应用化工

APPLIED CHEMICAL INDUSTRY


科研与开发

  • 一种新型白蒿精油空气清新剂的研制

    孙延芳;梁宗锁;刘新桐;陈尧杰;

    研制一种新型白蒿精油杀菌空气清新剂。传统水蒸气蒸馏法提取白蒿精油,微孔稀释法考察其抑菌活性。为了提高精油的利用率,采用β-环糊精(β-CD)微胶囊技术对其进行包合,从而研制成新型喷雾空气清新剂,并在流通的病房考察空气清新剂的消毒效果。结果表明,白蒿精油具有广谱抗菌效果,对实验所用的致病菌有较强的抑制和灭活作用。对大肠埃希氏菌和白假丝酵母菌的MIC可达7.8μL/mL,MBC值范围为7.80~60.50μL/mL。白蒿精油空气清新剂消毒效果显著的高于对照,其杀菌率为85.63%。白蒿精油空气清新剂具有较强的空间灭菌作用,是一种有效的新型空气消毒剂。

    2011年11期 v.40;No.237 1861-1863页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K]
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  • 微波辅助离子液体测定环境中残留红霉素的研究

    王青;郭峰;沈澄;李宇亮;

    用微波辅助疏水性离子液体[Bmim]PF6萃取分离红霉素,考察了微波辐射功率、辐射时间、离子液体用量、pH值对红霉素萃取率的影响。结果表明,微波辅助离子液体萃取分离红霉素的最佳工艺条件为:在303.15 K的温度下,调节体系pH=6~7,微波辐射功率为210 W,采用间歇辐射的方式,单次辐射时间为20 s,辐射3次,离子液体的用量为3 g,萃取率为90.7%。同时,建立微波辅助离子液体富集分离分析牛奶中红霉素的方法,该方法的检出限为4μg/kg,线性范围在5~50μg/L,RSD=1.7。

    2011年11期 v.40;No.237 1864-1867页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K]
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  • 5-氨基四唑镍的合成及热分析研究

    赵卫星;姜红波;王宏社;

    以5-氨基四唑和硝酸镍为原料,合成了5-氨基四唑镍。最佳反应条件为:温度60~70℃,反应物物质的量比为n(硝酸镍):n(5-氨基四唑)=0.2,反应时间3~4 h,pH值3~4。TG-DTA热分析表明,5-氨基四唑镍主要有两个吸热峰,第1个吸热峰在90℃左右,第2个吸热峰在210℃左右。

    2011年11期 v.40;No.237 1868-1870页 [查看摘要][在线阅读][下载 358K]
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  • 泡沫塑料法在高浓度盐酸溶液中吸附回收锗

    周虹;刘建;吴书凤;

    研究了用聚氨酯泡沫塑料吸附分离富集微量锗的性能。结果表明,在盐酸溶液中泡塑对微量锗具有显著的吸附性能,最佳吸附条件为:盐酸浓度10 mol/L,泡塑与含锗溶液的固液比为1 g/50 mL,吸附时间1 h,吸附率可达80%,可获得最大吸附量为6.056 mg/g。实验发现,在铁离子共存下,锗的吸附效率明显有所提高,共存离子铁离子能起到协助吸附效应。

    2011年11期 v.40;No.237 1871-1874页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 稀土联咪唑对羟基苯甲酸配合物的合成、表征及生物活性

    徐莹豪;陈小轲;许东芳;何其庄;

    以稀土氯化镧、联咪唑和对羟基苯甲酸为原料,制备了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、XRD、TEM对其进行表征,确定了该配合物的化学组成为:La(Hbiim)3N(Hbiim=2,2’-联咪唑,N=对羟基苯甲酸)。抗菌实验结果显示,三元配合物抑菌圈直径为13~17 mm,说明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制效果较好,抗菌谱广。

    2011年11期 v.40;No.237 1875-1877+1881页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K]
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  • Mg掺杂TiO2光催化降解孔雀绿染料的研究

    田菲;董社英;马彩莲;黄廷林;

    采用溶胶-凝胶法制备的Mg掺杂TiO2光催化剂降解孔雀石绿(MG)染料废水,考察了MG初始浓度、催化剂加入量等因素对其降解的影响。结果表明,Mg的掺杂显著提高了TiO2光催化降解孔雀石绿的活性,当催化剂用量为1.0 g/L,经120 min紫外光照射后,可使30 mg/L孔雀石绿溶液降解率达到84%,同时讨论了光催化机制。

    2011年11期 v.40;No.237 1878-1881页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
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  • 磺化硅胶催化合成2,4-滴丁酯

    李书涛;李玉文;王俊;

    以2,4-二氯苯氧乙酸和正丁醇为原料,磺化硅胶为催化剂,催化合成除草剂2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯(2,4-滴丁酯)。考察催化剂用量、原料配比及回流时间对反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:催化剂用量为2,4-二氯苯氧乙酸质量的1.4%,n(正丁醇):n(2,4-二氯苯氧乙酸)=10:1,回流时间为1.0 h,2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯的收率为98.7%。

    2011年11期 v.40;No.237 1882-1884+1888页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
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  • 辽河焦化蜡油脱碱氮工艺研究

    于光林;周亚松;魏强;张晓华;

    为降低焦化蜡油中碱性氮化物含量,采用糠醛溶剂精制和TTS络合脱氮两种方法对辽河焦化蜡油开展了脱碱氮工艺研究。研究发现,采用糠醛二级抽提的方法可使焦化蜡油中的碱氮脱除率达到81.3%,但糠醛对碱性氮化物的选择性较低,精制油收率不高;采用TTS络合脱氮的方法可使精制油收率达到95%,碱性氮化物的脱除率达到73.3%,TTS脱氮剂对焦化蜡油中的碱性氮化物有较好的选择性,脱碱氮效果较好。

    2011年11期 v.40;No.237 1885-1888页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
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  • 新型聚马来酸酐-丙烯酸类阻垢剂的研究

    叶天旭;刘延卫;李鸿;李孟;

    将顺酐(MA)与苯酚在室温下混合即得到一种电荷转移配合物(CTC),然后用此配合物与丙烯酸(AA)按摩尔比1:2进行聚合反应,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在反应温度60℃,反应时间5 h,引发剂用量为0.3%较缓和的条件下,合成了马来酸酐-丙烯酸共聚物(MA/AA)阻垢剂,实验结果表明,该聚合物阻垢剂对碳酸钙和磷酸钙均具有良好的阻垢性能,阻垢剂浓度为50 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达到100%,对磷酸钙的阻垢率达到60%以上。

    2011年11期 v.40;No.237 1889-1891+1894页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K]
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  • 氮杂环卡宾催化苯偶酰的高效合成

    何金梅;屈孟男;

    以苯甲醛为起始原料,利用氮杂环卡宾作为有机催化剂,氧气为氧化剂,在乙醇的碱性溶液中,通过一锅内的苯甲醛安息香缩合反应和苯偶姻的氧化反应,提供了一种制备苯偶酰的高效简捷方法。无需分离中间产物便可一步获得目标产物苯偶酰。

    2011年11期 v.40;No.237 1892-1894页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
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  • 直接还原法制备纳米金催化剂及其对甲醛氧化的活性研究

    王晓晖;孙丽美;

    选用典型的非活性载体MgO、γ-Al2O3和活性载体TiO2、CeO2,采用硼氢化钠直接还原法制备4种负载型纳米金催化剂,催化甲醛氧化。结果表明,其对甲醛氧化的活性规律为Au/CeO2>Au/TiO2>Au/γ-Al2O3>Au/MgO,并对其进行了金含量、比表面测定和TEM形貌分析,为净化甲醛污染提供了有效依据。

    2011年11期 v.40;No.237 1895-1897+1900页 [查看摘要][在线阅读][下载 593K]
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  • 水热还原法合成硒纳米棒及其机理研究

    张庆;郝培文;王春;李瑞霞;郝孟辉;

    以亚硒酸为硒源,以葡萄糖为还原剂和稳定剂,水为溶剂,用水热还原法合成了单质硒纳米棒。考察了反应时间、温度对产物形貌的影响。结果表明,制得单质硒纳米棒的最佳反应条件为:180℃下水热24 h,可以得到结晶良好、粒径均一、表面光滑的棒状纳米结构,直径约为5μm,长约为200μm。同时,探讨了单质硒纳米棒的生长机理。

    2011年11期 v.40;No.237 1898-1900页 [查看摘要][在线阅读][下载 324K]
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  • 一种新型含咔唑基的ICT化合物的合成及光谱研究

    郭晓东;高首勤;林培华;韩玉英;李俊芬;李笃信;董川;双少敏;

    以芴、咔唑为起始原料,经硝化、还原、烷基化、酰化、缩合六步反应,合成了一种新型ICT化合物9-乙基-3-咔唑亚甲基-芴腙(简称ECzFH)。产物及中间体的结构经IR、1H NMR等测试得到证实,并对其荧光性质进行了初步研究。结果表明,该化合物具有优良的电荷转移效果,且在二甲基亚砜溶剂中发出浅蓝色的荧光(Exmax=295 nm,Emmax1=358 nm,Emmax2=370 nm)。该化合物有望在生物分子探测、光电子集成、光动力学、医学诊断和双光子上转换激射等领域得到应用。

    2011年11期 v.40;No.237 1901-1904页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
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  • 含硫气井新型高效溶硫剂体系的研制及评价

    李丽;刘建仪;宋昭杰;刘从领;刘敬平;

    对溶硫剂二甲基二硫醚(DMDS)、二芳基二硫醚(DADS)进行复配,并加入催化剂PT,得到了去除气井开发中沉积的硫的有效配方。催化剂PT在DMDS-DADS-PT体系中的加量为15%,压力为0.10 MPa,磁力搅拌速率为420 r/min下,25℃时,硫在DMDS-DADS-PT体系中的溶解度为173.6%,溶硫时间为2.52 min;90℃时,硫在DMDS-DADS-PT体系中的溶解度为600.8%,溶硫时间为0.55 min。其性能优于美国SULFA-HITECH溶硫剂和加拿大DMDS-DMF-NaHS溶硫剂。

    2011年11期 v.40;No.237 1905-1908页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K]
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  • 一种淀粉基互穿网络型富锌高吸水树脂的制备及其性能研究

    徐浩龙;

    采用水溶液聚合法,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,通过淀粉与丙烯酸(AA)、丙烯酸锌多元共聚、交联,制备了一种互穿网络型富锌高吸水材料。淀粉、丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸钾的最佳质量配比为6:25:0.04:0.12。

    2011年11期 v.40;No.237 1909-1910+1914页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K]
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  • 高强度冻胶体系的室内研究

    尚校森;蒲春生;吴飞鹏;刘静;

    使用聚合物冻胶对注水井进行调剖是油田实现控水稳产的一项重要措施。室内研制了一种以部分水解聚丙烯酰胺、有机铬和水溶性酚醛为主剂的冻胶体系。在65℃条件下考察了主剂浓度、矿化度、温度、pH值、热稳定剂等对体系成胶性能的影响。结果表明,该体系在矿化度<16 000 mg/L、温度<80℃、pH值为6~8时,生成的冻胶突破真空压力达到0.070 MPa以上。由岩心封堵试验得到,该冻胶体系对模拟岩心的封堵率>96%,突破压力梯度>34 MPa/m。

    2011年11期 v.40;No.237 1911-1914页 [查看摘要][在线阅读][下载 444K]
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  • 从藜豆中提取天然黑色素的工艺研究

    陈松;韦万兴;刘志平;周敏;卓家雄;肖世基;

    以我国南方资源丰富的藜豆为原料,对藜豆中的天然黑色素提取工艺进行了研究,得出了藜豆黑色素的最佳提取条件:用4%NaOH溶液于60℃超声浸提40 min,调节pH=2,析出黑色素,得率为3.62%。由紫外和红外波谱分析藜豆黑色素具有邻苯二酚型结构。

    2011年11期 v.40;No.237 1915-1917页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K]
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  • 大豆蛋白基乒乓球拍底板热压工艺的研究

    杨波;杨光;耿玮蔚;王小冬;

    为了解决乒乓球拍释放有毒气体的问题,研究以改性大豆蛋白胶为胶粘剂,采用不同的热压工艺对乒乓球拍底板进行粘合,通过运动员试打评价及胶合强度检测,得到最佳的压板工艺:热预压90 min,热压压力1.4 MPa,热压温度150℃,热压时间10 min。

    2011年11期 v.40;No.237 1918-1921页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K]
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  • AlCl3-正丁醚络合催化剂催化1-癸烯齐聚反应的研究

    杨晓明;丁洪生;卢富强;刘晓宇;

    聚α-烯烃是高品质的润滑油基础油。使用AlCl3-正丁醚络合催化剂催化1-癸烯齐聚,合成低粘度的PAO,考察了催化剂的质量分数、AlCl3与正丁醚的摩尔比、反应温度、反应时间等工艺条件对PAO收率的影响。结果表明,1-癸烯齐聚合成PAO的最佳工艺条件是:AlCl3的摩尔分数为5%,反应温度为30℃,反应时间为4 h。在最佳工艺条件下,可以合成100℃粘度为8.99 mm2/s,粘度指数为170的聚烯烃合成油PAO,收率为87%。具有粘度低、粘度指数高的显著特点,是高质量的聚α-烯烃合成油。

    2011年11期 v.40;No.237 1922-1924页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K]
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  • 废溶剂油分离研究

    李跃金;李营;李长海;

    研究以间歇精馏从工业废溶剂油中分离二甲苯和醋酸丁酯。一是对预处理后的原料直接进行了间歇精馏工艺实验研究;二是将废溶剂油中的轻组分和重组分去掉后再分离二甲苯和醋酸丁酯;三是将原料按照不同的温度范围进行切取,将切取后得到的物质再进行分离。结果表明,在回流比R=4时,采用工艺一、二和三得到的二甲苯纯度≥95%,收率分别为67%,75%和74.2%。采用工艺一、二得到的醋酸丁酯纯度<95%,工艺三得到的醋酸丁酯纯度≥95%,收率为85%。

    2011年11期 v.40;No.237 1925-1928页 [查看摘要][在线阅读][下载 290K]
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  • 利用煤泥研制具有肥效的生态缓释材料

    李正秋;黄欢;崔艳杰;黄川南;梁玉祥;

    把煤泥和复合肥按一定比例混合,在相同搅拌转速时,通过调节水浴温度;在相同水浴温度时,调节搅拌转速得到不同养分含量的缓释肥料成品。在水浴温度为70℃,搅拌转速在0.141 3 m/s为最优制备缓释肥料的工艺条件。

    2011年11期 v.40;No.237 1929-1931页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
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  • 新型连续混配型清洁压裂液体系研究

    高洁;吴金桥;许亮;张军涛;何静;

    通过对粘弹性表面活性剂分子结构的分析,筛选出了低温下溶解性能好、易成胶的长链烷基季铵盐表面活性剂VES-1、VES-2,并通过与激活剂(水杨酸钠)、聚合醇等进行配方优化组合,确定了YCQJ-2清洁压裂液稠化剂的配方,同时评价了1.0%~5.0%YCQJ-2清洁压裂液的性能。结果显示,YCQJ-2清洁压裂液稠化剂与清水按照一定比例混合,即可形成粘弹性较好的冻胶,破胶容易,表/界面张力低,对岩心的伤害率低于15.0%,而且可以实现就地连续混配、连续施工,简化了施工程序,节约成本,保护环境。

    2011年11期 v.40;No.237 1932-1934页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K]
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  • 三头基型季铵盐表面活性剂的合成及表面性能研究

    罗利娟;胡星琪;耿向飞;陈明贵;杨彦东;

    以甲胺醇溶液、环氧氯丙烷、十二胺、十六胺、十八胺为主要原料,合成出一种新型的表面活性剂BHMDn,(n=12,16,18,代表两端烷基链的碳原子个数),考察其的表面活性以及盐对其表面活性的影响。结果表明,目标产物水溶液的cmc分别为1×10-4,6×10-5,5×10-5 mol/L;临界胶束浓度下的表面张力rcmc分别为27.4,21.5,19.6 mN/m。目标物与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配产生了较好的协同效应。

    2011年11期 v.40;No.237 1935-1937+1941页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K]
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  • 两种负载膜对纳米Fe3+/TiO2光催化活性的影响

    郭忠;廖禹东;赵风英;

    用溶胶-凝胶法制得的纳米Fe3+/TiO2分别以玻璃和琼脂糖为负载体,采用浸渍-提拉法制备Fe3+/TiO2玻璃负载膜,水热合成法制得Fe3+/TiO2琼脂糖凝胶负载膜,通过降解某制药厂的制药废水,探讨两种负载膜对纳米Fe3+/TiO2光催化活性的影响及用琼脂糖为载体的可行性。结果表明,两种负载膜中纳米Fe3+/TiO2的晶相不变,但琼脂糖凝胶负载膜中纳米Fe3+/TiO2粒子的团聚较少,且不易脱落,重复使用性能高,光催化活性明显较Fe3+/TiO2玻璃负载膜强,从而显示了琼脂糖为载体的可行性、优越性和实用性。

    2011年11期 v.40;No.237 1938-1941页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K]
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  • 一种酸化缓蚀剂的合成及性能研究

    孙天祥;李丛妮;李浩;杨俊伟;

    以甲醛、乙二胺、苯乙酮为反应主要原料,利用Mannich反应合成了曼尼希碱缓蚀剂。最佳合成条件:反应温度50℃,反应时间12 h,pH值为4,苯乙酮、甲醛、乙二胺物质的量比为2:4:1。用静态失重法对其缓蚀性能进行了综合评价。结果表明,在90℃、15%的盐酸中加入1%的缓蚀剂,N-80钢片的腐蚀速率可以达到2.473 g/(m2.h),具有良好的缓蚀性能。

    2011年11期 v.40;No.237 1942-1944+1947页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K]
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  • 聚乳酸微球的制备

    孟立山;姚新建;

    以L-乳酸为原料,锡粒为催化剂,实现了丙交酯的开环聚合反应,红外光谱结果表明,合成了分子量可控的聚乳酸。以二氯甲烷为溶剂,聚乙烯醇为表面活性剂,制备了聚乳酸微球,研究了聚乙烯醇浓度对聚乳酸微球的影响。结果表明,当聚乙烯醇浓度增加时,微球半径变小,但粒径分布均匀度下降,聚乙烯醇浓度为1%时,聚乳酸成球效果较好。

    2011年11期 v.40;No.237 1945-1947页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K]
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  • 新型橡塑硫化助剂的合成

    陈雷;陈国辉;江文辉;

    以九水硫化钠、硫粉、γ-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,甲苯、乙醇作溶剂,合成了双-(γ-三乙氧基硅丙基)二硫化物。讨论了反应物比例、溶剂用量、反应温度和时间等因素对产率的影响。结果表明,最佳工艺条件:硫与九水硫化钠的物质的量比为1.05:1,甲苯与九水硫化钠的物质的量比为36:1,γ-氯丙基三乙氧基硅烷与过硫化钠的物质的量比为2.1:1,无水乙醇与过硫化钠的物质的量比为5.0:1,反应温度为80℃,反应时间为4 h。最终制得的产品外观为淡黄色,类乙醇香味,产率为95.63%,含硫量达13.8%,产品贮存时间长。

    2011年11期 v.40;No.237 1948-1950+1954页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • 新型淀粉基微球对Cu2+、Pb2+吸附性能的研究

    韩敏;黄新炜;

    研究了新型淀粉基微球对Cu2+、Pb2+的吸附性能,结果表明,淀粉基微球对Cu2+的吸附能力强于Pb2+,对Cu2+、Pb2+的吸附率可达到85%以上,是一种有效处理重金属离子废水的处理剂。

    2011年11期 v.40;No.237 1951-1954页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
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  • 含呋喃环双噁二唑的合成与光谱性质

    陈桐滨;

    合成了6个3,4-二(2’-芳基-1’,3’,4’-噁二唑基)呋喃,化合物的结构经1H NMR、FTIR、MS表征。初步发光性能表明,在272~293 nm出现最大紫外-可见吸收峰;在DMF溶液中,341~375 nm出现最大荧光发射峰,是一类紫色发光材料。

    2011年11期 v.40;No.237 1955-1956+1963页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K]
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  • 聚丙烯酸酯吸油树脂的合成

    南粉益;杨鸿鹰;胡静;闫海龙;沈哲;

    以丙烯酸长链酯、丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸甲酯为原料,合成了聚丙烯酸酯吸油树脂。考察了单体配比、交联剂和引发剂用量、搅拌速度对树脂吸收煤油性能的影响。结果表明,最佳合成条件为:引发剂过硫酸铵用量为单体质量的2.85%,交联剂用量为单体质量的1.1%,搅拌速度为190 r/min,单体配比丙烯酸十二酯:丙烯酸十六酯:甲基丙烯酸甲酯:丙烯酸丁酯的质量比为5:2:1:1,在该条件下合成的吸油树脂具有较好的吸油和保油性能,对煤油的吸收倍率是自重的4倍多,保油率达90%以上。

    2011年11期 v.40;No.237 1957-1959+1967页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K]
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  • 离子液体溶剂浮选法分离富集盐湖卤水中的锂

    吕述姣;周昳;郭丽;商少明;

    首次将疏水性离子液体(IL)1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐应用于溶剂浮选,对盐湖卤水中的锂进行富集分离,用火焰原子吸收光谱法对锂进行测定。考察了磷酸三丁酯(TBP)用量、相比V(O):V(A)、浮选时间、气体流速、浮选温度、共存离子、溶液的pH值对浮选率的影响。结果表明,最佳浮选条件为:浮选温度40℃,V(TBP):V(IL)=8:1,相比V(O):V(A)=5,气体流速为50 mL/min,溶液pH=2.5时浮选15 min,此时Li+的浮选率达到85%。离子液体作为浮选剂用来浮选Li+也适用于痕量锂的分析检测。

    2011年11期 v.40;No.237 1960-1963页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K]
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  • 含氮原油降凝剂的合成及评价

    李高宁;倪广地;

    以马来酸酐(MA)和丙烯酸十八酯(OA)为单体进行聚合,并用十二胺接枝改性,合成了丙烯酸十八酯-马来酸双十二烷基酰胺梳型共聚物(POMN)。用红外光谱对聚合物进行了表征,并考察了该降凝剂对长庆含蜡原油的降凝减黏效果。结果表明,当n(MA):n(OA)=1:4,加剂量为300μg/g,加剂温度为60℃时,降凝效果较好,原油凝点降低13℃,原油低温黏度也大大降低。为了进一步扩大降凝效果,进行了复配实验。结果表明,POMN与乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)按质量比为1:1复配,效果最佳,降凝幅度可达17℃,大大改善了含蜡原油的低温流动性能。

    2011年11期 v.40;No.237 1964-1967页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K]
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  • 离子液体1,4-二(1-异丙基咪唑)丁烷溴化物的合成研究

    刘泓;赵琦;

    以乙二醛、甲醛、氨水和异丙胺为原料,甲醇为溶剂,合成1-异丙基咪唑。由1-异丙基咪唑与1,4-二溴丁烷反应,合成一种二齿型离子液体1,4-二(1-异丙基咪唑)丁烷溴化物,产物经IR、1H NMR和13C NMR予以表征。

    2011年11期 v.40;No.237 1968-1969页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
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  • 玉米麸质阿拉伯木聚糖的疏水改性

    过嫣丹;崔唯一;孙培冬;杨成;

    从玉米麸质中提取了半纤维素阿拉伯木聚糖(AX),以1-溴代丁烷、1-溴代十二烷、1-溴代十六烷为烷基化试剂,通过醚化反应制备了疏水改性阿拉伯木聚糖(Cn-AX)。采用傅里叶红外光谱和1H NMR表征了改性阿拉伯木聚糖的结构。利用流变仪研究了改性前后阿拉伯木聚糖水溶液的粘度性质,发现疏水改性阿拉伯木聚糖水溶液由于长碳链的聚集,粘度显著升高。

    2011年11期 v.40;No.237 1970-1972页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
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  • 黄芩总黄酮提取工艺的优化

    史高峰;张兴潜;祝娟娟;魏晓怡;

    以黄芩为原料,采用超声预处理热回流法提取得到总黄酮。提取最佳条件:55%乙醇,固液比1:8,温度85℃,时间1 h,提取3次,得率为33.25%,紫外测定总黄酮含量为32.75%。

    2011年11期 v.40;No.237 1973-1975+1979页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K]
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  • 轻稀土氟化物纳米微粒的制备及其抗磨性能评价

    马少华;

    采用均相沉淀法在醇-水体系中制备了表面修饰轻稀土氟化物的纳米微粒,考察了其摩擦学性能。结果表明,合成产物的微粒粒径为20~30 nm,属于纳米级超微粒子;添加目标产物的润滑油的磨痕直径从0.66 mm降为0.40 mm,抗极压能力显著提高。与共沉淀法相比,均相沉淀法制备的表面修饰稀土氟化物纳米微粒不仅在有机溶剂中具有更为良好的分散性,作为润滑油抗磨添加剂,具有更加优异的减摩、抗磨性能。

    2011年11期 v.40;No.237 1976-1979页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K]
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  • 阴离子型双子表面活性剂的合成及性能评价

    董阳阳;赵田红;余辉;

    在甲醛和对羟基苯磺酸的摩尔比为1:2,温度80℃的条件下,合成了带有亚甲基的双子结构中间体;在相转移催化剂聚乙二醇和以无水乙醇作为溶剂,温度55℃,pH控制在8左右的条件下,用中间体与溴代十二烷反应,生成阴离子型双子表面活性剂。产物的cmc为0.9 mmol/L,在此cmc条件下的表面张力为27.4 mN/m。合成的产物与十六烷基三甲基溴化铵复配后,降低表面张力的能力更强,能够降低10 mN/m。

    2011年11期 v.40;No.237 1980-1982页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K]
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  • 阻燃剂N,N’-乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺的合成及应用研究

    冯西平;范跃芳;华万森;杭祖圣;

    以邻苯二甲酸酐和乙二胺为原料,水作介质,先制得中间体N,N’-乙撑双邻苯二甲酰亚胺,然后经溴代合成出白色阻燃剂N,N’-乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺,并通过聚丙烯测定了产物的阻燃性能。结果表明,较佳工艺条件为:中间体5 g,溴14 g,浓度20%的发烟硫酸80 mL,150℃反应8 h,产率90%,产物的溴含量66.4%接近理论值,外观呈白色,总产率87%。当添加量为15%时,阻燃聚丙烯的LOI值达到28%,阻燃等级达到UL94-V0级别。

    2011年11期 v.40;No.237 1983-1987+1990页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K]
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  • N-(β-萘乙基)-4-哌啶酮的合成

    杨世艳;刘骞峰;沈宁;

    以2-萘乙酸和4-哌啶酮一水合盐酸盐为起始原料,经过还原、取代、缩合、水解等一系列反应得到目标产物N-(β-萘乙基)-4-哌啶酮,总收率为32.6%。其结构经IR,1 H NMR,MS分析确证。

    2011年11期 v.40;No.237 1988-1990页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K]
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  • 活性炭吸附法脱除双酚A反应液中残留催化剂

    唐晓东;王燕;李晶晶;郑存川;

    采用活性炭吸附法脱除双酚A反应液中的残留催化剂,用丙酮对活性炭进行再生。考察了活性炭的粒径、吸附温度、空速等对双酚A反应液中残留催化剂脱除效果的影响。结果表明,最佳操作条件为:10~20目活性炭,床层体积5 cm3,吸附温度65℃,空速1.0 h-1。在此条件下,对酸度为0.014 mmol/L的双酚A反应液进行了连续脱除残留催化剂处理,双酚A反应液的酸度能符合要求(≤0.001 mmol/L)。该方法具有不引入碱性杂质、不影响产品质量、操作简单的优点。

    2011年11期 v.40;No.237 1991-1993页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K]
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  • 致密气藏压裂液水锁抑制剂筛选及性能评价

    郭继香;张德兰;杨军伟;石啸;刘建伟;蒋明;

    为缓解压裂过程造成的水锁伤害,需在压裂液中添加水锁抑制剂。以吸液量、表面张力、接触角、岩心渗透率伤害程度及液锁量等为考察指标,对水锁抑制剂进行了筛选。结果表明,药剂SDY具有良好的防水锁性能,添加SDY的破胶液对岩心渗透率伤害程度较低,液锁量也较小。

    2011年11期 v.40;No.237 1994-1997+2007页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K]
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  • 二缩三乙二醇双β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酸酯的合成

    孙伟;刘福胜;于世涛;

    以3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酸甲酯(Ky250)和二缩三乙二醇(TEG)为原料,有机锡为催化剂,采用酯交换法合成了抗氧剂二缩三乙二醇双β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酸酯(抗氧剂245)。考察了物料配比、反应温度、催化剂用量及反应时间等因素对收率的影响。结果表明,较佳的反应条件为:n(Ky250):n(TEG):n(有机锡)=2.1:1:0.004,反应温度185℃,反应时间6 h。在此条件下,产品收率86%以上,产品含量大于99%,采用FTIR对产品结构进行了表征。

    2011年11期 v.40;No.237 1998-2000页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
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专论与综述

  • 绿原酸和芦丁的提取工艺研究进展

    贺义昌;李湘洲;旷春桃;吴妹杰;胡文彬;

    综述了杜仲中绿原酸和芦丁的提取研究进展。重点介绍了绿原酸和芦丁的溶剂提取、物理强化提取、离子液体提取等方面研究,并展望了其提取工艺的发展趋势和应用潜能。

    2011年11期 v.40;No.237 2001-2003页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K]
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  • 金属油罐的腐蚀与防护

    崔国遵;赵杉林;李萍;张振华;商丽艳;

    介绍了硫铁化物形成过程及其自燃的机理,并针对硫铁化物容易氧化自燃引发事故这一问题,详述了传统上和新的预防硫铁化物自燃的方法和技术。

    2011年11期 v.40;No.237 2004-2007页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K]
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  • 羧酸和烯烃酯化反应的催化剂研究进展

    曲喜欢;徐琼;尹笃林;

    综述了20世纪60年代以来羧酸和烯烃酯化合成羧酸酯反应中催化剂的研究进展,包括磺酸类催化剂、多磷酸、离子液体、硅酸盐类催化剂、沸石分子筛催化剂、离子交换树脂、杂多酸类催化剂等,比较了各类催化剂的催化活性,并展望了羧酸和烯烃酯化反应的催化剂研究方向。

    2011年11期 v.40;No.237 2008-2011页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
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  • α-烯烃齐聚制PAO催化剂的研究进展

    金树余;丁洪生;张冬梅;赵春明;王丽;

    综述了近年来α-烯烃齐聚合成PAO(聚α-烯烃润滑油基础油)的催化剂的研究进展。介绍了AlCl3、BF3、Ziegler-Natta催化体系以及近年来研究比较热门的离子液体及茂金属等几种类型的催化剂,评价了各种催化剂的优缺点,并且展望了烯烃齐聚反应催化剂的发展方向。

    2011年11期 v.40;No.237 2012-2014页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
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  • 电镀废水的处理技术研究进展

    肖静晶;钟宏;王帅;

    电镀废水含有大量的重金属离子,这些重金属离子具有很大的毒性,甚至有致癌的危险。因此,电镀废水的治理受到越来越多的研究者关注。主要介绍了化学沉淀法、离子交换法、吸附法、膜分离法及其它方法对电镀废水的处理,评价了各种方法的优缺点以及应用前景。

    2011年11期 v.40;No.237 2015-2017+2021页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
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  • 有机生物环境分析中的新技术与新方法

    张来新;王冬梅;马琳;

    综述了对食品中残留的有害物测定的新方法,环境水样中有害物质分析测定的新方法和中药材中有效成分测定的新方法,并对有机分析的发展进行了展望。

    2011年11期 v.40;No.237 2018-2021页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K]
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  • TiO2光催化性能影响因素的研究进展

    张强;田雨;

    综述了光源、光照时间、催化剂用量、有机物浓度、体系pH、外加氧化剂、反应温度、无机盐离子、有机物结构和表面螯合等因素对TiO2光催化性能的影响,并对进一步提高TiO2的光催化效率提出了一些建议。

    2011年11期 v.40;No.237 2022-2025页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
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分析测试

  • 混合溶剂体系中葫芦[6]脲溶解度的测定

    孙旭镯;李波;王宁;陈静;万东锦;

    以NaCl水溶液作为基础溶剂,选取EtOH、DMSO、DMF 3种有机溶剂与之混合作为溶剂,通过紫外分光光度法测定了葫芦[6]脲(CB[6])在不同比例含量混合溶剂中的溶解度。结果表明,随着有机溶剂的加入,CB[6]的溶解度不断减小。在DMF/NaCl水溶液混合体系中,CB[6]的溶解度降低是最大的,而且在体积比5:5,CB[6]的溶解度是几个混合体系中最小的。对于DMSO/NaCl水溶液混合体系,DMSO比例超过1/2时,对CB[6]溶解度影响增大。EtOH/NaCl水溶液混合体系对CB[6]溶解度影响是最小的,说明极性较小的有机溶剂对CB[6]溶解度的影响较小。

    2011年11期 v.40;No.237 2026-2029+2033页 [查看摘要][在线阅读][下载 308K]
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  • 气相色谱法分析气体中组分的加速

    李娟;朱西峰;

    通过对气相色谱法分析气体样品N2、CO、CH4、CO2的实验方法中进样阀动作时间做相应的调整,第1次动作,第1个样品进样;第2次动作,第2个样品开始置换;第3次动作,第2个样品进样;第4次动作,阀复位到初始状态。在满足各色谱峰能够完全分离且分离度大于1.5的条件下,在对多个样品进行分析时,可以节省分析时间43%,RSD<0.010%。

    2011年11期 v.40;No.237 2030-2033页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
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  • 反相高效液相色谱法同时测定桂油生物催化反应中肉桂醇、苯甲醛、苯乙酮、肉桂酸和肉桂醛

    韦一萍;张戈;

    建立了快速测定桂油生物催化反应中肉桂醇、苯甲醛、苯乙酮、肉桂酸和肉桂醛的反相高效液相色谱方法。色谱条件:采用Kromasil-100A C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水-冰醋酸(体积比36:6:58:0.02)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为室温。结果表明,肉桂醇在1.03~82.16μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);苯甲醛在1.10~87.92μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);苯乙酮在1.06~84.48μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 8);肉桂酸在1.30~104.16μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 8);肉桂醛在1.21~96.48μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 2)。肉桂醇、苯甲醛、苯乙酮、肉桂酸和肉桂醛的平均回收率分别为99.8%,100.7%,100.6%,96.4%和100.7%,相对标准偏差(RSD)分别为3.4%,3.3%,2.0%,1.8%和5.5%。

    2011年11期 v.40;No.237 2034-2037页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 浮选萃取分光光度法测定钛酸钡中痕量硅的研究

    郭丽;周昳;吕述姣;商少明;

    研究了应用浮选萃取光度法的原理测定钛酸钡中痕量硅的方法。在pH为1.2时,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸(硅钼黄),用抗血酸将其还原为硅钼蓝,当通入空气时,生成的硅钼蓝吸附在气泡上,随气泡上升到有机相,最终浮选分离进入异戊醇。络合物最大吸收波长位于803 nm,硅含量在0~1.4 mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为3×104 L/(mol.cm),相关系数为0.996 7,加标回收率在96%~102.5%。该方法集分离与测定于一体,具有灵敏度高、选择性好、方便、快速的特点,可用于钛酸钡中硅的测定。

    2011年11期 v.40;No.237 2038-2040页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K]
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应用技术

  • 膨润土负载磷钨酸催化合成庚酸乙酯

    王琳;武钏;马宏勋;董金龙;

    采用浸渍法制备磷钨酸催化剂,催化合成庚酸乙酯。探讨了催化剂负载量、催化剂用量、反应时间、催化剂的使用次数等因素对反应结果的影响。结果表明,最佳反应条件为:催化剂负载磷钨酸最佳酸化浓度为30%,m(催化剂):m(正庚酸)=3.5:100,反应时间为3 h,反应温度80~88℃。

    2011年11期 v.40;No.237 2041-2042+2046页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K]
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  • 生姜6-姜辣素的提取及姜汁去屑洗发水的研制

    徐静;刘丹丹;张榕文;蒋日琼;万玉华;麻睿;

    优选生姜6-姜辣素的提取方法,研究生姜提取液在去屑洗发水中的应用。采用HPLC法,以6-姜辣素为考察指标,分别对榨汁法、加热回流提取法、微波提取法、超声提取法和超声-微波协同萃取法的生姜提取液进行含量测定;通过抑菌实验,考察不同添加量的生姜提取液对洗发香波性能影响,确定生姜提取液的最佳添加量,最小抑菌浓度。结果显示,榨汁法为生姜的最佳提取方法,姜汁的最佳添加量是15%,最小抑菌浓度是:糠秕马拉色菌MIC为18.75 mg/mL,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌MIC均为9.375 mg/mL。

    2011年11期 v.40;No.237 2043-2046页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K]
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