- 刘徽;晏井春;陈云;陈梦舫;张雪峰;
利用改性沸石负载Fe_3O_4活化H_2O_2非均相Fenton体系氧化降解有机污染物亚甲基蓝。考察了催化剂改性沸石负载Fe_3O_4投加量、溶液初始pH和H_2O_2初始浓度对亚甲基蓝降解效果的影响,进而讨论Fe_3O_4/改性沸石-H_2O_2非均相Fenton体系的催化机理。结果表明,当催化剂投加量为2.40 g/L,初始溶液pH为5.33,H_2O_2浓度为5.93 mmol/L时,反应30 min后,9.60 mol/L的亚甲基蓝去除率可达到98.52%。通过自由基捕获剂抗坏血酸和羟基自由基捕获剂甲醇,证明了Fe_3O_4/改性沸石-H_2O_2体系的氧化物种为羟基自由基和过氧自由基。
2016年12期 v.45;No.298 2207-2211+2216页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：441 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨保平;周峰;曹恒喜;张兴凯;张俊彦;
利用恒电压电泳沉积方法在单晶硅(100)表面通过控制不同沉积时间制备了氧化石墨烯薄膜。利用AFM对薄膜的表面形貌进行了观察;采用拉曼光谱仪和X射线光电子能谱仪对薄膜的表面元素化学状态和结构进行了表征;利用原位纳米压痕仪和旋转摩擦测试仪对薄膜的力学性能和摩擦学性能进行了测试。结果表明,恒电压电泳沉积氧化石墨烯是一个沉积速率逐渐减小,先沉积大片径氧化石墨烯,后沉积小片径氧化石墨烯的过程,并且力学性能逐渐增强。摩擦学性能表征发现含氧基团和缺陷越少的氧化石墨烯更有利于减摩抗磨。
2016年12期 v.45;No.298 2212-2216页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：394 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈爱兵;夏可婵;于奕峰;李月彤;李云倩;王玉莹;李淑慧;
以间苯二酚-甲醛树脂为碳源,十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,九水硅酸钠为助剂,制备纤维状介孔碳材料。采用扫描和透射电子显微镜对样品进行表征,表明样品具有纤维状形貌并存在无序介孔结构;氮气吸附脱附测试结果表明,样品具有较高的比表面积(1 257 m~2/g),均一的介孔(4.0 nm);电化学测试结果表明,当电流密度为1 A/g时,其比电容为158.5 F/g,具有良好的电容性能和循环稳定性,可作为电极材料应用于超级电容器中。
2016年12期 v.45;No.298 2217-2220页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：281 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马雅婷;李孟宇;李巧玲;
通过溶剂法对环氧树脂(EP)和聚酰胺酰亚胺(PAI)进行共混,加入增韧剂、润滑剂、固化剂及其他助剂,制备出性能优异的耐高温耐磨涂层材料。采用热失重分析仪(TGA)、环块型摩擦磨损试验机(MRH-3G)测试了复合涂层材料的耐高温性能、摩擦磨损性能。结果表明,当PAI含量为10%时,涂层材料的降解温度可达到273℃;润滑剂总量为25%,石墨与二硫化钼(MoS_2)配比为3∶2时,其摩擦磨损性能最佳。采用扫描电子显微镜(SEM)表征了涂层磨损表面的微观形貌。结果表明,润滑剂添加过少,复合涂层表面磨损严重,出现犁沟且变形;添加过多会产生轻微裂纹,润滑膜翘起甚至脱落。采用能谱(EDS)分析了涂层表面磨损前后的元素成分,结果表明润滑剂均匀分散在基体树脂中,形成自润滑膜。
2016年12期 v.45;No.298 2221-2224页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：228 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李根;王克亮;孙术杰;申彤;逯春晶;王刚;袁圆;
为了研究油相对氟碳表面活性剂泡沫性能的影响,使用气流法探讨了含油量和气液比对不同浓度的含氟磺基甜菜碱体系的泡沫性能,并通过测量表面与界面张力来分析该泡沫体系在油作用下的消泡方式。结果表明,在表面活性剂质量浓度由0.3%减至0.05%,含油体积由10%增至40%,气液比由3∶1减至1∶3的各个过程中,泡沫的起泡能力和稳定性都下降,一定条件下起泡能力受泡沫稳定性影响。发现假乳状液膜理论能很好的解释泡沫稳定性实验结果。在该泡沫体系中油通过形成不稳定的油桥使泡沫膜破灭。
2016年12期 v.45;No.298 2225-2228页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：153 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王海燕;霍丙夏;郭丽梅;管保山;刘萍;梁利;
以快速增粘和提高携砂性能为核心,采用氧化还原体系引发丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)水溶液进行三元共聚,得到降阻剂AAD-1,用于滑溜水体系的速溶型快速增粘降阻剂。结果表明,AAD-1水溶性好,增粘速度快,清水中加入0.1%(质量分数)AAD-1,2 min内快速溶解增粘,粘度达到6.194 6 m Pa·s;携砂性能好,优于其他降阻剂溶液,具备低浓度高携砂性;AAD-1具有低黏高弹性;摩阻低,降阻率可达60%以上,可满足常规配液方式及连续混配工艺,有助于非常规低渗储层的开采。
2016年12期 v.45;No.298 2229-2233+2237页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：297 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘春叶;张雪娇;苗延青;谢晓梅;
采用微波辅助合成了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)聚合物毛细管整体柱,对反应物的配比进行了优化,并对所得整体柱进行评价及初步应用。基于甲基丙烯酸甘油酯(glycldyl methacrylate,GMA)整体柱表面所带环氧基团较强的反应活性,与HP-β-CD羟基进行开环反应后直接键合到基质表面,采用微波辅助合成法,制得HP-β-CD聚合物毛细管整体柱。采用红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行表征。实验所得较优制备条件为:V_(GMA)/V_(乙二醇二甲基丙烯酸酯)为3∶2(占总体积的10%),致孔剂V_(环己醇)/V_(十二醇)为1∶5。对异丙肾上腺素进行了检测。
2016年12期 v.45;No.298 2234-2237页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：146 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 胡颜荟;张娟;李未康;刘冬;赵地顺;
以1-乙烯基咪唑和1-丙烯咪唑为单体,首先和溴乙酸、3-溴丙酸、5-溴戊酸和三氟甲磺酸一步反应合成酸性离子液体,然后与苯乙烯共聚,合成8种聚合酸性离子液体催化剂。采用红外光谱、热重分析和扫描电镜对其进行表征。首次研究聚合酸性离子液体对丁二酸二甲酯的合成反应的催化活性,并优化了工艺条件。结果表明,聚乙烯咪唑三氟甲磺酸(P[Vim]CF_3SO_3)为最佳催化剂,催化效果和机械强度优于市售大孔酸性树脂,且易于分离,最佳工艺条件为:反应温度87℃,酸醇比为1∶5,催化剂用量为5%(质量分数),反应4 h,丁二酸二甲酯的收率为96.5%,丁二酸二甲酯的选择性100%。重复使用5次,效果没有明显下降。
2016年12期 v.45;No.298 2238-2242+2247页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：341 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘彦妮;刘宏超;王启方;王永周;程原;余和平;
采用溶菌酶凝固天然胶乳,对凝固后天然橡胶的理化性能、加工性能及力学性能等进行研究,并与酸凝固天然橡胶对照。研究表明,溶菌酶凝固天然橡胶综合性能优异。溶菌酶凝固天然橡胶混炼胶与酸凝固天然橡胶混炼胶相比,弹性模量G’高,损耗因子tanδ小。与酸凝固天然橡胶相比,溶菌酶凝固天然橡胶蛋白质含量高,耐氧老化性能好,硫化速率快,硫化胶交联密度高,力学性能好。
2016年12期 v.45;No.298 2243-2247页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：162 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨东元;扈广法;齐永红;王燕;姚彬;
将延长石油集团煤油共炼残渣与煤掺配制备水煤浆进行高温气化处理。结果表明,在分散剂的作用下,残渣的掺配量可达到水煤浆总重的5%,水煤浆成浆性良好,气化性能优良,对气化工艺、设备及后续工艺无不良影响,能够实现对残渣的资源化利用及无害化处理。
2016年12期 v.45;No.298 2248-2251页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：162 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 彭艳芬;刘天宝;吴秋艳;王瑞侠;
以1,2-二(4H-1,2,4-三唑)乙烷和5-磺酸基间苯二甲酸(Sip)为配体,与CuBr_2,采用水热反应法合成了两个配合物。用红外和热重对两个化合物进行表征。研究两个配合物对甲基橙的降解作用。结果表明,在120 min内,甲基橙的降解率达到了60%和80%。
2016年12期 v.45;No.298 2252-2254页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：184 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 尹作栋;李辉;刘炳山;刘旭;孙皓;
以苯胺为单体,羟基乙叉二磷酸(HEDP)为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,通过化学氧化聚合法合成本征态和掺杂态聚苯胺,研究了原料配比、反应温度和反应时间等因素对羟基乙叉二磷酸掺杂聚苯胺(HEDP-PANI)电阻率和产量的影响。探讨了HEDP-PANI热处理温度对其电阻率的影响。运用红外光谱和透射电镜测试技术,研究了HEDP-PAN的分子结构和聚集态结构。结果表明,制备HEDP-PANI的最佳工艺条件为:过硫酸铵、HEDP和苯胺的摩尔比为1∶1.4∶1,反应时间2 h,反应温度5℃,所得HEDP-PANI的电阻率约50.11Ω·cm,但其电阻率随热处理温度的升高逐渐增大,且在150℃后呈快速增加。HEDP-PANI分子中苯胺单体以头尾形式相连,质子化反应发生在醌环结构单元的亚氨基氮原子上,大分子间通过分子间作用力结合形成不规则的、较致密的块状结构。
2016年12期 v.45;No.298 2255-2258+2262页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：157 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马宏飞;宁春莹;李薇;马会强;
赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。
2016年12期 v.45;No.298 2259-2262页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：216 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨辉;张嘉琪;刑宝岩;
以FeCl_3·6H_2O和FeCl_2·4H_2O为铁源,以Na OH溶液为沉淀剂,选择共沉淀法制备Fe_3O_4∕石墨烯复合物。以Fe~(2+)和Fe~(3+)的浓度作为变量制得5种不同比例的Fe_3O_4/石墨烯纳米复合材料,然后将所得复合材料压制成电极片,组装成超级电容器后进行循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)、交流阻抗(EIS)测试,探究Fe_3O_4与石墨烯的含量比对复合材料电化学性能的影响。结果表明,当FeCl_3·4H_2O和FeCl_2·4H_2O用量分别为0.456 g和0.665 g,氧化石墨烯用量为150 mg时,所制备复合材料的电化学性能最佳,比电容可达510 F/g。
2016年12期 v.45;No.298 2263-2265+2268页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：489 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 洪春峰;王洪国;廖克俭;杨宇;刘淼;周淑飞;
探究了反应过程中的搅拌速度、搅拌时间、再生温拌剂pH和复配温度对再生温拌沥青粘度的影响,确定最佳的再生温拌沥青制备工艺。继而以40%废旧沥青和60%的新沥青的混合料为研究对象,考察再生温拌剂添加量对温拌再生沥青宏观性能的影响。结果表明,再生温拌剂能够使沥青针入度增大,软化点降低,延度提升,黏度减小,能够改善沥青的流动性。再生温拌剂加入量为3.8%时,各项路用指标符合JTGF 40—2004中规定的道路沥青技术指标要求。
2016年12期 v.45;No.298 2266-2268页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：125 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘敏;马兰;孙昕;
采用钠型阳离子交换树脂进行高硬度地下水的软化模拟中试,探究原水钙离子浓度、树脂层厚度和滤速对软化效果的影响及离子交换柱高度和滤速对树脂再生效果的影响。结果表明,穿透时间与水中钙离子浓度呈负相关,当水中钙离子浓度从728 mg/L减小到182 mg/L时,45 cm厚树脂层中钙离子穿透时间从5.5 h延长到20 h。分别使硬水以4.07 m/h和2.04 m/h流经90 cm高和45 cm高树脂层,钙离子穿透时间均为14 h左右;控制滤速4.07 m/h,使地下水分别流经90 cm高和45 cm高树脂层,钙离子穿透时间分别为14 h和7 h左右。采用质量浓度10%的氯化钠溶液,以9.52 m/h和4.76 m/h逆流再生90 cm高和45 cm高树脂层11 h,树脂再生度均约为64.57%;以4.76 m/h逆流再生90 cm高和45 cm高树脂层11 h,树脂再生度分别为75.81%和64.57%。影响离子交换树脂软化和再生效果的决定性工艺参数是空床接触时间。
2016年12期 v.45;No.298 2269-2272+2275页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：337 ] |[引用频次：18 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王前进;张存社;南蓉;沈寒晰;习娟;陈语佳;
研究了湿法玻璃纤维薄毡用分散剂对烷基链长度和疏水性的要求以及分散剂HK-W用量对分散性、玻璃薄毡厚度、含胶率和拉伸强度的影响。结果表明,湿法玻璃纤维薄毡用分散剂应选用含有十八烷基结构,且接触角≥82°的化合物为宜。当选用HK-W为分散剂,且其用量为玻璃纤维的35%时,玻璃纤维在白水中的分散性良好,玻璃纤维薄毡的厚度为0.61 mm,含胶率为14.7%,拉伸强度为21.4 N,各方面的性能最为均衡。
2016年12期 v.45;No.298 2273-2275页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：245 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱丽华;谢志刚;徐海梅;王丹;徐锋;王珏;赵晓鹏;
为了探究冷等离子体促进煤层甲烷活化转化效果,以自制的实验系统对甲烷、氧气和氮气的混合气体进行了介质阻挡放电。结果表明,随着输入电压的增大,甲烷转化率增加,甲醇选择性减小,一氧化碳和二氧化碳选择性先增加后减小;随着放电频率的增大,甲烷转化率减小,甲醇、一氧化碳和二氧化碳的选择性先增加后减小;随着气体流量的增加,甲烷转化率降低,而甲醇、一氧化碳和二氧化碳选择性增大;随着反应气甲烷体积分数的升高,甲烷转化率和二氧化碳选择性降低,一氧化碳和甲醇的选择性先升高后降低;当反应气中氧气与氮气摩尔比升高时,甲烷转化率增大,而一氧化碳、二氧化碳和甲醇的选择性变化不大,但在氧气与氮气摩尔比为0.25时甲醇的选择性最大;较小的放电间隙利于甲醇选择性的提高,较大的放电间隙利于一氧化碳选择性的提高,而过小或过大的放电间隙都不利于甲烷转化率及二氧化碳选择性的提高。
2016年12期 v.45;No.298 2276-2279+2283页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：82 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王祝来;林子增;樊祖辉;
将纳米Al_2O_3添加到粘土中制作陶粒,考察烧结温度、烧结时间及纳米Al_2O_3含量对陶粒比表面积和内部孔径变化的影响。结果表明,随着烧结温度的上升,无论是添加0 g或2 g纳米Al_2O_3,两种类型陶粒比表面积均呈下降趋势,但后者对陶粒孔径大小影响不大;随着烧结时间的延长,两种类型陶粒比表面积和孔径均出现波动变化,后者比前者对陶粒比表面积和孔径大小影响明显;随着纳米Al_2O_3含量增加,在相同预热和烧结温度与时间下,陶粒比表面积逐渐增大,且20 nm以下孔径增多。
2016年12期 v.45;No.298 2280-2283页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：161 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨浩珑;李龙;杨斌;向祖平;
以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基溶液聚合法制备了抗高温有机硅聚合物抑制剂PDDAS,最优合成条件:n(AM)∶n(DMDAAC)∶n(A-151)=8∶1.5∶1,引发剂质量浓度0.5%,单体总浓度20%,反应时间9 h,反应温度75℃。通过红外光谱分析验证了PDDAS的分子结构,热重分析的结果表明其抗温性能较强。吸附实验的结果表明,PDDAS可以牢固吸附于黏土颗粒表面,不易发生高温脱附;线性膨胀与热滚回收实验的结果表明,PDDAS对于泥页岩造浆有着良好的抑制作用,220℃老化后的抑制性能显著优于胺类抑制剂NH-1与FA-367。
2016年12期 v.45;No.298 2284-2287页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：183 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 白文君;高蕊蕊;李哲;
以ZSM-5为载体制备了Ni-Ca/ZSM-5催化剂,考察了其对丙酮气相加氢制备异丙醇性能的影响,并考察了不同反应温度及催化剂焙烧温度对催化性能的影响。通过XPS、NH_3-TPD、XRD、SEM、N2吸附/脱附等表征手段对催化剂进行了详细的研究。结果表明,Ni-Ca/ZSM-5对丙酮加氢反应具有较高的催化活性,最佳反应温度为130℃,最佳焙烧温度为450℃。
2016年12期 v.45;No.298 2288-2292页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：1686 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐杰;郑建东;曹忠轩;付林晨;林俊;
以溴化1-己基-3-甲基咪唑离子液体和磷钨酸为原料,采用一步法合成了1-己基-3-甲基咪唑磷钨酸盐[HMIM]PW12O_40催化剂。使用红外光谱、热重分析对催化剂进行了表征。以催化氧化环己烯制备己二酸为模板反应,探讨了催化剂的催化活性。结果表明,当催化剂添加量为0.75 mmol,n(离子液体)∶n(磷钨酸)=1.5∶1,反应温度为80℃,反应时间为10 h时,己二酸产率为98.2%。催化剂在重复使用5次时,己二酸的产率为89.8%。采用design-expert对催化氧化环己烯制备己二酸进行了响应曲面建模,模型预测制备己二酸工艺参数的交互影响顺序为:(反应温度×反应时间)>(反应温度×催化剂配比)>(催化剂配比×反应时间)。
2016年12期 v.45;No.298 2293-2296页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：213 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘凤丹;祝志峰;
探讨接枝淀粉浆料接枝支链化学结构与接枝淀粉生物降解性的内在联系,为接枝淀粉浆料的分子结构设计奠定基础。以Fe~(2+)-H_2O_2为引发剂,分别引发丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)与玉米淀粉进行接枝共聚合,制备了淀粉接枝共聚物。采用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)对淀粉接枝共聚物形态及热稳定性进行表征。然后以COD,BOD5及BOD5/COD为评价指标,探讨了接枝支链的化学结构与接枝淀粉浆料生物降解性的对应关系,并通过改变接枝率研究了接枝率对淀粉浆料的生物降解性的影响。结果表明,对淀粉进行接枝改性,能够提高淀粉的热稳定性。随着接枝支链结构单元烷基碳原子数的增加,接枝淀粉浆料的生物降解性下降;α-甲基的存在,不利于接枝淀粉浆料的生物降解性;接枝率与接枝淀粉浆料的生物降解性呈现负相关性。
2016年12期 v.45;No.298 2297-2300+2304页 [查看摘要][在线阅读][下载 181K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：176 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李鲲;蔡秀琴;蔡安江;
以H_3PO_4、FeSO_4·H_2O、LiOH·H_2O为原料,乙二醇为溶剂,山梨酸为络合剂,采用溶剂热法合成了LiFePO_4/C正极材料,并研究了120,140,160℃合成温度对形貌及电化学性能影响。样品通过X射线衍射(XRD)测试表明,合成的正极材料均为纯相橄榄石结构,扫描电子显微镜(SEM)显示,样品为片状组装成哑铃型组装体,恒电流充放电测试在0.1 C下,140℃首次充放电库伦效率达到了99.8%。
2016年12期 v.45;No.298 2301-2304页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：72 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱刚;韩枭;刘希刚;邸琴;刘次艳;曹章;
以KMnO_4和Cr(NO)_3经氧化还原反应所得α-MnO_2为前驱物,在KMnO_4溶液中于160℃水热条件下反应24 h,制得了δ/α-MnO_2。应用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜等技术对制备产物进行了结构和形貌表征。同时,在1.0 mol/L Na_2SO_4水溶液中研究了δ/α-MnO_2材料的电容性质。结果显示,当扫描速度为5 m V/s时,其比电容为154 F/g。
2016年12期 v.45;No.298 2305-2307+2312页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：239 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 司西强;王中华;王伟亮;
以NAPG为主剂,优选增粘剂、降滤失剂、封堵剂等配伍处理剂,通过钻井液体系构建及配方优化,形成了环保型、低成本、高性能的NAPG类油基钻井液体系。对钻井液性能进行了评价。结果表明,钻井液页岩一次回收率为99.90%,相对回收率为99.98%;钻井液抗温达150℃,流变性好,动塑比0.327,初终切适宜,中压滤失量0 m L、高温高压滤失量6.0 m L;润滑系数降低率达69.62%;滤液表面张力26.60 m N/m;钻井液抗盐达饱和,抗钙10%,抗土、钻屑20%,抗水40%,抗原油20%;岩心动静态渗透率恢复值为91.4%和96.8%;钻井液EC50值为528 800 mg/L,无生物毒性。对NAPG类油基钻井液和油基钻井液从抑制、润滑、降滤失、储层保护及生物毒性等方面进行了对比。结果表明,两者性能相当,且类油基钻井液在环保方面具有显著优势。NAPG类油基钻井液适用于强水敏性泥岩、含泥岩等易坍塌地层及页岩气水平井钻井施工,可缓解目前油基钻井液环保压力,扩大水基钻井液适用范围,具有较好的推广应用前景。
2016年12期 v.45;No.298 2308-2312页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：270 ] |[引用频次：23 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴培凤;周德庆;刘楠;
采用浒苔中提取的半纤维素与壳聚糖为单体制备水凝胶。研究单体比例、温度和pH对凝胶强度的影响。结果表明,壳聚糖与半纤维素质量比3∶7,温度95℃,pH 4的条件下制得的水凝胶强度最大,凝胶内部网络最致密,孔径最小。通过红外光谱扫描法探索半纤维素/壳聚糖水凝胶的形成机制,推测带负电的半纤维素糖醛酸基团与带正电的壳聚糖氨基发生静电相互作用,形成络合物,从而形成水凝胶的空间连接,水凝胶呈蜂窝状三维结构。
2016年12期 v.45;No.298 2313-2316+2325页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：350 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李波;屈一鸣;桂钱欢;王群波;
为充分认识添加剂对聚乳酸热性能的影响,以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料制备了β-磷酸三钙,分别考察了β-磷酸三钙对聚L-乳酸非等温结晶行为、熔融行为和热稳定性的影响。非等温结晶行为显示β-磷酸三钙作为异相成核剂可显著提升聚L-乳酸的起始结晶温度、结晶峰值温度以及非等温结晶焓;而降温速率的增加则会削弱β-磷酸三钙的成核效应。熔融行为测试进一步证实了β-磷酸三钙对聚L-乳酸的结晶加速效应,同时β-磷酸三钙的含量以及结晶温度都会影响聚L-乳酸的熔融行为。β-磷酸三钙的加入并不能改变聚L-乳酸的热失重行为,且热分解起始温度还略有下降。
2016年12期 v.45;No.298 2317-2320+2325页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：81 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 余嵘;赫雷刚;马志祥;
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,以过硫酸铵为引发剂,叔丁醇为分子量调节剂,采用水溶液自由基聚合法对单体进行共聚反应,合成绿色环保型三元共聚物缓蚀剂。该三元共聚物是一种水溶性聚合物,其最佳合成条件为:聚合温度80℃,聚合时间3 h,保温2.5 h。通过对共聚物的分子量分布和结构进行表征,表明该共聚物的分子量分布较窄,多种官能团协同作用,提高了缓蚀率。通过与4种传统缓蚀剂缓蚀性能的对比实验,探讨了共聚物的投加量、水样温度、水样pH值等因素对共聚物缓蚀性能的影响。结果表明,该共聚物缓蚀剂对碳钢挂片有较好的缓蚀效果,当共聚物投加量为4 mg/L,水样温度为60℃,pH值控制在9时,缓蚀率达到了最优的98.8%,缓蚀性能明显优于4种传统缓蚀剂。SEM测试聚合物缓蚀剂在碳钢挂片表面形成致密的吸附膜,使挂片与腐蚀介质隔离,特别适用于高温高碱高硬度的循环冷却水系统。
2016年12期 v.45;No.298 2321-2325页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：265 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ]