- 李凝;王一君;高新航;韦立宁;
在Ni/CeO2中掺杂Fe2O3、La2O3和MnO2,并用XRD、TPR、TPD等对掺杂的催化剂的晶相结构、表面性能等进行了表征。结果表明,掺杂Fe2O3有利于比表面积增大、CeO2粒度减小和晶格氧的形成,增强催化剂的乙醇吸附能力和氧化能力,提高催化剂的活性与抗积碳性。Ni/Fe2O3-CeO2催化剂在500℃时,乙醇转化率高达82.4%,氢气选择性69.3%。
2014年01期 v.43;No.263 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：195 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蔡莉;刘建;王康乐;
以亚氨基膦酸树脂为骨架,经浸渍螯合吸附锆,构建了以锆为中心离子的配体交换材料,具有吸附除氟性能。结果表明,在含氟5~40 mg/L的溶液中,除氟剂对氟(F-)吸附去除率可达99.23%;在起始浓度为10~2 000 mg/L的含氟溶液中,树脂对氟的饱和吸附量为34.36 mg F-/g;水中常见共存离子对树脂吸附除氟无影响,表现出该种材料对氟吸附的高度选择性。
2014年01期 v.43;No.263 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：363 ] |[引用频次：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李靓;张汝生;李萍;杨兆中;
设计了一种室内实验方法,研究这种RD自生酸缓速酸的有效H+浓度。实验测得常温下RD自生酸缓慢释放出的有效H+浓度最高可达4.166 7 mol/L。140℃,8 MPa条件下与实验岩样的反应级数为m=1.090 1,反应速率常数k=1.974 2×10-5,反应动力学方程J=1.974 2×10-5·C1.090 1;8 MPa、500 r/min条件下活化能E a=196 06 J/mol,频率因子k0=0.005 8,变温度下的反应动力学方程J=0.005 8 exp(-19 606/RT)·C1.090 1;140℃,转速达到1 200 r/min时,H+有效传质系数De为1.94E-07 cm2/s。70℃时,实验用的岩板在RD自生酸作用下的导流能力大于胶凝酸。
2014年01期 v.43;No.263 9-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：312 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郑建东;王保华;郎雄峰;曹家龙;谢从新;
研究了甲烷在LaCu1-x Mn x O3钙钛矿催化剂上的低温催化反应,考察了不同量锰离子和铜离子进行复合掺杂对催化剂结构物理性质和催化性能的影响。结果表明,催化剂在600℃焙烧后,可以形成完整的钙钛矿晶型;锰离子的掺杂对于催化剂的结构有较大的影响,比表面积有所增大,LaCuO3催化剂的活性明显升高,其中LaMnO3催化甲烷燃烧的活性最好。
2014年01期 v.43;No.263 13-15+19页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：356 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴金桥;王香增;高瑞民;孙晓;秦远成;
筛选了与CO2配伍的新型GRF清洁压裂液,采用大型泡沫循环回路,测试了GRF-CO2清洁泡沫压裂液的动态流变特性、携砂性能,同时评价了泡沫压裂液体系的静态破胶性能、助排性能和岩心伤害特性。结果表明,GRF-CO2清洁泡沫压裂液体系易破胶,破胶后无残渣,表/界面张力低,对岩心基质渗透率伤害低,当CO2泡沫质量达到55%~75%时,清洁泡沫压裂液体系流变性能好、动态携砂能力强,能够满足现场泡沫压裂施工的要求。
2014年01期 v.43;No.263 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：598 ] |[引用频次：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨新慧;胡振宇;
研究了Fe(Ⅲ)/柠檬酸体系光降解诺氟沙星。结果表明,光催化Fe(Ⅲ)/柠檬酸可快速降解诺氟沙星,Fe(Ⅲ)/柠檬酸比增加可提高诺氟沙星降解率和HO·形成量,Fe(Ⅲ)与柠檬酸形成络合物存在一定比例性。pH为6时,诺氟沙星降解率和HO·形成量较高。诺氟沙星浓度降低,其降解率增加,且降解过程符合准一级动力学。
2014年01期 v.43;No.263 20-23+27页 [查看摘要][在线阅读][下载 446K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：422 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马魁菊;邹若华;陈舟圣;未亚平;张英豪;肖洒;
模拟了以孤岛现场用DHF作为泡沫剂辅助蒸汽驱过程,泡沫剂浓度为0.2%~1.5%,作用温度为65~200℃,油水质量比为3∶1,作用压力8 MPa,研究其对孤岛稠油界面性质、油品胶体稳定性、四组分组成以及重组分胶粒粒度的影响规律。结果表明,在蒸汽作用下,提高泡沫剂质量分数,可降低稠油-水界面张力,降低油品沥青质组分含量,增大胶质/沥青质之值;沥青质组分分子量减小,沥青质聚沉起始点增大,稠油胶体稳定性提高。在泡沫剂辅助过热蒸汽与稠油作用下,提升作用温度,会引起稠油-水界面张力降低,稠油沥青质聚沉起始点减小,胶体稳定性降低;同时稠油中沥青质组分含量增大,胶质/沥青质的值减小,沥青质组分分子量增大。
2014年01期 v.43;No.263 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：95 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 巴红亮;陈永杰;李月;吴胜男;关瑾;
以蓖麻油酸(RA)、聚乙二醇(600)为原料,马来酸酐为连接基,合成了一种新型的非离子双子表面活性剂MARAPEG-15,考察了催化剂用量、物料摩尔配比、反应时间及温度对酸酐与蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯酯化的影响,并测定了产物的临界胶束浓度和表面张力。马来酸酐与蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯酯化较佳的工艺条件为:催化剂用量为总质量的3%,n(酸酐)∶n(蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯)为3.1∶2,反应温度为110℃,时间为4 h;硼酸酯键水解时间为1.5 h。产物的表面张力及其临界胶束浓度为γCMC=35.73 mN/m,CMC=1.96×10-5mol/L。
2014年01期 v.43;No.263 28-30+34页 [查看摘要][在线阅读][下载 278K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：425 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 汤金辉;王宏青;王榆元;江晓娇;李虹霖;蒋林;王爽;
合成了2-羟基-1-萘甲醛缩2,6-二氨基吡啶席夫碱配体L,与硝酸钍反应,生成配合物ThL,研究了配体L和配合物ThL的抗菌活性。结果表明,配体L和配合物ThL对枯草杆菌、大肠杆菌、乳酸菌有良好的抑制作用,配合物ThL的抑菌活性好于配体L,最佳抑菌活性浓度是5 mmol/L。
2014年01期 v.43;No.263 31-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 401K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：492 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张中杰;卢昶雨;黄威;黎文娟;周娅;
以异丙醇、NaH2PO4和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([Bmim]BF4)离子液体来构成醇与离子液体二元双水相体系,用于萃取水体中的四环素。考察了NaH2PO4含量、pH值、离子液体含量以及四环素质量浓度对四环素萃取效果的影响。结果表明,当体系的pH在4.0~5.0,NaH2PO4含量为36%,四环素的质量浓度在65~95 mg/L时,体系对四环素的萃取率可达91.98%~94.98%,分配系数可达82.135~130.315。
2014年01期 v.43;No.263 35-37+41页 [查看摘要][在线阅读][下载 349K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：282 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴学庆;薛安;宋浩波;赵伟毅;
以四氯化钛、氢氧化锂为原料,采用模板法,获得前躯体(Li1.81H0.19)Ti2O5·0.262 5TiO2,再通过煅烧,得到纳米钛酸锂(Li4Ti5O12)。最佳制备工艺条件为:模板∶钛(摩尔比)为4∶1,700℃煅烧1 h。采用TEM电镜观测的粒度达到10~100 nm,XRD拟合粒径5~30 nm,比表面积达100~600 m2/g。
2014年01期 v.43;No.263 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 519K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：722 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴云;张贤明;陈国需;
通过调节刮膜式分子蒸馏操作参数,考察了不同类型废油再生产品的透光率。结果表明,温度升高,一级再生油的透光率下降,二级再生基础油的透光率上升,废内燃机油的操作温度应控制在225℃左右,废液压油应控制在210℃左右,废混合油应控制在215℃左右为最佳;真空度升高,一级再生油的透光率上升,二级再生油的透光率下降,废内燃机油的真空度应控制在12 Pa左右,废液压油应控制在18 Pa左右,废混合油应控制在16 Pa左右为最佳;进料流量增加,一级、二级再生油的透光率均缓慢下降,因此应尽量维持较低流量。
2014年01期 v.43;No.263 42-45+49页 [查看摘要][在线阅读][下载 349K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：293 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李智超;李会鹏;赵华;蔡天凤;
以ZrSO4为活性组分,采用等体积浸渍法制备Zr/ZSM-5-SBA-15催化剂,用于模拟油氧化脱硫反应,Zr/ZSM-5-SBA-15的最佳制备条件为500℃烧焙5 h,Zr的负载量为20%;动力学研究表明,以Zr/ZSM-5-SBA-15为催化剂,氧化脱除模拟油中含硫化合物的反应为表观一级反应,反应的活化能为E a=44.23 kJ/mol,脱硫率可达84.53%。
2014年01期 v.43;No.263 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：235 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李建平;黄向阳;陈友岚;吴姗姗;
用聚合氯化铝与鸡粪生物炭联合强化处理染液废水,探讨了聚合氯化铝投加量、pH值、搅拌速度、反应时间、鸡粪生物炭投加量等因素对废水中的有机物去除率的影响。结果表明,聚合氯化铝与鸡粪联合处理印染废水,不仅可"以废治废",而且效果比单独使用更好。其优化工艺条件为:聚合氯化铝(PAC)投加量400 mg/L,pH值为8,搅拌速度80 r/min,鸡粪生物炭投加量为6 g/L,反应时间60 min,在此优化条件下,COD Cr的去除可达90%以上,脱色率为95%以上。
2014年01期 v.43;No.263 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 263K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：215 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姬文苏;丁玉奎;谢全民;许玉秋;
动静态结合法测试了TNT、RDX在超临界CO2中的溶解度,测试温度分别为303.0,308.0,323.0,338.0 K,压力范围10.0~50.0 MPa,利用Bartle半经验模型对测量结果进行了关联,由Kumar and Johnston理论计算了2种物质在超临界CO2中的偏摩尔体积。结果表明,TNT和RDX溶解度的理论值和实验值具有良好的一致性,平均相对误差是3.72%和8.91%;在303.0,308.0,323.0,338.0 K温度下,TNT和RDX的偏摩尔体积分别为-6 942.61,-6 213.46,-5 438.49,-4 834.76 cm3/mol和-4 510.63,-3 894.52,-3 428.69,-2 631.85 cm3/mol。
2014年01期 v.43;No.263 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 452K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：139 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王燕燕;王亮;许镭;郑长征;
以对羟基安息香醛和苯甲酰肼为原料,采用二苯氨基脲为催化剂,通过缩合反应合成对羟基安息香醛苯甲酰腙。探究了催化剂用量与反应时间对酰腙收率的影响。结果表明,在回流条件下,催化剂二苯氨基脲用量为反应物的15%,反应6.0 h时,酰腙收率可达88.61%。
2014年01期 v.43;No.263 57-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：294 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李艳;彭艳红;
以2-羟基-1-萘醛和乙二胺为原料,乙醇为溶剂,加热回流制备2-羟基-1-萘醛缩乙二胺Schiff碱配体,然后分别与铟(Ⅲ)、钍(Ⅳ)的盐反应,生成相应的配合物,并对2-羟基-1-萘醛缩乙二胺Schiff碱及其金属配合物的抗菌活性进行探究。结果表明,配合物对枯草杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用较配体更强。
2014年01期 v.43;No.263 60-62+65页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K] [阅读次数：6 ] |[下载次数：262 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王艳;王曙光;郑赛;陈全;王宇;吴振宇;
以小麦秸秆、木屑、煤渣等所制备的活性炭及其活性炭负载铁作为吸附剂,用于水中As(Ⅲ)的去除。考察了活性炭种类、吸附时间、吸附温度、溶液pH值和吸附剂投加量等对As(Ⅲ)去除的影响。结果表明,木屑制备的活性炭所负载铁作为吸附剂,对水中As(Ⅲ)的去除效果最好;As(Ⅲ)的去除率随吸附时间、吸附温度、溶液pH值和吸附剂投加量的增加而增加。
2014年01期 v.43;No.263 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：638 ] |[引用频次：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张强;李长波;姜虎生;
以环戊二烯(CPD)、金属钠和一氯甲烷为原料合成甲基环戊二烯,包括制备环戊二烯钠和环戊二烯钠甲基化两步反应。结果表明,反应温度及环戊二烯与钠的摩尔比对甲基环戊二烯的收率影响显著。双环戊二烯的最佳解聚温度为250℃,对于CPD与钠的反应,反应初期温度应控制在较低的温度,以减少CPD二聚反应;反应后期可将温度升高至28℃,以加快CPD与钠的反应速率。最佳的CPD与钠摩尔比为2.2,此时甲基环戊二烯的收率达86%。
2014年01期 v.43;No.263 66-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：225 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙怀宇;房威;
以钛酸丁酯为钛的前驱体,硝酸银为银物种掺杂给体,采用溶胶-凝胶法制备经Ag掺杂改性的TiO2溶胶,利用浸渍提拉法在普通玻璃片上制得了Ag-TiO2薄膜,以甲基橙溶液为模拟污染物,研究了煅烧温度、掺银量对Ag-TiO2薄膜光催化活性的影响。结果表明,随煅烧温度的升高,TiO2的结晶度提高,复合薄膜表面的TiO2颗粒形貌逐渐变为规则形状,当煅烧温度为500℃时,复合薄膜具有较好的光催化活性。随着掺银量的增加,复合膜的光催化活性先增大后减小,当AgNO3质量分数0.5%时,复合薄膜具有较好的光催化活性。
2014年01期 v.43;No.263 68-70+74页 [查看摘要][在线阅读][下载 400K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：392 ] |[引用频次：14 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谢彦;刘贵林;马尚尚;付玉秀;杨仲年;
采用动电位极化曲线和交流阻抗实验,研究了抗生素——头孢硫脒的缓蚀剂在盐酸介质中对碳钢的缓蚀性能和缓蚀作用机理。结果表明,头孢硫脒对碳钢在1.0 mol/L盐酸溶液中具有良好的缓蚀性能,当头孢硫脒浓度为0.4 mmol/L时,缓蚀率达86%以上,为抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂。头孢硫脒在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式,属于单分子层吸附,其吸附行为是以化学吸附为主的物理和化学混合吸附。
2014年01期 v.43;No.263 71-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：117 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵卫星;王勃;
以均苯三酸(1,3,5-苯三甲酸)和CoCl2·6H2O为原料,采用水热法合成了一维链状均苯三酸钴配合物,利用元素分析仪和单晶衍射仪对其结构进行了表征。结果表明,该配合物为单斜晶系,C121(5)空间群,a=1.748 2(6)nm,b=1.296 3(5)nm,c=0.655 9(2)nm,α=90°,β=112.04°,γ=90°,V=1.377 77 nm3,Z=2,Dc=1.765 g/cm3,F(000)=400,R gt(F)=0.023 4,wR ref(F2)=0.085 8。
2014年01期 v.43;No.263 75-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：191 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈政;王银叶;景龙飞;蒋婷婷;周超;吴一亚;
采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚丙烯酰胺(PAM)改性高岭土,研究其对模拟脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)/对硝基苯酚废水中对硝基苯酚的吸附行为。结果表明,单一对硝基苯酚在有机高岭土上的吸附与溶液pH和对硝基苯酚溶液浓度密切相关;在二元体系中,溶液中共存AEO-9会降低有机高岭土对对硝基苯酚的吸附效果,对硝基苯酚与AEO-9产生竞争吸附,竞争作用的大小与溶液中对硝基苯酚与AEO-9的浓度比以及有机高岭土对污染物的吸附机制有关。
2014年01期 v.43;No.263 79-81+85页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：134 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 牟涛;刘鑫;谭广雷;王康;
以聚砜超滤膜作为基膜,以壳聚糖和壳聚糖衍生物的混合物为功能层制备纳滤膜。P2-5复合纳滤(NF)膜对Na2SO4的截留率为93%,相应的通量501.3 L/(m2·h)。电荷效应对NaCl几乎没有影响,而对Na2SO4影响显著。该膜为典型的荷负电膜,适合分离高价阴离子。
2014年01期 v.43;No.263 82-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 353K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：150 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 掌子龙;蒋惠亮;范明明;成取林;
以活性炭为载体,用沉淀法制备了Ni-Co-Fe三元催化剂,用于催化棕榈油加氢制备硬化油。考察了活性炭载体、催化剂制备过程中Ni含量、焙烧温度及时间、还原温度及时间对催化剂加氢活性的影响。结果表明,最佳反应条件为:Ni负载量35%,氮气气氛下400℃下焙烧2 h,400℃下还原2 h。最佳工艺条件下,能使棕榈油碘值能降到0.9左右,基本达到工业要求。
2014年01期 v.43;No.263 86-89+93页 [查看摘要][在线阅读][下载 372K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：309 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘学;郭婧玉;李守君;吴迪;王荣帅;祁永华;
以脲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备甲维盐脲醛树脂微囊悬浮液。利用13C NMR分析不同甲醛、尿素摩尔比(F/U)所制备的预聚体结构及对微胶囊包封率的影响。结果表明,二羟甲基脲为微胶囊网状交联的主要成分,甲醛、尿素摩尔比为1.8时所制备的预聚体中,二羟甲基脲含量最高。该物料比下制备的甲维盐微胶囊悬浮液包封率为96.3%,高于其他比例下制备的微胶囊悬浮液。表明甲醛、尿素摩尔比控制在1.8时,可制备出包封率较理想的微囊悬浮液。
2014年01期 v.43;No.263 90-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：198 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马岚;李梦耀;钱涛;王莹;陈政;
以去除模拟浓缩果汁中的Cr(Ⅵ)为目的,研究了D311B型阴离子交换树脂对Cr(Ⅵ)的吸附性能。实验发现,D311B型阴离子交换树脂在弱酸性条件下(pH在1~4的范围内)对Cr(Ⅵ)具有较强的吸附选择性,等温吸附曲线符合Freundlish等温方程。1.0 g树脂对50 mL浓度为100μg/mL的Cr(Ⅵ)标液的吸附率达74.2%,最大吸附量为3 710μg/g;K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等常见离子等质量浓度对铬吸附无干扰。负载Cr(Ⅵ)的树脂可用1 mol/L的NaCl溶液解吸,解吸后的树脂可再生利用。采用静态吸附方法,0.5 g树脂对50 mL浓度10.0μg Cr(Ⅵ)/mL模拟浓缩果汁,Cr(Ⅵ)的一次去除率可达91.5%。
2014年01期 v.43;No.263 94-96+99页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：182 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙悦;李伯林;任铁强;孙君;
以8 mL钛酸四丁酯为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用溶胶-凝胶水热法制备二氧化钛,亚甲基蓝溶液为降解对象进行光催化研究,考察了水量、乙醇量、冰醋酸量、凝胶温度和pH值对光催化性能的影响。结果表明,水2.5 mL、乙醇28 mL、冰醋酸2 mL、凝胶温度40℃、pH值为2条件下制得的0.5 g二氧化钛对100 mL10 mg/L亚甲基蓝溶液降解率可以达到98.7%。
2014年01期 v.43;No.263 97-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：1009 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 彭健;
研究了氨法脱硫产物硫酸铵结晶过程中反应条件对粒径分布以及硫酸铵晶形的影响。结果表明,最佳反应条件为:搅拌速度300 r/min,蒸发温度70℃,结晶溶液pH值5.0。
2014年01期 v.43;No.263 100-101+104页 [查看摘要][在线阅读][下载 381K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：407 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王赛;王婕;
以剩余活性污泥作为支撑体的成孔剂,采用滚压成型及熔膜芯法制备管状多孔α-Al2O3陶瓷膜支撑体,研究了粘结剂羧甲基纤维素(CMC)和活性污泥的加入量对氧化铝陶瓷膜支撑体品质的影响。结果表明,随着成孔剂和粘结剂的增多,支撑体孔隙率和渗透通量呈增大趋势,孔隙率最大可达43.07%,纯水通量在0.4~1.0 MPa压力下变化范围为12 786.67~37 617.84 L/(m2·h·MPa)。
2014年01期 v.43;No.263 102-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：99 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 方丽俊;刘福胜;
以3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯(MPC)和十八醇为原料,有机锌盐为催化剂,采用酯交换法,合成β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸十八碳醇酯(抗氧剂1076),对反应条件进行了探究。结果表明,较佳的反应条件为:n(MPC)∶n(十八醇)=1.02∶1,反应温度160℃,反应时间5 h,催化剂的用量2%(MPC质量分数)。在上述条件下,产品的收率在85%以上,产品含量99%。
2014年01期 v.43;No.263 105-107+110页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：252 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王丽丽;邓鹏朋;黄龙江;滕大为;
以邻溴苯胺和1-叔丁基氧羰基-氮杂环丁烷-3-甲酸为原料,经酸胺缩合反应、加保护基、α-芳基化、脱保护基四步反应,以总收率50.5%合成螺吲哚结构1-叔丁基氧羰基-2'-氧-螺-[氮杂环丁烷-3,3'-二氢吲哚]。该方法操作简便且具有通用性,可用来合成吲哚螺哌啶、吲哚螺四氢吡咯等化合物。
2014年01期 v.43;No.263 108-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：116 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐艳;徐建平;史武元;
实验采用混凝沉淀-UASB联合工艺对垃圾渗滤液进行预处理研究。在进水SS为600~1 400 mg/L、COD为4 500~6 000 mg/L条件下,对混凝沉淀池的混凝药剂量、搅拌速度及搅拌时间等因素进行研究分析,同时对UASB反应器启动及影响UASB反应器运行的温度、表面水力负荷、HRT等因素进行实验研究。结果表明,混凝沉淀池在100 mg/L PAC和0.8 mg/L PAM的投药量,140 r/min的搅拌速度,25~30 min的搅拌时间下,UASB反应器温度为35~40℃,表面水力负荷为0.4~0.5 m3/(m2·h),HRT为60 h时,SS、COD的去除率分别达到85%,86.2%,但对TN、TP去除效果不理想,平均只有39%,42.8%。
2014年01期 v.43;No.263 111-114+117页 [查看摘要][在线阅读][下载 683K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：362 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 阚涛涛;张环;袁宏强;曲正阳;徐龙波;马永清;
用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性膨润土,考察了CTMAB-膨润土对含油污水的吸附性能及适宜条件。结果表明,CTMAB-膨润土(0.7 mmol/g)对含油污水具有很强的吸附能力,吸附作用在30 min后达到平衡,油的去除率可达98%。
2014年01期 v.43;No.263 115-117页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：218 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨保平;席满意;崔锦峰;郭军红;崔卓;
以硬脂酸丁酯为芯材,吐温80、司班80为乳化分散剂,以单体2,4-甲苯二异氰酸酯和三乙烯四胺反应,并采用乙二醇进行改性形成的聚脲树脂为壳体,采用界面聚合法制备微胶囊相变材料。采用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)、氮气吸脱附测试仪等对微胶囊热性能、表面形态和比表面积进行了分析表征。结果表明,所制备的乙二醇改性微胶囊相变温度为20.5℃,相变潜热为87.75 J/g;平均比表面积0.009 9 m2/g,致密性较好。
2014年01期 v.43;No.263 118-120+123页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：389 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 于华章;周德璧;罗素朴;彭业成;赵晶;梁雨南;
研究了锌空气电池中性、准中性电解液的主要成分,采用线性扫描伏安法考察了NH4Cl、ZnCl2、KCl及它们的混合溶液对锌电极电化学性能的影响,并组装电池恒流放电测试。结果表明,对于低电流密度放电要求的准中性锌空气电池采用NH4Cl作为主体电解质的锌电极性能相对较好;在NH4Cl溶液中添加KCl,有利于改善溶液导电性,提高放电电压和延长放电时间。最佳溶液配比为4 mol/L NH4Cl+2 mol/L KCl。
2014年01期 v.43;No.263 121-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：482 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 明显森;彭新侠;李强;程兴春;阚兴栋;
以苯乙烯磺酸钠(SSS)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为原料,合成了SSS/AM/AA共聚物降粘剂,并对其在泥浆中的降粘性能进行了评价。最佳合成方案为:n(苯乙烯磺酸钠)∶n(AM)∶n(AA)=2∶1∶4,单体质量为15%,反应温度80℃,反应时间3 h,引发剂用量为2%。在此条件下,合成的聚合物降粘剂结构和预计的结构一致,具有较好的抗温能力,在盐浓度为30%的盐水泥浆中,降粘率为62.71%。
2014年01期 v.43;No.263 124-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：251 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王莹;李梦耀;马岚;王莉莉;
用乙醇提取虎杖中的白藜芦醇,并用LS-303大孔吸附树脂进行纯化。研究表明,乙醇的体积分数为70%,提取温度为70℃,固液比为2∶100(g/mL),恒温2 h,白藜芦醇一次提取率为88.5%;LS-303树脂对白藜芦醇的静态吸附速率为13.9μg/(g·min)。吸附热力学曲线可用Freundlich方程和Langmuir方程描述,吸附的白藜芦醇可用60%乙醇解吸,虎杖白藜芦醇提取液纯化后,杂质含量显著降低。
2014年01期 v.43;No.263 128-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：723 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 晏小红;
在微波辐射下,用邻苯二胺和烟酸合成了2-(3-吡啶基)苯并咪唑,采用L9(34)正交实验法,2-(3-吡啶基)苯并咪唑的最佳合成工艺条件为:微波辐射时间120 min,微波辐射功率为162 W,邻苯二胺与烟酸物质的量比为1∶1.1。产物的收率为68.72%,通过数字熔点仪、红外光谱仪、元素分析仪进行了表征。
2014年01期 v.43;No.263 132-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：176 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ]