- 郝杰夫;李云兴;
研究了聚苯乙-金复合粒子在水相中催化硼氢化钠(NaBH_4)还原对硝基苯酚(p-NP)至对氨基苯酚(p-AP)的催化活性。已经制备好的AuNPs通过热力学驱动的异相凝聚法快速地负载到PS微球上。之后,PS微球负载AuNPs(PS-Au复合粒子)催化还原p-NP至p-AP的表观速率常数(kapp)为4.7×10~(-3)s~(-1)及内在活性参数(kiap)为0.47 s~(-1),这要高于此前大多数的报道。这些优越的催化性能可以归功于负载的小尺寸的AuNPs以及蓝莓形貌的复合粒子催化剂。
2016年10期 v.45;No.296 1803-1807页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K] [阅读次数：6 ] |[下载次数：334 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郝杰夫;李云兴;
研究了聚苯乙-金复合粒子在水相中催化硼氢化钠(NaBH_4)还原对硝基苯酚(p-NP)至对氨基苯酚(p-AP)的催化活性。已经制备好的AuNPs通过热力学驱动的异相凝聚法快速地负载到PS微球上。之后,PS微球负载AuNPs(PS-Au复合粒子)催化还原p-NP至p-AP的表观速率常数(kapp)为4.7×10~(-3)s~(-1)及内在活性参数(kiap)为0.47 s~(-1),这要高于此前大多数的报道。这些优越的催化性能可以归功于负载的小尺寸的AuNPs以及蓝莓形貌的复合粒子催化剂。
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建立了黄土-铝污泥-PAM联合去除水中氟离子的方法,分别考察了除氟剂的投加量、时间、pH及温度等因素对除氟效果的影响。结果表明,当黄土、铝污泥、PAM的投加比例为1∶5∶1,时间为10 min,pH为4~8时,去除效果最好;实验采用的除氟剂对水中氟离子的吸附行为符合伪二级模型。除氟机理是基于黄土对氟具有一定的吸附性,再加上铝污泥的吸附、絮凝以及PAM的助凝功能,三者联合作用,从而使水中氟离子浓度降低。方法成本低廉,具有一定的实际应用价值。
2016年10期 v.45;No.296 1808-1811+1827页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：260 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐海洋;李志亮;张倩;王彦妮;杨胜科;
建立了黄土-铝污泥-PAM联合去除水中氟离子的方法,分别考察了除氟剂的投加量、时间、pH及温度等因素对除氟效果的影响。结果表明,当黄土、铝污泥、PAM的投加比例为1∶5∶1,时间为10 min,pH为4~8时,去除效果最好;实验采用的除氟剂对水中氟离子的吸附行为符合伪二级模型。除氟机理是基于黄土对氟具有一定的吸附性,再加上铝污泥的吸附、絮凝以及PAM的助凝功能,三者联合作用,从而使水中氟离子浓度降低。方法成本低廉,具有一定的实际应用价值。
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以Ce(NO_3)_3·6H_2O为前驱体,氨水为沉淀剂,采用特征尺度为0.5 mm的微反应器,在低温下通过沉淀法制备出了结晶度良好的纳米CeO_2晶体,考察了进料摩尔比与后续进料速度对纳米CeO_2晶体的形貌与粒度尺度的影响。采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对纳米CeO_2的晶体结构、表面形貌及微观形貌进行了表征,且在HRTEM图与FTT变换图中验证了纳米CeO_2晶体的(111)、(200)晶面。结果表明,通过改变反应物料的进料摩尔比与后续进料速度,可以控制晶体的成核与生长过程,实现纳米CeO_2晶体的可控制备。
2016年10期 v.45;No.296 1812-1815页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：238 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 华秋茹;苏宏久;顾一鸣;王树东;
以Ce(NO_3)_3·6H_2O为前驱体,氨水为沉淀剂,采用特征尺度为0.5 mm的微反应器,在低温下通过沉淀法制备出了结晶度良好的纳米CeO_2晶体,考察了进料摩尔比与后续进料速度对纳米CeO_2晶体的形貌与粒度尺度的影响。采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对纳米CeO_2的晶体结构、表面形貌及微观形貌进行了表征,且在HRTEM图与FTT变换图中验证了纳米CeO_2晶体的(111)、(200)晶面。结果表明,通过改变反应物料的进料摩尔比与后续进料速度,可以控制晶体的成核与生长过程,实现纳米CeO_2晶体的可控制备。
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研究了A/O生物膜法处理低碳源污水的挂膜启动过程,寻求挂膜完成的简便、快速、合理的方法。结果表明:1实验对组合填料为载体的A/O工艺进行挂膜启动,依据南方低碳源污水C/N比较低的特性,采用"快速排泥法",反应器分开挂膜过程历时15 d,启动过程历时25 d;2在低碳源的情况下,A/O生物膜反应器连续运行25 d,稳定运行时对COD、NH_4~+-N、TN和TP的去除率分别为86.2%,84.4%,45%和12.8%,出水水质除TP外,可达GB18918—2002国家一级A排放标准;3挂膜完成时,镜检可见反应器填料上附着大量菌胶团以及轮虫、钟虫等微型动物,构成结构完整、种群丰富、功能稳定的生态系统。
2016年10期 v.45;No.296 1816-1819页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：563 ] |[引用频次：24 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭艳君;魏伟;何义亮;李杰;陈集;
研究了A/O生物膜法处理低碳源污水的挂膜启动过程,寻求挂膜完成的简便、快速、合理的方法。结果表明:1实验对组合填料为载体的A/O工艺进行挂膜启动,依据南方低碳源污水C/N比较低的特性,采用"快速排泥法",反应器分开挂膜过程历时15 d,启动过程历时25 d;2在低碳源的情况下,A/O生物膜反应器连续运行25 d,稳定运行时对COD、NH_4~+-N、TN和TP的去除率分别为86.2%,84.4%,45%和12.8%,出水水质除TP外,可达GB18918—2002国家一级A排放标准;3挂膜完成时,镜检可见反应器填料上附着大量菌胶团以及轮虫、钟虫等微型动物,构成结构完整、种群丰富、功能稳定的生态系统。
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以腐植酸和十八胺为原料,通过酰氯化、酰胺化两步反应,合成了一种新型油包水降滤失剂HJ-1。HJ-1的最佳合成条件为:酰氯化反应阶段,反应温度75℃,回流反应时间4 h;酰胺化反应阶段,于冷水浴条件下反应,十八胺质量分数20%,反应时间2 h。借助红外光谱图对产物的分子结构进行了表征,证明HJ-1为目标产物。利用高温高压滤失实验、高温老化实验、破乳电压实验、流变性实验等方法,将HJ-1与两种常用降滤失剂OD-1、FB-MOTEX的性能进行了对比,结果表明,HJ-1不仅具有较好的降滤失性,还具有良好的抗温和辅助乳化作用。
2016年10期 v.45;No.296 1820-1823页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：194 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马风杰;蒲晓林;王波;余越琳;张萍;
以腐植酸和十八胺为原料,通过酰氯化、酰胺化两步反应,合成了一种新型油包水降滤失剂HJ-1。HJ-1的最佳合成条件为:酰氯化反应阶段,反应温度75℃,回流反应时间4 h;酰胺化反应阶段,于冷水浴条件下反应,十八胺质量分数20%,反应时间2 h。借助红外光谱图对产物的分子结构进行了表征,证明HJ-1为目标产物。利用高温高压滤失实验、高温老化实验、破乳电压实验、流变性实验等方法,将HJ-1与两种常用降滤失剂OD-1、FB-MOTEX的性能进行了对比,结果表明,HJ-1不仅具有较好的降滤失性,还具有良好的抗温和辅助乳化作用。
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采用水浴加热80℃制备PESA-Ca~(2+)螯合物,使用拉曼红外光谱仪分析PESA-Ca~(2+)螯合物和PESA的红外光谱图,确定制备的螯合产物;用草酸钠作指示剂,在不断摇动下用500 mg/L的标准钙溶液滴定测定PESA-Ca~(2+)螯合物的螯合值,结果表明,PESA对水溶液中钙离子的螯合值为135 mg(Ca~(2+))/g PESA,从而推出PESA对水溶液中钙离子的螯合配位比为3.622∶1,即每一个PESA分子将与3.622个钙离子发生配位作用;对PESA-Ca~(2+)螯合物的可生物降解性进行研究,结果表明10 d的生物降解率为12.8%,大于10%,但28 d的生物降解率仅为21.062 5%,说明其为可生物降解物质,但并不是易生物降解物质。
2016年10期 v.45;No.296 1824-1827页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：236 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈磊;孔秀琴;周昌琴;高萌;
采用水浴加热80℃制备PESA-Ca~(2+)螯合物,使用拉曼红外光谱仪分析PESA-Ca~(2+)螯合物和PESA的红外光谱图,确定制备的螯合产物;用草酸钠作指示剂,在不断摇动下用500 mg/L的标准钙溶液滴定测定PESA-Ca~(2+)螯合物的螯合值,结果表明,PESA对水溶液中钙离子的螯合值为135 mg(Ca~(2+))/g PESA,从而推出PESA对水溶液中钙离子的螯合配位比为3.622∶1,即每一个PESA分子将与3.622个钙离子发生配位作用;对PESA-Ca~(2+)螯合物的可生物降解性进行研究,结果表明10 d的生物降解率为12.8%,大于10%,但28 d的生物降解率仅为21.062 5%,说明其为可生物降解物质,但并不是易生物降解物质。
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以天然植物的果皮为原料,通过水热法制备冬瓜皮衍生碳气凝胶,并将其应用于处理含Pb(Ⅱ)模拟废水。采用扫描电子显微镜等仪器对冬瓜皮衍生碳气凝胶的结构和性能进行表征。同时,研究了pH值、吸附时间、吸附剂用量等因素对Pb(Ⅱ)去除率的影响。结果表明,采用煅烧温度为800℃制备的碳气凝胶,当pH为6.0,吸附时间为10 h时,去除率达到94%,能有效处理含Pb(Ⅱ)废水。
2016年10期 v.45;No.296 1828-1831页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：457 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 魏巍;吕霞;韩合坤;朱建军;谢吉民;
以天然植物的果皮为原料,通过水热法制备冬瓜皮衍生碳气凝胶,并将其应用于处理含Pb(Ⅱ)模拟废水。采用扫描电子显微镜等仪器对冬瓜皮衍生碳气凝胶的结构和性能进行表征。同时,研究了pH值、吸附时间、吸附剂用量等因素对Pb(Ⅱ)去除率的影响。结果表明,采用煅烧温度为800℃制备的碳气凝胶,当pH为6.0,吸附时间为10 h时,去除率达到94%,能有效处理含Pb(Ⅱ)废水。
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先后采用化学浸渍和还原的方法制备了不同比例的沸石咪唑酯骨架材料ZIF-7负载CoB的催化剂,对其结构进行了表征,并系统探究了该催化剂在催化硼氢化钠水解制氢中的催化活性。结果表明,相比于纳米CoB粉末催化剂,负载型CoB/ZIF-7催化剂在硼氢化钠水解制氢中具有更高的催化活性,25℃时NaBH_4水解产氢速率大约为252.19 m L/(min·g)。化学反应动力学表明:负载型CoB/ZIF-7催化剂催化NaBH_4水解制氢反应属于一级反应,其表观活化能约为51.48 k J/mol,远远低于纳米CoB粉末催化剂的活化能72.01 k J/mol。
2016年10期 v.45;No.296 1832-1835+1840页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：450 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 梁志花;李其明;李芳;赵士夺;
先后采用化学浸渍和还原的方法制备了不同比例的沸石咪唑酯骨架材料ZIF-7负载CoB的催化剂,对其结构进行了表征,并系统探究了该催化剂在催化硼氢化钠水解制氢中的催化活性。结果表明,相比于纳米CoB粉末催化剂,负载型CoB/ZIF-7催化剂在硼氢化钠水解制氢中具有更高的催化活性,25℃时NaBH_4水解产氢速率大约为252.19 m L/(min·g)。化学反应动力学表明:负载型CoB/ZIF-7催化剂催化NaBH_4水解制氢反应属于一级反应,其表观活化能约为51.48 k J/mol,远远低于纳米CoB粉末催化剂的活化能72.01 k J/mol。
2016年10期 v.45;No.296 1832-1835+1840页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：450 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈晨;蒋廷学;曾义金;姚奕明;张旭东;杜涛;
低碳烃压裂液用胶凝剂的合成方法脱胎于油基压裂液胶凝剂,两者分子结构的不同导致了其性能上的巨大差异。为了能够更精准地设计出适合低碳烃的胶凝剂,将胶凝剂中的烷基链分为两类,即提供物理交联点的高碳数烷基链和提高相容性能的低、中碳数烷基链。通过设计正交实验的方式合成多种胶凝剂样品,并通过对组分的极差分析、酸度值分析与交联时间分析相结合的方式筛选适合C5~C8低碳烃的胶凝剂。通过交联动力学实验测定了不同胶凝剂使用浓度下的交联情况,得出了胶凝剂的最佳使用浓度。使用流变仪测定最优条件下合成的胶凝剂样品的耐温耐剪切曲线。结果表明,胶液具有良好的耐剪切性能,在60℃条件下剪切2 h的过程中未出现明显的分子结构破坏,且尾粘为140 m Pa·s,可满足现场施工的需求。加入少量多元醇可制备含多元醇的胶凝剂样品。在其它条件相同的前提下,含有多元醇的胶凝剂样品具有更高的交联速率和成胶粘度,即为可快速交联的低碳烃无水压裂液用胶凝剂。
2016年10期 v.45;No.296 1836-1840页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：215 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈晨;蒋廷学;曾义金;姚奕明;张旭东;杜涛;
低碳烃压裂液用胶凝剂的合成方法脱胎于油基压裂液胶凝剂,两者分子结构的不同导致了其性能上的巨大差异。为了能够更精准地设计出适合低碳烃的胶凝剂,将胶凝剂中的烷基链分为两类,即提供物理交联点的高碳数烷基链和提高相容性能的低、中碳数烷基链。通过设计正交实验的方式合成多种胶凝剂样品,并通过对组分的极差分析、酸度值分析与交联时间分析相结合的方式筛选适合C5~C8低碳烃的胶凝剂。通过交联动力学实验测定了不同胶凝剂使用浓度下的交联情况,得出了胶凝剂的最佳使用浓度。使用流变仪测定最优条件下合成的胶凝剂样品的耐温耐剪切曲线。结果表明,胶液具有良好的耐剪切性能,在60℃条件下剪切2 h的过程中未出现明显的分子结构破坏,且尾粘为140 m Pa·s,可满足现场施工的需求。加入少量多元醇可制备含多元醇的胶凝剂样品。在其它条件相同的前提下,含有多元醇的胶凝剂样品具有更高的交联速率和成胶粘度,即为可快速交联的低碳烃无水压裂液用胶凝剂。
2016年10期 v.45;No.296 1836-1840页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：215 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙悦;钟喆;任铁强;杨占旭;乔庆东;
以硝酸锌和尿素为原料,采用十六烷基三甲基溴化铵/正己醇/水溶液微乳体系制备纳米氧化锌,利用场发射扫描电镜、能谱扫描、X射线衍射、氮气低温吸附脱附对产品的形貌、成分和孔结构进行分析。结果表明,微乳体系所制得的前驱体为六边形片状结构的碱式碳酸锌Zn_5(OH)_6(CO_3)_2,经500℃下焙烧5 h所得ZnO为形貌统一的六棱锥形结构,粒度均匀,平均粒径为250 nm,BET比表面积为21.43 m~2/g,DFT法给出以介孔多级孔径分布为主。ZnO对亚甲基蓝模拟废水表现出良好的光降解活性,80 min内亚甲基蓝降解率可以达到95.6%。
2016年10期 v.45;No.296 1841-1844页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：359 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙悦;钟喆;任铁强;杨占旭;乔庆东;
以硝酸锌和尿素为原料,采用十六烷基三甲基溴化铵/正己醇/水溶液微乳体系制备纳米氧化锌,利用场发射扫描电镜、能谱扫描、X射线衍射、氮气低温吸附脱附对产品的形貌、成分和孔结构进行分析。结果表明,微乳体系所制得的前驱体为六边形片状结构的碱式碳酸锌Zn_5(OH)_6(CO_3)_2,经500℃下焙烧5 h所得ZnO为形貌统一的六棱锥形结构,粒度均匀,平均粒径为250 nm,BET比表面积为21.43 m~2/g,DFT法给出以介孔多级孔径分布为主。ZnO对亚甲基蓝模拟废水表现出良好的光降解活性,80 min内亚甲基蓝降解率可以达到95.6%。
2016年10期 v.45;No.296 1841-1844页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：359 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 唐玉朝;凌先俊;伍昌年;尹汉雄;
考察了NaClO、氯胺T、H_2O_2及单过硫酸氢钾复合盐4种氧化剂的投加量、pH、温度、反应时间和紫外光照对去除亚硝酸盐氮的影响与机制。结果表明,NaClO与NO_2~-N比为1∶1时去除率达到94.31%,效果比其他几种更好,去除率随NaClO投加量的增加而增加;NaClO在弱酸性条件下去除效果最佳;氯胺T对NO_2~-N的去除效果也比较明显,其原理与NaClO一样。UV_(254)/H_2O_2和UV_(254)/单过硫酸氢钾复合盐与NO_2~-N比例为5∶1时去除率分别为93.06%和98.2%,去除效果显著提高。
2016年10期 v.45;No.296 1845-1848+1851页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [阅读次数：7 ] |[下载次数：287 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 唐玉朝;凌先俊;伍昌年;尹汉雄;
考察了NaClO、氯胺T、H_2O_2及单过硫酸氢钾复合盐4种氧化剂的投加量、pH、温度、反应时间和紫外光照对去除亚硝酸盐氮的影响与机制。结果表明,NaClO与NO_2~-N比为1∶1时去除率达到94.31%,效果比其他几种更好,去除率随NaClO投加量的增加而增加;NaClO在弱酸性条件下去除效果最佳;氯胺T对NO_2~-N的去除效果也比较明显,其原理与NaClO一样。UV_(254)/H_2O_2和UV_(254)/单过硫酸氢钾复合盐与NO_2~-N比例为5∶1时去除率分别为93.06%和98.2%,去除效果显著提高。
2016年10期 v.45;No.296 1845-1848+1851页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：287 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王征帆;杜艳;余莎;段瑞萍;韩明秀;
在酸性介质中,以Fe~(2+)-H_2O_2体系产生的羟基自由基迅速氧化罗丹明B溶液使其褪色,利用紫外-可见分光光度法在553 nm处测定其吸光度的变化,可间接测定羟基自由基的生成量,野菜菜叶提取物可以消除溶液中的羟基自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱,据此建立了一种测定野菜菜叶对羟基自由基的清除率的新方法。实验测定3种常见野菜菜叶水提取物和无水乙醇提取物对自由基的清除率,结果表明野菜菜叶对羟基自由基都有一定的清除,其中水提取中以白蒿菜叶的清除率较强,而以乙醇提取中以苜蓿叶的自由基清除率较强。
2016年10期 v.45;No.296 1849-1851页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：919 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王征帆;杜艳;余莎;段瑞萍;韩明秀;
在酸性介质中,以Fe~(2+)-H_2O_2体系产生的羟基自由基迅速氧化罗丹明B溶液使其褪色,利用紫外-可见分光光度法在553 nm处测定其吸光度的变化,可间接测定羟基自由基的生成量,野菜菜叶提取物可以消除溶液中的羟基自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱,据此建立了一种测定野菜菜叶对羟基自由基的清除率的新方法。实验测定3种常见野菜菜叶水提取物和无水乙醇提取物对自由基的清除率,结果表明野菜菜叶对羟基自由基都有一定的清除,其中水提取中以白蒿菜叶的清除率较强,而以乙醇提取中以苜蓿叶的自由基清除率较强。
2016年10期 v.45;No.296 1849-1851页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：919 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李倩倩;魏梅霞;王淑花;牛梅;侯文生;
对微晶纤维素在草酸-盐酸体系中的水解情况进行了研究,并对不同条件下反应产物中葡萄糖的质量浓度进行了测定。依据纤维素酸水解反应特点,根据Seaman模型,对微晶纤维素在草酸盐酸体系中的水解动力学规律进行了研究。动力学结果:纤维素水解和葡萄糖降解的活化能分别是58.02 k J/mol和144.2 k J/mol。升高反应温度,使纤维素水解反应速度加快,也会使葡萄糖的降解速率加快。该模型的最佳反应条件是:固液比1∶20 g/m L,草酸的质量浓度25 g/L,盐酸的质量浓度1 g/L,温度90℃,时间9 h,在此条件下,葡萄糖质量浓度为1.657 g/L。
2016年10期 v.45;No.296 1852-1855+1859页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：266 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李倩倩;魏梅霞;王淑花;牛梅;侯文生;
对微晶纤维素在草酸-盐酸体系中的水解情况进行了研究,并对不同条件下反应产物中葡萄糖的质量浓度进行了测定。依据纤维素酸水解反应特点,根据Seaman模型,对微晶纤维素在草酸盐酸体系中的水解动力学规律进行了研究。动力学结果:纤维素水解和葡萄糖降解的活化能分别是58.02 k J/mol和144.2 k J/mol。升高反应温度,使纤维素水解反应速度加快,也会使葡萄糖的降解速率加快。该模型的最佳反应条件是:固液比1∶20 g/m L,草酸的质量浓度25 g/L,盐酸的质量浓度1 g/L,温度90℃,时间9 h,在此条件下,葡萄糖质量浓度为1.657 g/L。
2016年10期 v.45;No.296 1852-1855+1859页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：266 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杜丹;李瑾;艾凤伟;廉淑芹;王桂荣;
采用超声化学法,以六水合硝酸锌、六水合硝酸铕和三乙醇胺为原料,在加入聚乙二醇20000的水中进行反应,制备了呈球状的纳米ZnO:Eu~(3+)。采用X射线衍射(XRD)、场致发射扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱(UVVis)、光致发光谱(PL)等技术对所制备的样品进行了系列表征。结果表明,掺杂后并未改变纳米颗粒的晶型结构,紫外-可见吸收光谱显示其在紫外、可见光区域的吸收能力均有所增强;荧光光谱显示在紫外、可见光区存在多个发光峰,掺杂后发光强度增强。
2016年10期 v.45;No.296 1856-1859页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] [阅读次数：6 ] |[下载次数：219 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杜丹;李瑾;艾凤伟;廉淑芹;王桂荣;
采用超声化学法,以六水合硝酸锌、六水合硝酸铕和三乙醇胺为原料,在加入聚乙二醇20000的水中进行反应,制备了呈球状的纳米ZnO:Eu~(3+)。采用X射线衍射(XRD)、场致发射扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱(UVVis)、光致发光谱(PL)等技术对所制备的样品进行了系列表征。结果表明,掺杂后并未改变纳米颗粒的晶型结构,紫外-可见吸收光谱显示其在紫外、可见光区域的吸收能力均有所增强;荧光光谱显示在紫外、可见光区存在多个发光峰,掺杂后发光强度增强。
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采用微波预处理-热水浸提山豆根多糖,考察微波功率、解析剂比、微波时间、液料比、提取温度、提取时间对多糖得率的影响,山豆根多糖纯化后,以超氧阴离子自由基(O_2~-·)和羟基自由基(·OH)清除能力评价其体外抗氧化活性。最佳工艺条件为:微波功率640 W,解析剂比6∶1 m L/g,微波时间100 s,提取温度80℃,液料比30∶1 m L/g,提取时间40 min,该工艺条件下,多糖得率达6.37%。多糖浓度为0.5 mg/m L时,多糖对O_2~-·和·OH的清除率分别为85.03%和97.41%。微波预处理-热水浸提技术具有省时高效的特点,特别适用于多糖类物质的提取。
2016年10期 v.45;No.296 1860-1864页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：336 ] |[引用频次：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蔡锦源;朱炽雄;李林轩;熊建文;韦坤华;梁豪荣;
采用微波预处理-热水浸提山豆根多糖,考察微波功率、解析剂比、微波时间、液料比、提取温度、提取时间对多糖得率的影响,山豆根多糖纯化后,以超氧阴离子自由基(O_2~-·)和羟基自由基(·OH)清除能力评价其体外抗氧化活性。最佳工艺条件为:微波功率640 W,解析剂比6∶1 m L/g,微波时间100 s,提取温度80℃,液料比30∶1 m L/g,提取时间40 min,该工艺条件下,多糖得率达6.37%。多糖浓度为0.5 mg/m L时,多糖对O_2~-·和·OH的清除率分别为85.03%和97.41%。微波预处理-热水浸提技术具有省时高效的特点,特别适用于多糖类物质的提取。
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以陕北中低温煤焦油为原料,常压蒸馏并切取240~270℃馏分提取吲哚。利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、气相色谱质谱联用仪(GC/MS)对240~270℃馏分进行测试表征分析,考察了酸液种类、浓度、过量系数、反应温度、反应时间对吲哚提取的影响。结果表明,硫酸浓度为80%,过量系数为2.0,反应时间1.0 h,反应温度为50℃最佳。
2016年10期 v.45;No.296 1865-1868页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：256 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郝华睿;高平强;闫秦生;李梅;李健;李艳;
以陕北中低温煤焦油为原料,常压蒸馏并切取240~270℃馏分提取吲哚。利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、气相色谱质谱联用仪(GC/MS)对240~270℃馏分进行测试表征分析,考察了酸液种类、浓度、过量系数、反应温度、反应时间对吲哚提取的影响。结果表明,硫酸浓度为80%,过量系数为2.0,反应时间1.0 h,反应温度为50℃最佳。
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采用H_2O_2氧解褐煤,研究了氧解条件对褐煤腐植酸含量的影响。通过Boehm滴定和FTIR分析研究了氧解条件对含氧官能团含量和基团结构的影响。结果表明,H_2O_2可有效提高褐煤中腐植酸含量、腐植酸含氧官能团含量和褐煤活性;最佳氧解条件为:氧解时间24 h,H_2O_2浓度20%,液固比0.8 m L/g,在此条件下,褐煤中总腐植酸含量增加了12.53%;氧解反应仅使褐煤中含氧官能团含量增加,腐植酸含量增大。
2016年10期 v.45;No.296 1869-1872+1877页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：504 ] |[引用频次：18 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周孝菊;易芸;何志艳;曹建新;刘飞;
采用H_2O_2氧解褐煤,研究了氧解条件对褐煤腐植酸含量的影响。通过Boehm滴定和FTIR分析研究了氧解条件对含氧官能团含量和基团结构的影响。结果表明,H_2O_2可有效提高褐煤中腐植酸含量、腐植酸含氧官能团含量和褐煤活性;最佳氧解条件为:氧解时间24 h,H_2O_2浓度20%,液固比0.8 m L/g,在此条件下,褐煤中总腐植酸含量增加了12.53%;氧解反应仅使褐煤中含氧官能团含量增加,腐植酸含量增大。
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通过水溶液聚合法制备海藻酸钠/钠化累托石接枝衣康酸凝胶膜(SA/Na+REC-g-IA),以吸水率及吸盐水率为目标考察了SA/Na+REC、KPS、NMBA用量及中和度等因素对产品的影响,获得最佳制备条件。利用FTIR、XRD、SEM及TEM对产品的结构及形态进行了表征。结果显示,凝胶膜展现插层结构及具有粗糙表面。和SA膜相比,SA/Na+REC-g-IA凝胶膜对水杨酸具有更优良的缓释功能,且释放机理符合费克定律。
2016年10期 v.45;No.296 1873-1877页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：192 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨连利;张卫红;郭乃妮;孟小华;
通过水溶液聚合法制备海藻酸钠/钠化累托石接枝衣康酸凝胶膜(SA/Na+REC-g-IA),以吸水率及吸盐水率为目标考察了SA/Na+REC、KPS、NMBA用量及中和度等因素对产品的影响,获得最佳制备条件。利用FTIR、XRD、SEM及TEM对产品的结构及形态进行了表征。结果显示,凝胶膜展现插层结构及具有粗糙表面。和SA膜相比,SA/Na+REC-g-IA凝胶膜对水杨酸具有更优良的缓释功能,且释放机理符合费克定律。
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研究了采用硬模板法制备的介孔炭CMK-3吸附剂对模拟油中噻吩(TS)、苯并噻吩(BT)及二苯并噻吩(DBT)的吸附性能。采用X射线衍射、氮气吸附-脱附及透射电子显微镜对介孔炭CMK-3吸附剂进行了表征。结果表明,介孔炭CMK-3具有有序的孔道结构,比表面积、平均孔直径和平均孔容分别为1 232 m~2/g、4.878 nm和1.502 cm~3/g。同时探讨了介孔炭CMK-3对TS、BT及DBT的吸附动力学和热力学规律。结果表明,与Freundlich吸附等温模型相比,CMK-3吸附剂对TS、BT及DBT的吸附等温线更符合Langmuir吸附等温模型;吸附为放热过程,CMK-3对TS、BT及DBT的吸附焓变分别为-11.53,-19.74,-26.10 k J/mol。CMK-3吸附剂对TS、BT及DBT的吸附符合二级动力学模型,吸附活化能分别为37.53,34.42,47.67 k J/mol。
2016年10期 v.45;No.296 1878-1882+1890页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：120 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨旭;李剑;杨丽娜;刘莹莹;
研究了采用硬模板法制备的介孔炭CMK-3吸附剂对模拟油中噻吩(TS)、苯并噻吩(BT)及二苯并噻吩(DBT)的吸附性能。采用X射线衍射、氮气吸附-脱附及透射电子显微镜对介孔炭CMK-3吸附剂进行了表征。结果表明,介孔炭CMK-3具有有序的孔道结构,比表面积、平均孔直径和平均孔容分别为1 232 m~2/g、4.878 nm和1.502 cm~3/g。同时探讨了介孔炭CMK-3对TS、BT及DBT的吸附动力学和热力学规律。结果表明,与Freundlich吸附等温模型相比,CMK-3吸附剂对TS、BT及DBT的吸附等温线更符合Langmuir吸附等温模型;吸附为放热过程,CMK-3对TS、BT及DBT的吸附焓变分别为-11.53,-19.74,-26.10 k J/mol。CMK-3吸附剂对TS、BT及DBT的吸附符合二级动力学模型,吸附活化能分别为37.53,34.42,47.67 k J/mol。
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以甘蔗叶为原料,采用超声波辅助法提取总黄酮。通过单因素实验和正交实验确定甘蔗叶总黄酮的最佳提取工艺,并测定总黄酮的还原力。结果表明,总黄酮最佳提取条件为:超声波功率50 W,提取温度70℃,液料比30∶1 m L/g,提取时间25 min,乙醇体积分数80%,总黄酮提取量可达18.37 mg/g;甘蔗叶总黄酮具有一定的抗氧化活性。
2016年10期 v.45;No.296 1883-1886+1890页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：843 ] |[引用频次：32 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周宁;赵晓璐;屈潇毅;谢庆武;
以甘蔗叶为原料,采用超声波辅助法提取总黄酮。通过单因素实验和正交实验确定甘蔗叶总黄酮的最佳提取工艺,并测定总黄酮的还原力。结果表明,总黄酮最佳提取条件为:超声波功率50 W,提取温度70℃,液料比30∶1 m L/g,提取时间25 min,乙醇体积分数80%,总黄酮提取量可达18.37 mg/g;甘蔗叶总黄酮具有一定的抗氧化活性。
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以异构十三碳聚氧乙烯醚5(1305)和油酸酰胺丙基甜菜碱(OAB)为乳化剂,采用转相乳化法将黏度100万CS的聚二甲基硅氧烷制成粒径29.76μm,黏度7 000 m Pa·s,固含量65%的大粒径乳液,并对助剂及其用量、乳化工艺等因素进行了研究。结果表明,助剂的最佳配方为:w(乳化剂)=2.77%(相对于聚二甲基硅氧烷),w(1305)∶w(OAB)=1∶1,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的用量为0.6%;最佳工艺条件为:乳化温度50~55℃,转相前搅拌速度70 r/min,转相后搅拌速度500 r/min,体系真空度0.035 MPa。
2016年10期 v.45;No.296 1887-1890页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [阅读次数：6 ] |[下载次数：224 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张存社;王前进;南蓉;李华杰;习娟;
以异构十三碳聚氧乙烯醚5(1305)和油酸酰胺丙基甜菜碱(OAB)为乳化剂,采用转相乳化法将黏度100万CS的聚二甲基硅氧烷制成粒径29.76μm,黏度7 000 m Pa·s,固含量65%的大粒径乳液,并对助剂及其用量、乳化工艺等因素进行了研究。结果表明,助剂的最佳配方为:w(乳化剂)=2.77%(相对于聚二甲基硅氧烷),w(1305)∶w(OAB)=1∶1,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的用量为0.6%;最佳工艺条件为:乳化温度50~55℃,转相前搅拌速度70 r/min,转相后搅拌速度500 r/min,体系真空度0.035 MPa。
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酸催化下,取代度0.82的羧甲基纤维素钠(CMC)经固相加热反应,制备吸附材料交联羧甲基纤维素(CCMC)。研究反应条件对CCMC交联度、交联度对CCMC吸附碱性品红(BF)和亚甲基蓝(MB)性能的影响。结果表明,酸浓度对CCMC交联度影响最大,交联度0.39的CCMC的吸附性能最佳。以交联度0.39的CCMC为吸附剂,研究吸附条件包括固液比、染料初始浓度、pH、吸附时间对CCMC吸附性能的影响。20℃,固液比0.25 g/L条件下,CCMC对BF和MB的饱和吸附量分别为570 mg/g和540 mg/g。
2016年10期 v.45;No.296 1891-1895页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：438 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 石亮;张晓梅;罗再刚;彭成松;
酸催化下,取代度0.82的羧甲基纤维素钠(CMC)经固相加热反应,制备吸附材料交联羧甲基纤维素(CCMC)。研究反应条件对CCMC交联度、交联度对CCMC吸附碱性品红(BF)和亚甲基蓝(MB)性能的影响。结果表明,酸浓度对CCMC交联度影响最大,交联度0.39的CCMC的吸附性能最佳。以交联度0.39的CCMC为吸附剂,研究吸附条件包括固液比、染料初始浓度、pH、吸附时间对CCMC吸附性能的影响。20℃,固液比0.25 g/L条件下,CCMC对BF和MB的饱和吸附量分别为570 mg/g和540 mg/g。
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为充分利用榨汁后玛咖渣中残留的营养成分及功效成分,避免环境污染及资源浪费的问题,以玛咖渣为原料,探索玛咖果醋的最佳制备工艺条件。在单因素实验的基础上,确定醋酸菌添加量、发酵时间和发酵温度为响应变量,总酸(以醋酸计)含量为响应值,应用Box-Behnken法设计实验,进行响应面分析。结果表明,醋酸菌添加量7.5%,发酵时间9 d,发酵温度35.0℃,玛咖果醋总酸含量为9.69 g/100 g玛咖渣干重,与预测值9.59 g/100 g玛咖渣干重基本一致。此条件下制备的玛咖果醋中营养成分的含量分别为蛋白质93.92 mg/100 m L,总糖1.15 g/100 m L,总酚764.91 mg/100 m L,生物碱33.60 mg/100 m L,芥子油苷7.70 mg/100 m L,维生素C 0.19 mg/100 m L。
2016年10期 v.45;No.296 1896-1899+1907页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：122 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐涓;张弘;郑华;李坤;张雯雯;
为充分利用榨汁后玛咖渣中残留的营养成分及功效成分,避免环境污染及资源浪费的问题,以玛咖渣为原料,探索玛咖果醋的最佳制备工艺条件。在单因素实验的基础上,确定醋酸菌添加量、发酵时间和发酵温度为响应变量,总酸(以醋酸计)含量为响应值,应用Box-Behnken法设计实验,进行响应面分析。结果表明,醋酸菌添加量7.5%,发酵时间9 d,发酵温度35.0℃,玛咖果醋总酸含量为9.69 g/100 g玛咖渣干重,与预测值9.59 g/100 g玛咖渣干重基本一致。此条件下制备的玛咖果醋中营养成分的含量分别为蛋白质93.92 mg/100 m L,总糖1.15 g/100 m L,总酚764.91 mg/100 m L,生物碱33.60 mg/100 m L,芥子油苷7.70 mg/100 m L,维生素C 0.19 mg/100 m L。
2016年10期 v.45;No.296 1896-1899+1907页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：122 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王霞;沈月红;曾祥会;陆鹏清;李宗宝;
采用微波反应方式,将稻壳与氢氧化钠反应获得硅酸钠溶液(水玻璃),采用沉淀法制取高品质白炭黑。以白炭黑对邻苯二甲酸二丁酯的吸收值为指标,研究了水玻璃模数、反应终点p H、反应温度对白炭黑比表面积的影响。结果表明,采用1 mol/L的H_2SO_4溶液对其滴定,当反应终点pH值为10,水玻璃模数为2.2,反应温度为95℃时,制备出的白炭黑品质最好,其对邻苯二甲酸二丁酯吸收值可达3.779 m L/g。
2016年10期 v.45;No.296 1900-1902+1907页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：247 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王霞;沈月红;曾祥会;陆鹏清;李宗宝;
采用微波反应方式,将稻壳与氢氧化钠反应获得硅酸钠溶液(水玻璃),采用沉淀法制取高品质白炭黑。以白炭黑对邻苯二甲酸二丁酯的吸收值为指标,研究了水玻璃模数、反应终点p H、反应温度对白炭黑比表面积的影响。结果表明,采用1 mol/L的H_2SO_4溶液对其滴定,当反应终点pH值为10,水玻璃模数为2.2,反应温度为95℃时,制备出的白炭黑品质最好,其对邻苯二甲酸二丁酯吸收值可达3.779 m L/g。
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以纤维乙醇生产副产物木质素为原料,通过水蒸气活化方法制备木质素基活性炭。研究木质素基活性炭对刚果红(CR)废水的吸附行为,主要考察吸附时间、pH、吸附剂用量和温度等实验条件对吸附效果的影响。用Langmuir、Freundlich、Redlich-Peterson和Temkin等温模型,对木质素基活性炭吸附CR的吸附平衡数据进行拟合分析,结果表明,活性炭对刚果红的吸附过程符合Langmuir、Redlich-Peterson和Temkin等温吸附模型。动力学研究发现,吸附过程可以用准二级动力学模型很好的描述。活性炭对CR的吸附过程是一个以化学吸附为主的自发吸热过程。298 K时,最大饱和吸附量为0.089 7 mmol/g,木质素基活性炭对CR有良好的吸附性能,可用于CR废水处理用吸附剂。
2016年10期 v.45;No.296 1903-1907页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：517 ] |[引用频次：21 ] |[网刊下载次数：0 ] - 韩秀丽;郭晓锋;王铎;白净;
以纤维乙醇生产副产物木质素为原料,通过水蒸气活化方法制备木质素基活性炭。研究木质素基活性炭对刚果红(CR)废水的吸附行为,主要考察吸附时间、pH、吸附剂用量和温度等实验条件对吸附效果的影响。用Langmuir、Freundlich、Redlich-Peterson和Temkin等温模型,对木质素基活性炭吸附CR的吸附平衡数据进行拟合分析,结果表明,活性炭对刚果红的吸附过程符合Langmuir、Redlich-Peterson和Temkin等温吸附模型。动力学研究发现,吸附过程可以用准二级动力学模型很好的描述。活性炭对CR的吸附过程是一个以化学吸附为主的自发吸热过程。298 K时,最大饱和吸附量为0.089 7 mmol/g,木质素基活性炭对CR有良好的吸附性能,可用于CR废水处理用吸附剂。
2016年10期 v.45;No.296 1903-1907页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：517 ] |[引用频次：21 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐启杰;赵梦溪;潘庆才;张昕;吴俊鹏;
用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为修饰剂对活性白土进行修饰,将改性后的活性白土与壳聚糖混合并加入定量硅烷偶联剂,通过溶液插层技术制备活性白土/壳聚糖复合材料。通过红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、X-射线衍射分析(XRD)和透射电子显微镜分析(TEM)对所制备的活性白土/壳聚糖复合物进行表征。结果表明,硅烷偶联剂与活性白土形成了稳定的结构,十六烷基三甲基溴化铵和壳聚糖显著提高了活性白土的片层间距,有利于提高复合物的吸附性能。将制得的复合物对Fe~(3+)、Cu~(2+)以及NO_2~-溶液进行吸附研究,探讨了吸附温度、吸附时间、吸附pH、吸附剂用量以及被吸附物质浓度对吸附性能的影响。研究结果显示,活性白土/壳聚糖复合物对3种物质均有较好的吸附效果,其中对NO_2~-的吸附率达79.20%,对Cu~(2+)的吸附率达99.98%,对Fe~(3+)的吸附率达92.59%。
2016年10期 v.45;No.296 1908-1912页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：228 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐启杰;赵梦溪;潘庆才;张昕;吴俊鹏;
用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为修饰剂对活性白土进行修饰,将改性后的活性白土与壳聚糖混合并加入定量硅烷偶联剂,通过溶液插层技术制备活性白土/壳聚糖复合材料。通过红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、X-射线衍射分析(XRD)和透射电子显微镜分析(TEM)对所制备的活性白土/壳聚糖复合物进行表征。结果表明,硅烷偶联剂与活性白土形成了稳定的结构,十六烷基三甲基溴化铵和壳聚糖显著提高了活性白土的片层间距,有利于提高复合物的吸附性能。将制得的复合物对Fe~(3+)、Cu~(2+)以及NO_2~-溶液进行吸附研究,探讨了吸附温度、吸附时间、吸附pH、吸附剂用量以及被吸附物质浓度对吸附性能的影响。研究结果显示,活性白土/壳聚糖复合物对3种物质均有较好的吸附效果,其中对NO_2~-的吸附率达79.20%,对Cu~(2+)的吸附率达99.98%,对Fe~(3+)的吸附率达92.59%。
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针对废旧电子塑料再生利用带来的环境污染和健康风险,测定了不同温度下十溴联苯醚(DBDPO)、十溴二苯乙烷(DBDPE)在柠檬烯溶剂中的饱和溶解度,并利用固-液平衡模型对数据进行了关联。根据两种溴系阻燃剂(BFRs)的溶解度差异,结合现有废旧电子塑料的溶剂法再生工艺,建立了分离DBDPO、同时回收利用DBDPE及三氧化二锑(Sb_2O_3)的新工艺。结果表明,DBDPE的热过滤分离温度不宜高于60℃,DBDPO的冷冻分离温度范围为0~5℃。冷冻分离后的塑料溶液在40℃、3 000 r/min的搅拌速度下,用2倍塑料溶液体积的正丙醇沉淀回收聚苯乙烯塑料,所得再生塑料的PBDEs浓度被降低到0.075%,DBDPE、Sb2O3的回收率分别达到了85.91%和95.75%。
2016年10期 v.45;No.296 1913-1916+1921页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：264 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 江李旺;彭绍洪;李伟锋;安莲英;
针对废旧电子塑料再生利用带来的环境污染和健康风险,测定了不同温度下十溴联苯醚(DBDPO)、十溴二苯乙烷(DBDPE)在柠檬烯溶剂中的饱和溶解度,并利用固-液平衡模型对数据进行了关联。根据两种溴系阻燃剂(BFRs)的溶解度差异,结合现有废旧电子塑料的溶剂法再生工艺,建立了分离DBDPO、同时回收利用DBDPE及三氧化二锑(Sb_2O_3)的新工艺。结果表明,DBDPE的热过滤分离温度不宜高于60℃,DBDPO的冷冻分离温度范围为0~5℃。冷冻分离后的塑料溶液在40℃、3 000 r/min的搅拌速度下,用2倍塑料溶液体积的正丙醇沉淀回收聚苯乙烯塑料,所得再生塑料的PBDEs浓度被降低到0.075%,DBDPE、Sb2O3的回收率分别达到了85.91%和95.75%。
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对皮革鞣制废液采用分步投加FeSO_4·7H_2O、H_2O_2法进行预处理,考察了FeSO_4·7H_2O、H_2O_2的投加方式与投加量、反应温度、pH值、反应周期等的影响。结果表明,最佳工艺参数为:温度50℃,pH值5,FeSO_4·7H_2O投加量5 mmol/L,H_2O_2用量50 mmol/L,反应周期3 h。在此工艺条件下,可使废液色度从40 000倍降为10倍,COD、总铬和Cr~(6+)浓度分别从2 700,19.27,18.78 mg/L降为426.7,0.162,0.15 mg/L,达到了《制革及毛皮加工工业水污染物排放标准》(GB 30486—2013)要求。方法主要是利用先投加FeSO_4·7H_2O还原Cr~(6+),搅拌反应一段时间后,再投加H_2O_2形成Fenton试剂。其去除机制有别于传统Fenton试剂,主要是针对皮革鞣制废液中的Cr~(6+)浓度高这一水质特色,先用Fe~(2+)还原Cr~(6+),并利用Cr_2O_72-的强氧化性,在酸性条件H+与H_2O_2的共同作用下,形成Fe~(2+)、Fe~(3+)、Cr~(3+)、Cr~(6+)、H_2O_2、·OH、OH-等离子的共氧化和共沉淀体系,实现色度、Cr~(6+)、COD和总铬的同步去除。
2016年10期 v.45;No.296 1917-1921页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：113 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴旭鹏;蔡庆庆;沈红池;姚立荣;程寒飞;张文艺;
对皮革鞣制废液采用分步投加FeSO_4·7H_2O、H_2O_2法进行预处理,考察了FeSO_4·7H_2O、H_2O_2的投加方式与投加量、反应温度、pH值、反应周期等的影响。结果表明,最佳工艺参数为:温度50℃,pH值5,FeSO_4·7H_2O投加量5 mmol/L,H_2O_2用量50 mmol/L,反应周期3 h。在此工艺条件下,可使废液色度从40 000倍降为10倍,COD、总铬和Cr~(6+)浓度分别从2 700,19.27,18.78 mg/L降为426.7,0.162,0.15 mg/L,达到了《制革及毛皮加工工业水污染物排放标准》(GB 30486—2013)要求。方法主要是利用先投加FeSO_4·7H_2O还原Cr~(6+),搅拌反应一段时间后,再投加H_2O_2形成Fenton试剂。其去除机制有别于传统Fenton试剂,主要是针对皮革鞣制废液中的Cr~(6+)浓度高这一水质特色,先用Fe~(2+)还原Cr~(6+),并利用Cr_2O_72-的强氧化性,在酸性条件H+与H_2O_2的共同作用下,形成Fe~(2+)、Fe~(3+)、Cr~(3+)、Cr~(6+)、H_2O_2、·OH、OH-等离子的共氧化和共沉淀体系,实现色度、Cr~(6+)、COD和总铬的同步去除。
2016年10期 v.45;No.296 1917-1921页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：113 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王梓民;吕雷;张淑侠;
以可聚合的甜菜碱功能单体和羟丙基瓜胶为主要原料,分别使用均相反应法(原工艺)和非均相反应法(新工艺)制备了接枝共聚羟丙基瓜胶。探讨了新工艺的操作条件对反应过程和目标物性能的影响。结果表明,新工艺中m(功能单体)∶m(羟丙基瓜胶)=1∶1,引发剂用量0.12%,溶剂中m(乙醇)∶m(水)=4∶1时,新工艺反应过程较平稳,所得目标物的耐盐性能最好。新工艺目标物符合SY/T 5764—2007《压裂用植物胶通用技术要求》。与原工艺相比,新工艺在不改变目标物主要性能的前提下,能够大幅提高产量、降低生产成本,为实现大规模工业化生产积累了一定经验。
2016年10期 v.45;No.296 1922-1925页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：146 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王梓民;吕雷;张淑侠;
以可聚合的甜菜碱功能单体和羟丙基瓜胶为主要原料,分别使用均相反应法(原工艺)和非均相反应法(新工艺)制备了接枝共聚羟丙基瓜胶。探讨了新工艺的操作条件对反应过程和目标物性能的影响。结果表明,新工艺中m(功能单体)∶m(羟丙基瓜胶)=1∶1,引发剂用量0.12%,溶剂中m(乙醇)∶m(水)=4∶1时,新工艺反应过程较平稳,所得目标物的耐盐性能最好。新工艺目标物符合SY/T 5764—2007《压裂用植物胶通用技术要求》。与原工艺相比,新工艺在不改变目标物主要性能的前提下,能够大幅提高产量、降低生产成本,为实现大规模工业化生产积累了一定经验。
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通过苯甲酰氯与咪唑啉中间体反应,研制了一种苯甲酰胺-乙基-油酸咪唑啉缓蚀剂MZL-1。利用紫外分光光度计研究了缓蚀剂MZL-1在油水两相之间的分配系数,利用挂片法研究了油水共存条件下缓蚀剂MZL-1缓蚀效果的影响因素。结果表明,缓蚀剂MZL-1在油水两相中的分配系数随着温度和缓蚀剂浓度的增加而增大,分配系数随着盐浓度的增大而减小。实验温度、缓蚀剂和盐酸的浓度影响缓蚀剂缓蚀效果的3个重要因素,在油水共存(体积比1∶1)的环境中,当缓蚀剂MZL-1浓度为50 mg/L时,其对N80钢的缓蚀率为62.50%。
2016年10期 v.45;No.296 1926-1929页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：186 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张羚;陈沅江;谭智仁;
通过苯甲酰氯与咪唑啉中间体反应,研制了一种苯甲酰胺-乙基-油酸咪唑啉缓蚀剂MZL-1。利用紫外分光光度计研究了缓蚀剂MZL-1在油水两相之间的分配系数,利用挂片法研究了油水共存条件下缓蚀剂MZL-1缓蚀效果的影响因素。结果表明,缓蚀剂MZL-1在油水两相中的分配系数随着温度和缓蚀剂浓度的增加而增大,分配系数随着盐浓度的增大而减小。实验温度、缓蚀剂和盐酸的浓度影响缓蚀剂缓蚀效果的3个重要因素,在油水共存(体积比1∶1)的环境中,当缓蚀剂MZL-1浓度为50 mg/L时,其对N80钢的缓蚀率为62.50%。
2016年10期 v.45;No.296 1926-1929页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：186 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 尚成新;秦鹰;苏禹铭;
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体,SDS/OP-10为复合乳化剂,过硫酸铵为引发剂,采用单体预乳化、种子乳液聚合的方法制备丙烯酸酯乳液。系统地研究了乳化剂的用量及配比、引发剂用量、单体用量及配比对乳液聚合过程和乳液性能的影响。结果表明,在复合乳化剂用量为2%~4%,SDS/OP-10配比为1∶2~1∶1,引发剂用量为0.2%~0.4%,AA用量为1%~2%,主单体总量为40%,软硬单体质量比为1∶1时,聚合反应的稳定性及乳液性能良好。
2016年10期 v.45;No.296 1930-1933页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：421 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 尚成新;秦鹰;苏禹铭;
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体,SDS/OP-10为复合乳化剂,过硫酸铵为引发剂,采用单体预乳化、种子乳液聚合的方法制备丙烯酸酯乳液。系统地研究了乳化剂的用量及配比、引发剂用量、单体用量及配比对乳液聚合过程和乳液性能的影响。结果表明,在复合乳化剂用量为2%~4%,SDS/OP-10配比为1∶2~1∶1,引发剂用量为0.2%~0.4%,AA用量为1%~2%,主单体总量为40%,软硬单体质量比为1∶1时,聚合反应的稳定性及乳液性能良好。
2016年10期 v.45;No.296 1930-1933页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：421 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王华;王莹;詹长娟;王翼;徐伟;
通过尿素包合法分离出核桃油中的亚油酸,采用高效液相色谱法测定亚油酸的含量,讨论包合时间、脂肪酸/尿素(w/w)和甲醇/尿素(v/w)对亚油酸得率和纯度的影响。结果显示,当包合温度为-5℃,包合时间为24 h,脂肪酸/尿素(w/w)为0.5,甲醇/尿素(v/w)为5,亚油酸的纯度67.17%,得率87.61%。
2016年10期 v.45;No.296 1934-1937页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [阅读次数：6 ] |[下载次数：304 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王华;王莹;詹长娟;王翼;徐伟;
通过尿素包合法分离出核桃油中的亚油酸,采用高效液相色谱法测定亚油酸的含量,讨论包合时间、脂肪酸/尿素(w/w)和甲醇/尿素(v/w)对亚油酸得率和纯度的影响。结果显示,当包合温度为-5℃,包合时间为24 h,脂肪酸/尿素(w/w)为0.5,甲醇/尿素(v/w)为5,亚油酸的纯度67.17%,得率87.61%。
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以碱金属Na、K及碱土金属Mg为助剂改性Cu/ZrO_2催化剂,并将其应用于乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中。结果表明,以碱土金属Mg改性的催化剂性能最佳,Mg助剂可以中和催化剂表面一部分中强酸中心,减少副反应发生,进而提高乙酸乙酯的选择性。而Na、K的加入不仅中和了副反应所需的活性中心同时也减少了生成乙酸乙酯所需的活性中心,因此导致乙酸乙酯选择性下降。
2016年10期 v.45;No.296 1938-1941页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：304 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 于雪;陈洁;张宏庆;张跃伟;崔维怡;
以碱金属Na、K及碱土金属Mg为助剂改性Cu/ZrO_2催化剂,并将其应用于乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中。结果表明,以碱土金属Mg改性的催化剂性能最佳,Mg助剂可以中和催化剂表面一部分中强酸中心,减少副反应发生,进而提高乙酸乙酯的选择性。而Na、K的加入不仅中和了副反应所需的活性中心同时也减少了生成乙酸乙酯所需的活性中心,因此导致乙酸乙酯选择性下降。
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