- 徐国瑞;杨丽媛;李兆敏;李翔;张东;
将聚合物ZWP与交联剂DY-1复配成冻胶体系,加入一定浓度起泡剂GX和氮气,形成冻胶泡沫体系,评价了冻胶泡沫体系的封堵性能。冻胶泡沫体系配方为ZWP(0.3%)+DY-1(0.3%)+GX(0.6%),成冻后注入冻胶泡沫的岩心进行正向水驱时的封堵能力大于进行反向驱替的岩心的封堵能力,且冻胶泡沫体系对油水层具有选择性。通过对不同体系的封堵能力对比,相同渗透率及注入速率下,冻胶泡沫的封堵能力最强。
2013年04期 v.42;No.254 583-586页 [查看摘要][在线阅读][下载 403K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：293 ] |[引用频次：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 任英杰;孙银蕾;文彬;杨丹红;
利用微型固定床反应器,研究了直接法合成二甲基二氯硅烷的反应过程中硅粉质量、硅粉粒径及一氯甲烷流量对二甲基二氯硅烷的影响。结果表明,硅粉中杂质含量升高,反应出口气体中二甲基二氯硅烷的含量随之降低,硅粉中的Fe含量是影响二甲基二氯硅烷的主要因素;较小的硅粉粒径有助于反应初期缩短诱导期,但随反应的进行,硅粉的转化率和二甲基二氯硅烷的含量会下降;增加一氯甲烷流量,反应诱导期增长,硅粉转化率和二甲基二氯硅烷的含量均减小,但较小的流量在反应后期会出现二甲基二氯硅烷的含量严重下降的现象。
2013年04期 v.42;No.254 587-590+595页 [查看摘要][在线阅读][下载 509K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：167 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄翔峰;王彩林;杨硕;陆丽君;刘佳;
以新疆克拉玛依油田某采油井附近长期受石油污染的土壤中筛选出的生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1为研究对象,考察超声波处理对生物破乳菌菌体性质和破乳性能的影响。结果表明,超声波处理(0.2 W/mL)后菌体表面变粗糙,部分细胞呈现凹陷或扁平状。短时间超声波处理(0～5 min)使菌体颗粒粒径迅速降低,菌体细胞表面疏水性提高,最大值达到95%;超声波处理30 min后,其对W/O乳状液的破乳率降至55%。研究还发现,细胞破碎程度与破乳率呈现负相关(R2=0.884),推测菌体细胞通过吸附架桥作用加速液滴聚集聚并过程,从而提高破乳速率和破乳率。
2013年04期 v.42;No.254 591-595页 [查看摘要][在线阅读][下载 460K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：104 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李强;程宁宁;徐莹豪;陈小轲;许东芳;储联峰;
以YCl3.6H2O、2,6-吡啶二羧酸(PDA)和噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)为原料,制备了钇的三元配合物,用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱对配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为:Na[Y(TTA)2(PDA)].3H2O(反应时间为1 h)和Na2[Y(TTA)3(PDA)].3H2O(反应时间为0.5 h)。抗菌实验表明,Na[Y(TTA)2(PDA)].3H2O对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别约为14,12 mm,Na2[Y(TTA)3(PDA)].3H2O分别约为16,14 mm,说明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制效果较好。
2013年04期 v.42;No.254 596-598+612页 [查看摘要][在线阅读][下载 324K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：80 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姜东波;曾英;于旭东;
采用等温蒸发法研究了三元体系NaCl+NH4Cl+H2O 323.15 K时的介稳相关系,测定了该三元体系323.15 K时的介稳平衡数据及平衡液相的密度、折光率等物化性质,绘制了相应的介稳相图及物化性质组成图。结果表明,323.15 K时,该三元体系为简单共饱和型,无复盐和固溶体生成,其介稳相图由1个三元共饱点(E)、2条单变量线和2个结晶相区组成,其中NH4Cl的相区较大,NaCl的相区较小。平衡液相的物化性质随液相组成的变化呈现规律性变化。
2013年04期 v.42;No.254 599-601页 [查看摘要][在线阅读][下载 337K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：174 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘宇嵘;唐有根;
为提高MnO2催化剂对氧气还原的催化活性,将硝酸锰、硝酸钴、硝酸镧溶液浸渍到碳材料中,于340℃下焙烧2 h,得到空气电极催化剂,通过冷压法制作气体扩散电极。采用阴极极化曲线、稳态恒电流法和交流阻抗等方法测试了各个空气电极的电化学性能。结果表明,当催化剂中金属元素Mn、La、Co的摩尔比为1∶0.4∶0.6时,空气电极的催化活性最佳,在100,200 mA/cm2两种电流密度下,电极的工作电压平台都比MnO2电极要高,掺杂氧化镧和氧化钴还可以提高氧还原反应中催化剂在大电流密度下的稳定性。氧化镧和氧化钴的加入,减小了电化学反应动力学阻抗和氧的扩散阻抗。组装铝空气电池并进行放电测试发现,放电平台比较稳定,氧化镧和氧化钴的掺杂能显著地提高电池的放电电压。
2013年04期 v.42;No.254 602-605页 [查看摘要][在线阅读][下载 488K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：195 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周放;朱玉超;周永华;叶红齐;
研究了氧化物载体及惰性载体,如碳化硅(SiC)、氮化硅(Si3N4)及高温脱氧活性炭载体(AC-1100)负载Pd催化剂上的液相苯甲醛(BAL)加氢制苯甲醇反应性能。结果表明,酸性载体氧化铝及碱性载体氧化镁负载的Pd催化剂,苯甲醛与醇类溶剂在载体表面吸附,并缩合生成缩醛。而在惰性载体如二氧化硅(SiO2)、SiC、Si3N4及AC-1100载体表面,则可以避免此副反应,有利于保持Pd粒子的金属态,从而获得较高的苯甲醇(BAOL)选择性。Si3N4在保持较高活性的同时,具有最高的BAOL选择性。
2013年04期 v.42;No.254 606-609页 [查看摘要][在线阅读][下载 303K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：369 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李玉文;王骏;
以水杨酸和醋酸酐为原料,三氟甲磺酸为催化剂,50℃下催化合成阿司匹林。考察了催化剂用量、原料配比及反应时间对收率的影响。结果表明,最佳反应条件为:催化剂用量为水杨酸质量的0.2%,n(水杨酸)∶n(醋酸酐)=1∶2.0,反应时间为50 min,在此条件下,阿司匹林的收率为90.4%。
2013年04期 v.42;No.254 610-612页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：1433 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李晓东;王克虎;黄丹凤;牛腾;胡雨来;
在铜粉催化下,由碘代芳烃和硫脲在碱性条件下反应生成对称二芳基硫醚的新方法,有效合成了4种对称的二芳基硫醚。探索了单质铜粉催化下不同的碱、溶剂、反应温度、反应时间等对反应的影响,经探索得到最佳反应条件为:二甲亚砜作溶剂,氢氧化钾与碘苯的用量比为n(氢氧化钾)∶n(碘苯)=2∶1,铜粉用量与底物碘代芳香烃的摩尔比为n(铜)∶n(碘苯)=1∶10,温度为130℃,反应时间36 h。该方法具有原料易得,催化剂价廉稳定,反应操作简便,绿色环保,产率高(可达85%)。
2013年04期 v.42;No.254 613-615+619页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：195 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 莫建斌;金一粟;周永华;
针对甲醇制丙烯反应体系,研究了不同金属、双金属改性的HZSM-5的催化性能。结果表明,钾改性提高了催化剂的稳定性和催化性能,当钾改性液的质量分数为2%时,改性效果最好,在此基础上,以2%K-HZSM-5作为不同钙负载的改性对象。结果表明,钾钙共同改性,具有较好的协同改性效果,大大提高了丙烯的选择性,有效的降低了乙烯和副产物的产率。
2013年04期 v.42;No.254 616-619页 [查看摘要][在线阅读][下载 374K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：162 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邢宝岩;焦晨旭;李作鹏;耿煜;赵建国;
采用低温化学氧化法合成了聚苯胺和聚吡咯纳米颗粒,并以聚苯胺和聚吡咯纳米颗粒为电极材料,组装成电化学电容器,利用测试循环伏安、交流阻抗和恒流充放电性能研究两者的电化学性能。结果表明,低温下合成的聚苯胺和聚吡咯呈纳米颗粒堆积状,粒径分别为200,300 nm;当电流密度为1 mA/cm2时,在1 mol/L H2SO4电解液中,聚苯胺比电容达480.30 F/g,聚吡咯比电容达205.51 F/g。
2013年04期 v.42;No.254 620-623页 [查看摘要][在线阅读][下载 419K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：566 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 皇甫慧君;刘瑞斌;任蕊;宋扬扬;鲁丹;
对光催化剂TiO2降解电镀污水中COD值进行了研究。结果表明,在380 nm光照条件下,100 mL电镀污水溶液,其COD为151 mg/L,降解COD较优条件是:0.3 g TiO2光催化剂,pH值至2,反应60 min。该方法降解COD成本较低,效果较好。
2013年04期 v.42;No.254 624-625页 [查看摘要][在线阅读][下载 313K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：161 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姚峰;韩利娟;
研究了表面活性剂对原油/水界面张力、乳化作用以及对岩石润湿性的影响,开展了表面活性剂和聚合物/表面活性剂二元体系提高低渗透油藏石油采收率的实验研究。结果表明,超低界面张力是影响石油采收率的重要因素,具有良好乳化性能的驱油体系能起到更好的驱油效果,聚合物/表面活性剂二元驱油体系具有更高的提高石油采收率的效能。
2013年04期 v.42;No.254 626-629页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：148 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 韩利娟;邹影;
以苯甲酰氯、丙烯酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺和氯乙酸为主要原料,合成了一种甜菜碱型功能单体丙烯酰胺丙基甜菜碱。丙烯酰胺丙基甜菜碱单体、丙烯酰胺、疏水单体进行三元共聚,得到聚甜菜碱型疏水聚合物,对聚合物溶液的抗盐性能进行了评价。结果表明,新型聚甜菜碱型疏水聚合物溶液具有优良的盐增稠性能。
2013年04期 v.42;No.254 630-633+636页 [查看摘要][在线阅读][下载 497K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：332 ] |[引用频次：18 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵亚丽;马富花;吕德涛;李克训;
采用直流溅射法制备了高性能的ITO薄膜。结果表明,氧气分压比和衬底温度对薄膜的方阻、可见光透射率具有重要的影响。其最佳值分别为0.5/50和350℃;同时,随着膜厚的增加,薄膜的晶粒增大,导电率也相应降低。
2013年04期 v.42;No.254 634-636页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：255 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 关卫省;李姣;霍鹏伟;赵欢;
采用溶剂热法,以四氯化钛为前驱体,以硫脲为氮源和硫源,将纳米二氧化钛负载在多壁碳纳米管的表面,制备氮、硫共掺杂的纳米二氧化钛/碳纳米管复合材料,以盐酸土霉素的光催化降解为探针反应,研究复合材料的光催化降解活性。结果表明,溶剂热法制备的纳米二氧化钛以锐钛矿相存在,均匀、致密的包覆在多壁碳纳米管的管壁上,添加硫脲的复合材料比未添加硫脲的样品在紫外和可见光区域均有较好的光吸收性能。硫脲的添加增强了复合材料的光催化活性,当二氧化钛和硫脲的摩尔比为1∶6时,催化剂的光催化活性最好,用过的样品经洗涤、烘干再生后用于实验,仍具有较好的光催化活性。
2013年04期 v.42;No.254 637-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 455K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：236 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘元伟;马艳;张红红;阴军英;杨仲年;李万年;
ZnSiO3与Mg(OH)2复配成复合阻燃剂,研究了阻燃剂用量对PVC的阻燃性能及力学性能的影响。结果表明,最佳改性工艺配方为:PVC 100份,邻苯二甲酸二辛酯40份,有机锡稳定剂1份,偶联剂1份,硬脂酸钙1份,复合阻燃剂20份[ZnSiO3∶Mg(OH)2=1∶9],在此条件下,样品的氧指数可达31.8,且对PVC的物理力学性能影响很小。
2013年04期 v.42;No.254 641-643+646页 [查看摘要][在线阅读][下载 290K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：186 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈宇;王琪;崔鹏;
在磷硫混酸浸提的磷矿脱镁过程中,加入不同类型的表面活性,考察其对脱镁率及磷损失率的影响。结果表明,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和十二烷基磺酸钠的加入不利脱镁反应的进行;阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基氯化铵,在促进脱镁反应的同时增加了磷损失;非离子表面活性剂聚乙二醇有利于抑制脱镁过程中的磷损失,并有效地促进了脱镁反应的进行。
2013年04期 v.42;No.254 644-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 276K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：122 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孟小华;
以月桂醇和3-氯-2-羟基丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,在微波辐射的条件下制得3-十二烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵。结果表明,最佳反应条件为:n(CTA)∶n(ROH)=2∶1,反应时间2 h,pH=9,微波辐射功率280 W,此条件下收率可达96%。产物结构通过红外光谱及元素分析结果得以证实,并对产品的表面性能进行了测定。
2013年04期 v.42;No.254 647-649+653页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：82 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何祖慧;刘勇;成昕;
以壬二酸与2-乙基己醇为原料,采用SO42-/SnO2-TiO2-Al2O3固体酸催化剂合成壬二酸二辛酯,考察了催化剂种类、催化剂用量、原料的摩尔比、反应时间、反应温度对酯化率的影响。结果表明,该固体酸具有良好的催化活性,催化剂量为壬二酸质量的0.8%,醇酸摩尔比3∶1,反应时间2.5 h,反应温度210℃的条件下,酯化率可达98.6%。催化剂不经处理可循环使用。
2013年04期 v.42;No.254 650-653页 [查看摘要][在线阅读][下载 387K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：170 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张珂;连宇博;吕志凤;战风涛;
以马来酸酐、脂肪醇和亚硫酸氢钠为原料经过酯化、磺化反应合成磺基琥珀酸酯钠,然后分别与四丁基氯化铵(TBAC)、十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)和十四烷基二甲基苄基氯化铵反应,合成了12个不同结构的磺基琥珀酸酯铵(ASS)油溶性离子液体,研究了磺基琥珀酸酯铵中阴、阳离子的烃基结构对磺基琥珀酸酯铵抗静电性能的影响。结果表明,阳离子的烃基结构对磺基琥珀酸酯铵抗静电性能的影响较大,阳离子为四丁基铵和十六烷基三甲基铵的磺基琥珀酸酯铵,在0号商品柴油中加剂量为50 mg/L时,柴油电导率增加值(Δκ)可达到100 pS/m,符合行业标准要求。
2013年04期 v.42;No.254 654-657页 [查看摘要][在线阅读][下载 525K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：169 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 梁忠云;岑潮锋;秦荣秀;黄宇平;李桂珍;文彩琳;
通过实验室小试模拟制备松香,探讨溶解油、蒸馏温度、蒸馏速率和冷却过程对松香中枞酸含量的影响。结果表明,蒸馏温度和蒸馏速度是影响高含量枞酸松香形成的重要因素,当蒸馏平均速度在7.0～7.5 mL/min,蒸馏温度在220℃以上时,松香中枞酸含量达到45%以上。
2013年04期 v.42;No.254 658-660+664页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：84 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈丽金;陈日耀;胡艳玉;陈震;陈晓;郑曦;
分别用具有不同取代基数量铁酞菁衍生物加入羧甲基纤维素钠(CMC)阳离子交换膜中,制备改性的CMC/CS双极膜(BPM,CS∶壳聚糖)。结果表明,经铁酞菁改性后,阳膜的离子交换容量、亲水性和双极膜的机械性能均获得提高,双极膜的溶胀度下降。此外,改性后,铁酞菁衍生物可在双极膜中间界面层形成高荷电区,促进水解离,降低膜阻抗和槽电压。当电流密度为60 mA/cm2时,Fe2Pc2(COONa)12-CMC/CS BPM,FePc(COONa)8-C MC/CS BPM,FePc(COONa)4-CMC/CS BPM和CMC/CS BPM的膜电压分别为5.6,6.2,6.5,8.9 V。
2013年04期 v.42;No.254 661-664页 [查看摘要][在线阅读][下载 528K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：106 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘慧云;李成杰;张静;
采用酚醛缩聚的方法作为酚醛树脂废水前处理工艺,分别探讨了酸性条件和碱性条件下的酚醛缩合反应。结果表明,碱性条件下,最佳反应条件为甲醛2 mL,Ba(OH)21 g,反应时间3 h,反应温度85℃,COD去除率46.7%,挥发酚去除率42.1%,甲醛去除率72.1%。酸性条件下,最佳反应条件为:甲醛3 mL,HCl 4 mL,反应时间3 h,反应温度100℃,COD去除率47.4%、挥发酚去除率84.6%,甲醛去除率-1.0%。酚醛缩聚法可以有效去除废水中高浓度的挥发酚和甲醛,为后续的化学氧化或生物处理提供良好基础。
2013年04期 v.42;No.254 665-667+669页 [查看摘要][在线阅读][下载 347K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：292 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨建全;陈卓;亢孝弟;冯锁民;文恩辉;
对扁桃酸α-羟基酯化反应中共同产生的一种杂质进行了分离,并通过1H NMR谱进行了结构确证;并就如何避免该类杂质产生的方法进行了探讨。
2013年04期 v.42;No.254 668-669页 [查看摘要][在线阅读][下载 335K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：111 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张圣燕;王子飞;
探讨了酶解法提取冬枣叶中甜味抑制剂的工艺条件,采用分光光度法测定冬枣叶中甜味抑制剂的含量,在单因素实验的基础上,进行了正交实验,确定冬枣叶中甜味抑制剂的最佳提取条件为:酶解温度为60℃,酶解时间为2.5 h,纤维素酶用量为3 mg/g,料液比为1∶25(g/mL)。在最佳提取条件下,冬枣叶中甜味抑制剂的提取率为4.09%。
2013年04期 v.42;No.254 670-672+676页 [查看摘要][在线阅读][下载 415K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：139 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 余先纯;韩大良;吴瑛;田甜;龚铮午;
分别使用微波和复合酶法提取柿子树叶中的单宁,并采用正交实验对提取工艺进行优化。结果表明,当微波功率为400 W,微波加热温度为50℃,微波辐射时间10 min和溶剂浓度40%时,单宁的提取率为90.12%;而在相似的提取条件下,复合酶法的单宁提取率仅为41.22%。采用微波辐射提取的方法更为有效。
2013年04期 v.42;No.254 673-676页 [查看摘要][在线阅读][下载 387K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：263 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 侯金松;
以乙酸与异戊醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,微波辐射催化合成了乙酸异戊酯,优化了合成条件。结果表明,n(异戊醇)∶n(冰醋酸)=1∶1.45,催化剂用量2.10 g,反应温度100℃,反应时间5 min,微波功率440 W,此时产品收率达78.3%。
2013年04期 v.42;No.254 677-678+682页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：163 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张子利;李寒旭;曹祥;朱邦阳;刘峤;赵清良;
研究了高效助熔剂对皖北LE煤煤灰熔融温度的影响,对添加高效助熔剂后灰渣在高温下的矿物组成及表观形貌进行XRD和SEM分析,并与添加石灰石助熔剂的灰渣进行了对比。结果表明,高效助熔剂可显著降低煤灰熔融温度,并且在添加量仅为石灰石助熔剂1/2时,便可使LE煤灰熔融温度符合液态排渣的气化炉的要求;添加高效助熔剂后,灰渣在高温下生成的堇青石、钙长石及镁铁铝氧化物等助熔矿物,能显著降低煤灰的熔融温度,同时使灰渣表面的气孔和颗粒状物质减少,使灰渣表面变得光滑。
2013年04期 v.42;No.254 679-682页 [查看摘要][在线阅读][下载 566K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：220 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 兰翠玲;张金磊;罗霞;
以低贫软锰矿浸出硫酸锰,探讨两矿质量比、矿酸质量比、温度、时间等因素对浸出率的影响。结果表明,最佳浸出工艺条件为:两矿质量比1∶0.90,矿酸质量比1∶1.5,反应时间2.5 h,反应温度95℃。在此条件下,浸出率达93%以上。
2013年04期 v.42;No.254 683-685页 [查看摘要][在线阅读][下载 316K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：163 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李白存;郝小松;
超临界CO2萃取香附-川芎中挥发油的最佳工艺条件是:萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,CO2流量8 L/h,萃取时间2 h,挥发油收率可达7.01%。该工艺稳定、收率高,可为工业化生产提供参考。
2013年04期 v.42;No.254 686-688页 [查看摘要][在线阅读][下载 405K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：252 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孟庆宇;王永娟;刘建国;尹双良;
以玉米淀粉为原料,采用氧化改性法,并配以糊化剂、胶联剂及适量钠基蒙脱土,研制出稳定氧化淀粉胶粘剂。研究了氧化剂、糊化剂、胶联剂及钠基蒙脱土用量对淀粉胶粘剂粘结性能的影响。结果表明,氧化淀粉胶粘剂的最佳配方为:高锰酸钾的用量为0.3%,氢氧化钠的用量为0.9%,硼砂的用量为0.3%,钠基蒙脱土的用量为4%。
2013年04期 v.42;No.254 689-691页 [查看摘要][在线阅读][下载 426K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：384 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘鹏;唐善法;何宏;程利民;
通过对在模拟地层水中的溶解性、降低界面张力以及乳化降粘能力的评价,研究了OP-10、OP-20、双子表面活性剂GA8-4-8以及GA12-4-12用于现河稠油的乳化降粘性能,并对稠油乳化降粘机理进行了探究。结果表明,这4种表面活性剂乳化剂在模拟地层水中均具有良好的溶解性,GA8-4-8用于现河稠油时,能达到超低界面张力,稠油降粘率都在99%以上,使得井筒流体粘度在2 000 mPa.s以内,完全可被举升到地面。因此,GA8-4-8是一种最为有效、最适合于现河稠油井筒乳化降粘的乳化剂。
2013年04期 v.42;No.254 692-695页 [查看摘要][在线阅读][下载 414K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：355 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吕苗;曹光群;董伟;杨成;
以羟乙基纤维素(HEC)、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,通过水溶液自由基聚合,合成了HEC-AM-DMDAAC三元共聚物,并用红外光谱对其结构进行了表征。实验表明,最佳反应条件为:反应温度为70℃,引发剂用量为12 mmol/L,HEC与AM质量比为1∶1,AM与DM-DAAC质量比为1∶3,反应时间为4 h。聚合物对头发的调理性能:对湿梳理提高了17%,对干梳理提高了23.6%。
2013年04期 v.42;No.254 696-699页 [查看摘要][在线阅读][下载 588K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：237 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨彦东;丁晔;张颖;曹晓辉;胡星琪;
对双离子对表面活性剂HYZ-12与水溶性疏水缔合聚合物组成的二元体系与模拟原油界面行为进行了研究。结果表明,油水界面张力随着HYZ-12表面活性剂浓度的升高先急剧下降后趋于平稳;SP二元体系与模拟油的油水界面张力随着HYZ-12浓度的增加而降低;HYZ-12/AP-P4二元体系中对降低界面张力作出主要贡献的是HYZ-12;一定量的无机盐对降低二元体系界面张力有利。该二元体系在提高采收率方面有一定的应用前景。
2013年04期 v.42;No.254 700-702页 [查看摘要][在线阅读][下载 430K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：72 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙超;吴金鹏;任凌云;
以苯甲酰基异硫氰酸酯和水合肼为原料,合成苯甲酰基氨基硫脲。研究了原料配比、反应时间及反应温度对产物收率的影响,采用响应面分析法对合成工艺条件进行优化,得到了最优条件:苯甲酰基异硫氰酸酯和水合肼配比为1∶1.6,反应温度为5℃,反应时间为3 h,苯甲酰基氨基硫脲的最高收率70.6%。
2013年04期 v.42;No.254 703-705页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：107 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李晓东;朱元成;王小芳;王晓峰;
利用聚卟啉金属钴配合物[PCo(Ⅱ)TPP]在一定条件下催化分子氧氧化苯乙烯,氧化产物以苯甲醛(1)和1,2-环氧苯乙烷(2)为主,比较了小分子钴卟啉配合物TPPCo(Ⅱ)和PCo(Ⅱ)TPP,发现PCo(Ⅱ)TPP具有更高的催化活性,考察了影响氧化反应的反应温度、反应时间、溶剂和重复使用性等因素。结果表明,较为理想的反应温度和时间为90℃和9 h,非极性的溶剂1,4-二氧六环能提高苯乙烯的转化率和产物选择性,而且催化剂PCo(Ⅱ)-TPP在重复使用5次后催化活性没有明显的下降。
2013年04期 v.42;No.254 706-709页 [查看摘要][在线阅读][下载 585K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：110 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马少华;
聚合物驱采油废水为进水,采用逐渐加压法对好氧活性污泥进行驯化。结果表明,在进水中聚合物驱采油废水所占比例为15%～30%,曝气12 h的条件下,驯化污泥对进水CODCr的去除率可达70%左右,除油率高达76%,HPAM的降解率为40%左右。
2013年04期 v.42;No.254 710-712页 [查看摘要][在线阅读][下载 436K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：205 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 卢智泉;刘雄民;朱丽芳;张磊;孙儒瑞;唐婷范;孙松;
根据反式茴脑和茴香酸及其混合物的紫外光谱特性,利用等吸收点建立了一种监测生物合成过程的紫外定量分析方法。混合物在250.0 nm处的吸光度与其总摩尔浓度的标准曲线A250.0=16.931Ct+0.012 8,线性范围为0.01～0.06 mmol/L;当总摩尔浓度为0.04 mmol/L时,混合物在268.5 nm处的吸光度与反式茴脑的摩尔分数的标准曲线为A268.5=0.342 7X+0.311 2。据某样品稀释前后的A250.0、A'268.5、A'250.0和A''268.5及光谱模拟得到该样品浓度为0.04 mmol/L的A268.5=(0.675 6-A'250.0)(A'268.5-A''268.5)/(A250.0-A'250.0)+A''268.5。反式茴脑和茴香酸的平均回收率分别为98.40%和96.47%,相对标准偏差分别为0.68%和0.80%,与高效液相色谱法比较的t值均小于结果的临界值1.724 7(α=0.05),表明该方法与高效液相色谱法无显著性差异,准确可靠,可为紫外分光光度法监测生物合成过程提供参考。
2013年04期 v.42;No.254 734-738页 [查看摘要][在线阅读][下载 486K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：131 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘宽;叶仲斌;舒政;王星媛;杨亚宇;
通过检测聚合物在溶解过程中的电阻率变化,来描述聚合物的溶解程度。在45,55,65℃条件下分别测量疏水缔合聚合物(AP-P4)在矿化度为9 158.59 mg/L的模拟注入水中粘度、电阻率随溶解时间的变化关系。结果表明,在温度以及水质不变的情况下,聚合物完全溶解时,溶液电阻率保持不变,即电阻率法能够有效的检测聚合物溶解程度。该方法适用范围宽,所需设备简单,检测方便,结果准确可靠。
2013年04期 v.42;No.254 739-741页 [查看摘要][在线阅读][下载 470K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：153 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李玉红;孟小华;
基于在碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液中,锌(Ⅱ)催化过氧化氢氧化靛蓝胭脂红,导致反应体系的荧光增强,提出了荧光光度法测定痕量锌(Ⅱ)的一种灵敏的方法。在λex/λem=297/364 nm波长处,反应体系的ΔF(F-F0)与锌(Ⅱ)的质量浓度在0.1～130 ng/mL内呈线性关系。方法的检出限为0.05 ng/L,回收率在98.62%～101.76%。该方法用于人发中锌的测定,结果使人满意。
2013年04期 v.42;No.254 742-744+747页 [查看摘要][在线阅读][下载 508K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：137 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王嘉成;王永生;
在pH为3.5的BR缓冲溶液中,8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)与金纳米粒子作用,导致溶液吸光度比值改变,且在0.498×10-6～12.7×10-6mol/L范围内,吸光度值改变与8-OHdG的浓度呈良好的线性关系,其回归方程为:ΔA630/A520=0.081 2c-0.007 13,相关系数r=0.998 4,检出限为0.150×10-6 mol/L,相对标准偏差(RSD)在1.48%～3.57%。用于尿中8-OHdG的测定,回收率在96.1%～98.0%。该方法简单、快速、成本低。
2013年04期 v.42;No.254 745-747页 [查看摘要][在线阅读][下载 490K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：114 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 胡平;解彦平;任永红;
采用固相萃取-离子色谱法同时快速检测土壤中F-、Cl-、NO2-、Br-、SO42-、NO3-、PO43-7种有效阴离子的含量。将样品溶解后,超声振荡30 min,离心。上清液过0.22μm滤膜,用DIONEX OnGuardⅡP和RP固相萃取柱净化。用15～50 mmol/L的KOH溶液梯度淋洗,流速为1.0 mL/min,采用AS11-HC型阴离子色谱柱进行分析。在此条件下,7种阴离子检出限(3 s/k)分别为0.20,0.40,0.60,0.80,0.80,1.60,0.10μg/g,相对标准偏差(n=7)为1.3%～4.3%。加标回收率为90.0%～106.0%,该方法简单、快速、结果可靠。
2013年04期 v.42;No.254 748-750+753页 [查看摘要][在线阅读][下载 465K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：288 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 屠璐;刘哲鹏;赵转霞;
以臭豆腐油炸油为试材,建立基于电导率的油炸油极性物质检测方法。结果表明,去离子水加入量为25 mL,正己烷加入量为20 mL,超声振荡时间为7 min时为最佳检测条件。在此条件下,萃取水相电导率随极性物质含量增加而增大,相关性较好,决定系数R2为0.995。因此,用去离子水与油炸油振荡混合后测定其电导率可作为油炸油极性物质含量检测方法。
2013年04期 v.42;No.254 751-753页 [查看摘要][在线阅读][下载 445K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：180 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王练书;高俊发;
对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,只需要一次萃取,即向样品中一次性加入亚甲蓝10 mL及三氯甲烷10 mL,激烈振摇1 min,静置分层,然后再测其吸光度。结果表明,改进的方法,它与国标方法的线性回归无显著性差异(t=0.912,P>0.05),具有简便良好的准确度和精密度,简化了操作步骤,提高了工作效率。
2013年04期 v.42;No.254 754-755+760页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：239 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 林灵超;
采用HPLC测定乙醛酸水溶液中的草酸,以C18为色谱柱,0.025 mol/L磷酸二氢钾-0.01 mol/L四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH=2.0)为流动相,流速1.0 mL/min检测波长为210 nm。结果表明,草酸在0.406 4～3.251 2 mmol/L的摩尔浓度范围内线性良好,R2=0.999 7。加标回收率为98.3%～100.4%,RSD为1.06%,检出乙醛酸水溶液中草酸平均含量为3.22%,RSD为1.08%。该方法简单,具有良好的重复性与可靠性。
2013年04期 v.42;No.254 756-757+760页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：267 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 林海彬;李寒旭;韩松;丁立明;刘仁科;刘军;
为考察连续降温法在灰渣黏温特性测定中应用的可行性,用甘肃HT煤,研究了连续降温法与阶梯降温法测定结果的异同,以及不同降温速率对连续降温法测定结果的影响。结果表明,连续降温法和阶梯降温法测得的HT煤灰黏温特性在渣型上存在明显差异;且随着降温速率的增大,同一温度下连续降温法测得的黏度减小,黏温曲线整体呈向左移动的趋势,当降温速率大于5℃/min时,HT煤灰呈"玻璃体渣"特征。
2013年04期 v.42;No.254 758-760页 [查看摘要][在线阅读][下载 449K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：106 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张宇洁;扈本荃;高苏亚;徐玥;廉江平;
通过超声波提取法,分别以蒸馏水、70%乙醇为溶剂,提取马齿苋中多糖和总黄酮。采用紫外-可见分光光度法,以苯酚、浓硫酸为显色剂,在480 nm处测定多糖含量;以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,在510 nm处测定总黄酮含量。结果表明,不同商家市售马齿苋其多糖以及总黄酮含量存在较大差异,质量参差不齐。
2013年04期 v.42;No.254 761-762+767页 [查看摘要][在线阅读][下载 367K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：101 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ]