- 王福华;茆志友;姚秋实;吴翠;高云芳;
以商业活性炭为载体,通过硝酸表面改性活性炭,引入含氧官能团,为棒状二氧化锰(MnO2)和活性炭的结合提供桥梁。采用化学沉淀法在炭表面反应生成纳米结构的棒状二氧化锰,制备二氧化锰/改性活性炭(MnO2/OAC)复合电极材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电对其电化学性能进行研究。结果表明,生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,颗粒的直径在20~50nm;在1mol/L的Na2SO4电解液中,MnO2/OAC6复合电极材料体现了极佳的比电容,达到369.7F/g。材料优异的电化学性能归功于活性炭发达的孔隙结构和MnO2提供的法拉第电容。
2015年05期 v.44;No.279 785-788+793页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:683 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘棚滔;杨建军;张建安;吴庆云;吴明元;
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二乙醇胺(DEOA)和二羟甲基丙酸(DMPA)合成超支化聚氨酯核(HBPU-0);然后以IPDI、聚醚二元醇(N220)、DMPA、1,4-丁二醇(BDO)和丙烯酸羟乙酯(HEMA)合成线性聚氨酯(LPU),将其接枝到HBPU-0上,合成具有交联结构的超支化聚氨酯(HBPU);最后加入丙烯酸酯(PA)合成了超支化聚氨酯丙烯酸酯共聚乳液(HBPUA)。热失重分析和拉伸数据表明,当m(HBPU)∶m(PA)=10∶6时,HBPUA的性能最佳,其热分解温度达到268℃,拉伸强度为8.32 MPa。通过红外光谱(FTIR)分析了其结构,透射电镜(TEM)观察其形貌为核壳结构。
2015年05期 v.44;No.279 789-793页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:350 ] |[引用频次:14 ] |[网刊下载次数:0 ] - 黄晓丹;李先学;
采用毕赤酵母干粉吸附还原氯金酸(HAu Cl4)溶液制备金纳米颗粒,考察了还原条件(时间、p H值、温度、HAu Cl4浓度)对毕赤酵母干粉吸附[Au Cl4]-吸附量的影响。结果表明,在毕赤酵母干粉浓度为4 g/L,HAu Cl4为浓度1.00 mmol/L,溶液p H值为4、温度为30℃、吸附时间为40 min条件下,吸附量达到最大,49.75 mg/g。利用紫外-可见光谱、X射线粉末衍射、透射电镜对毕赤酵母干粉吸附还原氯金酸产物进行表征,证实产物为纳米金颗粒。通过毕赤酵母干粉吸附还原HAu Cl4前后的红外光谱图变化,发现毕赤酵母菌上的—COO-、多糖化合物的—OH和蛋白质的酰胺成分可能参与了[Au Cl4]-的生物吸附还原过程。
2015年05期 v.44;No.279 794-798+809页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:223 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陈馥;罗娇;吴柯颖;
以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条件为:n(二元仲胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.8,温度90℃,时间10 h,产率80%;季铵化反应条件为:n(二元叔胺)∶n(碘甲烷)=1∶8,温度35℃,时间8 h,产率73%。SCB-14的水溶液在25℃测得CMC为3.28×10-5mol/L,表面张力为29.46 m N/m。在温度80℃,剪切速率170 s-1,盐酸质量分数5%,SCB-14加量5%的条件下,SCB-14的残酸黏度达162 m Pa·s。利用旋转岩盘测定,SCB-14酸液体系和盐酸体系的酸岩反应动力学参数,证实SCB-14酸液体系具有增黏性能,降低了酸岩反应速率,有利于增长酸蚀作用距离。
2015年05期 v.44;No.279 799-803+809页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:292 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 田茂章;宋新民;马德胜;张群;周朝晖;蔡红岩;张帆;宣英龙;
针对低渗透油藏注水突破快、无效水循环严重的问题,开展了粘弹性表面活性剂驱油体系的室内研究。通过界面性能和体相流变性能对粘弹性表面活性剂体系进行了评价和优化,得到了具有扩大波及体积和提高驱油效率功能,并具有良好注入性的粘弹性表面活性剂体系。该表面活性剂还具有良好的界面性能,浓度介于0.05%~0.3%时,能够将油水界面张力降低到10-2m N/m数量级,并具有迅速剥离油膜的能力。在0.15%以上,体系的粘度随着浓度的升高而迅速升高,当浓度达到0.3%时,体系的粘度达到20.1 m Pa·s(50℃)。该体系能够通过直径0.2μm的核孔膜,而聚合物则因为堵塞核孔,不能通过0.2μm核孔膜。模拟驱油实验结果表明,该体系可以在水驱基础上提高采收率8%左右。以上研究结果表明,粘弹性表面活性剂体系在低渗透油藏低储层伤害开发中具有很大的潜力。
2015年05期 v.44;No.279 804-809页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:257 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘振;
采用凝胶-燃烧法,以菱镁矿、乙酸铵及尿素为原料,加入成胶剂柠檬酸并烘干,在一定温度下点燃并退火即得纳米氧化镁。考察了前驱体溶液p H值、水及分散剂用量、退火等工艺参数对反应过程及最终产物性质的影响。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及化学分析等对纳米氧化镁粉体进行表征后得到在优化条件下,纳米氧化镁的晶粒尺寸<100 nm,纯度为98.2%。
2015年05期 v.44;No.279 810-812页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:168 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 冯晓娟;石彦龙;金小青;冯雷;
将一定比例的石墨烯(GN)与离子液体(IL)1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)超声混匀GN-IL,并滴涂在玻碳电极(GC)上,然后通过电沉积法在此电极上沉积钯纳米颗粒制得Pb/GN-IL/GC修饰电极。采用循环伏安法和计时电流法研究了该传感器对H2O2的电催化还原行为。结果表明,与IR修饰电极和石墨烯修饰电极相比,该电极对H2O2具有更好的电催化活性。此传感器对过氧化氢检测的线性范围为4.0×10-6~4.3×10-4mol/L,检出限为2.1×10-6mol/L。
2015年05期 v.44;No.279 813-816+820页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [阅读次数:1 ] |[下载次数:278 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 武振峰;周翔;丁凤美;邢志奇;
以香兰素和1,2-辛二醇为原料,磷酸为催化剂,正己烷为带水剂合成香兰素1,2-辛二醇缩醛。研究了醛醇摩尔比、催化剂种类及用量、带水剂种类、反应时间等因素对缩醛收率的影响。合成较佳工艺条件为:n(香兰素)∶n(1,2-辛二醇)=1∶1.5,85%磷酸用量为香兰素的3.29%,带水剂正己烷体积与香兰素质量比为2.63 m L/g,78℃左右回流8 h,后处理得淡黄色黏稠状液体,为香兰素1,2-辛二醇缩醛。反应收率最高达83.4%,反应重现性较好,产物纯度为95.2%。
2015年05期 v.44;No.279 817-820页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:211 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 冯茹森;唐昊;孙建辉;周洋;蒲迪;郭拥军;
利用串联平板夹砂渗流模型,研究了同粘度疏水缔合聚合物溶液在均质模型下的渗流特性。结果表明,在渗透率1.1~6.1μm2范围内,疏水缔合聚合物溶液在平板渗流模型中压力达到稳定的时间与疏水单体含量成正比;相同渗透率下,缔合聚合物在传播方向上的阻力系数和残余阻力系数呈增加趋势,且增加幅度与疏水单体含量成正比,而聚丙烯酰胺在介质中的渗流特性是不变的。采用微孔滤膜过滤方法,证明了疏水单体含量对渗流特性的影响在于其改变了溶液中聚集体尺寸。
2015年05期 v.44;No.279 821-825+829页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:195 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张爱华;李良厚;林琳;肖志红;
以自制的磁性固体酸纤维Fe/C-SO3H催化光皮梾木油进行酯交换反应获得了生物柴油,并对影响酯交换反应的醇油摩尔比、催化剂含量、反应时间、反应温度等因素进行了优化。通过GC-MC及FTIR分析了光皮梾木油及其生物柴油的性质,并将生物柴油与0#柴油进行了对比分析。实验结果表明,Fe/C-SO3H具有较好的催化性能,所得生物柴油性质优异。
2015年05期 v.44;No.279 826-829页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:155 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 库流鹏;贺珧珈;姚杰;曹海;闫云君;
研究了无溶剂体系中酶法催化微藻油脂乙酯化制备生物柴油的技术工艺,采用Box-Behnken设计及响应面优化了工艺参数。经SAS 9.2软件分析得到的最优条件为:Novozym 435脂肪酶用量6.0%(w/w),醇油摩尔比4.0∶1,温度44.7℃,反应时间17.6 h。在该条件下,乙酯得率达94.86%。同时,获得的较高乙酯转化率为微藻油脂中多不饱和脂肪酸提取奠定了技术基础。
2015年05期 v.44;No.279 830-834+837页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:212 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张凤华;高威;李飞;何爽;赵杉林;
以水为溶剂,苯乙酮、甲醛、二乙胺为原料,苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂经醛酮胺缩合得到曼尼希碱酸化缓蚀剂。采用挂片失重法、交流阻抗法考察了该曼尼希碱在酸性腐蚀环境下的缓蚀性能。结果表明,该曼尼希碱缓蚀剂是以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂。缓蚀率随曼尼希碱加入量的增加而增大,当缓蚀剂的加入量体积分数为0.7%时,缓蚀率高达98.5%;随着腐蚀环境温度的升高,缓蚀率有所下降,但在90℃时仍具有较高的缓蚀率;能够有效抑制盐酸对20#碳钢的腐蚀。
2015年05期 v.44;No.279 835-837页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:221 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王永垒;李海云;方红霞;
使用定量二氧化碳法合成了高碱值的油酸镁清净剂,并优化了不同的工艺条件对油酸镁清净剂产品碱值和粘度的影响。在优化的工艺条件(活性-60氧化镁与油酸摩尔比7∶1,甲醇的量5 m L,氨水的量2 m L,二氧化碳压力3 MPa,过碱化时间60 min)下,可以得到碱值为352 mg KOH/g的油酸镁清净剂产品。红外光谱(IR)表明,最终产品含有碳酸镁颗粒。
2015年05期 v.44;No.279 838-840页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:85 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王立升;刘小洁;曹家兴;刘旭;
用超声-微波协同萃取法提取福建乌龙茶中的咖啡碱,研究微波时间、浸提温度、微波功率、乙醇浓度对产率的影响。结果表明,最佳条件为:微波功率500 W,微波加热时间4 min,乙醇浓度90%,提取温度90℃,料液比1∶20 g/m L,提取2次。在此条件下,咖啡碱产率2.60%,纯度(94±0.4)%。
2015年05期 v.44;No.279 841-844页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [阅读次数:1 ] |[下载次数:189 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 林佳强;白云翔;张春芳;顾瑾;王为;孙余凭;
制备了超支化聚硅氧烷,并以超支化聚硅氧烷膜(HPSi O-c-PDMS)为中间层、聚硅氧烷(VTES-c-PDMS)为表层选择层,制备了具有多层结构的复合膜,并对其进行静态接触角和SEM表征,系统研究了PDMS分子量、料液温度对渗透汽化性能的影响。结果表明,随着表层分离层PDMS分子量的增加,多层复合膜的通量降低,而分离因子上升;随着料液温度升高,多层复合膜的通量和分离因子上升明显。
2015年05期 v.44;No.279 845-849页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:88 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 吴庆安;吴红卫;柏挺;
以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,氯甲基二甲基氯硅烷(CDCS)为硅醚化试剂,Et3N为缚酸剂,5℃反应2 h,对17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮(I)的17α-OH进行硅醚化保护,生成17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮-17-氯甲基二甲基硅醚(II)。研究水分、p H、DMAP用量及投料顺序对化合物(I)硅醚化反应的影响。在最佳反应条件下,化合物收率98.70%,纯度99.07%。
2015年05期 v.44;No.279 850-854页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:129 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王小青;李松涛;宫闻婧;尹志峰;王良友;
以Wang Resin为载体,Fmoc保护氨基酸为原料,经DIC/HOBT缩合,三氟乙酸(TFA)/间甲酚/乙二硫醇(EDT)裂解体系脱除保护基,经RP-HPLC纯化后得到了纯度为98%以上的神经降压素类似物,总收率为39.99%。
2015年05期 v.44;No.279 855-857页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:60 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 吴亮;刘莹;孙彦祥;杨藏军;宋宇翔;陈文艺;
以环丁砜为溶剂进行再生废润滑油的研究。考察了精制温度、精制时间及剂油体积比对废润滑油精制效果的影响。结果表明,环丁砜精制的最佳工艺条件为:剂油体积比为1.4,精制温度120℃,精制时间为30 min。在该工艺条件下,再生精制油收率达到85.89%,再生油的黏度指数达103.62。同时,在精制时间为30 min恒定时,研究了精制温度、剂油体积比对再生油黏度指数的影响,并采用SPSS软件进行线性回归,得出了再生油黏度指数与精制温度、剂油体积比的回归方程。
2015年05期 v.44;No.279 858-860+870页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:189 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 靳奇峰;薛蕾;陈欣;佟丽娜;姜冬月;
采用质子转移聚合法成功制备了超支化环氧树脂,并通过丙烯酸对其端基进行化学改性合成了一种新型的超支化环氧丙烯酸酯,采用FTIR、1H NMR对产物结构进行了表征。通过控制投料比及测定产物酸值来监测反应进行的程度,使生成的超支化环氧丙烯酸酯中既含有环氧基又含有碳碳双键,使之兼具阳离子型光聚合与自由基型光聚合的协同作用。测试了超支化聚合物在氯仿中的紫外-可见光谱和荧光发射光谱,超支化环氧树脂和超支化环氧丙烯酸酯的荧光发射波谱出峰位置分别为314 nm和311 nm。研究表明,超支化聚合物具有较强的荧光性能,作为光固化材料在光学、医疗器件、防伪等领域具有潜在的应用价值。
2015年05期 v.44;No.279 861-864+870页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:250 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 盛学佳;白云翔;张春芳;孙余凭;顾瑾;
采用溶剂挥发法制备了不同组成聚氨酯(PU)/聚乙烯-聚醋酸乙烯酯共聚物(EVA)及与聚醋酸乙烯酯(PVAc)共混膜,并研究了聚合物种类和添加量对膜的化学结构、表面形貌及O2和N2渗透性能的影响。结果表明,EVA和PVAc与PU的相容性良好。添加EVA28和EVA40后,PU-EVA28和PU-EVA40共混膜的O2和N2气体渗透系数均明显增加;当EVA28的添加量为50%时,膜的O2和N2渗透系数分别可达到25.84 Barrer和8.58 Barrer。添加PVAc后,O2和N2渗透系数呈下降趋势,而PU-PVAc共混膜的O2/N2的选择性随着PVAc的添加量增加而增大,由5.70增加到6.21。
2015年05期 v.44;No.279 865-870页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:129 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 邓祥;杨杨;赵军;何杰;邹贵梅;黄小梅;
采用高温溶剂,以硝酸银和三乙酰丙酮铁为原料,实现了Ag@Fe2O3磁性纳米复合粒子的制备,并用透射电镜(TEM)进行了表征。考察了反应温度、反应时间和原料用量对产物产率的影响。结果表明,原料物质的量之比Ag NO3/Fe(acac)3为1∶1.5,第一步反应温度为220℃,反应时间为1 h,第二步反应温度为160℃,反应时间为2 h时,产率达到最大值84%。
2015年05期 v.44;No.279 871-873页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:169 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王芳;
采用浸渍法制备一系列过渡金属(Zn,Fe,Cu)改性活性炭吸附剂,并探讨其吸附污水中氨氮的性能。结果表明,过渡金属的添加能在一定程度上提高活性炭吸附氨氮性能,其中铜为最佳改性元素。分别采用准一级动力学方程、准二级动力学方程和颗粒内扩散方程对改性活性炭吸附氨氮行为进行拟合。结果显示改活性炭对氨氮的吸附过程可用Langmuir吸附等温方程较好地拟合,在温度为25℃时,单分子层饱和吸附量为7.19 mg/g,其吸附动力学较符合准二级反应动力学方程。
2015年05期 v.44;No.279 874-877页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:848 ] |[引用频次:39 ] |[网刊下载次数:0 ] - 丁巍;王爽;王鼎聪;赵德智;
采用二次纳米自组装方法合成大孔容构架式结构的氧化铝载体及催化剂。通过加入不同表面活性剂A、B改善Mo-Ni双金属活性组分的负载方式,制备Mo-Ni-P纳米自组装氧化铝催化剂。通过BET对催化剂进行表征,结果表明,A系列催化剂的最大孔容和比表面积分别为0.49 cm3/g和211 cm2/g,孔道集中分布在10~60 nm之间,所占的比例平均在50%以上;B系列催化剂最大孔容和比表面积分别为0.41 cm3/g和202 cm2/g,孔道集中分布在6~30 nm之间,所占的比例平均为55.72%。并且A、B系列催化剂在0~6 nm和60~100 nm之间的孔分布也有10%以上的分布。由此可知,表面活性剂可以与金属形成一种稳定的自组装体,从而提高活性金属在载体上的分散性,并且这种多极孔存在的Mo-Ni-P纳米粒子催化剂适用于渣油等重油的加氢处理。
2015年05期 v.44;No.279 878-881页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:145 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 朱再明;王宇;玉占君;王秋雪;都京;苏芳;
以Keggin型钨硅酸为母体化合物,利用直接沉淀法将2,2'-联咪唑(H2biim)、Ni2+、Cu2+及其联咪唑配合物引入多金属氧酸盐(POM)中,合成了Keggin型Ni/Cu/H2biim-钨硅酸盐系列化合物。通过单晶X-射线衍射、红外光谱(IR)和元素分析等手段对所合成的化合物进行了表征。以催化环己酮与乙二醇反应合成环己酮乙二醇缩酮为模型反应,研究探讨了该系列钨硅酸盐的催化性能。结果表明,大的抗衡离子引入减小了POM的溶解性,催化剂可回收重复使用,提高了催化剂的利用率。该系列钨硅酸盐非均相催化剂,经3次循环使用后,其催化活性几乎不变。
2015年05期 v.44;No.279 882-886+889页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:108 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 常亚飞;黄淑萍;刘京鑫;
采用70%乙醇提取洋葱,将其提取液经过三种不同溶剂萃取,萃取物对土壤中的放线菌、细菌及真菌的抑菌活性进行实验研究,测定并比较不同萃取物对土壤放线菌、细菌、真菌的抑菌活性。对土壤放线菌、细菌、真菌抑制效果最好的溶剂萃取物分别为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇,其抑菌率依次为51.1%,75.1%,77.3%。洋葱的不同溶剂萃取物抑菌效果不同,且同一萃取物对土壤不同种类微生物的抑制效率亦不同。
2015年05期 v.44;No.279 887-889页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:514 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 吴永红;谷裕;肖大君;张兵;江园;周佳玲;
以聚丙烯腈为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂制备了纳滤膜,研究了水中离子种类(Na Cl、KCl、Mg Cl2、Mg SO4、Cu Cl2、Cu SO4)、离子浓度与溶液p H值等因素对纳滤膜脱盐性能的影响。结果表明,该纳滤膜对水中Mg SO4和Cu Cl2的截留率最好,达98.34%;随Mg SO4浓度从10 mg/L增至50 mg/L,纳滤膜的截留率在30 mg/L时最高;随p H从1增大至5,纳滤膜的截留效果先减小后增大。
2015年05期 v.44;No.279 890-892+895页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:147 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 聂欣;薛俏俏;李剑;杨丽娜;叶剑利;
根据醇氨法原理开发用于直馏柴油新型复配脱酸剂T,其组分主要包括甲醇、乙醇、丙酮、水、氨水五部分。设计正交实验考察因素氨体积比、反应温度、反应时间、剂油比对实验的影响,通过单因素实验的验证确定最优条件组合为反应时间10 min,反应温度40℃,剂油比1/3,氨体积比0.4,分相时间20 min,在此条件下直馏柴油脱酸率达到98.1%,油收率为97.5%。最后对溶剂相进行蒸馏得到粗环烷酸和脱酸剂,之后对复合脱酸剂的循环使用进行考察,循环3次后脱酸率为94%,脱酸后酸值5.88 mg(KOH)/100 m L小于7 mg(KOH)/100 m L,国家柴油酸度标准,此时的油收率仍高达96.5%。表明新型复合脱酸剂能很好的改善脱酸效果。
2015年05期 v.44;No.279 893-895页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:123 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 贾思媛;张海昊;王伯周;叶志虎;霍欢;
甲基肼二盐酸盐与二氰二胺,在乙醇-水的混合介质中进行环化,合成了1-甲基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑(DAMT),研究了环化反应关键影响因素。结果表明,最佳反应条件为:成盐酸组分为盐酸,反应介质为乙醇-水混合溶剂,二氰二胺和甲基肼料比1∶1.1~1∶1.2,反应温度50℃,p H值9~10。
2015年05期 v.44;No.279 896-898+902页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:142 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 史云鹤;李长明;周金波;王艳飞;唐迎春;常桂祖;
考察N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、糠醛、碳酸丙烯酯(PC)等单剂及复合萃取剂对直馏石脑油的脱芳效果。结果表明,质量比8∶2的NMP-DMF复合萃取剂对直馏石脑油的脱芳效果最好,总芳烃质量含量由原来的8.78%降低到了1.64%,脱除率81.32%。
2015年05期 v.44;No.279 899-902页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:228 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 孙悦;苏鹏鸣;任铁强;乔庆东;贾卓慧;
以氢氧化铝、氢氧化钠和硫酸铵为原料,制备SO42-/γ-Al2O3固体超强酸,并将其用于催化酯化合成乙酸正丁酯。研究了浸渍液浓度、焙烧温度、催化剂用量、反应时间和酸醇摩尔比对酯化率的影响。结果表明,浸渍液浓度为1 mol/L、焙烧温度500℃、催化剂用量5%、反应时间3.5 h和酸醇摩尔比1∶2.5,酯化率达到95.7%。气质联用色谱仪对所得产品进行定性分析,无副产物,催化剂具有较好的选择性。
2015年05期 v.44;No.279 903-906页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:280 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李伟;李红梅;王平全;时海涛;罗平亚;
以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)合成了一种两性离子页岩抑制剂NMHC,对反应条件进行了优化并对其性能进行了测试评价。结果表明,最佳反应条件为:摩尔量比AM∶DMDAAC∶SSS=7∶2∶1,p H=6,反应温度45℃,引发剂用量为单体总量0.8%。NMHC能够大幅度提高岩屑回收率、降低粘土膨胀率,具有较强的抑制能力,同时具有较强的抗温和抗盐能力。
2015年05期 v.44;No.279 907-909页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:201 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 何万军;费德君;党亚固;
以Na Y分子筛为原料,草酸为扩孔剂,制得改性Na Y分子筛作为载体,通过等体积浸渍Ag NO3,焙烧制得π络合吸附剂。并通过XRD、FTIR表征了分子筛结构,BET测定了分子筛比表面积和孔径;通过吸附乙烯,考察了改性Na Y分子筛空白样乙烯吸附量、负载30%Ag NO3乙烯吸附量、75℃真空脱附后乙烯吸附量。结果表明,采用草酸对Na Y分子筛脱铝扩孔后,孔径达到1.4 nm,乙烯吸附曲线变平缓;改性π络合吸附剂比未改性π络合吸附剂更容易脱附,在75℃真空脱附条件后,改性π络合吸附剂吸附量达到首次吸附量95%以上。
2015年05期 v.44;No.279 910-913+921页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:260 ] |[引用频次:10 ] |[网刊下载次数:0 ] - 余昊;梅雪;陈吟龙;
以环己烷为连续相,Span60为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了深部调驱用聚合物微球。以聚合物微的膨胀倍率指标,考察了反相乳液聚合体系稳定性的影响因素和深部调驱聚合物微球基本性能的影响因素,结果表明,当油水比为1∶1、乳化剂用量>4.5%(相对油相)、聚合温度为60℃,搅拌速度>600 r/min时,体系稳定性好、产物成粒性好;合成深部调驱有机颗粒的最佳配比:丙烯酰胺为60 g/L,丙烯酸为8 g/L,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为5.5 g/L,它们之间的比例为AM∶AA∶AMPS=120∶16∶11,交联剂加量为0.3 g/L,引发剂加量为0.4 g/L,约为单体总量的5.4‰。产物为稳定均一的聚合物微球,初始粒径在475.5~525.0 nm,水化膨胀24 h后,平均粒径为1 100 nm。
2015年05期 v.44;No.279 914-917+921页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:246 ] |[引用频次:14 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘春憬;
采用高速熔融搅拌法制备含药微丸,以微丸体外累积释放度为指标考察工艺因素对微丸体外释放的影响,并设计正交实验对处方进行筛选。结果表明,确定的最佳的处方为每粒胶囊含有主药60 mg,固体石蜡100 mg,预胶化淀粉16 mg,柠檬酸8 mg及硫酸钙适量,所制备的双氯芬酸钾缓释微丸的体外释放行为符合Higuchi方程Q=0.248 7 t1/2+0.063 1(0.997 6)。采用高速熔融搅拌法制备的双氯芬酸钾缓释微丸表面光滑,圆整度高,具有良好的缓释效果。
2015年05期 v.44;No.279 918-921页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:104 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 丁逸姝;赵发伦;冷海墨;钟伟;余思娴;
以1-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体,考察反应条件对产物收率的影响。结果表明,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的最佳条件为:反应温度80℃,反应时间40 h,1-甲基咪唑与氯代正丁烷的摩尔比5∶7。对反应产物进行了红外表征,确定了合成产物即为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体。
2015年05期 v.44;No.279 922-923+932页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:1248 ] |[引用频次:21 ] |[网刊下载次数:0 ] - 戚月婷;玄光善;
用异丙醇提取桦褐孔菌中三萜类化合物,考察了物料比、提取温度、提取时间对桦褐孔菌中总三萜得率的影响。结果表明,最佳提取条件为:物料比1∶10 g/m L,提取温度80℃,提取时间2 h。在此条件下,得率达1.42%。
2015年05期 v.44;No.279 924-926+932页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:442 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ]