应用化工

APPLIED CHEMICAL INDUSTRY


  • 聚氨酯泡沫塑料发泡剂研究现状及发展趋势

    朱永飞,朱明

    介绍聚氨酯泡沫塑料的两大类发泡剂,即物理发泡剂和化学发泡剂,着重对各个不同时期使用的主要物理发泡剂的性能和特点进行了对比和讨论,指出其中存在的问题及当前人们所采取的解决方法,展望了聚氨酯泡沫塑料发泡剂的发展趋势。

    2005年03期 133-136页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
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  • 第四代头孢研究进展及合成综述

    夏成才,程冬萍,于文博,颜继忠

    第四代头孢菌素具有高效、广谱、低毒、耐酶等优点,对革兰氏阴性菌、对革兰氏阳性菌、厌氧菌具有广谱的抗菌活性。目前已有头孢匹罗、头孢匹肟、头孢唑兰与头孢瑟利4种产品上市。研究具有含儿茶酚取代基和将β 内酰胺抗菌素和非β 内酰胺的肽酶抑制剂结合起来是一个热点。第四代头孢菌素的合成的基本路线为两条:①先在3位接上季胺基团后在7位连有2 氨基噻唑 а 甲氧亚胺基乙酰基侧链;②先7位连有2 氨基噻唑 а 甲氧亚胺基乙酰基侧链再在3位接上季胺基团,最后脱保护基团得到产物。

    2005年03期 137-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
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  • 纳米氧化锌的制备和表面改性技术进展

    安崇伟,郭艳丽,王晶禹

    综述了化学沉淀法、醇盐水解法、微乳液法、固相合成法、溶胶 凝胶法和喷雾热解法的主要特点与优缺点,并对纳米氧化锌的表面改性方法:即表面包覆改性法、表面化学改性法、机械力化学改性法、沉淀反应改性法、外膜层改性(胶囊)法和高能表面改性法进行了概述。

    2005年03期 141-143+146页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
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  • 室温固相研磨法合成邻氨基苯甲酸类芳醛席夫碱的研究

    方小牛,黄赣生,陈红梅,毛远军,戴军平

    为了寻找清洁而方便的有机席夫碱制备方法,我们以邻氨基苯甲酸和各种芳醛的物质的量之比为1∶1的比例,采用室温固相研磨合成法,在常温下合成了10种邻氨基苯甲酸类芳醛席夫碱化合物,反应几乎定量完成。用熔点测定和元素分析法对其进行表征。重结晶产率达70%~82%,该法具有反应条件温和,反应时间短,产率高和分离提纯容易等特点,是实验室合成邻氨基苯甲酸类席夫碱的一种快捷而实用的方法。

    2005年03期 144-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
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  • 超细氧化钛无机改性研究

    董秀芳,刘有智,郭雨

    通过对超细TiO2进行无机包硅改性实验,研究了氧化钛分散性、加酸方式、包覆pH值、改性温度及陈化时间等对包覆效果的影响,分析了致密二氧化硅包覆膜的形成机理,并利用透射电子显微镜TEM和红外分析仪IR对产物进行分析表征,得出无机包硅氧化钛的最佳条件:采用撞击流 旋转填料床反应器(IS RPB),包膜pH=9~10,温度为80~90℃,陈化1h。

    2005年03期 147-149+152页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k]
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  • 超声波对十二钨硅酸酸化制备的研究

    罗玉梅,余新武,吕银华,刘江燕

    用超声波对传统的乙醚萃取法[1]制备12 钨硅酸进行了改进。探索了硅酸钠与钨酸钠的物质的量比、用超声波处理与未用超声波处理、反应温度、酸度与加酸的快慢等因素对产品质量的影响。实验表明:在硅酸钠与钨酸钠的物质的量比为1.1∶1,控温90~98℃,pH值1~2,加酸速率1滴/(2~3)s的优化条件下,用超声波处理反应液可以增加产品的产量和质量。

    2005年03期 150-152页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
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  • CeO2-TiO2复合光催化剂的制备及日光催化研究

    马琦,张保住,张志强,任建国,张智敏

    采用水热法,在温和的条件下制备了具有较高光催化活性的CeO2 TiO2复合光催化剂,在太阳光照射下以罗丹明B的光降解为模型反应研究了其光催化活性。结果表明,适量Ce的掺杂能有效提高TiO2的日光催化活性。用FT IR、TG DTA和XRD等进行了性能表征。

    2005年03期 153-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
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  • 微波辐射丝光沸石催化合成氯乙酸异戊酯

    孙剑飞,王咏梅,关瑾,石照信,张明蕊

    研究了微波辐射作用下丝光沸石催化氯乙酸与异戊醇的酯化反应。通过正交实验得出微波功率、加热时间、催化剂用量等因素对酯化反应影响的重要性次序为:微波功率>醇酸物质的量比(醇酸比)>加热时间>催化剂用量。最佳工艺条件为:微波功率585W,加热时间为25min,催化剂用量为2.0%,醇酸比为1.5∶1,此条件下氯乙酸异戊酯的产率为93.2%。对比实验结果表明,微波辐射加热法合成氯乙酸异戊酯的反应速度至少是常规加热法的14倍。常温X射线粉末衍射(XRD)分析表明,微波辐射对沸石催化剂的晶相结构无破坏作用。

    2005年03期 156-158+164页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
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  • 氧化还原引发下的淀粉、丙烯酸反相乳液聚合

    刘祥义,徐晓军

    以环己烷为连续相,Span20为乳化剂,采用氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合技术,合成淀粉、丙烯酸接枝共聚物。并用红外光谱对共聚物进行了表征。研究结果表明:采用氧化还原引发剂可使聚合反应低温快速进行,在过硫酸钾为3.1mmol/L,亚硫酸氢钠为3.1mmol/L,单体丙烯酸浓度为2.6mol/L,反应温度为30℃,反应时间为3h,乳化剂浓度为5%时,单体转化率为92.6%、淀粉接枝率为43.2%、淀粉接枝效率56.4%。

    2005年03期 159-161页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
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  • 碱式碳酸铅珠光颜料的挤水转相工艺研究

    曹学增,汪学英,王百军

    介绍了碱式碳酸铅珠光颜料乙二醇甲醚法挤水转相生产工艺,对影响因素进行了研究。结果表明:较佳的工艺条件为:以乙二醇甲醚 甲醇萃取,沉降时间7d,转相温度25~30℃,以清漆作为连接料,连接料与湿结晶的质量比为0.6,转相过程介质pH值6.5。亲水性表面活性剂TX 10或吐温 80,亲油性表面活性剂司本 60效果为好。

    2005年03期 162-164页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
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  • 催化加氢法制备邻氨基苯乙醚

    鲁莉华,李英春

    本文针对传统合成邻氨基苯乙醚工艺方法中的缺点,对催化氢化法制备邻氨基苯乙醚的工艺进行了研究。即用Raney Ni为催化剂,对邻硝基苯乙醚进行催化加氢还原,制备了邻氨基苯乙醚。考查了温度、催化剂用量及反应物浓度等工艺条件对反应的影响。结果表明,在较佳条件下反应,产品收率可达90%,纯度可达99%以上。

    2005年03期 165-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k]
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  • 纳米SiO2改性外墙涂料的研究

    邓前军,赖月腾,李明光

    介绍了纳米材料改性高性能建筑外墙涂料的配方及研制,着重讨论了纳米SiO2添加量对涂料性能的影响:掺入4%的纳米SiO2能明显改善涂膜的附着力、光泽度、耐水、耐碱、耐洗刷性和涂料的抗沾污性、触变性能、稳定性。

    2005年03期 167-168+173页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
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  • 邻苯二甲酸810酯的非酸性催化合成

    文艺,陆敏,蒋涛

    以氧化亚锡和钛酸四丁酯的混合物为催化剂,用正交设计法考察了酯化温度、醇酐比、反应时间及催化剂用量等因素对合成邻苯二甲酸810酯反应的影响。结果表明:在230℃,醇酐比为2.5,反应时间3h,催化剂用量为4‰苯酐的条件下,邻苯二甲酸810酯的酯化率平均可达98.7%。

    2005年03期 169-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 23k]
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  • 二异丙基二硫代磷酸富马酸二丁酯的合成

    刘亚芬,李春林

    用异丙醇、五硫化二磷合成二异丙基二硫代磷酸(Ⅰ)。以对甲苯磺酸为催化剂,Ⅰ与富马酸二丁酯进行反应,合成了润滑油无灰添加剂二异丙基二硫代磷酸富马酸二丁酯(Ⅱ),对合成的工艺条件进行探讨。结果表明:合成Ⅰ的较佳条件为:五硫化二磷与异丙醇的摩尔比在(1.05~1.1)∶1,反应温度控制在60~70℃之间,物料反应彻底,产物的质量好。合成Ⅱ的较佳条件为:Ⅰ与富马酸二丁酯的摩尔比1∶(1.05~1.10),对甲苯磺酸的用量在投料总量的0.8%~1.0%,反应温度130~140℃,酸值低,色泽好。总收率可达98%。

    2005年03期 171-173页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 高效液相色谱测定氨基酸衍生物的对映纯度

    姚碧霞,陈丽雪,陈秀琴,唐丽云,翁文

    利用酒石酸型手性固定相正相模式下拆分了一氨基酸衍生物,讨论了流动相中极性添加剂的种类及含量对手性拆分效果的影响。结合拆分过程对应的热力学参数对手性识别机理进行了探讨。该法具有分析时间多,分离效果好,重现性好等优点。

    2005年03期 174-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
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  • 毛细管气相色谱法测定2-硝基对苯二甲酸二甲酯含量

    牛天声,牛小英,杨国松,侯俊卿

    研究了2 硝基对苯二甲酸二甲酯的气相色谱测定方法。在选定的试验条件下,线性关系良好,标准曲线的相关系数为0.9998,测定的相对偏差为1.05%,样品加标准品回收率为99.0%~100.3%。该方法操作简便,灵敏度高,定量准确。

    2005年03期 176-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
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  • 棉隆原药的高效液相色谱分析

    李东芹,吴培

    叙述了采用高效液相色谱法测定棉隆原药含量的方法。该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.17,平均回收率为98.4%~100.3%,方法线性关系良好,其相关系数为0.9998。

    2005年03期 178-179页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
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  • 一种新型吸水性胶棉的制备及应用

    林培华,白官,韩玉英,董川,李笃信

    以聚乙烯醇、淀粉和甲醛为主要原料,加入少量的羧基丁苯橡胶乳剂,通过简单的工艺,制成一种高强度、高弹性、高吸水性、耐酸、耐碱的新型吸水性胶棉。最佳条件为:m(PVA)∶m(淀粉)∶m(甲醛)∶m(丁苯胶乳)=5∶3∶3.4∶1。此种胶棉可用来制作环保型白板书写教具的板擦。

    2005年03期 180-181+185页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k]
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  • 分离木糖(醇)母液的研究

    赵光辉,贺东海,王关斌,王成福,蔡复礼

    试验采用单柱评价装置,用PCR 642树脂分别对3种不同浓度的木糖醇母液、50%木糖母液进行了分离试验,初步得出了部分相关数据,并对木糖(醇)母液实现工业化分离可行性作了初步分析,结果表明:用PCR 642树脂对木糖醇母液中的木糖醇进行分离提纯是可行的,较佳的进料浓度是50%;用PCR 642树脂从木糖母液中提取木糖或阿拉伯糖则行不通。

    2005年03期 182-183+195页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
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  • (3,4-二氨基苯基)(4-氟苯基)酮的合成

    李普瑞,刘敏,刘鸿,宁斌科

    报道了(4 氨基 3 硝基苯基)(4 氟苯基)酮经RaneyNi催化加氢制备(3,4 二氨基苯基)(4 氟苯基)酮的合成工艺。该方法优点是收率高(93%),无污染,操作简单,产品纯度高(≥98%),适合工业生产。

    2005年03期 184-185页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
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  • 扁柏-茶籽麸洗发水的配制与性能研究

    严子军,覃超国,杜春辉,叶治景,罗福如

    根据洗发水的配制原则,通过试验筛选出用作研究比较的基本配方,然后引入扁柏 茶籽麸提取液,采用加温和搅拌工艺进行配制,结果发现提取液与洗发水中的其他组分相容性好,并有效地提高洗发水的调理性能,特别是去屑、止痒效果提高明显。理化测试结果,各项指标达到或超过国家标准。经比较,扁柏 茶籽麸洗发水的总体性能稍高于国内普通的中药洗发水,与国外名牌洗发水相比具有药理作用的特点,而且价格较低。

    2005年03期 186-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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  • 新型无磷洗衣粉配方的研究

    王珩,姜文勇

    由玉米淀粉为原料开发出新型无磷洗涤助剂———玉米淀粉水解氧化物。玉米淀粉水解氧化物含有大量的羧基,对重金属离子如钙、镁离子等有一定的络合能力。以玉米淀粉水解氧化物为主要洗涤助剂,与LAS、AES、AEO9、1631等表面活性剂进行复配,研究了所设计的27种配方的去污能力,并与标准洗衣粉作对比。实验表明:有18种配方其相对标准粉的去污比值P≥1。其中,玉米淀粉水解氧化物∶AES∶AEO9=25∶5∶2和25∶6∶1这两个配方最佳。由此可见,玉米淀粉水解氧化物是一种具有较好发展前途的洗涤助剂,可代替三聚磷酸钠,解决环保问题。

    2005年03期 189-191页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k]
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  • 4-乙基-1-苯基环己醇的催化氢解

    刘建群,贾林,安忠维

    在乙醇体系中,4 丙基 1 苯基环己醇在2MPa氢气压力下200℃反应8h,完全氢解且反式选择性高,得到71.7%的反式产物和22.3%的顺式产物。考察了温度等对氢解反应的影响,发现高温有利于反式产物的生成。

    2005年03期 192-193页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k]
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  • 新药盐酸戊乙奎醚

    郑绿茵,汪朝阳,梁勇,李雄武

    盐酸戊乙奎醚(PHC)是我国自行研制的一种新药,对治疗急性有机磷中毒等有显著疗效。介绍了盐酸戊乙奎醚(PHC)的结构、性能、合成、应用等研究进展,指出进一步加强合成研究降低其成本是当务之急。

    2005年03期 194-195页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
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