- 徐彦芹;杜胜武;高君;鲜晓红;曹渊;陈昌国;
以硝酸锆和硝酸锌为原料,尿素为助燃剂,采用微波闪速法合成纳米ZrO2/ZnO复合材料,研究了纳米ZrO2/ZnO复合材料分别对甲基橙和罗丹明B的光催化降解性能。结果表明,在紫外光条件下,纳米ZrO2/ZnO复合材料光催化降解甲基橙效果明显优于罗丹明B。
2013年06期 v.42;No.256 971-973+1001页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：128 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 肖啸;宋昭峥;
对低渗油田高含水地层条件下二氧化碳驱油进行了室内模拟实验,实验发现,当水驱到未完全水淹时,转注气驱提高采收率是可行的。注气方式以分段多次注入效果较好。当水驱至含水率为90%转气驱,驱替压力为25 MPa时,平均采收率比持续水驱可再提高29.32%。若水驱至含水率为90%转为水气交替驱,最终采收率比持续水驱高出33.72%。
2013年06期 v.42;No.256 974-976页 [查看摘要][在线阅读][下载 292K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：176 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘扬;马建军;陈江波;董鹏;徐彦铎;
分别以高温煅烧、超临界水、超临界甲醇、超临界H2O2溶液及超临界KOH溶液处理活性炭,采用浸渍-沉淀法制备镍基催化剂。考察了不同处理方法处理载体所制催化剂催化对硝基苯酚液相加氢的影响。结果表明,通过不同的超临界流体处理能有效地降低活性炭表面酸性基团含量,能不同程度提高活性炭的比表面积和孔容积,提高镍在其表面的分散程度,提高催化剂的活性。在相同的反应条件下,超临界KOH溶液处理的活性炭作载体所制得的催化剂催化效果最佳。
2013年06期 v.42;No.256 977-979页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：159 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 鲍艳姣;丁洪生;鲍艳宇;王铁军;
采用OECD法研究了不同固液比条件下土霉素在腐殖酸上的吸附和解吸。结果表明,土霉素在腐殖酸上的吸附数据能够用Freundlich模型进行很好拟合。随着固液比增加,土霉素吸附容量(lg Kf)和吸附强度(1/n)呈现下降趋势。并发现,在不同土霉素初始浓度条件下,随着固液比增加土霉素解吸量呈下降趋势,在同一固液比条件下,随着土霉素初始浓度的增加,土霉素解吸量呈现出先降后增的变化趋势,而土霉素解吸率的变化与解吸量变化并不一致。红外光谱分析显示,土霉素的酰胺键与腐殖酸中的碳氧单键和碳碳三键发生作用是腐殖酸吸附土霉素的主要机理。
2013年06期 v.42;No.256 980-982页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：222 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 龙伟;杨占红;廖庆丰;
为了提高锌镍二次电池的电化学性能,将高能球磨法制备的碳包覆氧化锌(ZnO/C)材料作为负极活性物质,与纯氧化锌比,碳包覆氧化锌作为负极活性物质的电池,具有更低的充电平台电压以及更高的放电平台电压,并能有效减小电极的欧姆电阻与反应电阻,显著提高了锌镍电池的循环性能。因此,碳包覆后的氧化锌负极材料能够有效的提高锌镍二次电池的电化学性能。
2013年06期 v.42;No.256 983-986页 [查看摘要][在线阅读][下载 393K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：337 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 雒和明;李丹;冯辉霞;张文娟;李建;
采用电导法研究聚天冬氨酸(PASP)对碳酸钙垢的阻垢性能,考察了PASP用量、温度、溶液中钙离子浓度、pH等因素的影响。结果表明,PASP的质量浓度从10 mg/L上升到40 mg/L,CaCO3相对过饱和度增加迅速,浓度升高到40 mg/L以后,相对过饱和度增加态势趋于稳定,其相对过饱和度为4.7;温度越高,PASP的相对过饱和度越高,适用于高温环境;钙离子浓度对相对过饱和度影响不大,PASP可适用于高钙离子含量的溶液中。
2013年06期 v.42;No.256 987-989页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：126 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 兰婷;李穆琼;李明华;高鹏;张俊娜;苏海鹏;王宝龙;
以哌嗪和乙醇为原料,采用气固相催化法合成N-乙基哌嗪,考察了哌嗪浓度、流量、温度和压力对哌嗪转化率、N-乙基哌嗪和三乙烯二胺选择性的影响。结果表明,哌嗪浓度为30%,温度280℃,反应液流率1.5 mL/min,氢气压力为0.6 MPa时反应结果较好。
2013年06期 v.42;No.256 990-991页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：133 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李欣;彭涛;崔鹏;陈丛瑾;李志霞;
研究了木质颗粒活性炭的硝酸改性工艺,以焦糖脱色率、亚甲基蓝吸附值和苯酚吸附值为指标,优化最佳改性工艺条件。结果表明,在以150 mL硝酸溶液改性10 g活性炭条件下,对于焦糖脱色率的最佳改性条件为:HNO3浓度1 mol/L,改性温度30℃,改性时间1 h;在此条件下,活性炭的焦糖脱色率和亚甲基蓝吸附值分别提高了400%和31.94%;在HNO3浓度为5 mol/L,改性温度为90℃,改性时间为2 h的改性条件下,改性活性炭的苯酚吸附值提高了46.99%。
2013年06期 v.42;No.256 992-995页 [查看摘要][在线阅读][下载 290K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：459 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 胡世荣;蒋淑恋;黄立漳;黄启同;李振福;吴一勤;
由5-硝基水杨醛和吲哚啉合成了6-硝基-1',3',3'-三甲基-5'-磺酸基吲哚啉苯并吡喃光致变色材料,进行了红外、紫外和质谱等表征,研究了其在氯仿和乙醇溶液中的光致变色行为,对其光致变色机理进行了探讨。配制了具有绿色环保、成本较低的水溶性光致变色墨水。
2013年06期 v.42;No.256 996-998+1009页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：293 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 鲁红升;敬显武;何宇;李欢;
对于常规的清洁压裂液体系1.5%～2%VES+0.4%～0.5%NaSal,KCl的加入可降低压裂液的流变性;而原油几乎无破胶作用,淡水及盐水的破胶能力也十分有限;松油醇和油酸均具有一定的破胶作用,但加量均较大,且破胶不彻底;0.2%的正辛醇、0.1%的十二烷基硫酸钠、0.1%十二烷基苯磺酸钠均可迅速破胶,且破胶后粘度低于5 mPa.s。
2013年06期 v.42;No.256 999-1001页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：325 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 施雷庭;杨杰;孙宝宗;施联红;叶仲斌;罗平亚;
通过黏度测试方法,研究了温度、剪切作用等因素对2种耐温抗盐聚合物(高分子量部分水解聚丙烯酰胺HPAM和疏水缔合聚合物SSRAP)溶液性能的影响。并利用岩心驱替实验,研究了二者的渗流特征以及驱油效率。结果表明,SSRAP在高温高矿化度条件下仍具有较好的增黏能力,表现出较好的耐温耐盐抗剪切性能。在中渗多孔介质中,SSRAP溶液形成动态可逆的物理网络结构,具有良好的注入性,同时又能够建立较高的流动阻力,达到水驱流度控制的目的。在渗透率为200×10-3μm2左右的多孔介质中,1 750 mg/L的SSRAP溶液提高采收率幅度达到20%以上。因此,利用SSRAP在高温高盐中渗油藏开展聚合物驱具有较高的可行性。
2013年06期 v.42;No.256 1002-1005页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：281 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 万光敏;许军;方璞;陈晓;高传慧;武玉民;
采用Tween 80为乳化剂,FeCl3.6H2O/EDTA/AIBN为催化引发体系,在乳液体系中对苯乙烯、丙烯酸丁酯进行反向原子转移自由基(RATRP)共聚合。考察了原料加入方式、过渡金属催化剂浓度及反应温度对RATRP乳液聚合影响。结果表明,得到聚合物的分子量与单体转化率呈线性增长,分子量分布较窄(PDI为1.40)的无规共聚物。借助于凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱仪(IR)对RATRP共聚乳液进行表征,表明加入催化体系进行RA-TRP乳液聚合是"活性"可控聚合。
2013年06期 v.42;No.256 1006-1009页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：201 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 魏英民;曾虹燕;廖梦尘;杨永杰;熊龙斌;张伟;陶静;
采用(NH4)2SO4对镁铝水滑石(MgAl-LDH)进行表面改性,制备改性镁铝水滑石吸附剂(ALDH)。应用响应面法对改性工艺进行优化,采用Design-Expert 8.0软件,设计3因素3水平的响应面分析方法,得到最优改性工艺参数。在温度60℃,(NH4)2SO4浓度18%和液固比0.15(mL/mg)的优化条件下改性4 h,得到的ALDH对Pb(II)吸附率为91.7%,非常接近预测值。
2013年06期 v.42;No.256 1010-1013+1016页 [查看摘要][在线阅读][下载 387K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：132 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 卢昶雨;叶林静;张鹭;王超;
通过臭氧氧化法处理酸性橙、直接嫩黄和直接玫红溶液模拟的印染废水,考察了反应时间、温度、pH、浓度等因素对处理效果的影响。结果表明,3种染料都随着pH的增加处理效果越好,在pH=13时,臭氧对酸性橙、直接嫩黄、直接玫红的去除率分别是90.9%,91.1%,89.7%;3种染料在浓度为500 mg/L时的去除率都比1 000 mg/L时候略大,说明在污染物处于低浓度下,臭氧氧化的效果更好;3种染料的最佳处理温度也都在35℃左右,温度对直接嫩黄和直接玫红的影响并不是很大,对酸性橙染料的去除效果影响较大。
2013年06期 v.42;No.256 1014-1016页 [查看摘要][在线阅读][下载 415K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：161 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘武;张帆;黎胜涛;胡芳;甘浪;
以丙烯酸甲酯、水杨酸、邻菲罗啉作为配体,锶-钐作为中心离子,合成了锶-钐配合物。采用相同的配体,以纯钐作为中心离子,制备配合物进行对比研究。差热分析显示,Sm-Sr配合物比Sm配合物具有更好的热稳定性。配合物的荧光测试发现,Sm-Sr配合物的特征发射峰位于640 nm附近,而Sm特征发射峰位于610 nm。Sm-Sr配合物的特征发射峰位与植物叶绿素光合作用吸收红光的吻合性更好。锶的掺入,导致Sm-Sr配合物的荧光峰位发生了红移,显示配合物中锶离子对钐离子的发光具有敏化作用。
2013年06期 v.42;No.256 1017-1019+1022页 [查看摘要][在线阅读][下载 352K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：104 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姜娈;冯国栋;杨百勤;
通过分步嫁接法合成出具有酰肼功能基的超顺磁性微球。采用十六烷基三甲基溴化铵作为表面活性剂,将一定比例的铁盐溶于甲苯溶液,在碱性条件下催化得到具有超顺磁性的磁流体,以正硅酸乙酯作为硅源,得到核壳结构的磁性二氧化硅微球,并将3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷成功修饰在该磁球表面,利用己二酸二酰肼引入酰肼基官能团,从而得到酰肼基化磁性二氧化硅微球。微球具有良好的超顺磁性,并且疏水性较好,粒径较小,为其进一步用于功能化分离提供了优良的载体。
2013年06期 v.42;No.256 1020-1022页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：188 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李敏;
采取微波辅助乙醇法提取银杏叶总黄酮,探讨最佳提取条件及产品的抗氧化性活性。研究表明,提取的影响因素顺序为乙醇浓度>固液比>微波时间>微波功率,最佳工艺条件为:乙醇浓度90%,固液比1∶40(g/mL),微波时间20 min,微波功率600 W。抗氧化的实验表明,银杏叶黄酮提取物对超氧阴离子、羟自由基和DPPH自由基均有较强的清除作用,且随着添加量的增大而增强。同浓度的银杏提取物比同浓度的Vc溶液清除效果好。
2013年06期 v.42;No.256 1023-1025+1032页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：650 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张晓刚;高永波;徐强;刘代俊;龙华;唐瑜;
石煤钒矿经过钙化焙烧后,用氢氧化钠溶液浸取提钒。研究了钒矿的粒度、焙烧时间、焙烧温度、添加剂种类、氢氧化钠用量、液固比、浸取时间、浸取温度等因素对浸出率的影响。结果表明,在钒矿的粒径为100～200目,添加剂碳酸钙用量为5%,温度900℃的条件下焙烧2 h,液固比3∶1(质量比),氢氧化钠用量15%,碱浸温度103℃(微沸),碱浸时间为3 h的条件下,钒的浸出率可达到90%以上。
2013年06期 v.42;No.256 1026-1028+1032页 [查看摘要][在线阅读][下载 421K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：226 ] |[引用频次：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘奇;程丽华;赵德智;
根据常减压蒸馏装置腐蚀环境的体系特点,合成了一种耐酸性强的高效缓蚀剂HS-1,并与目前炼厂使用的2种缓蚀剂HS-2和HS-3进行了对比。通过静态和动态挂片失重实验,对3种缓蚀剂进行了配伍性的研究。结果表明,综合评价缓蚀剂的效率HS-1>HS-3>HS-2,单独使用HS-1,用量在10～30 mg/L,平均缓蚀率达87.6%;静态挂片实验中,最优复配方案为HS-1∶HS-2=1∶1(体积比),平均缓蚀效率为94.9%;动态挂片实验中最优复配方案为HS-1∶HS-3=1∶2(体积比),平均缓蚀效率为87.3%。
2013年06期 v.42;No.256 1029-1032页 [查看摘要][在线阅读][下载 419K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：139 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨颖;梁晓莉;孙艳平;张寒;
用甲醇提取白蔹,以大黄素的含量为指标,考察粒度、固液体积比、煎煮时间对提取效果的影响。结果表明,最佳工艺为:粒度大小为过20目筛,甲醇为原药量的8倍,提取时间为1 h。
2013年06期 v.42;No.256 1033-1034+1042页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：168 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘明灯;李守柱;杨丹红;
采用水热法由石榴皮制备氨基化生物质炭,用于吸附水中汞离子,考察了溶液pH值和汞离子初始浓度对吸附的影响。结果表明,氨水作为溶剂可明显增加生物质炭的氮含量,吸附能力显著提高;吸附动力学符合准二级速率方程。pH值对吸附影响较大。吸附等温线可用Langmuir方程进行拟合;在pH=4.0时,氨基化生物质炭对汞离子的最大吸附容量为483.5 mg/g,几乎为未进行氨基化改性碳材料(123.0 mg/g)的4倍。该氨基化生物质炭用于PVC工业废水处理,废水中汞离子的去除率达99.7%,处理后的废水可达排放标准。
2013年06期 v.42;No.256 1035-1038页 [查看摘要][在线阅读][下载 489K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：397 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘晓琴;唐洁;
通过电化学方法制备了聚亚甲基蓝/纳米二氧化硅复合膜修饰电极(PMB-nano-SiO2/GCE),采用扫描电子显微镜(SEM)和交流阻抗法(EIS)对复合膜界面进行了表征,并研究了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在修饰电极表面的电化学行为。结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,NADH氧化峰电位降低和峰电流明显增加,表明该修饰电极对NADH具有良好的电催化氧化性能。NADH浓度在1.0～100.0μmol/L浓度范围内与峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.997。
2013年06期 v.42;No.256 1039-1042页 [查看摘要][在线阅读][下载 536K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：273 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张军伟;王弦;刘志维;
采用动态法研究阴离子交换树脂吸附柠檬酸(CA)中硫酸根离子,通过分析溶液相和树脂相中柠檬酸与SO24-的变化趋势,确立了阴离子离交树脂上柠檬酸与硫酸根离子的交换机理。研究表明,强碱性阴离子交换树脂中吸附的CA-不能被柠檬酸液中SO24-置换出;反之,弱碱性离子交换树脂所吸附的CA-可被柠檬酸液中SO24-置换出,且功能基团为树脂吸附柠檬酸液中硫酸根离子的重要因素。
2013年06期 v.42;No.256 1043-1046页 [查看摘要][在线阅读][下载 450K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：606 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐庆洁;李云兴;章姝敏;杨成;
壳聚糖自发组装在未经修饰的模板聚苯乙烯微球表面,通过原位交联及模板移除,得到壳聚糖中空微球。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱等手段对壳聚糖中空微球的结构和形貌进行表征。结果表明,在独特的热力学驱动力作用下,不须对模板微球进行任何的表面修饰,即可制得壳聚糖中空微球。另外,所得壳聚糖中空微球的形态可通过调整交联时间及醋酸溶液的浓度而得到改变。
2013年06期 v.42;No.256 1047-1050页 [查看摘要][在线阅读][下载 759K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：202 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵群;陈怡秀;朱青;沈炎冰;邓龙根;马超;阎克路;
以氯仿代替传统的烃类溶剂,制备新型OP-7(非离子表面活性剂)/氯仿反胶束体系,并对该体系的增溶行为进行研究。考察了OP-7的浓度和不同的助表面活性剂对该体系增溶水量的影响及增溶水量与体系的粒径、电导率的关系。结果表明,OP-7的浓度、助表面活性剂醇的种类和用量都影响着体系的增溶水量;同时增溶水量增加,体系的粒径和电导率随之增加,OP-7/正辛醇/氯仿反胶束体系增溶水量最大。
2013年06期 v.42;No.256 1051-1053+1061页 [查看摘要][在线阅读][下载 371K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：111 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李天昕;吴世玲;谷为民;
某化工厂在生产过程中排放的含纤维素、聚季胺盐、异丙醇和氯化物的生产混合废水CODCr达20 000 mg/L,氯化物含量>3 000 mg/L,成分复杂,是一种极难处理的超高浓度特种表面活性剂废水。采用二段pH值调节混凝组合→砂滤→双离子树脂柱交换的预处理工艺进行处理,可去除92.6%的有机负荷,效果明显,出水可直接进入后续生化处理工艺。
2013年06期 v.42;No.256 1054-1057页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：76 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李丛妮;雷珂;
以二甲胺、环氧氯丙烷为原料,通过缩合聚合反应,合成了阳离子有机聚合物粘土稳定剂。考察了原料配比、反应温度、反应时间对防膨率的影响。结果表明,最佳合成工艺条件为:环氧氯丙烷与二甲胺的摩尔配比为1∶1.2,反应时间5 h,反应温度60℃。粘土稳定剂用量2.0%时,防膨率为87.5%;与KCl或NH4Cl以1∶1复配,用量为4%时,防膨率分别为94.9%,93.2%。粘土稳定剂用量2.0%时,第1次和第2次岩屑回收率分别为82.16%,79.49%;2%聚合物+1%KCl+1%NH4Cl三元复配,第1次和第2次回收率分别为89.66%,86.41%。
2013年06期 v.42;No.256 1058-1061页 [查看摘要][在线阅读][下载 285K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：351 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李晶;崔丽华;贾冬梅;刘元伟;
用丁二酮肟(DMG)修饰经十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性的人造沸石吸附模拟废水中的Ni2+。结果表明,吸附时间为50 min,改性沸石用量为1.1 g,Ni2+初始浓度为20 mg/L,pH值为7.0,温度为35℃,溶液体积为25 mL时,吸附率达98%以上,且受其他干扰离子(Cu2+、Pb2+)的影响不大。
2013年06期 v.42;No.256 1062-1064页 [查看摘要][在线阅读][下载 456K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：217 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何欢;孟冬;陈学玺;
以三聚氰胺和甲醛为原料合成三聚氰胺甲醛树脂,将树脂制成硬质闭孔泡沫体。该泡沫体泡孔分布均匀,直径60～100μm,经测试,氧指数37,导热系数为0.032 W/(m.K),抗折、抗压强度接近聚苯乙烯外墙保温板的部颁标准。
2013年06期 v.42;No.256 1065-1067+1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 600K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：543 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 翟帆;麻纪斌;胡碧荣;
采用5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯和溴素为原料,于四氯化碳中,在过氧化苯甲酰催化下,合成6-溴-2-溴甲基-5-羟基-1-甲基吲哚-3-羧酸乙酯,HPLC进行跟踪检测。采用正交设计研究确定了最佳合成工艺参数为:物料比1为n(5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯)∶n(四氯化碳)=1∶18.3,物料比2为n(5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯)∶n(溴素)=1∶2.84,反应时间5 h,反应温度45℃。在最佳条件下收率为84.6%,纯度为98%以上,达到了优化的目的。
2013年06期 v.42;No.256 1068-1069+1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 285K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：160 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 曹赟;柯明;
制备了一种带—SO3H官能团的Brnsted酸性离子液体[SO3H-C6H4-CH2-mim]HSO4,应用于FCC汽油烷基化脱硫。结果表明,离子液体对噻吩类硫化物均有较好的脱除效果,脱硫率可达70%以上;离子液体催化大港FCC汽油烷基化脱硫反应的较佳工艺条件为:反应温度75℃,反应时间120 min左右,离子液体加入量10%,二烯烃加入量3%。在此条件下,离子液体可将大港FCC汽油中的总硫含量由186μg/g降至90μg/g,脱硫率51.6%,汽油收率96.1%,抗爆指数下降1.4个单位。
2013年06期 v.42;No.256 1070-1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 493K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：358 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张生军;刘佳涛;李涛;杨永忠;
采用一种高分子负载的TEMPO为主催化剂,无水FeCl3与NaNO2为辅助催化剂,在温和条件下利用氧气直接氧化4’-正丙基双环己基-4-醇制备液晶材料中间体4’-正丙基双环己基-4-酮,总收率91.8%,纯度大于99%。利用氧气作为清洁氧源,避免了传统方法使用的高价铬氧化物,无重金属污染,提供了一条清洁的绿色合成方法。
2013年06期 v.42;No.256 1075-1076+1080页 [查看摘要][在线阅读][下载 367K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：113 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李金莎;曹祖宾;韩冬云;孙墅;
为解决因进口减震器油使汽车成本大幅增加的问题,特研制出一种属于我国的汽车减震器油。以加氢基础油为主,辅以光亮油和溶剂油,作为减震器油的基础油,加入具有特定功能的添加剂,对其粘度、凝点、闪点、酸值、蒸发损失、破乳性、橡胶溶胀性等性能进行测试,确定减震器油的配方。结果表明,此种减震器油的性能达到了福斯减震器油的指标要求,旋转氧弹值为412 min,表明抗氧防腐性比福斯减震器油的442 min好,并且破乳时间0.930 min比福斯油破乳时间低,价格更低;耐久性台架实验表明,其理化性能在实验前后无变化。因此该配方可以进行投资生产,并为研制减震器油提供一定的依据。
2013年06期 v.42;No.256 1077-1080页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：334 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 崔涛;刘志达;黄龙江;
以甘氨酸和丙烯腈为原料,经过迈克尔加成反应、酯化反应、氨基保护以及Dieckmann环合等4步反应,制备了1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮,总收率66.4%。对关键的Michael加成和Dieckmann环合反应条件进行了优化,得到较佳反应条件:①迈克尔加成反应:丙烯腈与甘氨酸的摩尔比为1.1∶1,反应温度30℃,反应时间12 h;②环化反应:以甲苯为溶剂,1.3 mol的甲醇钠作碱,反应温度80℃,反应时间2 h。
2013年06期 v.42;No.256 1081-1083+1088页 [查看摘要][在线阅读][下载 405K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：158 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘昱;潘晓霞;
缺乏针对不同磁化率粒子的分离技术成为制约磁性药物制剂研究发展的重要因素。讨论了利用螺旋毛细管作为分离通道的简单场流分离装置,对不同磁化率的磁性粒子进行分离的可行性,并对影响分离的条件进行了考察。结果表明,在旋转频率为2.21 Hz,流速为0.16 mL/min,磁场距离为0.48 mm的条件下,旋转磁场流分离体系可以很好的分离不同磁化率的磁性粒子。旋转磁场的引入和水动抬升力的作用克服了固定磁场作用范围有限和粒子团聚等缺点,使此方法具有较高的分离度。
2013年06期 v.42;No.256 1084-1088页 [查看摘要][在线阅读][下载 641K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：86 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 冯朋;孙敏;张丽萍;
研究了有机溶剂、超声波和超声-微波协同提取银杏叶中芦丁、木犀草素、槲皮素、山奈酚、异鼠李素5种黄酮的工艺条件。结果表明,有机溶剂提取最佳提取工艺:提取温度70℃,提取时间为3 h,乙醇浓度为70%;超声波最佳提取工艺:提取时间40 min,乙醇浓度70%,料液比1∶10;超声-微波协同最佳提取工艺:提取时间5 min,乙醇浓度70%,料液比1∶8。
2013年06期 v.42;No.256 1089-1091页 [查看摘要][在线阅读][下载 263K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：353 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 戴姗姗;于雅璐;鲁红升;黄志宇;
以带长链温敏基团的烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)与丙烯酰胺(AM)自由基共聚,制备出一种新型二元温敏性酸液稠化剂P(AM-APEG),最佳合成条件为:单体浓度30%,单体配比1∶20(APEG∶AM,摩尔比),引发剂浓度0.08%,聚合温度70℃,聚合时间3.5 h。采用红外光谱对P(AM-APEG)的分子结构进行表征;采用动态光散射对其粒径进行测试;并对其温敏性能和缓速性能作出相应评价。结果表明,本研究所合成的稠化剂P(AM-APEG)的温敏性能稳定,并具有良好的缓速效果。
2013年06期 v.42;No.256 1092-1096页 [查看摘要][在线阅读][下载 695K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：125 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 罗义芬;周诚;王锡杰;叶志虎;王伯周;黄新萍;
以3,5-二硝基苯甲酰胺为起始原料,经氨化、脱水及环化反应合成了未见文献报道的化合物5-(3,5-二硝基苯-1-基)-四唑,收率66.1%,经IR,NMR,MS及元素分析确认了其结构。探讨了锌盐催化的四唑环合成机理,并确定了适宜的反应条件:反应时间4 h,ZnCl2.2H2O为催化剂,ZnCl2.2H2O∶DNBT=0.5∶1(摩尔比)。采用DSC法研究了DNBT的热行为,DNBT熔点为175.1℃,分解点为250.1℃。结果表明,DNBT有较好的耐热性。
2013年06期 v.42;No.256 1097-1099页 [查看摘要][在线阅读][下载 365K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：59 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 全红平;莫林;张太亮;
用木质素磺酸钠丙烯酰胺接枝共聚物与苯酚/甲醛交联,制成了抗温抗盐凝胶型堵水剂,考察了聚合物质量浓度、交联剂浓度、反应pH值、聚合物的接枝率等对凝胶成胶的影响,并对堵水剂的抗温抗盐性能进行了评价。结果表明,聚合物质量浓度为10 g/L,交联剂浓度为0.8%,pH=7,聚合物接枝率51.4%为堵剂最优化方案。堵水剂能抗温160℃,抗盐达20%。采用红外光谱、扫描电镜分析了堵水剂结构、接枝共聚物及凝胶状态、作用机理。
2013年06期 v.42;No.256 1100-1104页 [查看摘要][在线阅读][下载 619K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：343 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王光华;刘巧玲;郭明;孙家隆;
用硝酸钠和硫酸对苯甲酸进行硝化制备间硝基苯甲酸,利用正交方法对合成条件进行优化。结果表明,最优工艺条件为:浓硫酸与硝酸钠的质量比为5∶1,反应温度为85℃,反应时间为3 h。
2013年06期 v.42;No.256 1105-1106+1117页 [查看摘要][在线阅读][下载 313K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：299 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张惠欣;王枫;朱玉超;窦倩;孙冬雪;
玉米秆经萃取和初步分离得到玉米秆杂多糖(PS),以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为磺化试剂,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,碱性条件下反应,得到玉米秆杂多糖的磺化衍生物(PS-AMPS),其结构由FTIR光谱分析证实;借助沉降体积法和吸光光度法,对磺化杂多糖的分散性能进行了评价。结果表明,当超细碳酸钙的质量浓度为4.0～8.0 g/L时,使用30 mg/L的磺化杂多糖可以取得良好的分散稳定作用;而对于含有10 mg/L铁、250 mg/L的钙(以CaCO3计),pH=9.0的水体,15 mg/L的磺化杂多糖能给出很好的分散效果;通过测定CaCO3悬浮液的Zeta电位和沉降颗粒的傅里叶变换红外光谱(FTIR)变化,对玉米秆杂多糖磺化衍生物的分散机理。研究表明,其分散机制是吸附分散机理。
2013年06期 v.42;No.256 1107-1110+1117页 [查看摘要][在线阅读][下载 563K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：80 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蔡秀萍;张世其;苏庆珍;
分别以葡萄糖、苯酚为基质,研究微量金属元素Fe、Co、Ni对甲烷菌的激活作用。结果表明,加入微量金属元素Fe、Co、Ni,能有效缩短厌氧消化反应时间,提高基质降解率和产气速率,以葡萄糖为基质比以苯酚为基质时产甲烷量多、产气速率高、COD去除率高。以葡萄糖为基质,Fe、Co、Ni的最佳补充投加量分别为3.0,0.02,0.5 mg/L.d;而以苯酚为基质,Fe、Co、Ni的最佳补充投加量为0.3,0.05,0.2 mg/L.d。
2013年06期 v.42;No.256 1111-1113+1130页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：97 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邓秀琴;喻育红;
以价格低廉易得的废油脂为原料制备生物柴油,不但能带来巨大的经济效益,而且符合绿色环保的产业发展要求。但是废油脂通常具有较高的酸值,因此在以碱催化酯交换法制备生物柴油之前,需对高酸值原料油进行降酸处理。考察了相关条件对油脂预酯化反应的影响。结果表明,最佳条件为:催化剂加入量为4%,反应时间为90 min,带水剂加入量为10%,乙醇醇酸摩尔比为6∶1。
2013年06期 v.42;No.256 1114-1117页 [查看摘要][在线阅读][下载 386K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：102 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姜蔚蔚;张金生;李丽华;曹洁;
采用聚醚a与b酸为原料,在以m(ZnO)∶m(NaOH)=1∶1为催化剂的条件下发生酯化反应。利用消泡、抑泡性能测试等手段,通过对影响反应的温度、时间、原料物质的量比及催化剂用量等设计正交实验,确定酯化的优化条件:温度120℃,反应时间5 h,催化剂用量0.6%,物料a与b的质量之比1.2∶1,酯化率为79%。实验证实,聚醚酯类消泡剂既保留有聚醚类消泡剂易于分散、表面张力低、稳定性好、耐高温的优点,且消泡能力更高,活性更强。
2013年06期 v.42;No.256 1118-1120+1134页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：250 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ]