- 鲍新侠;于晓飞;李其明;李芳;陈平;
采用浸渍与化学还原相结合的方法,制备了一系列CoB/ZSM-5非晶态合金负载型催化剂,考察其在硼氢化钠水解制氢中的催化活性。结果表明,CoB/ZSM-5负载型催化剂具有高的催化活性,30℃时NaBH4水解产氢速率为1.3 L/(min·g),表观活化能为54.4 kJ/mol,大大低于粉末状非晶态CoB催化剂的活化能(71.4 kJ/mol)。
2014年10期 v.43;No.272 1747-1750页 [查看摘要][在线阅读][下载 511K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:235 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陈利君;江元汝;张漩卓一;
用A-151和KH-570对纳米SiO2进行改性,并与丙烯酸酯单体反应制备得到复合乳液。用傅里叶红外光谱仪对改性硅溶胶进行了检测,测定了复合乳液的密度和黏度。加固过的土块耐水能力和抗压能力提高了2倍,并且抗盐碱和抗冻融能力有明显的提高。改性纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液可以应用于土遗址保护。
2014年10期 v.43;No.272 1751-1753+1757页 [查看摘要][在线阅读][下载 220K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:221 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 庞里涛;刘永红;程刚;
采用浸渍-提拉法和溶胶-凝胶法制备TiO2/ACF复合光催化材料,用BET、XRD和SEM等进行表征。结果表明,溶胶-凝胶法制备的复合材料由于负载了大量TiO2,其比表面积明显低于浸渍法;浸渍法制备的复合材料随着粘结剂添加量的增加,比表面积呈减小趋势。溶胶-凝胶法制备的复合材料的表面TiO2锐钛晶型较明显,浸渍-提拉法无明显的锐钛晶型。采用浸渍-提拉法制备的TiO2/ACF复合材料,TiO2以粒状负载于ACF表面;溶胶-凝胶法中TiO2在ACF表面形成一层薄膜,由于焙烧,薄膜产生裂隙,暴露出ACF,有利于吸附和催化作用的同时进行。
2014年10期 v.43;No.272 1754-1757页 [查看摘要][在线阅读][下载 570K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:167 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 马飞;吴桂英;闫云君;
以环氧乌桕梓油、甲醇、水为原料,以氟硼酸为催化剂,对环氧乌桕梓油进行醇解开环合成乌桕梓油多元醇工艺进行了研究。结果表明,最佳工艺参数为:催化剂用量0.3%,甲醇环氧基摩尔比12.9∶1,醇水摩尔比4.3∶1,转速200 r/min,反应时间73 min,反应温度73℃。在此条件下,乌桕梓油多元醇羟值为212.67 mgKOH/g,转化率达96.5%。
2014年10期 v.43;No.272 1758-1761+1774页 [查看摘要][在线阅读][下载 261K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:82 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 黄燕飞;廖海星;唐和清;
以石墨烯/纳米银为基底,采用拉曼光谱方法,研究了L-半胱氨酸与L-胱氨酸间的相互转化。随着体系pH值的变化,2 550 cm-1处S─H键的伸缩振动峰以及500 cm-1处S─S键的伸缩振动峰发生了明显变化,可以清楚地观察到L-半胱氨酸与L-胱氨酸间的相互转化,而延长激光曝光时间并没有观察到此变化。这表明溶液pH值是影响S─H键与S─S键间相互转化的主导因素。
2014年10期 v.43;No.272 1762-1766页 [查看摘要][在线阅读][下载 494K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:786 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 聂英;陈春涛;朱春林;孙东平;
利用细菌纤维素(BC)膜为护肤营养物载体,制备面贴膜,对载体膜吸附营养物的能力进行研究,利用体外透皮实验,考察了BC膜对小分子的传递行为。同时,对不同厚度的BC膜进行优选,并与市售产品对比。结果发现,BC膜对物质的吸收能力与膜厚度成正比,而对物质的输送速度与膜厚度成反比;1.0~1.5 mm的膜在20~30 min内,对物质的传递量最高。结果表明,BC在制备面贴膜应用上,性能要优于以往的材质,是一种能用于护肤品行业的新型有前景的材料。
2014年10期 v.43;No.272 1767-1770页 [查看摘要][在线阅读][下载 421K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:243 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 孙洋洋;杨茜怡;吕春芳;
为了提高TiO2的光催化性能,采用Hummers法自制氧化石墨、纳米TiO2、FeCl3等为原料制备了磁性氧化石墨烯/TiO2(磁性GO/TiO2)复合光催化材料。以活性艳红X-3B为模拟废水,对该催化剂在紫外光下的催化活性进行了评价。结果表明,TiO2/GO材料中GO含量为3%时光催化活性最好,磁性GO/TiO2复合材料GO含量为8%时在1.4 h时可以达到93%的降解率。
2014年10期 v.43;No.272 1771-1774页 [查看摘要][在线阅读][下载 480K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:572 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 苏毅严;段淑娥;
采用溶胶-凝胶法制备Fe3O4-PAC磁性絮凝剂,通过投加量和pH值的改变对其絮凝性能进行研究。研究表明,制备磁性絮凝剂的最佳条件是:将4.60 g PAC溶于20 mL的蒸馏水,调节pH=8,超声分散10 min后,加入0.19 g磁性Fe3O4;处理污水时磁絮凝剂的最佳投放量为0.02 g/L,最佳pH=8。
2014年10期 v.43;No.272 1775-1777+1783页 [查看摘要][在线阅读][下载 490K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:550 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李艳;曾志刚;彭艳红;
采用逐滴反应法合成了一种新的L-赖氨酸水杨醛Schiff碱金属配合物[Ni(Lys-Sal)]。应用电导率测定、元素分析、紫外光谱、红外光谱等表征方法,讨论了配合物的可能组成和结构,并进行抑菌活性的相关探究,结果表明,配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌及绿脓杆菌的抑菌活性较差。
2014年10期 v.43;No.272 1778-1780页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:135 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 伍亚华;吴礼珠;孟苗;赵永春;刘佳豪;
以明胶为吸附剂,脱除宣木瓜鲜果加工果汁中的单宁。结果表明,35℃下,果汁按10 mL/100 mL添加质量分数为1.5%的明胶溶液,吸附处理30 min,明胶对单宁的吸附脱除率为62.3%,可明显降低宣木瓜果汁中单宁酸的含量。
2014年10期 v.43;No.272 1781-1783页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:331 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 宋德才;王泉海;双伟;卢啸风;
利用热重分析仪研究不同粒径、不同升温速率下川北低热值煤矸石着火稳定性和综合燃尽特性,并且对煤和煤矸石不同掺混比例的热失重进行了研究。结果表明,1.0 mm以下低热值煤矸石的着火稳定性与粒径没有明显关系,且均极易稳定着火。煤矸石的综合燃尽指数则随着煤矸石粒径的增大而降低;提高升温速率,可以使低热值煤矸石的燃烧强度增加,但着火、燃尽温度均升高;低热值煤矸石中掺混煤可以提高热失重率,改善低热值煤矸石的着火特性,达到更好的燃烧效果,有利于提高锅炉的安全性和经济性。
2014年10期 v.43;No.272 1784-1787+1795页 [查看摘要][在线阅读][下载 501K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:257 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 裴小娜;黄山;
采用酶法辅助水蒸气蒸馏法提取生姜挥发油,考察了酶种类、酶用量、酶解温度、酶解pH对酶法辅助提取生姜挥发油的影响,应用脂质过氧化法和DPPH自由基清除法测定生姜挥发油的抗氧化活性。结果表明,酶法提取生姜挥发油的最佳工艺条件是:纤维素酶,酶用量2.0%,酶解温度50℃,酶解pH为6.0,酶解时间2.0 h,水蒸气蒸馏3.0 h,挥发油提取率最高为3.86%。生姜挥发油抗脂质过氧化及对DPPH自由基清除均有良好效果。
2014年10期 v.43;No.272 1788-1792页 [查看摘要][在线阅读][下载 627K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:580 ] |[引用频次:15 ] |[网刊下载次数:0 ] - 左逢春;朱刚;
通过水热合成法,高锰酸钾和尿素反应制备了MnO2。利用XRD和SEM研究了产物的结构和形貌,结果表明,产物为线状α-MnO2。采用循环伏安法测试了其电容性能。在1 mol/L的Na2SO4水溶液中,当扫描速度为5 mV/s时(-0.2~0.8 V),其比电容为114 F/g;在扫描速度为5 mV/s的条件下,500次循环后的比电容为137 F/g。这表明制备产物具有良好的电容特性。
2014年10期 v.43;No.272 1793-1795页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:221 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 杨珊;王鹏;崔颖鲁;邹建锋;邹智勇;
通过测试盖玻片对水的动态接触角,研究不同的化学清洗、晾干和烘干以及烘干时间对盖玻片的亲水性的影响。结果表明,在食人鱼溶液、氨水双氧水溶液(H2O2/NH4OH/H2O,1∶1∶5,体积比)、盐酸双氧水溶液(HCl/H2O2/H2O,1∶1∶6,体积比)和NaOH溶液(5%)等4种洗涤液中,用食人鱼溶液清洗或依次用食人鱼溶液、氨水双氧水溶液和盐酸双氧水溶液清洗的盖玻片的亲水性较好;长时间晾干或烘干皆对亲水性不利,高温烘干,最好选择100℃、1~2 h。
2014年10期 v.43;No.272 1796-1799+1804页 [查看摘要][在线阅读][下载 483K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:565 ] |[引用频次:9 ] |[网刊下载次数:0 ] - 祝保林;李春雪;
通过多步接枝制得系列表面有机化的掺杂TiO2粒子(M系列粒子),制备了系列氰酸酯树脂(CE)基复合材料。结果表明,M系列掺杂粒子的引入,在降低复合材料活化能,有利于复合材料固化成型的同时,未改变复合材料的固化机理。定量M系列粒子(质量分数≤3%)的引入,优化了复合材料的介电性能,使复合材料介电常数增大66.2%,介电损耗减小50%。
2014年10期 v.43;No.272 1800-1804页 [查看摘要][在线阅读][下载 406K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:71 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 郭鸿志;龚新怀;吴宗华;
考察了氧化淀粉(OS)/阳离子聚合物(YJ)复合物对高度循环造纸用水的絮凝效果及废渣的抄纸性能。结果表明,OS/YJ复合物具有优良絮凝作用,其用量在100 mg/L时,絮凝效果最好。复合物中OS的氧化度对絮凝效果影响小,但YJ的相对分子质量的影响大。由OS3/YJ2复合物形成的废渣替代2%的纤维时,纸张的抗张强度提高8%,环压强度提高11%。
2014年10期 v.43;No.272 1805-1807+1812页 [查看摘要][在线阅读][下载 445K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:83 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 郭楠楠;孔欣欣;徐三魁;李利民;
以氯化钌为活性前驱体,活性炭为载体,采用超临界CO2处理制备钌/炭催化剂。以超临界二氧化碳流体对活性炭进行预处理,并使用联碱中和法、XPS等手段表征活性炭表面官能团数量,发现处理后活性炭表面羧基和酚羟基的数量明显减少,内酯基的数量增多,这是由于在超临界二氧化碳条件下活性炭表面的羧基和酚羟基发生酯化反应生成内酯基造成的。活性炭表面官能团的改变,改善了它的负载性能。结果表明,使用超临界CO2预处理活性炭作催化剂载体,能提高葡萄糖加氢制备山梨醇的反应催化活性。
2014年10期 v.43;No.272 1808-1812页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:195 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 毛永强;李娜;裴钰;王恒峰;张玉;李东坡;刘思阳;
采用沉淀聚合法制备莱克多巴胺分子印迹聚合物,并通过平衡吸附实验和Scatchard分析,考察其对模板分子莱克多巴胺的吸附性能和识别能力。结果表明,所制备的分子印迹聚合物对莱克多巴胺具有良好的识别能力和吸附性。
2014年10期 v.43;No.272 1813-1815页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:181 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李红强;温盛辉;赖学军;曾幸荣;周刚;孔华龙;
采用硅烷偶联剂KH550对氧化铝表面进行改性,并以改性氧化铝为导热填料,以环氧树脂为基体树脂,自制的聚氨酯预聚体为柔性改性剂,制备了氧化铝/环氧树脂/聚氨酯导热复合材料。采用红外光谱对KH550改性氧化铝的结构进行了表征,探讨了影响复合材料热导率的主要因素,研究了改性氧化铝用量对复合材料力学性能的影响,并利用扫描电镜对复合材料的微观结构进行了观察。结果表明,KH550已通过化学键接枝在氧化铝表面。随着KH550改性氧化铝用量的增加,复合材料的拉伸强度逐渐增大,而导热率和断裂伸长率呈现先上升后下降的趋势。当改性氧化铝的用量为150 phr时,复合材料的导热率达到最大值0.66 W/(m·K),拉伸强度和断裂伸长率分别为37.2 MPa和1.62%。随着m(PUA)/m(EP)的增大,复合材料的导热率相应下降,适宜的m(PUA)/m(EP)为15/85。
2014年10期 v.43;No.272 1816-1819页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:626 ] |[引用频次:9 ] |[网刊下载次数:0 ] - 阳鹏飞;周继承;王宏礼;
在新型微波催化反应器上进行微波协同活性炭催化还原NO反应与常规加热条件下活性炭与NO还原反应的宏观动力。结果表明,在微波辐射条件下,该反应的活化能为20.754 5 kJ/mol。常规加热条件下为29.568 8 kJ/mol。这说明微波作用不仅具有热效应,而且大大降低了反应活化能,具有促进活性炭与NO还原反应的催化效应。
2014年10期 v.43;No.272 1820-1824+1829页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:81 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘红霞;莫文龙;马凤云;冷帅;刘景梅;
采用旋转真空浸渍法和等体积浸渍法分别制备了NiO/MgO-γ-Al2O3催化剂RVIC和WIC。N2吸附实验表明,RVIC催化剂具有更大的比表面积。XRD结果表明,RVIC和WIC中的镍物种存在方式均为尖晶石NiAl2O4;TPR结果表明,两试样均在800℃处出现尖晶石NiAl2O4的还原峰,且RVIC的还原峰面积比WIC的大13%。还原后的XRD结果表明,RVIC的Ni晶粒尺寸仅为5.8 nm,小于WIC的7.3 nm。H2-TPR结果显示,试样RVIC活性组分Ni的分散度为0.491,大于WIC(0.116)。活性评价结果显示,RVIC的CH4与CO2最终转化率分别为98%与77%,远远高于WIC(CH4与CO2最终转化率分别为55%和40%)。240 h寿命实验结果显示,RVIC的CH4转化率高达100%,CO2稳定转化率超过70%。
2014年10期 v.43;No.272 1825-1829页 [查看摘要][在线阅读][下载 464K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:234 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王筠;杨欢欢;李全良;谢建平;
以苯酐、盐酸羟胺和4-甲基苯磺酰氯为原料,合成了N-羟基邻苯二甲酰亚胺对甲苯磺酸酯,并利用红外、核磁共振和紫外对其进行表征,研究了溶解性、紫外吸收和光刻等性能。结果表明,该产酸剂在常见有机溶剂中表现出良好的溶解性,并在248 nm处有好的透明性,可应用于深紫外光致抗蚀剂体系。
2014年10期 v.43;No.272 1830-1832页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:422 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 袁菊丽;刘峰林;
以当归的多糖得率为评价指标,采用正交实验,运用紫外分光光度法对提取物中相关指标性成分的含量进行测定。结果表明,当归多糖最优提取工艺为12倍用量水,提取时间2 h,提取次数2次,醇沉浓度为70%。
2014年10期 v.43;No.272 1833-1834页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:471 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 柯中炉;蒋军荣;徐峰;陈红云;
以2,6-二叔丁基苯酚(DTBP)为原料通过亚硝化反应、还原反应合成2,6-二叔丁基-4-氨基苯酚(DTBAP)。通过单因素实验系统考察了反应工艺条件得出:1亚硝化反应:以95%乙醇为溶剂,以浓盐酸为酸化试剂,亚硝酸钠用量为DTBP摩尔量1.25~1.50倍,反应温度为15~20℃,反应时间2.0~2.5 h,产品收率达90%以上;2还原反应:以连二亚硫酸钠为还原剂,在50~55℃下反应60 min,连二亚硫酸钠用量为2,6-二叔丁基-4-亚硝基苯酚摩尔数的2.8倍及以上,产品收率可达到92%以上。制备方法操作简单,反应条件温和、易于控制,产物易于分离,产品总收率较高,反应原料廉价、容易采购,生产成本较低,适合于工业化生产。
2014年10期 v.43;No.272 1835-1839页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K] [阅读次数:1 ] |[下载次数:286 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 闫利萍;程海霞;汪张贵;钱时全;
对山楂红色素的微波辅助提取条件进行了选择,并简单研究其抗氧化性。实验结果表明,用95%乙醇溶液(pH 2)为浸提剂,用微波处理1 min,然后再常温浸提5 h,浸提效果最佳。此外,山楂红色素对羟自由基具有一定的清除作用,且随着提取浓度下降其清除能力逐渐减弱。
2014年10期 v.43;No.272 1840-1842页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:266 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 周继柱;时武龙;付增华;冷传志;王国瑞;
以丙烯酰胺、疏水烷基丙烯酰胺、丙烯酰胺基烷基氯化铵季铵盐和非离子聚醚丙烯酸酯四元无规共聚,合成了一种抗温耐盐型水溶性两亲聚合物稠油降粘剂,其降粘稠油的能力优于OP-10小分子表面活性剂降粘剂、普通聚合物以及聚表二元复合体系;在1 500 mg/L低使用浓度,对中低粘度稠油,无掺稀油条件下,降粘率超过98%,可完全替代掺稀油开采;对中高粘度稠油,降低稀油掺稀量70%~85%以上,降粘率超过98%,降粘后稠油体系粘度小于2 000 mPa·s。
2014年10期 v.43;No.272 1843-1846页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:761 ] |[引用频次:38 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李德贵;覃铭;苏艳丽;
采用聚硅酸对活性氧化铝进行改性,研究了SiO2百分含量、聚硅酸浸泡时间、焙烧温度及焙烧时间对改性活性氧化铝除氟性能的影响。结果表明,改性活性氧化铝能将水中的氟离子浓度从9.5 mg/L降低到0.89 mg/L,吸附容量提高了30%。因此,聚硅酸改性能有效提高活性氧化铝的除氟性能。
2014年10期 v.43;No.272 1847-1849页 [查看摘要][在线阅读][下载 601K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:129 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 杨艳丽;王征帆;
用正交设计法将混合表面活性剂石油磺酸盐(WPS)与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和混合碱(草浆黑液与NaOH)进行复配,测定原油/复配体系的界面张力。结果表明,石油磺酸盐与十二烷基苯磺酸钠质量比3∶1,表面活性剂浓度0.6%,黑液与NaOH质量比9∶1,混合碱浓度1.6%为较优方案,界面张力为36.5×10-3mN/m,原油采收率为83.22%。
2014年10期 v.43;No.272 1850-1851页 [查看摘要][在线阅读][下载 261K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:163 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 玄光善;孙钦勇;郑晓;
以三苯甲烷类碱性染料罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能分子,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用表面修饰分子印迹法,制备对罗丹明B具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验对聚合物的吸附动力学进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对罗丹明B表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为96μmol/g。
2014年10期 v.43;No.272 1852-1855页 [查看摘要][在线阅读][下载 522K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:169 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 薛科创;张维萍;
以航空煤油为溶剂,合成了四羧基酞菁锌配合物,将其键合在MCM-41上,以模拟电池为研究对象,测定了MCM-41-NH-PcZn对Li/SOCl2催化活性。结果表明,MCM-41-NH-PcZn使放电电压从空白的3.018 V提高到3.126 V,放电时间从空白的643 s增加到803 s,具有良好的催化活性。
2014年10期 v.43;No.272 1856-1859页 [查看摘要][在线阅读][下载 534K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:229 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陈程;冯锁民;
用乙醇提取水杨梅中的总黄酮工艺,考察提取时间、乙醇浓度、提取次数及溶剂用量对总黄酮含量和干膏得率的影响。结果表明,最佳提取工艺为10倍量60%乙醇提取3次,每次2 h。工艺条件稳定,重现性好,水杨梅中总黄酮的含量6.58 mg/g,干膏得率18.83%。
2014年10期 v.43;No.272 1860-1862+1866页 [查看摘要][在线阅读][下载 387K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:136 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陈玉;危裕东;
花生壳用5%的NaOH溶液改性作吸附剂处理亚甲基蓝染料废水,考察pH值、吸附剂投加量、染料浓度和温度及吸附时间对染料吸附性能的影响。结果表明,吸附最佳的工艺条件为:温度25℃,吸附剂投加量0.3 g,亚甲基蓝的初始浓度3.5 g/mL,反应时间135 min,pH值7。此时改性花生壳对亚甲基蓝的吸附率达99.57%。
2014年10期 v.43;No.272 1863-1866页 [查看摘要][在线阅读][下载 436K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:385 ] |[引用频次:17 ] |[网刊下载次数:0 ] - 徐龙;杨丽娜;李剑;董家丽;孙宇萌;
制备了两种磷钼酸季铵盐类相转移催化剂[C16H33(CH3)3N]2[HPMo12O40]和[(CH3CH2)4N]2[HPMo12-O40],以30%的H2O2为氧化剂,易回收、无毒复合溶剂为萃取剂,采用一步氧化萃取脱硫法和两步氧化萃取脱硫法对直馏柴油进行了氧化脱硫研究。结果表明,一步法脱硫效果比两步法好,[C16H33(CH3)3N]2[HPMo12O40]的脱硫效果优于[(CH3CH2)4N]2[HPMo12O40],适宜的反应条件为:O/S比(摩尔比)为8∶1,催化剂用量5%,反应温度40℃,反应时间80 min,萃取剂油比1(体积比),此时直馏柴油的脱硫率为61.3%,收率为95%,催化剂重复使用5次后,脱硫率没有明显下降。
2014年10期 v.43;No.272 1867-1870页 [查看摘要][在线阅读][下载 660K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:98 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 徐娟;潘浪胜;
以Pb2+为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为分散剂,采用乳液悬浮聚合法制备了铅离子印迹聚合物微球。通过静态平衡吸附实验和Scatchard分析法研究了聚合物微球的吸附性能和选择性。结果表明,铅离子印迹聚合微球能有效去除溶液中的铅离子,最大吸附容量为15.29 mg/g。在竞争离子Cd2+存在的溶液中,铅离子印迹聚合物微球呈现出对铅离子的高选择性。Pb2+/Cd2+的识别因子为19.01,结合位点的离解常数Kd=35.61 mg/L,最大表观结合量Qmax=25.19 mg/g。
2014年10期 v.43;No.272 1871-1873页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:182 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ]