- 车友新;周雪映;倪才华;石刚;
通过软印刷技术,利用界面作用力的差异,将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)图案从软模板表面转移到基底表面。转移过程中具有高效(5 s)、室温及无需施加外压的特点。转移时间对PMMA的形貌高度无明显影响,改变旋涂速度和PMMA溶液浓度可以调节PMMA图案的高度。同时,通过氧等离子体刻蚀去除PMMA图案残留层,以此诱导聚吡咯(PPy)原位沉积图案化。
2018年01期 v.47;No.311 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 758K] [阅读次数:5 ] |[下载次数:178 ] |[引用频次:0 ] |[网刊下载次数:0 ] - 车友新;周雪映;倪才华;石刚;
通过软印刷技术,利用界面作用力的差异,将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)图案从软模板表面转移到基底表面。转移过程中具有高效(5 s)、室温及无需施加外压的特点。转移时间对PMMA的形貌高度无明显影响,改变旋涂速度和PMMA溶液浓度可以调节PMMA图案的高度。同时,通过氧等离子体刻蚀去除PMMA图案残留层,以此诱导聚吡咯(PPy)原位沉积图案化。
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探讨了芦苇残体及腐化脱糖后对氟离子的吸附行为特征。比较芦苇残体经过腐化脱糖前后的根、茎、叶对其吸附量大小及其前后变化。实验表明,改性前后芦苇根的吸附量均大于芦苇茎和叶;原始样品茎吸附量大于叶,而腐化样品叶大于茎,且腐化后各组织吸附量增大了近10倍,远大于原始样品;脱糖腐化可以提高吸附量。
2018年01期 v.47;No.311 5-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 375K] [阅读次数:5 ] |[下载次数:118 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 宋亚南;徐海洋;杨胜科;
探讨了芦苇残体及腐化脱糖后对氟离子的吸附行为特征。比较芦苇残体经过腐化脱糖前后的根、茎、叶对其吸附量大小及其前后变化。实验表明,改性前后芦苇根的吸附量均大于芦苇茎和叶;原始样品茎吸附量大于叶,而腐化样品叶大于茎,且腐化后各组织吸附量增大了近10倍,远大于原始样品;脱糖腐化可以提高吸附量。
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以壳聚糖和阿拉伯胶为壁材,石蜡为芯材,采用复凝聚法制备相变储能微胶囊。通过单因素实验,探究pH、复凝聚反应时间、芯壳比、交联剂用量等对微胶囊包覆率及包覆效率的影响。使用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、差示扫描量热仪和热重分析仪对微胶囊的形貌、化学组成及热性能进行研究。结果表明,在最优工艺条件下(pH=4.5,复凝聚反应时间20 min,芯壳比1.5∶1,交联剂用量2 m L)制备出的微胶囊粒径20~30μm之间,包覆率为52.84%,包覆效率为56.27%。壳聚糖/阿拉伯胶壁材对石蜡起到保护作用,使其耐热性提高。
2018年01期 v.47;No.311 10-13+17页 [查看摘要][在线阅读][下载 579K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:613 ] |[引用频次:38 ] |[网刊下载次数:0 ] - 海彬;姜高亮;芦雷鸣;刘丽;刘咏;汤建伟;
以壳聚糖和阿拉伯胶为壁材,石蜡为芯材,采用复凝聚法制备相变储能微胶囊。通过单因素实验,探究pH、复凝聚反应时间、芯壳比、交联剂用量等对微胶囊包覆率及包覆效率的影响。使用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、差示扫描量热仪和热重分析仪对微胶囊的形貌、化学组成及热性能进行研究。结果表明,在最优工艺条件下(pH=4.5,复凝聚反应时间20 min,芯壳比1.5∶1,交联剂用量2 m L)制备出的微胶囊粒径20~30μm之间,包覆率为52.84%,包覆效率为56.27%。壳聚糖/阿拉伯胶壁材对石蜡起到保护作用,使其耐热性提高。
2018年01期 v.47;No.311 10-13+17页 [查看摘要][在线阅读][下载 579K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:613 ] |[引用频次:38 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张明飞;叶俊;伏露露;刘欢;张弛;
以光电活性染料3-氨基-5,10,15,20-四苯基铜卟啉通过酰胺化反应共价修饰石墨烯,得到一种新型功能复合材料(RGO-TPP),分别采用稳态吸收、荧光、全反射红外、拉曼、原子力显微镜和热重量分析表征材料的物理结构与性质,利用Z-扫描技术测试了材料的超快的近红外区三阶非线性光学性能(NLO)。结果表明,当激光波长800 nm,脉冲间隔70飞秒(fs),频率100 Hz,激光脉冲能量116 uj时,RGO-TPP复合材料对激光的能量调节阀值降低到原来的85%,有效地降低了激光的出射强度。
2018年01期 v.47;No.311 14-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:180 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张明飞;叶俊;伏露露;刘欢;张弛;
以光电活性染料3-氨基-5,10,15,20-四苯基铜卟啉通过酰胺化反应共价修饰石墨烯,得到一种新型功能复合材料(RGO-TPP),分别采用稳态吸收、荧光、全反射红外、拉曼、原子力显微镜和热重量分析表征材料的物理结构与性质,利用Z-扫描技术测试了材料的超快的近红外区三阶非线性光学性能(NLO)。结果表明,当激光波长800 nm,脉冲间隔70飞秒(fs),频率100 Hz,激光脉冲能量116 uj时,RGO-TPP复合材料对激光的能量调节阀值降低到原来的85%,有效地降低了激光的出射强度。
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采用氯化胆碱-甘油离子液体溶解鸡骨提取制备天然羟基磷灰石(HAP)。最佳溶解工艺方案:固液比(鸡骨与离子液体质量比)1∶20,溶解温度115℃,溶解时间4 h。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、Zeta电位仪以及溶血实验对提取产物进行检测。结果表明,利用离子液体溶骨制得的HAP结构同人骨组分更相似,具有良好的生物相容性。
2018年01期 v.47;No.311 18-21+27页 [查看摘要][在线阅读][下载 709K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:242 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 阮孝慈;李佳彤;杨洋;梁书然;李梦晗;邓宇;
采用氯化胆碱-甘油离子液体溶解鸡骨提取制备天然羟基磷灰石(HAP)。最佳溶解工艺方案:固液比(鸡骨与离子液体质量比)1∶20,溶解温度115℃,溶解时间4 h。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、Zeta电位仪以及溶血实验对提取产物进行检测。结果表明,利用离子液体溶骨制得的HAP结构同人骨组分更相似,具有良好的生物相容性。
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以玉米淀粉为原料,一氯乙酸为醚化剂,硬脂酸甲酯为酯化剂,采用醚化-酯化两步法,将亲水基团羧酸基与疏水基团硬脂酰基引入到淀粉大分子上,制备出新型淀粉基天然高分子表面活性剂——羧甲基淀粉硬脂酸酯(CMS-St),考察硬脂酰基取代度DS对CMS-St溶解性及其对和毛油乳液增稠性与稳定性的影响。结果表明,当硬脂酰基取代度为0.332时,CMS-St可显著提高和毛油乳状液的粘度及乳化稳定性,以CMS-St(DS=0.332)为和毛油的天然高分子乳化剂用于兔毛毛纺,可显著改善兔毛纤维的成网性及毛网内纤维的抱合力,极大地提高了兔毛的可纺性能。
2018年01期 v.47;No.311 22-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:587 ] |[引用频次:16 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张毅;刘迪;张昊;
以玉米淀粉为原料,一氯乙酸为醚化剂,硬脂酸甲酯为酯化剂,采用醚化-酯化两步法,将亲水基团羧酸基与疏水基团硬脂酰基引入到淀粉大分子上,制备出新型淀粉基天然高分子表面活性剂——羧甲基淀粉硬脂酸酯(CMS-St),考察硬脂酰基取代度DS对CMS-St溶解性及其对和毛油乳液增稠性与稳定性的影响。结果表明,当硬脂酰基取代度为0.332时,CMS-St可显著提高和毛油乳状液的粘度及乳化稳定性,以CMS-St(DS=0.332)为和毛油的天然高分子乳化剂用于兔毛毛纺,可显著改善兔毛纤维的成网性及毛网内纤维的抱合力,极大地提高了兔毛的可纺性能。
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采用浓H2SO4与浓HNO3(体积比1∶1)的混酸对碳纳米管进行除杂、开口和改性,用碳纳米管与PVDF(质量比8∶2)制备改性碳纳米管涂层电极,研究其脱盐效果。研究表明,经浓混酸处理后,碳纳米管的比表面积降低了5.75%,分散性更好,能够长时间、均匀地悬浮在溶液中,有利于其在电极表面均匀涂布;碳纳米管涂层电极的饱和吸附量提高了40.39%。
2018年01期 v.47;No.311 28-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 1241K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:387 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 马力;王黎;付江涛;王泽;
采用浓H2SO4与浓HNO3(体积比1∶1)的混酸对碳纳米管进行除杂、开口和改性,用碳纳米管与PVDF(质量比8∶2)制备改性碳纳米管涂层电极,研究其脱盐效果。研究表明,经浓混酸处理后,碳纳米管的比表面积降低了5.75%,分散性更好,能够长时间、均匀地悬浮在溶液中,有利于其在电极表面均匀涂布;碳纳米管涂层电极的饱和吸附量提高了40.39%。
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以硅藻土及硝酸铁为原料,制备了改性硅藻土,并进行了改性硅藻土吸附模拟含磷废水的试验研究。结果表明,改性硅藻土对磷的吸附率远高于硅藻土原土;60 min为吸附平衡时间;对于100 m L 5 mg/L的模拟含磷废水,投加改性硅藻土0.6 g,磷去除率超过90%;酸性环境有利于磷的吸附;温度对改性硅藻土吸附磷影响不大;改性硅藻土对磷的吸附行为较符合Langmuir吸附等温式。
2018年01期 v.47;No.311 33-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:544 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 赵艳锋;柳欢;王宇明;石朔宇;
以硅藻土及硝酸铁为原料,制备了改性硅藻土,并进行了改性硅藻土吸附模拟含磷废水的试验研究。结果表明,改性硅藻土对磷的吸附率远高于硅藻土原土;60 min为吸附平衡时间;对于100 m L 5 mg/L的模拟含磷废水,投加改性硅藻土0.6 g,磷去除率超过90%;酸性环境有利于磷的吸附;温度对改性硅藻土吸附磷影响不大;改性硅藻土对磷的吸附行为较符合Langmuir吸附等温式。
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以丙烯酰胺、丙烯酸钠为聚合单体,膨润土为填充剂,聚乙二醇二丙烯酸酯、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾与亚硫酸钠为氧化还原引发剂,制备了环保的可降解水膨性暂堵剂并研究了其性能。采用水溶液聚合法,通过改变膨润土、淀粉、交联剂、引发剂量,考察各因素对暂堵剂的性能影响。结果表明,当反应温度50℃,交联剂用量占单体的0.02%,引发剂用量占单体的0.6%,膨润土添加量5%(占总质量的百分数),该条件下合成的暂堵剂韧性较好,吸水率达184 g/g,19 h完全降解。在原有配方中分别加AMPS、淀粉以提高暂堵剂降解速度,并通过SEM对暂堵剂进行表征。
2018年01期 v.47;No.311 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 547K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:342 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 常冬梅;胡朗;齐赫东;郭丽梅;
以丙烯酰胺、丙烯酸钠为聚合单体,膨润土为填充剂,聚乙二醇二丙烯酸酯、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾与亚硫酸钠为氧化还原引发剂,制备了环保的可降解水膨性暂堵剂并研究了其性能。采用水溶液聚合法,通过改变膨润土、淀粉、交联剂、引发剂量,考察各因素对暂堵剂的性能影响。结果表明,当反应温度50℃,交联剂用量占单体的0.02%,引发剂用量占单体的0.6%,膨润土添加量5%(占总质量的百分数),该条件下合成的暂堵剂韧性较好,吸水率达184 g/g,19 h完全降解。在原有配方中分别加AMPS、淀粉以提高暂堵剂降解速度,并通过SEM对暂堵剂进行表征。
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以蒙脱土负载碘催化剂,苯偶酰和邻苯二胺原料缩合合成喹喔啉,考察反应溶剂、时间、温度、原料摩尔比等的影响。结果表明,最优反应条件为:苯偶酰∶邻苯二胺物质的量比为1.0∶1.0,MMT/I2的用量为苯偶酰的5%(摩尔分数),二氯甲烷作溶剂,反应时间10 min,温度30℃,在该条件下喹喔啉衍生物产率最高为81.2%。产物结构通过红外、核磁及熔点进行确认。
2018年01期 v.47;No.311 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:169 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 吴小云;陈卓;龚维;杜莹;尹晓刚;
以蒙脱土负载碘催化剂,苯偶酰和邻苯二胺原料缩合合成喹喔啉,考察反应溶剂、时间、温度、原料摩尔比等的影响。结果表明,最优反应条件为:苯偶酰∶邻苯二胺物质的量比为1.0∶1.0,MMT/I2的用量为苯偶酰的5%(摩尔分数),二氯甲烷作溶剂,反应时间10 min,温度30℃,在该条件下喹喔啉衍生物产率最高为81.2%。产物结构通过红外、核磁及熔点进行确认。
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针对陕北某油井稠化酸返排液pH低、SS含量高、低透光率等特点,通过分析稠化酸返排液的水质组成性质,采用Scalechem软件对稠化酸返排液与注入水的不同配比混掺进行结垢预测分析,并选择絮凝方法,对返排液进行处理。结果表明,在井筒水平段,Ca CO3结垢量为522 mg/L,Ba SO4结垢量为159 mg/L;在地面管线中,Ca CO3结垢量为540 mg/L,Ba SO4结垢量为172 mg/L,均不符合油田回注水标准(SY/T 5329—2012)。通过絮凝对稠化酸返排液处理,PAC投加量为500 mg/L,CPAM投加量为1.2 mg/L,加药间隔时间为20 s,搅拌时间为5 min时,稠化酸返排液透光率为89.8%,处理后稠化酸返排液和注入水按不同体积比混合,Ca CO3结垢量降低99.9%,Ba SO4结垢量降低超过87.4%,混合水配伍性良好,达到油田回注水标准,且混合后可降低界面张力,有利于提高注入水驱油效率。
2018年01期 v.47;No.311 43-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 950K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:145 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 谢娟;张杰;卢雅婷;樊仰杰;
针对陕北某油井稠化酸返排液pH低、SS含量高、低透光率等特点,通过分析稠化酸返排液的水质组成性质,采用Scalechem软件对稠化酸返排液与注入水的不同配比混掺进行结垢预测分析,并选择絮凝方法,对返排液进行处理。结果表明,在井筒水平段,Ca CO3结垢量为522 mg/L,Ba SO4结垢量为159 mg/L;在地面管线中,Ca CO3结垢量为540 mg/L,Ba SO4结垢量为172 mg/L,均不符合油田回注水标准(SY/T 5329—2012)。通过絮凝对稠化酸返排液处理,PAC投加量为500 mg/L,CPAM投加量为1.2 mg/L,加药间隔时间为20 s,搅拌时间为5 min时,稠化酸返排液透光率为89.8%,处理后稠化酸返排液和注入水按不同体积比混合,Ca CO3结垢量降低99.9%,Ba SO4结垢量降低超过87.4%,混合水配伍性良好,达到油田回注水标准,且混合后可降低界面张力,有利于提高注入水驱油效率。
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为进一步提升传统波尔多液的物理稳定性和抑菌性能,利用黄原胶和纳米氧化锌对传统波尔多液进行了复配。结果表明,对于倍量式配制的复配波尔多液,当黄原胶的添加量为0.6%,纳米氧化锌的浓度为0.4 g/L时,其悬浮率和D50分别为98.2%和4.42μm,对棉花枯萎菌和苹果腐烂菌的抑菌率分别达到89.7%和100%,明显优于传统波尔多液。
2018年01期 v.47;No.311 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 451K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:212 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王强;于专妮;王娟;
为进一步提升传统波尔多液的物理稳定性和抑菌性能,利用黄原胶和纳米氧化锌对传统波尔多液进行了复配。结果表明,对于倍量式配制的复配波尔多液,当黄原胶的添加量为0.6%,纳米氧化锌的浓度为0.4 g/L时,其悬浮率和D50分别为98.2%和4.42μm,对棉花枯萎菌和苹果腐烂菌的抑菌率分别达到89.7%和100%,明显优于传统波尔多液。
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采用改良的溶剂挥发法,将柚皮素制备成载柚皮素聚乳酸微球;并采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、动态光散射粒度仪(DLS)、紫外可见分光光度计对微球的形貌、组成、载药性能和缓释性能等进行了表征测试。结果表明,优化工艺制得的载药微球呈圆整球形,粒径分布均匀,分布在100~200 nm之间,载药量为22.3%,包封率为64.7%,且在人工模拟体外环境下具有良好的缓释效果。该载药聚乳酸微球有望提高柚皮素的生物可利用度和溶解性,在生物医药领域具有潜在的应用前景。
2018年01期 v.47;No.311 52-55+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 636K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:409 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王斌;王慧芳;张轶胜;魏丽乔;许并社;
采用改良的溶剂挥发法,将柚皮素制备成载柚皮素聚乳酸微球;并采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、动态光散射粒度仪(DLS)、紫外可见分光光度计对微球的形貌、组成、载药性能和缓释性能等进行了表征测试。结果表明,优化工艺制得的载药微球呈圆整球形,粒径分布均匀,分布在100~200 nm之间,载药量为22.3%,包封率为64.7%,且在人工模拟体外环境下具有良好的缓释效果。该载药聚乳酸微球有望提高柚皮素的生物可利用度和溶解性,在生物医药领域具有潜在的应用前景。
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对不同酸枣仁提取与纯化工艺进行对比,以提高酸枣仁皂苷含量和纯度。以酸枣仁皂苷A的含量为各浸膏皂苷含量及纯度的评价指标,采用显色法/紫外-可见分光度法进行检测。正丁醇萃取后,采用氨洗或硅胶分配色谱法进行纯化,计算各提取纯化方法所得浸膏的皂苷含量和纯度。回流提取法中,其提取、正丁醇萃取物、氨洗或硅胶分配色谱出膏率分别为16.28%,30.52%,54.01%,54.06%,纯度分别为17.91%,35.43%,54.12%,63.92%;微波提取法对应出膏率分别为12.24%,26.09%,57.60%,55.97%,纯度分别为15.49%,38.11%,58.01%,65.10%。回流法出膏率较微波提取法高,但微波提取物最终纯度较高;硅胶分配色谱法纯化效果优于氨洗;得到纯度65.10%的酸枣仁皂苷。
2018年01期 v.47;No.311 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:1285 ] |[引用频次:13 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张静姝;刘春叶;靖会;杨阳;
对不同酸枣仁提取与纯化工艺进行对比,以提高酸枣仁皂苷含量和纯度。以酸枣仁皂苷A的含量为各浸膏皂苷含量及纯度的评价指标,采用显色法/紫外-可见分光度法进行检测。正丁醇萃取后,采用氨洗或硅胶分配色谱法进行纯化,计算各提取纯化方法所得浸膏的皂苷含量和纯度。回流提取法中,其提取、正丁醇萃取物、氨洗或硅胶分配色谱出膏率分别为16.28%,30.52%,54.01%,54.06%,纯度分别为17.91%,35.43%,54.12%,63.92%;微波提取法对应出膏率分别为12.24%,26.09%,57.60%,55.97%,纯度分别为15.49%,38.11%,58.01%,65.10%。回流法出膏率较微波提取法高,但微波提取物最终纯度较高;硅胶分配色谱法纯化效果优于氨洗;得到纯度65.10%的酸枣仁皂苷。
2018年01期 v.47;No.311 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:1285 ] |[引用频次:13 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王洪亮;胡宏杰;刘红召;高照国;王威;
采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积分析仪(BET)对无粘结剂Na K-LSX分子筛性能进行了表征,并测试了材料的氮气与氧气吸附量。结果表明,型体分子筛中的高岭土转化为X型分子筛,晶化后的无粘结剂Na K-LSX分子筛的微孔比表面积增加了720.985 1 m2/g,经离子交换后,Ca-LSX分子筛的氮气吸附量达到了27 m L/g,Li-LSX分子筛的氮氧分离系数α(N2/O2)为5.95。
2018年01期 v.47;No.311 59-61+65页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:333 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王洪亮;胡宏杰;刘红召;高照国;王威;
采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积分析仪(BET)对无粘结剂Na K-LSX分子筛性能进行了表征,并测试了材料的氮气与氧气吸附量。结果表明,型体分子筛中的高岭土转化为X型分子筛,晶化后的无粘结剂Na K-LSX分子筛的微孔比表面积增加了720.985 1 m2/g,经离子交换后,Ca-LSX分子筛的氮气吸附量达到了27 m L/g,Li-LSX分子筛的氮氧分离系数α(N2/O2)为5.95。
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采用超声溶剂热法制备氧化石墨烯-氧化铝复合材料,用于催化降解亚甲基蓝。结果表明,氧化石墨烯-氧化铝复合材料可作为光催化剂或吸附剂来去除有机染料污染物,氧化石墨烯的引入使氧化铝催化剂催化活性提高;当初始亚甲基蓝质量浓度为10 mg/L时,光照射335 min后亚甲基蓝的降解可达90%;降解率随初始亚甲基蓝质量浓度的增加而减小;氧化石墨烯-氧化铝具有很高的可见光催化活性和稳定性。
2018年01期 v.47;No.311 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 610K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:915 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 阳杰;吉冬冬;田长安;刘云凤;王玉;左秀秀;孔子豪;张霞;陶行乐;
采用超声溶剂热法制备氧化石墨烯-氧化铝复合材料,用于催化降解亚甲基蓝。结果表明,氧化石墨烯-氧化铝复合材料可作为光催化剂或吸附剂来去除有机染料污染物,氧化石墨烯的引入使氧化铝催化剂催化活性提高;当初始亚甲基蓝质量浓度为10 mg/L时,光照射335 min后亚甲基蓝的降解可达90%;降解率随初始亚甲基蓝质量浓度的增加而减小;氧化石墨烯-氧化铝具有很高的可见光催化活性和稳定性。
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用2-乙基-4-甲基咪唑改性的氧化石墨烯(GO-IPDI-EMI)催化固化双氰胺阻燃环氧树脂。通过Friedman法发现,从反应开始阶段GO-IPDI-EMI就能使反应活化能降低,非等温热流图谱的峰顶温度Tp值和起始温度Tonset值都随着改性氧化石墨烯含量的增加而降低。采用Kamal模型计算得到等温固化速率常数k2和k1,求得相对应的自催化活化能Ea2以及非催化活化能Ea1,添加改性氧化石墨烯的双氰胺环氧阻燃体系活化能下降明显。流变和量热法综合分析表明,改性氧化石墨烯对双氰胺阻燃环氧树脂的固化起到了很好的催化作用。
2018年01期 v.47;No.311 66-69+73页 [查看摘要][在线阅读][下载 727K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:429 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘琳琳;杨天林;
用2-乙基-4-甲基咪唑改性的氧化石墨烯(GO-IPDI-EMI)催化固化双氰胺阻燃环氧树脂。通过Friedman法发现,从反应开始阶段GO-IPDI-EMI就能使反应活化能降低,非等温热流图谱的峰顶温度Tp值和起始温度Tonset值都随着改性氧化石墨烯含量的增加而降低。采用Kamal模型计算得到等温固化速率常数k2和k1,求得相对应的自催化活化能Ea2以及非催化活化能Ea1,添加改性氧化石墨烯的双氰胺环氧阻燃体系活化能下降明显。流变和量热法综合分析表明,改性氧化石墨烯对双氰胺阻燃环氧树脂的固化起到了很好的催化作用。
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以含有双羧基的有机质子酸草酸作为ε-己内酯单体(ε-CL)开环聚合的催化剂,以体系存在的水分作为引发剂,使ε-己内酯单体开环聚合形成生物可降解的材料聚己内酯(PCL),研究催化剂浓度、在50℃和室温(20~25℃)下反应96 h己内酯开环聚合状态。结果表明,0.5%浓度的草酸能有效催化ε-CL单体的开环聚合形成PCL,50℃热聚合的PCL晶体结构更加完善,热稳定性良好。
2018年01期 v.47;No.311 70-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 676K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:463 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李仁;张治国;刘钢;党超;蒲俊文;
以含有双羧基的有机质子酸草酸作为ε-己内酯单体(ε-CL)开环聚合的催化剂,以体系存在的水分作为引发剂,使ε-己内酯单体开环聚合形成生物可降解的材料聚己内酯(PCL),研究催化剂浓度、在50℃和室温(20~25℃)下反应96 h己内酯开环聚合状态。结果表明,0.5%浓度的草酸能有效催化ε-CL单体的开环聚合形成PCL,50℃热聚合的PCL晶体结构更加完善,热稳定性良好。
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以偏高岭土、水玻璃和氢氧化钠为主要原料制备地聚合物,研究了氧化物组分摩尔比(n(SiO_2)/n(Al_2O_3)、n(Na2O)/n(Al_2O_3)和n(H2O)/n(Al_2O_3))对偏高岭土基地聚合物抗压强度的影响,采用X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对地聚合物的结构和组成进行了分析。结果表明,三种摩尔比在一定范围内均存在最佳值,在最佳配比下制得的地聚合物样品3,7,28 d抗压强度分别为62.6,69.4,77.2 MPa。在地聚合反应中,主要形成无定形凝胶结构,当n(SiO_2)/n(Al_2O_3)<3.6和n(Na2O)/n(Al_2O_3)<0.8时,产生结晶度良好的沸石晶体。
2018年01期 v.47;No.311 74-78+83页 [查看摘要][在线阅读][下载 291K] [阅读次数:5 ] |[下载次数:216 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李盾兴;谢鲜梅;陈小平;张业;
以偏高岭土、水玻璃和氢氧化钠为主要原料制备地聚合物,研究了氧化物组分摩尔比(n(SiO_2)/n(Al_2O_3)、n(Na2O)/n(Al_2O_3)和n(H2O)/n(Al_2O_3))对偏高岭土基地聚合物抗压强度的影响,采用X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对地聚合物的结构和组成进行了分析。结果表明,三种摩尔比在一定范围内均存在最佳值,在最佳配比下制得的地聚合物样品3,7,28 d抗压强度分别为62.6,69.4,77.2 MPa。在地聚合反应中,主要形成无定形凝胶结构,当n(SiO_2)/n(Al_2O_3)<3.6和n(Na2O)/n(Al_2O_3)<0.8时,产生结晶度良好的沸石晶体。
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选用对空气和人居环境具有污染的悬铃木果毛为基质,利用多巴胺化学改性实现氮肥的固载,通过接枝共聚形成纤维表面的高吸水树脂包膜,得到悬铃木果毛基吸水缓释氮肥。通过电子扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对样品的微观形貌和官能团变化进行表征和分析,考察了不同固载方法及制备条件对产物的影响,同时描述了产物的吸水缓释行为。结果表明,多巴胺对悬铃木果毛的化学改性有效实现了悬铃木果毛表面氮肥的固载,样品的最佳制备工艺条件为:固液比1∶7 g/m L、引发剂为单体质量的1%、温度80℃、反应时间2 h。悬铃木果毛基吸水缓释氮肥在去离子水中的缓释性能测定结果表明,样品吸水2 d后氮肥的释放率低于15%,上升趋势缓慢,达到了缓释的效果。
2018年01期 v.47;No.311 79-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 652K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:163 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 苟海刚;黄富宁;杜毅帆;王浩宁;周星;李润泽;叶鹏;杨莉;
选用对空气和人居环境具有污染的悬铃木果毛为基质,利用多巴胺化学改性实现氮肥的固载,通过接枝共聚形成纤维表面的高吸水树脂包膜,得到悬铃木果毛基吸水缓释氮肥。通过电子扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对样品的微观形貌和官能团变化进行表征和分析,考察了不同固载方法及制备条件对产物的影响,同时描述了产物的吸水缓释行为。结果表明,多巴胺对悬铃木果毛的化学改性有效实现了悬铃木果毛表面氮肥的固载,样品的最佳制备工艺条件为:固液比1∶7 g/m L、引发剂为单体质量的1%、温度80℃、反应时间2 h。悬铃木果毛基吸水缓释氮肥在去离子水中的缓释性能测定结果表明,样品吸水2 d后氮肥的释放率低于15%,上升趋势缓慢,达到了缓释的效果。
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采用相转化法制得氯甲基化聚砜(CMPSF)不对称多孔基膜,以乙二胺对基膜进行化学改性,利用—NH2/S2O82-表面引发体系,使单体对苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝聚合,制得多孔接枝膜PSF-g-PSSS。通过静态吸附法研究接枝膜对重金属离子Pb~(2+)的吸附性能。结果表明,在温度70℃,过硫酸铵的浓度0.4%的条件下反应18 h时,聚合物PSSS的接枝度最大,为0.7 mg/cm~2。凭借强烈的静电相互作用,接枝膜PSF-g-PSSS对重金属离子Pb~(2+)表现出强的吸附能力,饱和吸附容量高达0.83 mmol/cm~2。
2018年01期 v.47;No.311 84-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 683K] [阅读次数:5 ] |[下载次数:261 ] |[引用频次:3 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘春艳;张正国;雷青娟;安富强;杨蕾;
采用相转化法制得氯甲基化聚砜(CMPSF)不对称多孔基膜,以乙二胺对基膜进行化学改性,利用—NH2/S2O82-表面引发体系,使单体对苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝聚合,制得多孔接枝膜PSF-g-PSSS。通过静态吸附法研究接枝膜对重金属离子Pb~(2+)的吸附性能。结果表明,在温度70℃,过硫酸铵的浓度0.4%的条件下反应18 h时,聚合物PSSS的接枝度最大,为0.7 mg/cm~2。凭借强烈的静电相互作用,接枝膜PSF-g-PSSS对重金属离子Pb~(2+)表现出强的吸附能力,饱和吸附容量高达0.83 mmol/cm~2。
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由ZSM-5沸石和聚二甲基硅氧烷(PDMS)制备超薄沸石填充PDMS复合膜,考察沸石填充量、沸石结构中硅铝比和操作温度对沸石填充硅橡胶膜渗透汽化性能的影响。结果表明,超薄复合膜的制备可以改善渗透通量小的缺陷。沸石填充量30%时分离因子最大;具有相同填充量的PDMS膜,硅铝比较大的填充膜,其分离因子和渗透通量均较高;随着操作温度的升高,复合膜分离因子先升高后降低,在50℃达到最大值,其渗透通量呈升高趋势。
2018年01期 v.47;No.311 89-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K] [阅读次数:5 ] |[下载次数:203 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李楠;万鹰昕;邓大跃;王汉玉;苑蕊;
由ZSM-5沸石和聚二甲基硅氧烷(PDMS)制备超薄沸石填充PDMS复合膜,考察沸石填充量、沸石结构中硅铝比和操作温度对沸石填充硅橡胶膜渗透汽化性能的影响。结果表明,超薄复合膜的制备可以改善渗透通量小的缺陷。沸石填充量30%时分离因子最大;具有相同填充量的PDMS膜,硅铝比较大的填充膜,其分离因子和渗透通量均较高;随着操作温度的升高,复合膜分离因子先升高后降低,在50℃达到最大值,其渗透通量呈升高趋势。
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以苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酰胺(AM)为反应单体,偶氮二异丁腈为引发剂,采用反相微乳液聚合法,合成了成膜型纳米微乳液封堵剂。合成反应的最佳条件为:乳化剂复配比span80∶tween80=2∶1(质量比),反应单体配比为St∶MA∶AM=3∶1∶2(质量比),单体总浓度为25%,引发剂用量为2%,反应温度60℃,反应时间4 h。封堵剂的粒径中值为125.5 nm,满足对页岩微裂缝封堵的尺寸条件;热重分析表明,纳米封堵剂分解温度290℃左右,热稳定性好;在钻井液体系中加入3%的封堵剂,90℃热滚16 h后,粘度和切力变化不大,流变性较稳定,且其API滤失量仅为2 m L,FLHTHP(30 min)为6.0 m L,该纳米封堵剂性能优异,封堵效果好。
2018年01期 v.47;No.311 92-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K] [阅读次数:7 ] |[下载次数:524 ] |[引用频次:13 ] |[网刊下载次数:0 ] - 于洪江;拓丹;熊迅宇;
以苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酰胺(AM)为反应单体,偶氮二异丁腈为引发剂,采用反相微乳液聚合法,合成了成膜型纳米微乳液封堵剂。合成反应的最佳条件为:乳化剂复配比span80∶tween80=2∶1(质量比),反应单体配比为St∶MA∶AM=3∶1∶2(质量比),单体总浓度为25%,引发剂用量为2%,反应温度60℃,反应时间4 h。封堵剂的粒径中值为125.5 nm,满足对页岩微裂缝封堵的尺寸条件;热重分析表明,纳米封堵剂分解温度290℃左右,热稳定性好;在钻井液体系中加入3%的封堵剂,90℃热滚16 h后,粘度和切力变化不大,流变性较稳定,且其API滤失量仅为2 m L,FLHTHP(30 min)为6.0 m L,该纳米封堵剂性能优异,封堵效果好。
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以USY为载体,Fe和Mn复合氧化物为活性组分,通过等体积浸渍法制备了不同比例粉末状的Mn-Fe/USY催化剂,应用于脱硫除尘后的低温SCR脱硝。考察了活性组分含量对催化剂活性以及抗SO2和H2O中毒性能的影响。采用比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)等手段表征了反应前后催化剂的比表面积、固相结构、微观形貌及官能团结构。结果表明,7Mn-Fe/USY有较好的低温脱硝活性,在空速为10 000 h-1,氧气含量为5%(体积分数),反应温度为210℃时,脱硝效率可达到60%;有较好的抗水能力和抗SO2能力,但同时抗水抗SO2能力较差;同时H2O对催化剂的影响是可逆的,SO2对催化剂造成不可逆的失活。各种表征表明,Mn-Fe/USY催化剂有较大的比表面积,Mn Ox和Fe Ox呈无定形态均匀分散在载体USY上,载体表面有大量的Bronsted酸位和较多的活性中间产物。
2018年01期 v.47;No.311 96-99+105页 [查看摘要][在线阅读][下载 434K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:159 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘立忠;韩俊风;张彧;佟欣宇;李志强;
以USY为载体,Fe和Mn复合氧化物为活性组分,通过等体积浸渍法制备了不同比例粉末状的Mn-Fe/USY催化剂,应用于脱硫除尘后的低温SCR脱硝。考察了活性组分含量对催化剂活性以及抗SO2和H2O中毒性能的影响。采用比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)等手段表征了反应前后催化剂的比表面积、固相结构、微观形貌及官能团结构。结果表明,7Mn-Fe/USY有较好的低温脱硝活性,在空速为10 000 h-1,氧气含量为5%(体积分数),反应温度为210℃时,脱硝效率可达到60%;有较好的抗水能力和抗SO2能力,但同时抗水抗SO2能力较差;同时H2O对催化剂的影响是可逆的,SO2对催化剂造成不可逆的失活。各种表征表明,Mn-Fe/USY催化剂有较大的比表面积,Mn Ox和Fe Ox呈无定形态均匀分散在载体USY上,载体表面有大量的Bronsted酸位和较多的活性中间产物。
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利用乙醇为溶剂,以壳聚糖和苯甲醛为原料,合成了苯甲醛壳聚糖席夫碱(B-CTS)。考察反应温度、苯甲醛用量、反应时间、pH值对产物缩合率的影响,使用响应面分析法对合成工艺进行优化。结果表明,最佳工艺条件为:反应温度70℃,pH=6,苯甲醛用量1.30 g,反应时间4 h。此工艺条件下,产物缩合率92.93%。建立的B-CTS缩合率二次回归方程,能有效地预测实验结果。
2018年01期 v.47;No.311 100-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 783K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:421 ] |[引用频次:5 ] |[网刊下载次数:0 ] - 郭睿;郭煜;宋博;马兰;土瑞香;王映月;
利用乙醇为溶剂,以壳聚糖和苯甲醛为原料,合成了苯甲醛壳聚糖席夫碱(B-CTS)。考察反应温度、苯甲醛用量、反应时间、pH值对产物缩合率的影响,使用响应面分析法对合成工艺进行优化。结果表明,最佳工艺条件为:反应温度70℃,pH=6,苯甲醛用量1.30 g,反应时间4 h。此工艺条件下,产物缩合率92.93%。建立的B-CTS缩合率二次回归方程,能有效地预测实验结果。
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选用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)为催化剂降解溴酚蓝染料废水,分别考察了降解初始pH、催化剂种类、催化剂用量、双氧水用量及降解反应时间对降解效果的影响。结果表明,在最优条件下,三种催化剂Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)的COD降解率依次为25%,73%,76%,脱色率均大于95%。Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)为催化剂不仅降解效果好,而且降解所消耗试剂及时间更少,降解成本相对较低。另外,初步尝试了可用于工业生产中的球形铁锰催化剂的制备,经用于染料废水降解,COD降解率65%,脱色率可达到95%。
2018年01期 v.47;No.311 106-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:323 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 熊欢;薛惠科;张丽萍;刘兴勇;
选用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)为催化剂降解溴酚蓝染料废水,分别考察了降解初始pH、催化剂种类、催化剂用量、双氧水用量及降解反应时间对降解效果的影响。结果表明,在最优条件下,三种催化剂Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)的COD降解率依次为25%,73%,76%,脱色率均大于95%。Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)为催化剂不仅降解效果好,而且降解所消耗试剂及时间更少,降解成本相对较低。另外,初步尝试了可用于工业生产中的球形铁锰催化剂的制备,经用于染料废水降解,COD降解率65%,脱色率可达到95%。
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考察介质阻挡放电低温等离子体反应器两端电压、电源频率、烟气湿度、氧气含量等因素对NO和SO_2脱除率的影响。结果表明,随着反应器两端电压的增加,NO和SO_2的脱除率提高,在电压>16 k V后,脱除率提高变缓;随着频率增加,NO和SO_2的脱除率先增加后减小,频率10 k Hz时,NO和SO_2脱除率达到最大;烟气相对湿度的增加,可以大幅提高SO_2的脱除率,氧气含量的增加,却导致NO的脱除率降低。
2018年01期 v.47;No.311 109-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:489 ] |[引用频次:26 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张俊杰;任建兴;李芳芹;王海文;朱锴锴;
考察介质阻挡放电低温等离子体反应器两端电压、电源频率、烟气湿度、氧气含量等因素对NO和SO_2脱除率的影响。结果表明,随着反应器两端电压的增加,NO和SO_2的脱除率提高,在电压>16 k V后,脱除率提高变缓;随着频率增加,NO和SO_2的脱除率先增加后减小,频率10 k Hz时,NO和SO_2脱除率达到最大;烟气相对湿度的增加,可以大幅提高SO_2的脱除率,氧气含量的增加,却导致NO的脱除率降低。
2018年01期 v.47;No.311 109-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:489 ] |[引用频次:26 ] |[网刊下载次数:0 ] - 任晓莉;康杰;朱开金;李剑睿;来学慧;雷娟;
在剩余污泥中添加花生壳粉,进行热解制备生物炭,用于偶氮染料的吸附。考察了投加量和pH对直接黄R和直接橙S的脱色率的影响。结果表明,生物炭对直接黄R和直接橙S的适宜投加量分别为10 g/L和6.4 g/L,pH<5的酸性条件有利于吸附的进行,pH=3.7时,直接黄R的脱色率81%,直接橙S的脱色率89%。污泥生物炭对直接黄R和直接橙S的吸附均符合伪二级动力学模型,颗粒内扩散传质阻力是吸附过程的主要限速步骤,但不是唯一的限速步骤。
2018年01期 v.47;No.311 113-116+120页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:583 ] |[引用频次:23 ] |[网刊下载次数:0 ] - 任晓莉;康杰;朱开金;李剑睿;来学慧;雷娟;
在剩余污泥中添加花生壳粉,进行热解制备生物炭,用于偶氮染料的吸附。考察了投加量和pH对直接黄R和直接橙S的脱色率的影响。结果表明,生物炭对直接黄R和直接橙S的适宜投加量分别为10 g/L和6.4 g/L,pH<5的酸性条件有利于吸附的进行,pH=3.7时,直接黄R的脱色率81%,直接橙S的脱色率89%。污泥生物炭对直接黄R和直接橙S的吸附均符合伪二级动力学模型,颗粒内扩散传质阻力是吸附过程的主要限速步骤,但不是唯一的限速步骤。
2018年01期 v.47;No.311 113-116+120页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:583 ] |[引用频次:23 ] |[网刊下载次数:0 ] - 应洁;赵宇;顾洁凡;宋伟光;
采用醋酸和高温热处理改性活性炭,用于吸附废水中的苯酚,探究pH、温度、苯酚浓度、时间对吸附性能的影响。结果表明,吸附苯酚溶液的优化条件为:吸附剂为经65%醋酸改性后700℃煅烧的改性活性炭,其用量为0.5 mg/L,苯酚浓度100 mg/L,pH=3,吸附温度40℃,时间80 min。在此条件下,苯酚的吸附量达112.36 mg/g。在25℃下,静态和动态实验表明,活性炭对苯酚的吸附更满足Freundlich吸附模型和准二级动力学方程。
2018年01期 v.47;No.311 117-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 396K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:910 ] |[引用频次:21 ] |[网刊下载次数:0 ] - 应洁;赵宇;顾洁凡;宋伟光;
采用醋酸和高温热处理改性活性炭,用于吸附废水中的苯酚,探究pH、温度、苯酚浓度、时间对吸附性能的影响。结果表明,吸附苯酚溶液的优化条件为:吸附剂为经65%醋酸改性后700℃煅烧的改性活性炭,其用量为0.5 mg/L,苯酚浓度100 mg/L,pH=3,吸附温度40℃,时间80 min。在此条件下,苯酚的吸附量达112.36 mg/g。在25℃下,静态和动态实验表明,活性炭对苯酚的吸附更满足Freundlich吸附模型和准二级动力学方程。
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用微波辅助甲醇提取洋葱籽中的皂苷类成分,考察甲醇浓度、微波时间、微波功率、料液比对皂苷类成分得率的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为:甲醇浓度100%,料液比1∶25 g/m L,微波功率400 W,微波时间25 min,总皂苷提取率为6.87%。
2018年01期 v.47;No.311 121-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:192 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘长路;
用微波辅助甲醇提取洋葱籽中的皂苷类成分,考察甲醇浓度、微波时间、微波功率、料液比对皂苷类成分得率的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为:甲醇浓度100%,料液比1∶25 g/m L,微波功率400 W,微波时间25 min,总皂苷提取率为6.87%。
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采用催化氧化法处理陕北某煤化工企业乙烯废碱液中的高浓度硫化物,在实验室小试基础上在现场进一步研究了脱硫剂种类、投加量、反应温度、反应时间、曝气量及pH值对硫化物脱除的影响。结果表明,采用脱硫剂3且其投加量5‰,曝气量7 500 m3/h,在60~65℃下反应75 h时,硫化物的脱除率达96%。对硫化物的转化规律进行了初步研究。
2018年01期 v.47;No.311 123-125+130页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:289 ] |[引用频次:6 ] |[网刊下载次数:0 ] - 何长明;李俊;刘晓晶;
采用催化氧化法处理陕北某煤化工企业乙烯废碱液中的高浓度硫化物,在实验室小试基础上在现场进一步研究了脱硫剂种类、投加量、反应温度、反应时间、曝气量及pH值对硫化物脱除的影响。结果表明,采用脱硫剂3且其投加量5‰,曝气量7 500 m3/h,在60~65℃下反应75 h时,硫化物的脱除率达96%。对硫化物的转化规律进行了初步研究。
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采用水热法和冷冻干燥,制备三维多孔石墨烯/二氧化钛(GR/Ti O2)复合材料。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FTIR)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)和氮气吸附脱附实验对样品进行分析表征。在避光、紫外光和太阳光下,分别研究复合材料的吸附性能和光催化性能。结果表明,GR/Ti O2复合材料吸附效率比Ti O2提高95%以上;在紫外和太阳光下,光催化效率比Ti O2分别提高21.4%和31.5%。石墨烯的引入增大比表面积、扩宽光响应范围、减小电子-空穴对复合。此光催化剂回收利用5次后仍具有优异的吸附性能和光催化性能,具有实际应用价值。
2018年01期 v.47;No.311 126-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 631K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:1063 ] |[引用频次:8 ] |[网刊下载次数:0 ] - 谷溪;柴涛;高亚华;
采用水热法和冷冻干燥,制备三维多孔石墨烯/二氧化钛(GR/Ti O2)复合材料。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FTIR)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)和氮气吸附脱附实验对样品进行分析表征。在避光、紫外光和太阳光下,分别研究复合材料的吸附性能和光催化性能。结果表明,GR/Ti O2复合材料吸附效率比Ti O2提高95%以上;在紫外和太阳光下,光催化效率比Ti O2分别提高21.4%和31.5%。石墨烯的引入增大比表面积、扩宽光响应范围、减小电子-空穴对复合。此光催化剂回收利用5次后仍具有优异的吸附性能和光催化性能,具有实际应用价值。
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用烧杯模拟循环水的蒸发浓缩过程,将驯化培养的氨氧化菌污泥加入到2 L碱度值8.0 mmol/L的水中,加入氨氧化菌污泥5.52 m L,控制氨氮浓度5 mg/L时,随着水的蒸发浓缩和亚硝化反应的进行,碱度的理论增加速度和氨氧化菌产酸速度达到平衡,保证水的pH值维持在8.4~8.6范围内,碱度维持在8.1~8.4 mmol/L范围内,减少循环水中需要大量加入硫酸来降低循环水pH值的情况,给循环冷却水高浓缩倍率的运行提供了一个新的方法和思路。
2018年01期 v.47;No.311 131-134页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:126 ] |[引用频次:1 ] |[网刊下载次数:0 ] - 伍志明;曹顺安;吴文龙;
用烧杯模拟循环水的蒸发浓缩过程,将驯化培养的氨氧化菌污泥加入到2 L碱度值8.0 mmol/L的水中,加入氨氧化菌污泥5.52 m L,控制氨氮浓度5 mg/L时,随着水的蒸发浓缩和亚硝化反应的进行,碱度的理论增加速度和氨氧化菌产酸速度达到平衡,保证水的pH值维持在8.4~8.6范围内,碱度维持在8.1~8.4 mmol/L范围内,减少循环水中需要大量加入硫酸来降低循环水pH值的情况,给循环冷却水高浓缩倍率的运行提供了一个新的方法和思路。
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- 王星梅;景红霞;黄晶;裴王军;焦纬洲;
论述了国内外纳米铁氧体/TiO_2最新的制备方法及其光催化性能,得出在TiO_2中引入磁性铁氧体,使禁带宽度变窄,抑制光生电子和空穴的复合,提高二氧化钛对太阳光的利用率,并实现磁性回收。最后对纳米铁氧体/TiO_2光催化材料的发展前景进行了展望。
2018年01期 v.47;No.311 135-138+144页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:656 ] |[引用频次:4 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王星梅;景红霞;黄晶;裴王军;焦纬洲;
论述了国内外纳米铁氧体/TiO_2最新的制备方法及其光催化性能,得出在TiO_2中引入磁性铁氧体,使禁带宽度变窄,抑制光生电子和空穴的复合,提高二氧化钛对太阳光的利用率,并实现磁性回收。最后对纳米铁氧体/TiO_2光催化材料的发展前景进行了展望。
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肼常被应用于航天飞行器姿态控制,这需要肼快速分解放出高温高压气体,故要求催化剂能够快速催化分解肼释放气体;但近年来肼被用作储氢材料和还原剂等而使其应用领域被逐渐扩大,这方面则需要肼进行完全脱氢分解达到肼的最大利用率,故要求催化剂的催化分解具有选择性。因此选择性分解肼成为肼催化剂研究的重点。在简介肼主要的应用方向的基础上,归纳总结了国内外选择性分解N_2H_4的催化剂的发展历程、取得的研究成果及近年来的发展动态,并分析了催化剂选择性催化肼的机理,最后指出了目前选择性分解N_2H_4的催化剂存在的问题及未来的研究方向。
2018年01期 v.47;No.311 139-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:241 ] |[引用频次:2 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张晓腾;陈俊畅;朱林;郝帅;蒋冬梅;夏良树;
肼常被应用于航天飞行器姿态控制,这需要肼快速分解放出高温高压气体,故要求催化剂能够快速催化分解肼释放气体;但近年来肼被用作储氢材料和还原剂等而使其应用领域被逐渐扩大,这方面则需要肼进行完全脱氢分解达到肼的最大利用率,故要求催化剂的催化分解具有选择性。因此选择性分解肼成为肼催化剂研究的重点。在简介肼主要的应用方向的基础上,归纳总结了国内外选择性分解N_2H_4的催化剂的发展历程、取得的研究成果及近年来的发展动态,并分析了催化剂选择性催化肼的机理,最后指出了目前选择性分解N_2H_4的催化剂存在的问题及未来的研究方向。
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阐述了阳离子聚合物载体用作基因输送的原理,以常见阳离子聚合物,如壳聚糖、聚乙烯亚胺(PEI)、聚(L-赖氨酸)(PLL)和聚甲基丙烯酸-N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)为例,介绍了基因载体的研究进展,最后总结了阳离子聚合物目前存在的问题和对将来的展望。
2018年01期 v.47;No.311 145-149+154页 [查看摘要][在线阅读][下载 380K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:988 ] |[引用频次:13 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张颖;周志平;
阐述了阳离子聚合物载体用作基因输送的原理,以常见阳离子聚合物,如壳聚糖、聚乙烯亚胺(PEI)、聚(L-赖氨酸)(PLL)和聚甲基丙烯酸-N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)为例,介绍了基因载体的研究进展,最后总结了阳离子聚合物目前存在的问题和对将来的展望。
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对近年来纳米金属氧化物在不同产业的突破性研究进行整合,综合评述了生物模板法在纳米金属材料制备中的应用,但其普遍存在模板去除问题。可利用超声波等非水热方式处理或对生物模板进行预处理,有望制备出结构更好的纳米金属氧化物。
2018年01期 v.47;No.311 150-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [阅读次数:5 ] |[下载次数:760 ] |[引用频次:11 ] |[网刊下载次数:0 ] - 廉畅;李长波;赵国峥;王孝;张磊;
对近年来纳米金属氧化物在不同产业的突破性研究进行整合,综合评述了生物模板法在纳米金属材料制备中的应用,但其普遍存在模板去除问题。可利用超声波等非水热方式处理或对生物模板进行预处理,有望制备出结构更好的纳米金属氧化物。
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综述了近年来国内外锰氧化物对重金属相互作用的研究进展,着重介绍了锰氧化物对重金属离子的去除效果及吸附作用机理;讨论了锰氧化物与重金属离子相互作用时的影响因素;分析总结了目前研究中存在的问题,并探讨了今后的发展方向。
2018年01期 v.47;No.311 155-159+164页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:898 ] |[引用频次:32 ] |[网刊下载次数:0 ] - 王鑫浩;范芳;张洛红;齐剑英;
综述了近年来国内外锰氧化物对重金属相互作用的研究进展,着重介绍了锰氧化物对重金属离子的去除效果及吸附作用机理;讨论了锰氧化物与重金属离子相互作用时的影响因素;分析总结了目前研究中存在的问题,并探讨了今后的发展方向。
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燃煤电厂湿法烟气脱硫废水具有含盐量大、腐蚀性强、易结垢等特点,是制约电厂废水零排放的关键因素。从预处理、浓缩减量、末端处理三个方面详细介绍了脱硫废水的处理技术,分析各自的优劣,研究进展,并对烟道蒸发技术进行深入分析。最后通过工程实际案例,为燃煤电厂废水零排放提供了参考。
2018年01期 v.47;No.311 160-164页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:1121 ] |[引用频次:41 ] |[网刊下载次数:0 ] - 佘晓利;潘卫国;郭士义;丁承刚;
燃煤电厂湿法烟气脱硫废水具有含盐量大、腐蚀性强、易结垢等特点,是制约电厂废水零排放的关键因素。从预处理、浓缩减量、末端处理三个方面详细介绍了脱硫废水的处理技术,分析各自的优劣,研究进展,并对烟道蒸发技术进行深入分析。最后通过工程实际案例,为燃煤电厂废水零排放提供了参考。
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阴离子交换膜(AEM)是碱性聚合物电解质燃料电池APEMFC内部结构中的核心部件,但是目前因离子导电率差和化学稳定性不足等问题还不能满足APEMFC商业方面的推广应用。因此,迫切需要开发出高性能的AEM以备APEMFC使用。介绍了一些比较成熟的AEM功能化方法,并综述了近年来国内外关于APEMFC的最新研究成果。
2018年01期 v.47;No.311 165-168页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:712 ] |[引用频次:7 ] |[网刊下载次数:0 ] - 胡军;孙杰;李吉刚;周添;张静静;
阴离子交换膜(AEM)是碱性聚合物电解质燃料电池APEMFC内部结构中的核心部件,但是目前因离子导电率差和化学稳定性不足等问题还不能满足APEMFC商业方面的推广应用。因此,迫切需要开发出高性能的AEM以备APEMFC使用。介绍了一些比较成熟的AEM功能化方法,并综述了近年来国内外关于APEMFC的最新研究成果。
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综述了近些年来国内外科研工作者在VOCs催化氧化催化剂载体方面的创新性工作,包括金属氧化物载体、柱撑黏土载体(PILCs)、三维有序大孔材料(3DOM)载体、分子筛等载体用于VOCs催化氧化反应,并分析了载体结构特征、孔道结构、表面物理化学性质及活性组分的分散作用等对催化反应效果的影响,从而为高性能催化氧化催化剂载体的设计、研发及优化提供建议。
2018年01期 v.47;No.311 169-172页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [阅读次数:5 ] |[下载次数:431 ] |[引用频次:12 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘欢;尹树孟;周国明;赵宇鑫;单晓雯;张健中;刘全桢;
综述了近些年来国内外科研工作者在VOCs催化氧化催化剂载体方面的创新性工作,包括金属氧化物载体、柱撑黏土载体(PILCs)、三维有序大孔材料(3DOM)载体、分子筛等载体用于VOCs催化氧化反应,并分析了载体结构特征、孔道结构、表面物理化学性质及活性组分的分散作用等对催化反应效果的影响,从而为高性能催化氧化催化剂载体的设计、研发及优化提供建议。
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总结鲜胶乳中蛋白质分离和鉴定的研究概况,综述了鲜胶乳中所含蛋白质对胶乳稳定性、混炼胶的硫化特性、硫化胶的力学性能及天然橡胶抗氧老化性能的影响,并为今后开展蛋白质的分离与鉴定,蛋白质自身性能及对天然橡胶影响的研究提供参考价值。
2018年01期 v.47;No.311 173-175+180页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:594 ] |[引用频次:17 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李建伟;栗秀萍;黄红海;丁丽;赵立广;李艺璇;桂红星;
总结鲜胶乳中蛋白质分离和鉴定的研究概况,综述了鲜胶乳中所含蛋白质对胶乳稳定性、混炼胶的硫化特性、硫化胶的力学性能及天然橡胶抗氧老化性能的影响,并为今后开展蛋白质的分离与鉴定,蛋白质自身性能及对天然橡胶影响的研究提供参考价值。
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综述了目前对活化过硫酸盐的非均相催化剂的研究,并按照零价金属,金属氧化物及金属矿,磁性及负载型复合催化剂,非金属碳纳米管,非金属其它碳材料为主线阐述。介绍了各催化剂的制备方法、催化条件、催化效果、环境影响以及降解污染物的反应机理,并分析了其优势与不足。对非均相催化剂的未来发展方向做了简单展望,扩展过硫酸盐高级氧化的发展前景。
2018年01期 v.47;No.311 176-180页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:823 ] |[引用频次:37 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张炳烛;张钊;王昆亭;秦会会;王玉亚;高金龙;王奎涛;
综述了目前对活化过硫酸盐的非均相催化剂的研究,并按照零价金属,金属氧化物及金属矿,磁性及负载型复合催化剂,非金属碳纳米管,非金属其它碳材料为主线阐述。介绍了各催化剂的制备方法、催化条件、催化效果、环境影响以及降解污染物的反应机理,并分析了其优势与不足。对非均相催化剂的未来发展方向做了简单展望,扩展过硫酸盐高级氧化的发展前景。
2018年01期 v.47;No.311 176-180页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:823 ] |[引用频次:37 ] |[网刊下载次数:0 ] - 吴潇潇;王星敏;唐爱民;杨世波;
立足"资源-环境-经济"的角度,介绍了活性炭生产规模及其废活性炭再生的市场需求,通过解析废活性炭的环境及资源特征,比较分析现有废活性炭再生技术的优劣,结合现有的再生市场推广情况,开展废活性炭再生的环境经济效益评价,解决废活性炭环境污染现实问题的同时,旨在探寻废活性炭资源再利用的经济效应,为既满足环保需求又符合资源节约的废活性炭处置及资源化利用提供理论支撑。
2018年01期 v.47;No.311 181-184+189页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:1479 ] |[引用频次:51 ] |[网刊下载次数:0 ] - 吴潇潇;王星敏;唐爱民;杨世波;
立足"资源-环境-经济"的角度,介绍了活性炭生产规模及其废活性炭再生的市场需求,通过解析废活性炭的环境及资源特征,比较分析现有废活性炭再生技术的优劣,结合现有的再生市场推广情况,开展废活性炭再生的环境经济效益评价,解决废活性炭环境污染现实问题的同时,旨在探寻废活性炭资源再利用的经济效应,为既满足环保需求又符合资源节约的废活性炭处置及资源化利用提供理论支撑。
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在核电站发电的各个环节都会产生不同程度的放射性废水,如何安全有效地处理放射性废水对于核能的安全利用显得尤为重要。简单介绍了放射性废水的不同来源,综述了国内外目前关于放射性废水处理的研究报道,总结分析了化学沉淀法、离子交换法、膜分离法、吸附法等不同处理方法对放射性废水中放射性污染物的处理效果,并对放射性废水的处理技术以及实际应用方面进行了展望。
2018年01期 v.47;No.311 185-189页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K] [阅读次数:5 ] |[下载次数:1855 ] |[引用频次:53 ] |[网刊下载次数:0 ] - 黄瑶瑶;黄涵芳;石润平;
在核电站发电的各个环节都会产生不同程度的放射性废水,如何安全有效地处理放射性废水对于核能的安全利用显得尤为重要。简单介绍了放射性废水的不同来源,综述了国内外目前关于放射性废水处理的研究报道,总结分析了化学沉淀法、离子交换法、膜分离法、吸附法等不同处理方法对放射性废水中放射性污染物的处理效果,并对放射性废水的处理技术以及实际应用方面进行了展望。
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介绍了油茶壳活性炭制备的研究进展及其应用,主要包括油茶壳活性炭制备工艺、活化剂的选择、油茶壳活性炭在处理工业废水中的应用。对油茶壳作为活性炭材料未来的发展进行了探讨。
2018年01期 v.47;No.311 190-192+210页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:621 ] |[引用频次:32 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘雪梅;陈嘉玮;王宇航;
介绍了油茶壳活性炭制备的研究进展及其应用,主要包括油茶壳活性炭制备工艺、活化剂的选择、油茶壳活性炭在处理工业废水中的应用。对油茶壳作为活性炭材料未来的发展进行了探讨。
2018年01期 v.47;No.311 190-192+210页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [阅读次数:4 ] |[下载次数:621 ] |[引用频次:32 ] |[网刊下载次数:0 ]