应用化工

APPLIED CHEMICAL INDUSTRY


科研与开发

  • 微波和超声波辅助下半纤维素柠檬酸酯的制备

    王广征;孙晓锋;王璐;李超;韩纪阳;

    为了制备环境友好型材料,研究了微波和超声波辅助条件下半纤维素柠檬酸酯的制备。结果表明,微波和超声波能够加快半纤维素改性的反应速率,微波功率为460 W,处理时间为3 min,柠檬酸为0.01 mol,DMAP为0.2 g时,产量达到最大值;超声波功率为25 W,处理时间为20 min,柠檬酸为0.01 mol,DMAP为0.2 g时,产量达到最大值。FTIR、1H NMR、DSC分析,表明半纤维素与柠檬酸酯化后的产物具有很高的粘性和韧性,采用其作膜材料和粘合剂具有很高的环境保护作用。

    2011年07期 v.40;No.233 1117-1120页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K]
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  • 二茂铁表面活性剂的合成及其电化学行为研究

    杨志;李英杰;田森林;牛艳华;

    合成了具有可逆特性的二茂铁表面活性剂N,N-二甲基二茂铁甲基正辛烷基溴化铵(Fc8),并以玻碳电极为工作电极,采用循环伏安法研究了Fc8在0.1 mol/L NaCl溶液中的电化学行为,讨论了pH、扫描速度及底物浓度对Fc8电化学行为的影响。结果表明,Fc8在pH<8的条件下具有良好的可逆性,可在氧化态(I2+)与还原态(I+)之间实现变换;Fc8在玻碳电极上的氧化峰电流(Ipc)与扫描速度呈现线性关系(R2>0.998),说明Fc8的电化学行为是受扩散控制的可逆过程;Ipc和扩散系数(D)在Fc8的临界胶束浓度(CMC)附近出现突变,在CMC以上,Ipc与D随表面活性剂浓度缓慢变化,该规律与Fc8表面张力变化趋势吻合,表明峰电流和扩散系数随Fc8浓度变化较快。

    2011年07期 v.40;No.233 1121-1124+1130页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K]
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  • 巯基壳聚糖的合成、表征及其对Cu2+的吸附行为

    陈锐;黄进;叶萌;何其庄;

    由简单方法合成巯基壳聚糖,通过FTIR、SEM、XPS、DTA-TG等技术对材料进行表征,实验结果表明,巯基乙酸的羧基分别与壳聚糖的氨基、醇羟基形成酰胺和巯基乙酸甲酯,从而使巯基功能团接枝在壳聚糖表面。吸附实验结果表明,在100 mL,20 mg/L的Cu2+水溶液中,温度为310 K,pH为5,吸附时间为12 min,吸附剂用量为50 mg时,吸附效果最好,去除率达到87%。巯基壳聚糖对Cu2+的吸附动力学可由拟二级反应模型拟合。

    2011年07期 v.40;No.233 1125-1130页 [查看摘要][在线阅读][下载 640K]
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  • Pb-海藻酸钠印迹聚合物合成及其对痕量重金属的处理

    赵彬;江元汝;

    针对水中痕量重金属的选择性处理,以Pb(Ⅱ)离子为模板,海藻酸钠为功能单体,合成Pb-海藻酸钠印迹聚合物(Pb-SAIIP),研究了Pb-SAIIP对水中痕量Pb2+的吸附性能。结果表明,Pb-SAIIP对多种重金属水环境中的低浓度铅具有选择吸附作用,吸附40 min时吸附率达为98%;Pb-SAIIP具有较好的循环使用寿命,吸附洗脱循环6次后,对水体中重金属Pb2+仍然具有较高的吸附容量,吸附衰减率为1%。

    2011年07期 v.40;No.233 1131-1133页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K]
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  • 提取细菌胞内PHB方法的研究

    薛林贵;赵旭;张宝芹;李师翁;

    以芽胞杆菌作为实验材料,研究了SDS法、NaClO法、SDS-NaClO法、CHCl3法、CHCl3-CH3OH法等对细菌胞内PHB的提取率及纯度影响。结果表明,NaClO法为最佳的PHB提取方法,其提取率达57.3%,提取出PHB的性质和纯度与PHB标准样品基本一致。NaClO法的最佳提取条件为:提取温度45℃,NaClO浓度为30%,提取时间为20 min。

    2011年07期 v.40;No.233 1134-1137+1141页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K]
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  • 三元聚合物AM/AMPSNa/α-MSt聚集行为的动态光散射研究

    娄本浊;孙彦清;黄朝军;龙姝明;

    利用乳液聚合法合成三元聚合物AM/AMPSNa/α-MSt,该聚合物具有良好的稳定性、水溶性与耐温抗盐性能。通过利用光纤式动态光散射技术研究发现,样品的流体力学半径随聚合物浓度增大呈先增大后减小再增大的变化规律,并在低浓度时出现最大值,这表明在低聚合物浓度下分子间缔合作用增强;温度升高破坏了疏水基团周围的水分子结构,使得缔合作用大大削弱,进而导致样品流体力学半径随温度呈增大的变化规律。最后通过不同浓度的Mg离子和Ca离子的添加实验发现,该聚合物具有一定的抗离子能力,但Mg离子比Ca离子更容易使分子间缔合作用增强。

    2011年07期 v.40;No.233 1138-1141页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
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  • 乙二胺合成哌嗪催化剂的研究

    田忠社;韦雄雄;刘荣杰;韦妮娜;梁建国;张春苗;张粉艳;

    以乙二胺(EDA)为原料,对固定床常压法合成哌嗪过程中的催化剂进行了研究,确定以Zn改性的HZSM-5分子筛为催化剂,讨论了Zn(NO3)2浓度、浸渍时间、焙烧温度、活化时间对催化剂性能的影响。结果表明,当Zn(NO3)2溶液浓度为1.2 mol/L,浸渍时间为36 h,焙烧温度为450℃和活化时间为5 h时,得到的催化剂性能最好,性能稳定,再生方法简单。

    2011年07期 v.40;No.233 1142-1144页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K]
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  • N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪的合成及其在烟气脱硫工艺中的应用

    孙人杰;刘清安;桃李;史成武;

    利用无水哌嗪和环氧丙烷合成了N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP),利用红外光谱对其进行了表征,利用滴定法计算出HPP的共轭酸的pKa1和pKa2值,通过热重分析仪研究了HPP的半盐溶液与SO2的反应行为和SO42-在湿法烟气脱硫中对HPP挥发损失的影响。结果表明,HPP的合成反应是按照反应物的化学计量比进行的,且工艺过程简单,得到的产物纯度较高。HPP的共轭酸的pKa1和pKa2分别为3.8和8.2。SO42-能够有效的抑制HPP的挥发,可以作为烟气脱硫工艺中HPP半盐溶液的阴离子。

    2011年07期 v.40;No.233 1145-1147+1152页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K]
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  • 改性膨润土对氨氮废水吸附性能的研究

    王雅萍;刘云;董元华;马毅杰;

    用内蒙膨润土及其碱改性膨润土进行模拟氨氮废水的脱氮实验研究。结果表明,在氨氮溶液初始浓度为300 mg/L,pH值为3.0~7.0时,相对于天然膨润土,碱改性膨润土对氨氮的吸附量有了很大提高,其吸附等温线符合Freundlich和Langmuir方程,且对氨氮的吸附动力学符合准一级和准二级吸附动力学模型,说明化学吸附和物理吸附共同起作用;在应用于畜禽废水处理中,碱改性膨润土对氨氮去除率达到91.0%。

    2011年07期 v.40;No.233 1148-1152页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K]
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  • 二氧化硅负载硅钨酸催化合成环己酮乙二醇缩酮

    程银芳;杨志新;唐盈;黄永葵;杨水金;

    采用溶胶-凝胶法制备二氧化硅负载硅钨酸催化剂,催化环己酮和乙二醇合成环己酮乙二醇缩酮,研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷、反应时间对收率的影响。实验表明,二氧化硅负载硅钨酸催化剂是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,带水剂环己烷的用量为10 mL,反应时间60 min,催化剂用量为原料总质量的0.8%的条件下,产品的收率可达77.5%。

    2011年07期 v.40;No.233 1153-1155页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • CO2加氢合成甲酸适宜工艺条件的研究

    曾娓;马丽萍;黄在银;廖丹葵;许文娟;

    采用浸渍-化学还原法制备负载型Cu基催化剂,在微型反应装置上进行了活性评价,考察了反应温度、压力、氢碳摩尔比、空速等工艺条件对催化反应的影响。结果表明,温度和压力对催化剂活性影响显著,升高温度,增加压力有利于提高CO2转化率、甲酸收率,适宜的氢碳摩尔比为4左右,空速范围5 000~11 000 h-1。

    2011年07期 v.40;No.233 1156-1158页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
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  • 类金刚烷型配合物[Cd(C6H5O2N)2(H2O)]n的水热合成及其晶体结构研究

    姜娈;

    以Cd(CH3COO)2和烟酸(C6H5O2N)为原料,采用水热法合成了类金刚烷型配位聚合物[Cd(C6H5O2N)2-(H2O)]n,利用元素分析、X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物属于正交晶系,Pbca空间群,a=1.144 9(5)nm,b=1.208 3(5)nm,c=1.742 8(5)nm,α=β=γ=90°,V=2.411(16)nm3,Z=8,dc=2.064 g/cm3,μ=1.834 mm-1,F(000)=1 472,R1=0.022 6,wR2=0.041 8。

    2011年07期 v.40;No.233 1159-1161页 [查看摘要][在线阅读][下载 342K]
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  • 可聚合松香基紫外光固化涂层的合成和性能分析

    王基夫;林明涛;王春鹏;储富祥;

    以两种松香基单体———歧化松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯(DREA)和丙烯酸松香(β-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AREA)为原料,通过紫外光固化的方式,合成基于松香的涂层,研究松香基单体配比和交联度对涂层硬度和附着力的影响。结果表明,松香基单体固化效率高,有助于提高聚合物涂层的硬度和储存模量(E’),但附着力差。在配方中加入丙烯酸-2-羟基乙基酯(HEA),可以改善涂层的附着力。涂层组成的最佳配比为:DREA 50%,AREA30%,其它辅助成分20%。

    2011年07期 v.40;No.233 1162-1165+1169页 [查看摘要][在线阅读][下载 270K]
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  • 恩德炉煤灰处理印染废水中的有色染料研究

    杨春霞;李成林;刘云夫;赵伟杰;

    用不同种类酸对恩德炉煤灰进行预处理,并用于对染料单体进行脱色,探讨了加酸量、搅拌时间、加恩德炉煤灰量和温度对脱色率的影响。结果表明,硝酸处理的脱色效果较好,处理100 mL印染废水最适宜条件为:0.5 g恩德炉煤灰在室温下搅拌40 min。

    2011年07期 v.40;No.233 1166-1169页 [查看摘要][在线阅读][下载 186K]
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  • 3-氨基吡嗪-2-羧酸锰配合物的合成与结构

    古元梓;张引莉;范广;

    以3-氨基吡嗪-2-羧酸为配体,合成了一个锰的单核配合物Mn(3-apac)2(H2O)2(1)(3-apac∶3-氨基吡嗪-2-羧酸),通过元素分析、IR、X-射线单晶衍射等手段对配合物(1)进行了表征。晶体学数据:单斜晶系,C2/c空间群,a=0.792 6(1)nm,b=1.269 9(2)nm,c=1.366 3(2)nm,β=91.903(2)°,V=1.374 44 nm3,Z=1,S=1.047,最终残差因子[I>2σ(I)]R1=0.031 1,wR2=0.092 9,对于全部数据R1=0.034 4,wR2=0.095 8。

    2011年07期 v.40;No.233 1170-1172页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K]
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  • NZP族磷酸盐材料CaZr4(PO4)6对金属离子的吸附性能

    黄云华;杨劲;孙彦琳;

    采用共沉淀法合成了化学组成为CaZr4(PO4)6(简称CZP)的NZP族磷酸盐结晶化合物粉体,分别用XRD和N2吸附BET法表征物相和孔结构,研究了CaZr4(PO4)6对Fe3+和Mg2+的吸附性能。吸附动力学研究表明:CZP对Fe3+的吸附平衡时间为8 h,对Mg2+则为3 h;室温下模拟原液中Fe3+含量处于10~100 mg/L时,CZP对Fe3+的平衡吸附容量为0.336~1.332 mg Fe3+/g CZP;CZP在60℃时对Fe3+的平衡吸附容量要小于20℃时的平衡吸附容量。CZP用量为5 g时,对Fe3+的吸附率为55.22%,合适的吸附剂用量为2 g。

    2011年07期 v.40;No.233 1173-1175+1185页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K]
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  • 液相催化加氢合成丁二酸二甲酯的研究

    努尔买买提·阿布都克力木;郗宏娟;庆绍军;高志贤;吾满江·艾力;

    探讨了以马来酸为原料两条路线合成丁二酸二甲酯的效果,结果表明,马来酸先酯化后加氢的技术路线具有选择性高、速率快的明显优势。考察了水和甲醇作溶剂,对马来酸酯化产物加氢反应选择性的影响。结果表明,在反应温度50~70℃、压力0.4~1.2 MPa的低温低压的温和条件下,马来酸二甲酯转化率、丁二酸二甲酯的选择性和收率分别为100%,100%和99.5%以上;氢氧化钌催化剂具有良好的催化性能,催化剂使用5釜后,反应时间开始延长,但不影响丁二酸二甲酯的选择性。

    2011年07期 v.40;No.233 1176-1179+1185页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K]
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  • 一种具有自引发功能的紫外光固化低聚物的制备

    袁华;郭文迅;高鹏;

    通过熔融聚合,制备了一种具有自引发功能的不饱和聚酯酰胺脲低聚物,并用红外光谱对其结构进行了表征。分析了体系反应程度与低聚物固化性能的关系,同时研究了尿素用量对其自引发性能及固化后涂层性能的影响。结果表明,该低聚物能够在不使用引发剂的条件下,经30~60 s可实现固化,涂层硬度介于3~4 H。当原料中尿素摩尔分数在4%~5%,反应体系酸值控制在50左右时,低聚物的综合性能最佳。

    2011年07期 v.40;No.233 1180-1182+1204页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K]
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  • Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32-LDHs的水热合成及表征

    党睿;马向荣;高雯雯;王毛毛;李金英;

    以尿素作为沉淀剂,酒石酸钠作为络合剂,氮气作为保护气,借助于水热合成技术成功合成了高结晶性规则形貌三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-CO23-LDHs,通过XRD、SEM、FTIR、EDS、原子吸收等分析手段对合成产物进行了表征。

    2011年07期 v.40;No.233 1183-1185页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K]
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  • PEG/(NH4)2SO4双水相萃取分离茶氨酸的研究

    王艳;彭奇均;

    采用聚乙二醇(PEG)/(NH4)2SO4双水相体系萃取分离生产茶多酚所得废液中的茶氨酸,考察了PEG分子量与含量、硫酸铵含量、pH、温度、加盐(KCl、KBr、KI)、茶氨酸含量对双水相及萃取分离茶氨酸的影响。结果表明,PEG/(NH4)2SO4双水相萃取分离茶氨酸的适宜条件是:PEG平均分子量为4 000,质量分数为10%,硫酸铵质量分数为15%,pH约为6,30℃。在此条件下,茶氨酸的分配系数K1=0.16,蛋白质的分配系数K2=0.28,糖类的分配系数K3=9.8,茶氨酸在下相的萃取率为89.5%,可以将茶多酚废液中的茶氨酸与糖类及其他有颜色的杂质分开。

    2011年07期 v.40;No.233 1186-1191+1208页 [查看摘要][在线阅读][下载 324K]
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  • 糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

    刘鸿;姚尚昆;符星布;程典焰;

    合成了糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱及其4种稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV、1H NMR和热失重分析对其组成和结构进行表征,结果表明,配体是以四齿的形式参与配位,配位数为8,配合物的组成为Re(L)2.2.5H2O(Re=Eu、Sm、La、Y)。

    2011年07期 v.40;No.233 1192-1194页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K]
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  • 高分子量六臂星型聚丙交酯的制备与降解性能

    张海连;郭晖;向清祥;

    以D-山梨醇为核,辛酸亚锡为催化剂,高纯度的D,L-丙交酯(D,L-LA)为单体,通过阳离子开环聚合,得到了一系列六臂星型聚丙交酯(sPLA),产物结构通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)表征。凝胶渗透色谱-激光散射联用技术(GPC-MALLS)测定聚合物分子量显示:通过控制D-山梨醇与D,L-LA的加料比,可达到有效调控产物分子量的目的;当D-山梨醇用量为0.02%时,产物数均分子量可达2.97×105;产物分子量分布较窄,约为1.1~1.2。在酸性、中性、碱性等缓冲液中的降解表明,sPLA的降解速率明显快于线型PLA。

    2011年07期 v.40;No.233 1195-1197+1212页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K]
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  • 岩浆磷灰石对含铅(Pb2+)污水处理的实验研究

    王晨波;陈南;陈庭理;

    采用岩浆结晶磷灰石作为铅的吸附剂,进行含Pb2+污水处理吸附实验。研究了pH值、时间、温度和磷灰石用量对吸附性能的影响。结果表明,对于50 mL浓度为200 mg/L的含Pb2+污水,用1~2 g的磷灰石,在20℃和pH值为1.7~4,吸附约10 min,Pb2+的去除率高达97%~99%,理论最大吸附容量为51.9 mg/g,比同等条件的改性磷灰石、纳米Si-HAP的效果好。

    2011年07期 v.40;No.233 1198-1200页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]
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  • 不同果皮颜色高粱抗氧化活性研究

    张国涛;王华;

    通过对6种不同果皮颜色高粱的总酚含量测定,以及其清除DPPH自由基和ABTS自由基能力评价,分析高粱果皮颜色对其总酚含量的影响;以及高粱总酚含量与其清除DPPH自由基清除能力和ABTS自由基清除能力之间关系。结果表明,高粱果皮颜色深浅不是其总酚含量高低的可信指标。高粱总酚含量越高,其清除DPPH自由基和ABTS自由基能力越强,总酚含量与DPPH自由基清除能力之间呈线性正相关,相关系数为0.883 1;总酚含量与ABTS自由基清除能力之间也具有线性正相关特性,相关系数是0.915 1。

    2011年07期 v.40;No.233 1201-1204页 [查看摘要][在线阅读][下载 297K]
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  • 合成N-乙基哌嗪的催化剂改性研究

    兰婷;李穆琼;张俊娜;苏海鹏;

    采用离子交换法对合成N-乙基哌嗪的催化剂γ-氧化铝进行改性,考察了催化剂制备方法对反应的影响。结果表明,γ-Al2O3在室温下经1.00 mol/L的Cu(NO3)2溶液浸渍48 h,110℃干燥3 h,500℃焙烧6 h,于0.6 MPa压力的反应器内、300℃,氢气还原3 h后具有较好的活性和选择性,可提高N-乙基哌嗪收率和哌嗪转化率。

    2011年07期 v.40;No.233 1205-1208页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K]
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  • 炼厂丙烯液相法合成异丙苯工艺条件研究

    邓惠萍;王娟娟;吴彩金;

    以炼厂丙烯为原料,采用固定床反应器液相法合成异丙苯,考察了丙烯质量空速、温度、苯烯摩尔比等工艺条件对反应的影响。结果表明,以FX-01改性的FHI-01为催化剂的炼厂丙烯液相法合成异丙苯的工艺可行,其适宜的工艺条件为:温度140~160℃,压力3.0 MPa,丙烯质量空速0.6~0.8 h-1,苯烯比8~9,丙烯摩尔转化率为100%,异丙苯选择性为95%左右。

    2011年07期 v.40;No.233 1209-1212页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K]
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  • 铝碳酸镁咀嚼片的处方及制剂工艺研究

    赵宁;冯锁民;

    铝碳酸镁咀嚼片的最佳处方为:铝碳酸镁500 g,乳糖300 g,木糖醇200 g,阿斯巴甜5 g,硬脂酸镁10 g。采用湿法制粒压片法制备铝碳酸镁咀嚼片,并试制3批样品,以外观、硬度、片重差异、口感、含量等为指标对其质量进行了考察。结果表明,该处方工艺制得的咀嚼片,外观光洁,口感良好,硬度、片重差异、含量等均符合规定。本品处方工艺成熟,适合大批量生产。

    2011年07期 v.40;No.233 1213-1214+1218页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
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  • 耐热酿酒酵母FE-B的分离筛选及应用研究

    王娜娜;姚秀清;张全;贾飞;

    从米酒酒曲中筛选出来一株乙醇发酵菌株,命名为FE-B,经鉴定为酿酒酵母,CGMCC保藏号为2735。FE-B在28,36和40℃都能生长,28 h左右达到稳定期时培养物的菌体浓度分别为4.24,3.95和3.23 g(DCW)/L。FE-B在28,36和42℃发酵24 h,发酵液中的乙醇浓度分别为8.0%,8.1%和3.3%。FE-B在温度≤41℃,酶加入量25 IU/g(秸秆干基),固含量10%条件下进行同步糖化与发酵,乙醇产生速率随温度上升而递增,当温度为41℃时,72 h后体系中乙醇浓度可达2.11%,纤维素水解率87.6%,具有很好的应用前景。

    2011年07期 v.40;No.233 1215-1218页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • 两性双子表面活性剂的合成及性能评价

    赵田红;董阳阳;彭国峰;乌永兵;胡星琪;

    通过磺化、季铵化和酯化三步反应合成了季铵盐磺酸(盐)型双子表面活性剂,该表面活性剂的水溶液最低表面张力为28.0 mN/m,临界胶束浓度为0.8 mmol/L,等电点pH为7.5~10.0。考察了其发泡性、乳化性等,结果表明,该目标物具有较高的表面活性和较好的乳化效果。

    2011年07期 v.40;No.233 1219-1221+1228页 [查看摘要][在线阅读][下载 278K]
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  • 1,6-己二醇制备的研究

    荆宏健;王俊伟;杨丰科;梁吉虎;

    以己二酸为原料,以732型阳离子交换树脂为催化剂,在85℃下与甲醇反应5.5 h,生成己二酸二甲酯,产率>98%;在反应器中装入20~40目粒度催化剂Cu/ZnO/Al2O3,己二酸二甲酯与氢气反应,控制温度在250℃,氢气操作压力2.5 MPa,氢酯摩尔比150∶1,己二酸二甲酯体积空速0.50 h-1。在此条件下反应,1,6-己二醇产率>96%。

    2011年07期 v.40;No.233 1222-1225页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K]
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  • 木质素加氢液化研究

    孙文娟;

    在高压釜内,研究了温度、反应时间、初始氢压和搅拌速率对木质素加氢液化反应的影响。结果表明,木质素加氢液化的最佳工艺条件为:温度300℃,反应时间60 min,氢压3 MPa,搅拌速率800 r/min。在此条件下,木质素转化率与液体产率分别为71.3%与66.8%。

    2011年07期 v.40;No.233 1226-1228页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
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  • 从葡萄皮红中分离纯化锦葵花素葡萄糖苷的研究

    冯震;冯小琼;邓师勇;李启贵;

    利用柱层析和重结晶方法对葡萄皮红中锦葵花素葡萄糖苷的分离纯化工艺进行了研究。结果表明,Amberlite XAD-16大孔树脂柱层析、活性炭/硅藻土混合柱层析和聚酰胺柱层析的最佳洗脱浓度分别为20%乙醇水溶液、15%甲醇-氯仿和30%乙醇水溶液。将产品按固液比为1∶5(m/v)的比例加入甲醇溶解,再加入20 mL正丁酮,冷冻36 h,得到的单体含量可达95%。该工艺成本低廉,原料来源广泛,产品纯度高,具有广阔的应用前景。

    2011年07期 v.40;No.233 1229-1231+1247页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 铁观音茶梗颗粒在卷烟滤嘴中的应用初探

    徐建荣;李桂珍;龚安达;张毅立;沈靖轩;马涛;尧珍玉;

    通过SEM和顶空-SPME-GC-MS方法对铁观音茶梗进行了分析,并结合卷烟感官质量评价对铁观音茶梗颗粒在卷烟滤嘴中的应用可行性进行了初步探讨,结果表明:①铁观音茶梗颗粒具有疏松多孔结构,有利于截留烟气中的气溶胶粒子;②铁观音茶梗颗粒中含有与烟草致香成分相同的物质;③铁观音茶梗颗粒能够与烟草自身的香味协调,具有增补烟香、改善卷烟抽吸品质的作用。

    2011年07期 v.40;No.233 1232-1234+1253页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K]
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  • 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪锉嗡的合成

    曹佩;王平;杨永忠;马启敏;

    以2,6-二异丙基苯胺与乙二醛为起始原料,合成1,4-双(2,6-二异丙基苯基)-1,4-二氮丁二烯(IPr-1#),随后与多聚甲醛反应,得到1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪锉嗡(IPr.HCl)。考察了反应温度、时间以及料比等条件对反应结果的影响。优化条件后,两步反应可得到含量为98.5%的白色粉末产品,总收率为77.2%。并通过LC-MS、DSC对产物进行表征。

    2011年07期 v.40;No.233 1235-1236页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
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  • 蛇床子中蛇床子素的提取工艺研究

    王小库;李多伟;高苏亚;范涛;

    采用乙醇加热回流法提取蛇床子中的蛇床子素,对提取工艺进行优化。结果表明,最佳工艺条件为:提取液为75%乙醇溶液,用量为药材的8倍,提取时间为1.5 h和提取温度为80℃。

    2011年07期 v.40;No.233 1237-1238页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
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专论与综述

  • 超临界流体快速膨胀法制备微粒的研究进展

    周凯利;易健民;潘春跃;刘永兵;

    介绍了超临界流体快速膨胀法的基本原理和工艺流程及其改进和发展,着重分析和总结了最近几年RESS法及其衍生技术的研究和应用情况,并按照其超临界溶剂、溶质及喷射背景的修正对其进行归类总结。另外,还对理论研究方面的现状和近年来的一些最新进展进行了阐述,对以后的研究重点和发展方向进行了讨论。

    2011年07期 v.40;No.233 1239-1243+1253页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K]
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  • 淀粉及其衍生物催化氧化制备葡萄糖醛酸研究进展

    马彦;赵林林;刘华庆;袁华;

    对由淀粉及其衍生物为原料制备葡萄糖醛酸的氧化方法进行了归纳总结。鉴于葡萄糖醛酸现行工业生产方法的弊端,指出以甲基葡萄糖苷为原料的非均相催化氧化法是最有工业应用前景的研究方向。

    2011年07期 v.40;No.233 1244-1247页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K]
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  • 超顺磁性纳米Fe3O4的制备、表面改性方法与应用研究

    冯辉霞;刘静晨;张德懿;郑翰;陈姣;

    对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的制备方法及表面改性方法进行了总结,目前常用的方法有微乳液法、水热法、共沉淀法、溶胶-凝胶法及水解法,讨论了这些方法的优缺点,并对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的应用作简单的介绍,对其进一步的研究进行了展望。

    2011年07期 v.40;No.233 1248-1253页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K]
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  • 液相污染物降解中TiO2光催化性能的影响因素

    吴丰;陈迎刚;刘恩周;张倩;何奇;侯文倩;樊君;

    TiO2光催化剂的改性、光催化反应器的设计以及操作参数等影响着TiO2在降解液相污染物时的光催化性能。综述了TiO2改性的各种机理,指出了反应器设计面临的难题,探讨了pH、温度、溶氧量、TiO2用量、污染物浓度、光强度等操作参数对催化性能的影响。最后,展望了TiO2光催化的发展趋势。

    2011年07期 v.40;No.233 1254-1257+1270页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K]
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  • 卟啉化学研究的新进展

    张来新;朱海云;杨琼;

    介绍了卟啉化合物的结构特点及应用新进展,重点综述了多种新型卟啉类化合物的合成;新型卟啉类化合物的自组装研究;卟啉类化合物的分子识别及生物活性研究。展望了其广阔的发展和应用前景。期望能在医药学、生命科学、材料科学及环境科学的应用上更有意义。

    2011年07期 v.40;No.233 1258-1260+1274页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
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  • 多齿杂原子配体铬系乙烯三聚催化剂研究进展

    王雅珍;陈洁;杨玉林;杨传凤;陈谦;

    按照多齿杂原子配体(含氧、氮、磷、硫以及混合氮磷和混合氮硫多齿配体)的分类,综述了不同铬系乙烯三聚催化剂体系的组成、活性及对1-己烯的总选择性,展望了乙烯三聚催化剂的商业应用前景。研究表明,配体结构对乙烯三聚活性和选择性的影响最为显著。Cr(Ⅲ)SNS催化体系因其原料价格低廉,合成收率高,活化所需甲基铝氧烷(MAO)用量低,同时具有对1-己烯的选择性和活性都很高的性能,将有很好的工业应用价值。

    2011年07期 v.40;No.233 1261-1265页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
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  • 活性炭表面官能团表征进展

    冒爱琴;王华;谈玲华;蔺相阳;潘仁明;

    对活性炭表面官能团的种类和各种定性定量分析方法如Boehm滴定法、零电荷点法(pHPZC)、傅里叶变换红外色谱法(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)以及程序升温脱附法(TPD)等进行了综述,并比较了各种方法的优缺点。

    2011年07期 v.40;No.233 1266-1270页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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  • 深部调剖体系研究及应用现状

    马涛;王强;王海波;吕成远;

    简述了沉淀类、微生物类、硅酸凝胶类、胶态分散凝胶、弱凝胶、聚合物微球、预交联凝胶颗粒、柔性球等深部调剖体系的特点及应用。对各体系的优点及不足进行了分析,指出单一体系具有局限性,应根据油藏实际情况及经济效果预测选择合适的体系;相关领域的技术进步对体系发展有促进作用;深部调剖体系的进入深度与封堵强度是一对矛盾,二者不可兼得。

    2011年07期 v.40;No.233 1271-1274页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
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分析测试

  • 20%氰戊菊酯·马拉硫磷乳油的气相色谱程序升温法同时分析

    吴蕊宁;杨曦伟;翟宇恺;党璐;皇甫慧君;严峰;

    建立气相色谱程序升温法同时分析氰戊菊酯和马拉硫磷含量的方法。色谱柱为Rtx-1毛细管色谱柱,癸二酸二正丁酯为内标物,丙酮为溶剂。实验表明,氰戊菊酯和马拉硫磷的线性相关系数分别为0.996 4和0.998 4,变异系数分别为0.308 6和0.240 1,平均回收率分别为99.57%和99.78%。

    2011年07期 v.40;No.233 1275-1276+1285页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
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  • 溶菌酶在聚电解质溶液中溶解度的测定及关联

    姜晓琳;陆杰;顾瑾;

    用平衡法测定了278~298 K下溶菌酶在不同浓度的PEI、PDDA、PVS、PSS的缓冲溶液(pH=4.5)中的溶解度。结果表明,在一定浓度范围内,PEI、PDDA浓度的增加,溶菌酶的溶解度降低,PSS、PVS浓度增加,溶菌酶溶解度增加。对PEI、PDDA的数据进行模型关联,通过理想溶液模型、Apelblat模型、多项式经验模型的关联结果显示,Apelblat模型的计算值与实验值比较吻合,R2=0.974 2~0.999 8,ARD=0.086%~1.08%。关联溶解度数据可以得到完整的溶解度曲线,为溶菌酶的溶析结晶提供热力学基础。

    2011年07期 v.40;No.233 1277-1281+1285页 [查看摘要][在线阅读][下载 261K]
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  • 叠氮含能化合物生产废水关键组分含量测定研究

    贾林;王景荣;高福磊;兰英;刘卫孝;

    叠氮含能化合物废水用碱中和后,采用高效液相色谱法和分光光度法分别测定其中叠氮含能化合物DIANP、二甲亚砜(DMSO)、NaN3的含量。HPLC测定条件:YWG C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm),以甲醇和水作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长230 nm。分光光度法测定条件:显色剂为FeCl3,pH 2~3时显色,检测波长460 nm。结果表明,DIANP回收率为97.8%~100.9%,RSD=1.2%(n=5),检出限为1.5 mg/L,标准曲线的线性回归系数r=0.997 7,线性范围为17~859 mg/L;DMSO回收率98.2%~101.9%,RSD=1.5%(n=5);NaN3回收率98.9%~100.5%,RSD=0.6%(n=5),检出限为1.5 mg/L,标准曲线的线性回归系数r=0.999 1,线性范围为5.7~57.0 mg/L,表观摩尔吸光系数901 L/(mol.cm)。该方法已经应用于实际生产线废水的检测和治理,效果良好。

    2011年07期 v.40;No.233 1282-1285页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K]
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  • 10.8%精喹禾灵水乳剂的高效液相色谱分析

    田华;王延华;

    采用高效液相色谱法对10.8%精喹禾灵水乳剂进行定量分析。使用CHIRALCEL OJ-H手性柱,以V(甲醇)∶V(水)=60∶40为流动相,流速为1.8 mL/min,柱温为35℃,紫外检测波长为237 nm。结果显示,精喹禾灵的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.048,变异系数为0.44%,平均回收率为98.8%。

    2011年07期 v.40;No.233 1286-1287+1291页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K]
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应用技术

  • 新型无机复合絮凝剂的制备及应用

    王艳;

    在制备聚合硫酸铁的过程中加入钠化膨润土,成功制备了聚合硫酸铁插层膨润土絮凝剂,并将其用于高浓度有机马铃薯淀粉废水的预处理,效果显著。当原水浓度COD为6 268 mg/L,pH为6.5,温度为20℃时,COD去除率为31.5%。

    2011年07期 v.40;No.233 1288-1289+1294页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K]
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  • 环庚三烯酚酮的合成

    庞小琳;刘凤艳;徐英黔;

    以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,应用2+2加成、扩环反应生成了环庚三烯酚酮。此方法工艺路线较简捷,产率71%,纯度为99.00%以上。

    2011年07期 v.40;No.233 1290-1291页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K]
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  • 稀土在印染废水降解过程中的催化作用

    邰佳;刘勇健;

    用稀土La2O3-Tb2O3/O3处理模拟印染废水亚甲基蓝溶液,研究了稀土投加量、温度、反应时间及pH值对化学需氧量(COD)去除率的影响。结果表明,最佳处理条件为:取1 L模拟废水,pH=2,稀土投加量为25 mL,反应时间60 min,温度为60℃。

    2011年07期 v.40;No.233 1292-1294页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K]
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  • LVR-60R催化剂在MIP装置上的工业应用

    白小明;黄传峰;权亚文;高怀荣;

    介绍了LVR-60R催化剂在陕西延长石油集团公司榆林炼油厂60万t/a MIP装置上的工业应用的情况。结果表明,与原使用的LHO-1催化剂相比,使用LVR-60R催化剂后轻质油收率提高0.55%,总液收提高0.35%,干气产率和焦炭产率分别下降0.13%和0.23%,液化气中丙烯含量提高1.07%。汽油性质得到改善,烯烃含量降到26.8%,饱和烃含量增加2.6%。说明LVR-60R催化剂更有利于发挥MIP技术的优势。

    2011年07期 v.40;No.233 1295-1298页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
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  • 第二单体醋酸乙烯酯及其含量对聚丙烯腈纤维缩率的影响

    王亚静;马苓;牟莹莹;

    为了持续满足用户新产品研发对聚丙烯腈纤维的缩率值提出的更高要求,研究了第二单体醋酸乙烯酯及其含量对聚丙烯腈纤维缩率的影响。结果表明,聚丙烯腈纤维中醋酸乙烯酯及其含量(推荐的中心值10.95%+0.6max.%)是影响缩率的最重要因素。

    2011年07期 v.40;No.233 1299-1300页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K]
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  • 硫酸铁试制及应用

    杜昕芳;陈玉涌;

    制备了硫酸铁,研究试制Fe2(SO4)3、化学纯Fe2(SO4)3、聚合硫酸铁、聚合氯化铝混凝对丁苯、丁腈橡胶、ABS塑料及胶乳化工综合污水处理效果。结果表明,以Fe2(SO4)3为混凝剂时,通过混凝、气浮,出水COD平均去除率为53%,比其他混凝剂高效,并且出口NOX<200×10-6,污染小。

    2011年07期 v.40;No.233 1301-1302页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K]
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  • 撰写摘要须知

    <正>请用第三人称的语气写,开门见山、直截了当地将你的研究工作的目的、方法、结果,翔实、准确、简练地讲清楚,尽量用数据说话,少定性讲,要起到看完摘要,可以不看全文就知道你的论文主要内容的作用。摘要

    2011年07期 v.40;No.233 1291页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K]
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  • 废塑料复合材料回收处理技术装备成为浙江省高端装备制造业发展重点领域

    <正>国家高新技术企业浙江丰利粉碎设备有限公司研发的废塑料复合材料回收处理成套设备及技术,深受国家和省各级政府部门的高度关注,今年初该项目入选了工信部与科技部联合发布的《国家鼓励发展的重大环保技术装备目录(2011年版)》。日前

    2011年07期 v.40;No.233 1298页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K]
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