- 刘云;商伟胜;辛红玲;闫云君;
分析了乌桕梓油和皮油的基本理化特性和脂肪酸组成。同时,以乌桕梓油为原料油,以杂醇油为酰基受体,初步探讨了脂肪酶催化制备生物柴油的研究,比较了无溶剂体系和叔丁醇体系合成生物柴油的效果。结果表明,乌桕梓油和皮油的基本理化性质差异明显,从两者脂肪酸组成分析,它们均适合于用作生物柴油原料。对于无溶剂体系和叔丁醇体系而言,当Novozym 435与Lipozyme TLIM脂肪酶复合比例为2∶4时,生物柴油转化率达到最高,分别为98.279%和76.334%。
2008年09期 No.199 977-980页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：310 ] |[引用频次：27 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马少妹;房伟;韦冬萍;袁爱群;杨家树;张光明;
以硫酸为支持电解质,在水-1,4-二氧六环混合溶剂中,用循环伏安法研究了掺钼、钨及复合掺杂的磷酸盐颜料的氧化还原特性,分析了掺杂钼和钨的氧化还原能力和可逆性,讨论了单一和复合掺杂对磷酸盐氧化还原性的影响。结果表明,掺钼的磷酸盐氧化性强于掺钨的磷酸盐;不论是正磷酸锌还是三聚磷酸铝,都可以通过掺杂钼和其他的金属离子来改善其氧化还原性,掺杂一种金属离子的性能优于掺杂两种金属离子。
2008年09期 No.199 981-983页 [查看摘要][在线阅读][下载 347K] [阅读次数：6 ] |[下载次数：229 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 田战渤;李毅;桂召龙;崔月岭;郭继香;
新型复合高效废液处理剂ZF-Ⅰ和ZF-Ⅱ应用于废液破稳分离处理,结果永66-29#钻井废水悬浮物去除率达83.6%,油含量去除率达到86.2%;史3-12-13#酸化废液悬浮物去除率达80.7%,油含量去除率达到85.3%;史3-12-X9#洗井废水悬浮物去除率达87.8%,油含量去除率达到90.5%;王家岗废液混合样悬浮物去除率达92.2%,油含量去除率达到93.6%;处理过程中形成的絮团大且密实,沉降速度快。在室内研究以及现场中间试验的基础上,进一步开发了集一级强化破胶、两级破稳分离工艺于一体的钻井作业废液预处理装置,该装置应用于废液处理后悬浮物含量由原水中的985.8 mg/L降至处理后的30.2 mg/L,油含量由原水中的91.0 mg/L降至2.8 mg/L,处理成本降至10.7元/m3,且处理后的废液与油田采出水配伍性良好,实现了处理后废液与油田采出水配伍混合回注地层的预处理工艺目的。
2008年09期 No.199 984-986+989页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：297 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张亚婷;
在紫外光照射下,用氧气对神府镜煤进行了光催化氧化研究。探讨了氧化时间对氧化煤中腐植酸含量的影响。通过溶剂抽提,FTIR分析及GC/MS分析对神府镜煤光氧化产物进行了组成和结构分析。研究表明:控制光氧化时间,可以获得不同腐植酸含量的光氧化产物,在光氧化4 h时,镜煤中腐植酸含量最高;镜煤在光氧化产物过程中,芳香结构较难打开,主要是醚键等含氧官能团发生反应,生成羧基和甲基等。
2008年09期 No.199 987-989页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：97 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邬茂;袁华;杜治平;吴元欣;
用溶胶-凝胶法制备了系列CeO2基复合金属氧化物载体,用沉淀法负载活性组分Pd得到0.5%Pd固相催化剂,采用XRD、SEM、BET等手段对载体进行了表征。以非均相催化苯酚一步合成碳酸二苯酯的反应为考察对象,对催化活性进行了评价。结果表明,CeO2经金属元素掺杂后其催化活性可得到明显的提升,其中经锰掺杂催化活性最好,DPC收率可达9.33%。
2008年09期 No.199 990-992页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：119 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李浩;李一澍;卢国杰;
研究了长春碱、长春新碱的提取及分离工艺,探讨了提取剂、提取方法、提取时间、料液比对长春碱、长春新碱提取率的影响,并用LSA-21型树脂进行分离纯化。实验表明,最佳工艺条件为:以苯为溶剂,超声强化15 min(功率1 000 W),按料液比1∶6.5提取1次,用LSA-21型大孔吸附树脂吸附,以80%乙醇为洗脱剂,洗脱速度3 mL/min,长春碱、长春新碱的提取率分别为78.4%,62.2%,纯度分别为88.2%,85.8%。
2008年09期 No.199 993-995+998页 [查看摘要][在线阅读][下载 352K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：1376 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵东江;马松艳;白晓波;田喜强;王立民;
采用真空熔炼法制备了Ti45Zr35Ni20合金,研究了合金在不同温度下的电化学贮氢性能。结果表明,Ti45Zr35-Ni20电极的电化学性能随着温度而变化,温度从323 K升高到343 K时,电极的活化次数从22次减少到8次,放电容量从86.1 mAh/g增到135.0 mAh/g,快速放电能力也有所提高,然而,高温使电极的循环稳定性显著下降,自放电率增大。
2008年09期 No.199 996-998页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：86 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 罗杨合;黄皓妍;韦飞梅;刘玉清;毛献萍;
研究了超声波辅助提取荸荠皮天然棕色素的条件,正交实验结果表明,最佳工艺条件为:以50%的食用酒精为溶剂,料液比为1∶10(g/mL),超声频率为20 kHz、超声功率为80 W,超声时间为40 min,浸提温度为70℃。在此条件下,荸荠皮棕色素的浸提率为22.79%,较之常规浸提法提高了16.99个百分点,而且超声波没有改变荸荠皮棕色素的性状和结构。
2008年09期 No.199 999-1001+1005页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：282 ] |[引用频次：28 ] |[网刊下载次数：0 ] - 宋岩;张朝群;杨清彪;王恒国;李耀先;王莹;
以双三羟甲基丙烷与丙烯酸为原料,采用酸醇酯化法合成了双三羟甲基丙烷丙烯酸酯,考察了反应物投料比、阻聚剂组成及用量、反应物浓度、催化剂用量等对反应的影响。结果表明,最佳合成条件为:酸醇比4.5∶1,甲苯50%,催化剂的用量5%,阻聚剂用量0.9%,反应温度116℃。在此工艺条件下,产品颜色浅,产率高达90.4%,并用红外光谱、液相色谱、质谱等方法进行了定性分析。
2008年09期 No.199 1002-1005页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：409 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 甘春芳;莫羡忠;梁春群;
以淀粉、焦磷酸钠、蜜胺为原料,首先合成淀粉磷酸酯,进一步合成淀粉磷酸酯蜜胺盐,用红外光谱进行结构表征,并且测定其氧指数。结果表明,淀粉磷酸酯的最佳合成反应条件为:温度125℃,pH为5,反应时间为2.5 h;合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为:温度120℃,pH为6,淀粉磷酸酯和蜜胺的比例为1∶1,反应时间为5 h。红外图谱表明,该阻燃剂具有环状结构;将该阻燃剂掺入聚乙烯中进行氧指数测试,表明该阻燃剂具有一定的阻燃效果。
2008年09期 No.199 1006-1009页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：199 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐启杰;崔元臣;陈慧卿;张磊;
通过简单的方法制得了环氧氯丙烷交联腐植酸负载钯配合物催化剂,并通过IR、TG进行表征。该催化剂能够成功地催化芳基卤和不同取代芳基卤与丙烯酸、苯乙烯和丙烯酰胺的Heck反应。进一步研究显示:环氧氯丙烷交联腐植酸负载钯催化剂还能够催化溴苯与丙烯酸、苯乙烯和丙烯酰胺的反应,产率都达到95%以上;在62℃及催化剂钯含量为0.038%的条件下也能很好地催化碘苯与丙烯酸的反应。催化剂经过简单的分离处理重复使用7次仍然可以得到75.6%的产率。
2008年09期 No.199 1010-1014页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：135 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 彭瑾;杨红刚;
用溶胶-凝胶法在普通玻璃基体上制备了多层纳米二氧化钛薄膜,并用它来光催化降解有机染料亚甲基蓝。研究了镀膜层数、焙烧温度、通入空气和底物浓度对光催化降解率的影响。发现最佳镀膜层数为5层,最佳焙烧温度为550℃时,经TEM透射电镜观察,发现此温度焙烧的二氧化钛是处于催化效率最高的锐钛矿和金红石矿的混合相,降解10 mL浓度为5 mg/L的亚甲基蓝1 h的脱色率达78%。重复使用3次后脱色率基本不变,延长光催化时间,脱色率可以提高。
2008年09期 No.199 1015-1018页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：497 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王向辉;贺永宁;盘茂东;林强;
以三光气和取代苯胺为原料,合成10种取代苯异氰酸酯。并且对原料的摩尔比、反应溶剂和引发剂等因素对收率的影响进行了研究,研究表明,当三光气与苯胺的摩尔比为1∶2,引发剂为三乙胺,溶剂为甲苯、1,2-二氯乙烷或者乙酸乙酯,反应时间为3.5~5.5 h的情况下,取代苯异氰酸酯产率为69.7%~92.4%。
2008年09期 No.199 1019-1021页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K] [阅读次数：9 ] |[下载次数：1828 ] |[引用频次：40 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭萌;陈宜俍;郭士岭;徐军;卫冬燕;
用CoC l3.6H2O和K2S iO3水玻璃共沉淀法制备出了一种蒙脱土结构的新型催化剂。用XRD、SEM和氮气的低温吸附脱附等方法对催化剂的物相结构进行测定,确认该催化剂具有层状结构并有较高的比表面积。经过催化剂的前处理,FT合成在浆态床反应器中进行。反应条件为270℃,0.5 MPa,H2/CO=2,反应时间为6 h。产物分析得知C9~C25烃类的选择性达到了90%以上。
2008年09期 No.199 1022-1024页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：334 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张萍萍;张德文;宋春雷;徐昆;杜希兵;张文德;王丕新;
采用自由基胶束聚合法制备了丙烯酰胺/甲基丙烯酸十八酯/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸三元疏水缔合共聚物(HAPAM),系统研究了HAPAM水溶液的流变行为。结果表明,在聚丙烯酰胺大分子主链上引入阴离子基团和疏水基团后。阴离子的电粘效应与疏水基团的疏水缔合作用相互协同作用,使得共聚物水溶液的粘度明显提高;盐溶液对疏水缔合作用的增强效应与阴离子基团的耐盐性相互结合,使HAPAM水溶液的抗盐性能得以明显提高;HAPAM在水溶液中可以有效的形成大量疏水微区,因而具有较好的耐温耐盐和增粘性能。
2008年09期 No.199 1025-1028页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：344 ] |[引用频次：30 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王艳飞;彭聪虎;宋海香;王书红;
系统地研究了三嗪系列阻燃剂三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)、二烯丙基溴丙基异三聚氰酸酯(DABC)、二(2,3-二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯(DBAC)、三(2,3-二溴丙基)异三聚氰酸酯(TBC)等阻燃剂与三氧化二锑(Sb2O3)配合对丙烯酸系树脂的阻燃效果及其阻燃机理。氧指数(LOI)、热失重(TGA)、微分热失重(DTG)等研究表明,溴值低的DBAC、TBC和Sb2O3有协效作用,符合一般的卤-锑协同阻燃机理;而溴值高的TAIC、DABC和Sb2O3不但不具有协同效应,而且恶化原阻燃剂的阻燃效果;Sb2O3及其与三嗪系列阻燃剂配合阻燃丙烯酸系树脂,主要是发挥气相阻燃作用。
2008年09期 No.199 1029-1031+1034页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：230 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 翟丽军;胡志勇;牛宇岚;
利用电导率法,对偏钒酸铵在草酸溶液中的反应溶解进行测量分析,找出偏钒酸铵在草酸中的反应及反应溶解度的变化情况。实验得出偏钒酸铵在草酸中钒的价态发生V5+→VO2+(黄色)→V3+(绿色)→VO2+(蓝色)的反应溶解性的变化,其原因是由于偏钒酸铵和草酸生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],降低了溶液中起电荷传递作用的离子浓度,而且络合离子的存在会阻碍导电粒子的定向移动,因此,电导率随浓度的增加而降低。
2008年09期 No.199 1032-1034页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：1572 ] |[引用频次：24 ] |[网刊下载次数：0 ] - 翟宇恺;李轶;王燕;赵秋燕;
用1-丁烯炭沉积法修饰碳分子筛的孔结构。考察了炭沉积的位置、浓度、温度、沉积时间和活性组分对沉积效果的影响。结果表明,当1-丁烯浓度为31.8%,沉积温度为993 K,沉积时间为10 min,炭沉积量合适时,空气变压吸附(PSA)N2浓度可达85.6%;对浸Ni(Ni载持量5%)样,炭沉积主要发生在接近外表面的中孔和大孔中,不容易导致孔的堵塞,Ni的加入起到了提高炭沉积选择性的作用,(PSA)N2浓度可达91.0%。FT-IR、XRD、in-situTG/DTA测试表明,经炭沉积修饰后的碳分子筛具有微孔分布独特的骨架网络结构。
2008年09期 No.199 1035-1038+1042页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：141 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 万玉保;
采用ZrOCl2.8H2O和Al(NO3)3.9H2O共沉淀法制备固体超强酸SO42-/ZrO2-Al2O3催化剂。固体超强酸SO24-/ZrO2-Al2O3制备条件为nZr∶nAl=3∶1,-15℃陈化24 h,120℃干燥12 h,浸渍液硫酸浓度为0.5 mol/L,浸渍4 h,120℃干燥1 h,650℃焙烧4 h。将此固体超强酸酯用于氯乙酸和异辛醇合成氯乙酸异辛酯的酯化反应,考察了异辛醇和氯乙酸的摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂环己烷的用量对酯化反应的影响。结果表明,醇酸比为1.1∶1,催化剂用量为所用氯乙酸质量的1.7%,环己烷为异辛醇体积的46%,反应时间1.5 h条件下酯化率达94.3%。
2008年09期 No.199 1039-1042页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：165 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杜晓晗;
研究了以甲基磺酸铜催化柠檬酸和2-乙基己醇的酯化反应,考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比等对反应的影响。结果表明,甲基磺酸铜催化合成柠檬酸三(2-乙基己基)酯的最佳反应条件为:n(2-乙基己醇)∶n(柠檬酸)=1.08∶0.3,催化剂用量0.30%(以酸的物质的量计),反应温度120~130℃,负压操作。在最佳反应条件下,柠檬酸三(2-乙基己基)酯收率在98%以上;反应结束后,催化剂通过简单的相分离,即可重复使用,重复使用5次,其催化活性无明显下降,产品收率仍可达到90%以上。
2008年09期 No.199 1043-1045+1050页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] [阅读次数：3 ] |[下载次数：110 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨小刚;谭蔚;谭晓飞;贺静;杨洪年;
对原油乳状液分别采用热化学法及微波热化学法进行了破乳脱水实验。对于本实验所用含水量为78%的1#原油乳状液,采用热化学方法时,破乳剂的用量为100 mg/L,加热温度为65℃,加热9 min后,可脱水约为96.2%;而采用微波化学法时,破乳剂的用量为50 mg/L,辐射时间为10 s,沉降时间为2 min,可脱水约为94.9%。提出了原油乳状液脱水的工艺为对原油乳状液采用二次脱水处理,首先采用微波化学法,再对一次脱水后的上层原油乳状液采用加热法。对1#原油乳状液,一次微波辐射脱水后,上层油的含水量在18%左右;对上层油进行加热二次脱水后,原油的含水率小于0.3%,可得到合格原油。
2008年09期 No.199 1046-1050页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：403 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 乔艳辉;滕俊江;
以对甲苯腈和溴素为原料经光照溴化制得对溴甲基苯腈,产品经溶剂洗涤、混合溶剂重结晶等过程进行精制。通过对反应的考察,得到最佳合成工艺条件为n(对甲苯腈)∶n(溴素)=1∶1.1,反应温度145~150℃。产品精制选择乙醇为洗涤溶剂,乙醇与乙酸乙酯组成的混合溶剂作为重结晶溶剂,其中V(乙醇)∶V(乙酸乙酯)=3∶1,采用IR和MS对产品进行定性分析,经GC分析,产品纯度达99%以上,总收率为68.6%。
2008年09期 No.199 1051-1053+1056页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：255 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李伟明;冉军鹏;周小伟;王建龙;姚哲峰;
以结晶机理为指导,硝酸为溶剂,水为稀释剂,采用溶剂-非溶剂法重结晶奥克托今,用立式落锤仪测定其撞击感度。通过工艺条件的改变,寻求奥克托今撞击感度与结晶工艺的关系。实验结果表明,奥克托今晶体的撞击感度与其结晶工艺密切相关。实验较佳工艺条件,在(30±1)℃下,用98%的硝酸35 mL溶解5.0 g奥克托今,加水速率为0.67 mL/min,搅拌速率为220 r/min,测其撞击感度,计算的特性落高值为22.91 cm。
2008年09期 No.199 1054-1056页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：337 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈新;刘瑛;曹玉华;
对生物接触氧化法处理医药中间体TMBA废水可行性及主要影响因素进行了研究。结果表明:生物接触氧化法处理TMBA废水效果较好,接种污泥类型对于反应器启动有明显的影响,采用该厂出水口污泥接种时启动快、效果好;最高进水CODcr控制在1 600 mg/L左右,微生物对该废水CODcr去除率最高,可达90%左右。有机物的去除率随水力停留时间(HRT)的增加而增加,10 h为选定的最佳HRT;pH在7.0~8.0,能取得较好的处理效果;温度在25~30℃时,CODcr的去除率最高,低于15℃和高于30℃时CODcr的去除率下降。
2008年09期 No.199 1057-1059页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：199 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李玉山;
以芦丁和环氧乙烷在氢氧化钠催化下发生Williamson醚化亲核取代反应,得到3’,4’,7-3(2-羟乙基)芦丁。注射级含量达90.3%,总收率达84.5%,口服级含量68.7%,总收率118%。优化了曲克芦丁的合成工艺,工艺先进,已应用于工业化生产,取得良好经济效益。
2008年09期 No.199 1060-1062页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：731 ] |[引用频次：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周建伟;黄建新;王金娜;李洁;
以Zn(NO3)2和膨润土为原料,采用沉淀法制备纳米ZnO-膨润土复合光催化材料,用FT-IR、XRD和SEM对其结构和形貌进行了表征。以高压汞灯为光源,光催化降解活性亚甲基蓝模拟染料废水,研究了ZnO/有机膨润土光催化降解性能,讨论了影响亚甲基蓝降解率主要因素。结果表明,在光照射下1.5 h,ZnO/膨润土光催化降解亚甲基蓝达96%,其重复使用降解效果保持稳定,利用该复合光催化材料降解有机染料废水是一种可行的方法。
2008年09期 No.199 1063-1066页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：475 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 舒福昌;史茂勇;向兴金;
采用有机胺对腐植酸进行改性,用作油基钻井液降滤失剂,以替代沥青类产品,有利于提高机械钻速和保护环境。探索了合成产物性能的影响因素,并评价了其在油基钻井液中的性能。结果表明,改性腐植酸降滤失剂合成条件为:腐植酸与有机胺H60B配比15∶6,反应温度190℃,反应时间8~9 h。改性腐植酸降滤失剂具有良好的降滤失效果,在加量为3%时,150℃高温高压滤失量为6.8 mL,好于沥青类降滤失剂,并且对钻井液流变性影响较小。
2008年09期 No.199 1067-1069页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：765 ] |[引用频次：46 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁桂梅;唐国荣;
运用NH4SCN-(NH4)2S2O3-H2O三元相图理论,采用结晶法从焦炉煤气脱硫脱氰废水中回收硫氰酸铵。重点介绍了回收工艺的操作步骤和工艺参数。将废水中硫氰酸铵浓度控制在47%左右、结晶温度15~25℃,在母液结晶液中加入10%~20%的洗液、结晶温度20~25℃,同时控制硫氰酸铵晶体的洗涤用水量等,可以使脱硫脱氰废水中硫氰酸铵的总回收率大于70%,纯度大于98%。
2008年09期 No.199 1070-1073页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：472 ] |[引用频次：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姜兴华;刘勇健;金亮基;
采用铁炭微电解-Fenton联合氧化技术对印染废水生化处理的出水进行深度处理,考察了pH值、H2O2投加量、铁炭体积比、反应时间对处理效果的影响。结果表明,最佳反应条件为:pH2~3,H2O2用量3.2 mL/L,铁炭体积比为1∶1,反应时间为90 min,COD的去除率达到90%以上,色度去除率为99%,盐度去除率为64%,各项指标均达到了印染废水的回用要求。
2008年09期 No.199 1074-1076+1080页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：584 ] |[引用频次：51 ] |[网刊下载次数：0 ] - 余娟;黎卫亮;李梦耀;岳娜;郭晓鹏;
研究了HDX-8树脂对2,4-二氯苯酚的吸附性能。结果表明,静态条件下在pH2~6范围内,对2,4-二氯苯酚具有良好的吸附性能,最大静态吸附量为9.725 mg 2,4-二氯苯酚/g树脂。等温吸附符合Freundlich和Langmuir方程式,相关系数均在0.99以上;柱长8 cm,内径1.0 cm,内装2.5 g HDX-8树脂的吸附柱对流速为5 mL/min,浓度为20μg/mL的2,4-二氯苯酚溶液的吸附率达到99%;负载柱可用1 mol/mL的NaOH洗脱。
2008年09期 No.199 1077-1080页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：89 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ]