷酸二氢钠+0.001 mol/L EDTA)为流动相进行等浓度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm。该方法灵敏度高,准确度好,操作简单,可用于化妆品中四种抗生素的测定。
2013年03期 v.42;No.253 557-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 441K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：301 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 付鹿;王万绪;杜志平;王天壮;刘晓英;
用薄层色谱法分析烷基糖苷APG-06,选出了最佳展开剂,并用高效液相色谱进行验证,对分离的组分进行核磁表征和分析,计算样品聚合度(n)。结果表明,以氯仿/无水乙醇/氨水=9.5∶6.5∶0.5(v/v/v)作为展开剂的薄层色谱的分析结果与HPLC一致。分离的APG-06经核磁(1H NMR)计算得到聚合度为1.00,二苷～多苷的平均聚合度为3.47。薄层色谱的优点在于分离能力强,仪器简单,廉价,操作方便。
2013年03期 v.42;No.253 561-564+571页 [查看摘要][在线阅读][下载 466K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：191 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 解彦平;胡平;任永红;
探讨离子色谱法测定土壤中PO43-、Br-、NO2-等有效阴离子的可行性以及相关的前处理方法。采用固相萃取技术处理土壤样品,应用离子色谱法测定土壤中的三种有效阴离子。多次重复测定标准物质PO43-、Br-、NO2-三种有效阴离子,验证方法可行性,测得峰面积的相对平均标准偏差分别为2.02%,0.67%,1.40%。测得土壤中PO43-、Br-、NO2-三种有效阴离子的检出限分别为0.1,1.0,1.0 mg/kg,平均回收率分别为97.82%,96.35%,97.82%。通过一定前处理方法,减少土壤中杂质对测定的干扰和对色谱柱的污染,优化了三种阴离子的色谱分离和测定条件,准确测定了土壤中三种阴离子含量。固相萃取-离子色谱法测定土壤中三种有效阴离子方法简便、快速、灵敏度高。
2013年03期 v.42;No.253 565-568+571页 [查看摘要][在线阅读][下载 417K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：247 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 司小明;刘小丽;
研究高效液相色谱法(HPLC)法测定虎杖药材中白藜芦醇含量的方法。采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长306 nm,进样量10μL。结果表明,白藜芦醇进样浓度在2～30μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.02%,RSD为1.90%(n=6)。方法灵敏、简便、准确,可用于虎杖中白藜芦醇的含量测定。
2013年03期 v.42;No.253 569-571页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：188 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ]