- 邹路易;徐西腾;李磊;吴婷婷;滕跃;顾文秀;
合成了一种新型聚二硫代氨基甲酸盐捕集剂,并考察了该捕集剂用于处理模拟含镉废水的实验效果,研究了捕集剂加入量、p H值以及搅拌时间等因素对镉离子捕集效果的影响,并考察了该捕集剂应用到实际电镀废水的捕集效果。结果表明,最佳处理条件为p H值3~9,50 g/L捕集剂的添加量为1.8 m L,搅拌时间为5 min。处理实际电镀废水时,无需调节p H,Cd(II)的去除率可达99.9%以上,剩余Cd(II)的浓度小于0.05 mg/L,成本低廉,处理效果好,满足国家最新电镀污染物排放标准GB 21900—2008的排放要求。
2015年08期 v.44;No.282 1383-1385+1390页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:364 ] |[引用频次:13 ] |[网刊下载次数:0 ] - 姚以亮;黄蓉;李娜;王笑迪;卢筱佳;康莹;
以聚氨酯泡塑为骨架,以双硫腙为接枝螯合基团,经Mannich反应,合成一种具有螯合重金属离子性能的新型材料,即双硫腙接枝聚氨酯泡塑吸附材料。依据含铅废水的水体特征以及合成的双硫腙接枝聚氨酯泡塑材料的性质,对含铅模拟废水进行吸附处理实验,探索了该泡塑材料在处理含铅废水时的最佳工艺条件,并且对其热力学及动力学机理进行了探讨。结果表明,双硫腙接枝聚氨酯泡塑材料对含铅废水有不错的吸附效果。该泡塑材料吸附铅的最佳条件:在温度20℃、p H=6时,0.3 g双硫腙接枝螯合泡塑处理5 mg/L的含铅废水50 m L,反应时间4 h后铅去除率能达到99.99%。此外,对螯合泡塑的合成机理以及吸附机理进行了理论上的分析和解释,指出了按照Mannich反应机理制备出螯合泡塑,基于在聚氨酯泡塑上引入具有螯合作用的基团双硫腙,使得该螯合泡塑具有捕捉Pb2+螯合作用。
2015年08期 v.44;No.282 1386-1390页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:150 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 田伟;朱米家;刘瑞平;武笑影;陈辉伦;姚俊;
研究将油田中的微生物产出水接种于100 m L以原油为唯一碳源的无机盐培养基,30℃、160 r/min下振荡培养10 d,考察盐度、接种量、p H值对微生物降解原油的影响。基于单因素实验确定的优化范围,即盐度0.5%~2%,接种量5%~9%,p H为7~9,进行3因素3水平实验,通过响应面分析法得出的最优条件为:盐度0.83%,接种量6.16%,p H为7.84。在最优条件下,微生物对原油10 d的降解率可以达到45.24%,较预测值提高了0.59%;并对降解后的原油进行GC-MS分析,发现在实验时间内微生物对原油中的正构烷烃和多环芳烃组分有较高的去除效率。
2015年08期 v.44;No.282 1391-1395页 [查看摘要][在线阅读][下载 824K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:168 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李晶;贾冬梅;
利用水热法制备载锰氧化物沸石,应用其对高浓度甲醛废水进行处理。研究了载锰氧化物沸石去除甲醛的循环使用性能,并对甲醛去除机理进行了初步探讨。结果表明,载锰沸石对浓度为1%的甲醛的去除容量达4 133 mg/g,且循环利用3次,去除容量仍达3 500 mg/g,通过吸附-催化氧化的协同作用,将甲醛最终转变为H2O和CO2,实现了室温下甲醛的矿化。
2015年08期 v.44;No.282 1396-1398页 [查看摘要][在线阅读][下载 591K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:231 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 檀梦婷;蒋伟群;夏晓峰;刘湘;
利用亲核取代反应制备L-色氨酸功能化氧化石墨烯(GO/L-Trp)并考察了其对Ni2+的吸附效果。通过全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)和X射线衍射(XRD)等分析方法对GO/L-Trp的结构进行了表征。考察了吸附时间和重金属离子浓度对吸附效果的影响并对吸附动力学和等温线进行了探究。结果表明,L-Trp成功通过亲核取代反应连接到GO平面上。当吸附剂含量为10 mg,p H为8且吸附时间为480 min时,GO/L-Trp对Ni2+的吸附百分率为88%。该吸附反应符合二级动力学模型且为单层吸附,其最大吸附容量为91.4 mg/g。
2015年08期 v.44;No.282 1399-1402+1406页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:199 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 贾慧;陈平;安会勇;
以N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺及11-溴代十一烷酸为主要原料合成了两性表面活性单体(2-丙烯酰胺基)乙基二甲基-11-十一烷酸溴化铵(AMQC11C),通过红外和核磁共振对其化学结构进行表征。通过紫外分光光度法测定其临界溶解温度(Kraff point),并采用酸碱滴定法确定其等电点,分别在酸性和碱性条件下测定AMQC11C的临界胶束浓度(CMC)、起泡性和泡沫稳定性以考察其表面活性与p H关系。结果表明,该表面活性单体AMQC11C,其Kraff点为9.7℃,等电点为7.40,在酸性和碱性条件下各参数相差不大,说明AMQC11C在较宽的p H范围内均具有良好的表面活性。
2015年08期 v.44;No.282 1403-1406页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:78 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 叶云娜;谌伦建;李金旺;徐冰;李国亮;刘建伟;
以粒度为5~10 mm的大颗粒内蒙褐煤为原料,分别以H2O(g)和CO2为气化剂,采用自制的煤炭地下气化模拟实验装置进行气化模拟实验,并测定煤气组分、气化残焦的微观结构,考察了气化剂种类、气化温度和气化时间对内蒙褐煤气化反应特性的影响。结果表明,CO2为气化剂时,随着反应温度升高,煤气中CO、H2、CH4含量越多,煤气热值也越高;以H2O(g)为气化剂时,H2含量随着反应温度升高而增大,CO含量则先增大后降低,CH4则降低,煤气热值最高可达12.19 MJ/m3;反应速率在气化约30 min时达到最大;H2O(g)气化的碳转化率、气化反应速率和煤气热值均高于CO2气化,表明H2O(g)作气化剂比CO2好。
2015年08期 v.44;No.282 1407-1412+1416页 [查看摘要][在线阅读][下载 1460K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:108 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 罗钰;李娜;黄蓉;王清领;邱斯思;孙洋洋;
利用水热法以氧化石墨烯为载体制备磁性氧化石墨烯/TiO2光催化复合材料,对不同Fe3O4掺杂比例的复合光催化剂采用SEM、XRD、UV-Vis等测试方法对其进行表征,并在紫外灯照射下研究了对活性艳红溶液光催化性能。结果显示,Fe3O4及氧化石墨烯的引入会提高TiO2的光催化性,这主要是因为提高了TiO2的导电性和吸附性。由此可见Fe3O4、氧化石墨烯与TiO2复合,能够有效提高TiO2的催化性能。
2015年08期 v.44;No.282 1413-1416页 [查看摘要][在线阅读][下载 671K] [阅读次数:2 ] |[下载次数:462 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张欢欢;韩瑨;游春苹;刘振民;郭本恒;吴正钧;
通过薄板层析、硅胶柱层析等方法对植物乳杆菌ST-III发酵豆浆中的α-葡萄糖苷酶抑制剂进行了分离纯化,通过质谱鉴定确定其分子量。结果表明,经分离纯化,得到两种α-葡萄糖苷酶抑制剂组分F1和F2,其分子量分别为271.1和255.1,对α-葡萄糖苷酶抑制作用的IC50分别为0.41 mg/m L和0.65 mg/m L。结果显示植物乳杆菌ST-III发酵豆浆是一种优良的α-葡萄糖苷酶抑制剂来源,具有潜在的抗高血糖作用。
2015年08期 v.44;No.282 1417-1420+1426页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:194 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 田茂章;赵新;宋新民;马德胜;张群;罗文利;桑国强;陈昭;
针对低渗透水驱波及效率低的问题,研究了具有扩大波及体积作用的油包水乳液的形成及对驱油效果的影响。乳化剂浓度、油水比以及岩心渗透率是影响水包油乳液向油包水乳液的转变的重要因素。在高浓度条件下(0.5%和0.3%),乳化剂TC-6和原油形成的分散体系以水包油乳液为主。随着浓度降低,水包油乳液转变为油包水乳液并伴随着分散体系粘度的升高。相同浓度条件下,油水比升高也会引起水包油乳液向油包水乳液的转变。质量浓度0.3%条件下,油水比<6∶4时,分散体系以水包油为主;油水比>7∶3时,水包油乳液转变为高粘度油包水乳液。乳化剂浓度,油水比渗透率低于50.1 m D时,水包油乳液不稳定,容易发生反相形成油包水乳液。低渗透岩心实验表明,具有扩大波及体积功能的乳化剂能够在水驱基础上提高采收率8.9%,明显高于超低界面张力表面活性剂体系提高采收率效果。同时,乳化剂分子量小、粘度低,本身不存在注入性的问题,因此对于低渗透油藏水驱后扩大波及体积、提高原油采收率具有重要意义。
2015年08期 v.44;No.282 1421-1426页 [查看摘要][在线阅读][下载 940K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:275 ] |[引用频次:12 ] |[网刊下载次数:0 ] - 由丽梅;霍丽华;程晓丽;赵辉;高山;
以氯化锌和氢氧化钾为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,于120℃水热反应10 d合成了Zn O纳米棒粉体,采用X射线衍射仪、扫描电镜和红外光谱仪等对产物的结构、微观形貌和光学性质进行了分析。结果表明,产物属于纤锌矿型六方晶系的Zn O,平均直径约150 nm,长500 nm~1"m,考察了反应时间、反应温度、所用碱溶液和锌源等对产物形貌和尺寸的影响。
2015年08期 v.44;No.282 1427-1429页 [查看摘要][在线阅读][下载 1107K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:251 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 郭鹏涛;郑阿龙;张海娟;张存社;沈寒晰;
320 g荧光增白剂CBW残渣加水280 m L,搅拌溶解,冷却、过滤,得增白剂CBW,回收率52.6%;滤液加热至40℃,加入浓盐酸80 m L,反应3 h。蒸发,使成为饱和盐水,冷却,分液,得磷酸二乙酯粗品134.5 m L。
2015年08期 v.44;No.282 1430-1432页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:64 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 石显璘;郑长征;薛凝;杨森;武耀博;刘斌;
以4,4’-联吡啶(bipy)和1,2,4,5-苯四甲酸(H4BTA)为配体与金属盐Ni Cl2·6H2O合成出配合物一个Ni(II)的配合物晶体{[Ni(bipy)(H2O)4]·6H2O·H4BTA}n,对其进行了元素分析、X射线单晶衍射、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射等手段进行了表征。X射线单晶衍射结果表明此配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.993 6(3),b=1.130 04(2),c=1.538 5(2),α=90.00°,β=94.513(4)°,γ=90.00°,V=3.455 4(9)nm3,Z=8。热重分析结果表明其具有较好的稳定性。
2015年08期 v.44;No.282 1433-1436页 [查看摘要][在线阅读][下载 698K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:273 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李继新;王海玥;
以过硫酸铵(APS)为引发剂,马来酸酐(MAH)、自制N-聚乙二醇单甲醚-N’-氨基甲酰马来酰亚胺(MPNCM)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为聚合单体,合成N-聚乙二醇单甲醚-N’-氨基甲酰马来酰亚胺-甲基丙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物(SP)。通过FTIR谱图对SP结构进行表征。以净浆流动度为指标,考察了引发剂用量、反应温度、n(MAH)/n(SMAS)摩尔比和n(MPNCM)/n(SMAS)摩尔比对净浆流动度的影响,并以净浆流动度、Zeta电位和吸附量为指标,探讨了马来酰亚胺系减水剂的作用机理。实验结果表明,最佳反应条件为n(MPNCM):n(SMAS)为1.2,n(MAH):n(SMAS)为5.0,引发剂用量0.15%(质量分数,下同)和反应温度为60℃;其分散机理主要是由于减水剂分子定向吸附在水泥颗粒表面,水泥颗粒表面形成双电子层,并在静电排斥作用下使水泥颗粒分散。
2015年08期 v.44;No.282 1437-1440+1444页 [查看摘要][在线阅读][下载 690K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:148 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 付春华;董平轩;顾相伶;孙汉文;宋新峰;张彦聪;
采用共沉淀法制得粒径为10~20 nm的超顺磁性四氧化三铁纳米粒子(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,IONP),以树枝状高分子聚酰胺-胺(PAMAM)对SIONP包覆修饰得到核壳结构的复合粒子(PAMAMIONP)。通过马尔文粒度仪、扫描电镜、能谱仪、红外光谱仪对材料形貌和结构进行表征,并将含不同类型和浓度的纳米粒子培养液与Hep G2细胞共培养、MTT法来评价粒子细胞毒性。研究结果表明,IONP外部包覆PAMAM之后,粒子在水溶液中的分散性明显增强、毒性显著降低,且氨基封端的复合粒子(PAMAM-IONP)细胞毒性小于酯键封端的复合粒子(MA-PAMAM-IONP)。
2015年08期 v.44;No.282 1441-1444页 [查看摘要][在线阅读][下载 404K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:220 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 查涛;宋林勇;周艺峰;聂王焰;陈鹏鹏;
采用非溶剂/溶剂界面诱导相分离法(N/SIPS),以磺化聚苯乙烯(SPS)为模板微球,制备出单分散性良好、孔结构可控的多孔SPS微球。研究发现,溶剂和非溶剂比例、丁醇水体积比及溶蚀时间是决定多孔聚合物微球形貌的主要因素。降低非溶剂比例或丁醇/水体积比,延长反应时间有助于获得开孔大孔结构。另外,对多孔SPS微球的形成机理以及多孔结构的调控因素进行了探讨。
2015年08期 v.44;No.282 1445-1448+1452页 [查看摘要][在线阅读][下载 1080K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:535 ] |[引用频次:16 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘元伟;张凯;
以环氧氯丙烷化学改性豆渣(CBD)为吸附剂,吸附废水中的重金离子Pb(II)。研究了溶液吸附温度、p H、初始浓度、吸附时间对吸附性能的影响。结果表明,环氧氯丙烷改性豆渣吸附Pb(Ⅱ)过程符合二级动力学模型,为物理吸附,吸附等温线与Freundlich方程较为相符,为多层吸附过程,为自发、吸热的过程。
2015年08期 v.44;No.282 1449-1452页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:145 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 闫召鹏;蒲万芬;金发扬;侯军伟;刘锐;李奇;谢金阳;
以1-十二烯、丙烯腈和发烟硫酸为原料制备了2-丙烯酰胺基十二烷磺酸(AMC12S),在此基础上又以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和AMC12S为原料合成了水溶性三元共聚物AM/AA/AMC12S。设计了一组正交实验,考察了单体总质量分数、AMC12S含量、引发剂含量、AM∶AA值以及温度等对共聚反应的影响,确定了三元共聚物AM/AA/AMC12S的最佳合成条件为:总单体质量分数为24%、AMC12S质量分数为0.04%、引发剂质量分数为0.1%、AM∶AA=7.0∶3.0、反应温度为40℃。通过红外光谱和扫描电镜对三元共聚物AM/AA/AMC12S进行了表征。讨论了共聚物的黏浓关系、耐温、抗盐等性能。结果表明,共聚物的增粘性远大于HPAM;90℃条件下共聚物的黏度保留率为45.0%,高于HPAM;氯化钠浓度为80 000 mg/L时,黏度保留率为14.6%,氯化镁或氯化钙浓度为2 000 mg/L时,粘度保留率分别为14.4%,12.5%。与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比,该共聚物具有良好的耐温抗盐性能。
2015年08期 v.44;No.282 1453-1456+1460页 [查看摘要][在线阅读][下载 721K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:186 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 徐启杰;时文中;杨春;刘鹏程;赵翔;
通过简便的一步法制备了炭负载Pd/Sm双金属催化剂(C-Pd/Sm),利用Pd/Sm双金属催化剂的协同效应提高对Heck反应的催化效率。利用所制备的C-Pd/Sm催化碘苯与丙烯酸的Heck反应,结果显示,在温度为120℃、三丁胺为碱,DMF为溶剂,时间为5 h的反应条件下,催化剂对Heck反应具有较高的催化效率。另外,CPd/Sm能够催化反应活性较低的溴苯和氯苯与丙烯酸的Heck芳基化反应。
2015年08期 v.44;No.282 1457-1460页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:127 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王小宁;冯锁民;张存劳;
制备酮洛芬醇质体并考察醇质体作为酮洛芬经皮给药载体的体外透皮特性。采用乙醇注入法制备酮洛芬醇质体,对其从粒径分布、Zeta电位值、包封率方面进行表征;用小鼠皮肤进行体外透皮试验,比较酮洛芬在乙醇溶液、脂质体以及醇质体中的透皮行为。结果表明,制得的酮洛芬醇质体平均粒径为166.0 nm,Zeta电位值为-56.70 m V,包封率为67.87%,12 h后皮肤累计渗透量显著高于酮洛芬脂质体和水溶液。因此,酮洛芬醇质体具有更好的透皮效果,值得进一步研究。
2015年08期 v.44;No.282 1461-1463+1467页 [查看摘要][在线阅读][下载 216K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:229 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王娟;张保华;崔晓翠;孔祥平;
以羧甲基壳聚糖和海藻酸钠为基材,氯化钙和戊二醛混合液为交联剂,制备温度/p H双敏型凝胶微球。以溶胀度为主要考察指标,采用单次单因子法得到了较适宜的制备条件:2%的羧甲基壳聚糖/海藻酸钠混合溶液和5%的氯化钙/戊二醛混合交联剂的配比均为1∶1(质量比),交联剂的p H为6.8~7.4,交联温度为40℃。在此条件下制得的凝胶微球,溶胀度随p H和温度的升高均表现出先升高后降低的趋势,当p H和温度分别为7.4和45℃时溶胀度最大,具有明显的p H和温度敏感性,适用于作为药物控释载体材料。
2015年08期 v.44;No.282 1464-1467页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:809 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘姗姗;孙昆仑;何建英;陈丹云;
依次经水热法合成磁性Fe3O4、葡萄糖水热碳化和对甲苯磺酸焙烧磺化,制得球形核壳结构磁性碳基固体酸催化剂Fe3O4@C-SO3H,采用FTIR、XRD、VSM和TEM对其进行表征并测定酸密度。该催化剂用于催化油酸和甲醇的酯化反应,可实现与反应体系的快速分离。Fe3O4@C-SO3H用量为油酸质量的1.59%,醇酸摩尔比6∶1,反应7 h,油酸的酯化率可达80.8%。
2015年08期 v.44;No.282 1468-1470+1474页 [查看摘要][在线阅读][下载 544K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:189 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 梁蓓;黄华宇;刘志华;张静;
采用膜化学反应器,使废水中的氨氮与磷酸根离子、镁离子产生鸟粪石沉淀,降低煤化工气化废水中的氨氮。结果表明,进水氨氮浓度192.88 mg/L,投料比n(Mg)∶n(N)∶n(P)=1∶1∶1时,氨氮去除率超过90%,出水浊度降低了85%以上,且反应稳定,随时间基本无变化;曝气可以有效改善膜通量,沉淀经膜过滤、烘干回收,回收率达94.29%。
2015年08期 v.44;No.282 1471-1474页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:229 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 巩新伟;崔广平;高超;葛晓萍;
以阳离子交换树脂为催化剂,以双乙烯酮为原料合成了乙酰乙酸乙酯(EAA),考察了催化剂种类、催化剂用量及回用性能对反应结果的影响。实验结果表明,在较佳反应条件下以阳离子交换树脂为催化剂可得到收率92%以上、纯度95%以上的产品,催化剂重复使用5次产品收率和纯度基本不变,该工艺克服了现有生产方法所产生的缺点。阳离子交换树脂可成为双乙烯酮酯化反应的主要催化剂。
2015年08期 v.44;No.282 1475-1477页 [查看摘要][在线阅读][下载 231K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:329 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 崔秀云;邵千飞;汪德林;
通过动态脱盐实验,研究了不同离子交换树脂对1,3-丙二醇发酵液的脱盐性能。实验结果表明,采用D001和732阳离子树脂脱盐时发酵液的最佳流速分别为40,60 m L/min,D001阳离子树脂对发酵液的处理效果较好;D315阴离子树脂和D363阴离子树脂的最佳流速均为40 m L/min。树脂再生实验发现D363阴离子树脂消耗较少的氢氧化钠溶液。
2015年08期 v.44;No.282 1478-1481页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:185 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张敏;李梦耀;许小英;同禄禄;王娜;
以大豆油为原料,碱性离子液体为催化剂,制备生物柴油,研究反应温度、醇油摩尔比、反应时间和碱性离子液体的用量对生物柴油产率的影响。结果表明,碱性离子液体催化大豆油制备生物柴油的最佳工艺条件是:n(甲醇)∶n(大豆油)=12∶1,反应温度55℃,反应时间1.5 h,离子液体用量2.5%。在该工艺条件下,生物柴油产率41.3%。
2015年08期 v.44;No.282 1482-1484页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:219 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 韩敏;
以蚕沙为原料,在叶绿素的提取工艺中,对超声波频率、时间、溶剂浓度和料液比做了单因素实验。单因素和正交实验法结合优化工艺实验条件为:在25 k Hz下,以90%乙醇作提取液,料液比为1∶12(g/m L),超声50 min为最优条件。
2015年08期 v.44;No.282 1485-1487页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:361 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 董雅杰;杨旭;王凯;袁舰兰;余婷;郭丽;
水基泡沫在石油钻井、驱油及矿物浮选等方面应用广泛,但泡沫本质上是热力学不稳定体系,良好的稳定性是其应用的前提。基于不同表面活性剂的协同作用,利用罗氏-迈尔斯法评价复配体系的起泡能力,由此筛选出一种高起泡性的起泡剂,用该起泡剂复配降低凝固点的辅剂和稳泡剂之后利用Waring Blender法评价最终复配体系的起泡及稳泡能力,由此筛选出一种低凝固点、闪点高、发泡能力强的起泡剂ZX-28,评价其表面张力和油水界面张力。实验结果表明,起泡剂ZX-28的组成为:28.2%LAES+1.4%CAB+5.6%HABS-2024+0.2%HPAM-1600+30%1,2-丙二醇(重量百分数),凝固点为-16℃,在104℃开始沸腾没有闪点,在20℃下,3 g/L起泡剂ZX-28的表面张力为28.5 m N/m,和原油的界面张力为2.5 m N/m,加入稳泡剂之后100 m L基液的发泡量为788 m L,气泡呈球形,属于典型的细小泡沫,半衰期长达3 720 min,稳定性高。该起泡剂成本低,同时也是一种环保型油气田工作液。
2015年08期 v.44;No.282 1488-1491+1495页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:139 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘贯忠;欧阳求保;
用加速老化方法,将环氧涂层整体浸入水中,通过提高温度和湿度来加速其老化过程。真空减重和浸没吸水增重实验表明,70℃时BT 300M材料的水分子扩散系数为1.39×10-6cm2/s;70℃和90℃下2 400 h的浸没老化过程中,BT 300M红外光谱的变化很小,氧化反应被抑制,仅羟基含量有所上升,对实验温度的变化不是很敏感。
2015年08期 v.44;No.282 1492-1495页 [查看摘要][在线阅读][下载 648K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:96 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵艳锋;胡会敏;张谦硕;
以钢渣为吸附剂,研究处理模拟废水中的铬。结果表明,钢渣对Cr6+去除率较低,最高去除率仅为9.5%;钢渣对Cr3+具有较好的吸附去除效果,对于浓度为100 mg/L的100 m L Cr6+溶液,经硫酸亚铁还原,加入0.6 g 100目钢渣,吸附平衡时间为40 min时,总铬去除率可达90%以上;低温有利于钢渣对铬的吸附,吸附为放热过程,以物理吸附为主,酸性条件下,钢渣对铬的去除效果较好,吸附符合Freundlich方程。
2015年08期 v.44;No.282 1496-1498+1502页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:342 ] |[引用频次:22 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘晓丹;张维;白英芝;王海彦;魏民;齐振东;喻艇;
采用水热一步法合成了复合型Mo O3-Zr O2固体超强酸,运用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附(BET)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,研究Mo O3质量分数对Mo O3-Zr O2结构的影响。以正己烷为原料在小型固定床反应器上考察Mo O3-Zr O2催化剂的异构化性能。结果表明,Mo O3的引入促进了Zr O2由单斜晶相向四方晶相的转变,增加了Mo O3-Zr O2的比表面积。当Mo O3含量为20%时,Mo O3在Zr O2表面达到单层分散,形成了大量的超强酸位,其正己烷的转化率和异构体的收率分别为48.6%和34.1%。
2015年08期 v.44;No.282 1499-1502页 [查看摘要][在线阅读][下载 454K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:99 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 田敏;张改;罗奕奕;
以对醛基苯甲酸为原料,通过酰氯化,依次与R-1-苯乙胺、双羟胺缩合,最后经氧化,得到一种未见文献报道的手性氮氧自由基R-1,经EA、IR、MS、EPR确证产物结构。通过选择健康雄性昆明鼠作为研究对象测定化合物抗辐射性能,并与阳性对照药WR2721进行比较。结果表明,新型手性氮氧自由基R-1有比阳性对照药WR2721更好的抗辐射作用。
2015年08期 v.44;No.282 1503-1505+1514页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:87 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张栋栋;王继虎;温绍国;汪鹏主;殷常乐;杜中燕;李灏;
硅微粉用双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物(Si69)和钛酸酯进行表面改性,将其添加到天然橡胶中,探讨了改性硅微粉对复合材料性能的影响。结果表明,Si69和钛酸酯改变了硅微粉的表面结构,分散性有很大程度的提高;Si69改性的硅微粉用量为20份时,天然橡胶的综合性能最佳。
2015年08期 v.44;No.282 1506-1509+1514页 [查看摘要][在线阅读][下载 2089K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:198 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 朱春柳;陶灿;鲍俊杰;黄毅萍;许戈文;
以磺酸聚酯二元醇(BY3305)为阴离子亲水扩链剂,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为阳离子亲水扩链剂合成了一系列两性水性聚氨酯。红外光谱测试分析了水性聚氨酯的结构;并对乳液粒径、电导率和Zeta电位进行了测试,结果表明BY3305含量不变时,MDEA含量在0~1.2%内增加,乳液粒径逐渐减小,电导率逐渐增大。MDEA含量在5.1%~6.8%内增加,乳液粒径先减小再增大,电导率先增大后减小再增大。MDEA含量不变时,BY3305含量在12.0%~35.9%内增加,乳液粒径先增大后减小,电导率逐渐增大。
2015年08期 v.44;No.282 1510-1514页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K] [阅读次数:0 ] |[下载次数:193 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ]