应用化工

APPLIED CHEMICAL INDUSTRY


科研与开发

  • BSA修饰Fe3O4纳米颗粒用于苦瓜提取液中活性成分的筛选

    张银堂;陈芳;杨政文;孙清臣;徐茂田;

    用一步法直接合成了表面氨基化修饰的Fe3O4纳米颗粒(NH2-MION),通过双功能团试剂戊二醛将牛血清白蛋白(BSA)固定在NH2-MION表面,将BSA-MION用于苦瓜提取液中活性成分的筛选,利用气相色谱-质谱联用技术鉴定出了3种与BSA作用较强的活性成分。

    2010年09期 v.39;No.223 1273-1275+1279页 [查看摘要][在线阅读][下载 358K]
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  • 溶胶-凝胶模板法制备三维有序大孔TiO2微球

    李朝玉;韦磊;李铭果;

    采用无皂乳液聚合方法自制的单分散聚苯乙烯(PS)微球乳液为原料,并以PS微球自组装制备了有序胶体晶体模板("蛋白石"),采用溶胶-凝胶模板法制备了三维有序大孔TiO2微球("反蛋白石"),其孔呈六边形,孔径分布均一,约为200 nm,运用SEM,XRD对其形貌特征及晶型进行表征。结果表明,采用表面含有羧基的单分散聚苯乙烯微球及高的硅油粘度制得的模板有序度高;控制煅烧温度可以改变有序大孔TiO2微球的晶型,当煅烧温度为500℃时,其晶型为锐钛型,当煅烧温度为700℃时,其晶型则为金红石型。

    2010年09期 v.39;No.223 1276-1279页 [查看摘要][在线阅读][下载 781K]
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  • 一种加快海上油田聚合物溶解速度的方法探讨

    刘敏;邹明华;吴华晓;孙艳萍;陈海;王胜;

    为了解决目前渤海油田聚合物溶解时间过长而无法满足配注量要求的问题,将研磨机引入海上油田三次采油领域,提出了胶体研磨加快聚合物干粉溶解速度的方法。通过改变研磨级数和研磨浓度,测得不同条件下的聚合物溶液母液和目标液的粘度,通过对比得出了不同研磨条件下研磨机对母液和目标液粘度大小与变化趋势的影响。实验结果表明,胶体研磨可以加快聚合物干粉的溶解,从母液粘度变化来看,能缩短溶解时间30 min左右;不同研磨级数条件下,研磨后形成的母液和对应的目标液粘度与常规不研磨相比损失要大;研磨浓度为10 000~30 000 mg/L所得到溶液粘度值比研磨浓度为5 000 mg/L要大,可作为研磨的优选参数。

    2010年09期 v.39;No.223 1280-1284页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K]
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  • Co-Pd双金属催化剂载体对甲烷-合成气两步梯阶转化催化性能的影响

    裴红红;黄伟;黄颖;彭芬;

    采用浸渍法制备了不同载体负载的Co-Pd双金属催化剂,在自制的连续式步阶反应器上将CH4与合成气反应转化成C2+含氧化合物。研究表明,载体对催化剂催化性能有较大影响。Al2O3作载体时,两步梯阶转化催化剂活性和C2+含氧化合物的选择性最高,达70.9%;Al2O3载体更有利于活性金属Pd和Co的分散和还原,有利于得到催化反应所需的表面酸强度和酸量,从而提高了其催化性能。

    2010年09期 v.39;No.223 1285-1288页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K]
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  • 两亲高分子的乳化与降粘性质研究

    胡敏;董国君;史学峰;杨惠;吴旭;徐晓慧;王金本;

    以丙烯酰胺与自制的两亲功能单体进行无规共聚,合成了两亲高分子稠油降粘剂(APVR)。通过扫描电镜、光学显微镜和测定接触角等手段对APVR在溶液中的聚集形态及其对原油的乳化性能和降粘性能进行表征和分析。结果表明,APVR乳化稠油的能力优于模拟二元复合驱、普通水解聚丙烯酰胺、模拟注入水3种体系;在浓度为600 mg/L、温度为50℃时,APVR对胜利稠油的降粘率高达96%以上。

    2010年09期 v.39;No.223 1289-1292页 [查看摘要][在线阅读][下载 483K]
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  • A3碳钢在模拟油田水中的腐蚀行为研究

    谢志海;李莉;降晓艳;雷晓娟;张旭;

    用极化曲线法探讨了A3碳钢在模拟油田水中的腐蚀电化学行为。试验了在不同矿化度、pH值、溶解氧及含S2-的模拟油田水中A3碳钢的腐蚀行为,并用电化学方法研究了缓蚀剂的缓蚀效果。结果表明,随着矿化度的增加,温度的升高,腐蚀速率增大;pH值在7~8之间为碳钢的钝化区;在中性或碱性条件下,碳钢的腐蚀主要受溶解氧的影响,溶解氧含量越高,腐蚀越严重;S2-的存在消除了溶解氧的影响,改变了腐蚀产物膜的组成,从而影响缓蚀剂的选择。

    2010年09期 v.39;No.223 1293-1295+1299页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K]
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  • 不同方法制备高吸水性树脂性能的研究

    王可答;鲍迪;刘利军;李应辉;樊铁波;

    以玉米秸秆为主要原料,除杂改性得羧甲基纤维素。然后以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,分别采用传统加热聚合、微波辐照聚合和超声辐照法合成高吸水性树脂,并对吸水树脂的吸水倍率、吸盐水(质量分数为0.9%NaC l水溶液)倍率及保水能力进行测试。结果表明,同一比例下,超声辐照法制得的吸水性树脂的吸水倍率及保水能力均高于其它两种方法;超声功率为60%的条件下,吸水倍率可达635 g/g。微波辐照法制得的吸水性树脂的吸盐水倍率较高,微波功率为320 W时制得的吸水树脂吸盐水倍率可达65 g/g。

    2010年09期 v.39;No.223 1296-1299页 [查看摘要][在线阅读][下载 342K]
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  • 氨基磺酸催化合成草酸二异戊酯

    章爱华;邓斌;陈小原;高柯;

    以氨基磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,对草酸与异戊醇之间的酯化反应进行了研究,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂加入量、反应时间对草酸二异戊酯收率的影响。结果表明,氨基磺酸有着良好的催化活性,在草酸用量0.1 mol,n(异戊醇)∶n(草酸)=3.5∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,环己烷用量16 mL,回流反应60 min条件下,草酸二异戊酯收率可达86.5%,催化剂重复使用5次仍保持较高活性。

    2010年09期 v.39;No.223 1300-1302页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
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  • 低温木霉对灰霉的拮抗作用

    赵亚玲;惠有为;赵健;潘亚妮;贾志华;

    研究了6种低温木霉对灰霉的拮抗作用。实验证明,在4℃,木霉可迅速占据营养和空间,当与灰霉接触时,形成明显的抑菌带,并诱导灰霉形成致密的孢子层,后形成菌核。X JTR-165可继续在灰霉菌落上生长,缠绕于灰霉菌丝上,产生指状吸器,引起灰霉菌丝的变形和消解;低温木霉也可产生抗生物质,抑制灰霉孢子萌发和生长,X JTR-165萌发抑制率达30%,抑菌圈直径>2 cm;在正常生长中,木霉不产生或产生少量的胞外几丁质酶,但与灰霉菌丝接触时,可诱导产生,X JTR-165酶活可达0.24 U/mL,产酶对寄生有协同增效作用。

    2010年09期 v.39;No.223 1303-1305+1308页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K]
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  • 油田用高效除蜡剂的研究

    姜凌;赖坤容;陈志红;

    研制了一种适合油井使用的弱碱性除蜡防蜡剂,其主要成分为十二烷基苯磺酸钠?十二烷基磺酸钠?焦磷酸钾?硼砂?脂肪醇聚氧乙烯醚?苯甲酸钠和苯并三氮唑,探讨了各种因素对除蜡效果的影响。结果表明,除蜡剂的最佳使用温度65℃,最佳除蜡时间2 h,最佳浓度为浓缩液的0.2倍。

    2010年09期 v.39;No.223 1306-1308页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K]
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  • 聚醋酸乙烯/蒙脱土纳米复合乳液涂层的耐蚀性研究

    杨瑞成;成佳辉;夏渊;申鹏;

    通过单体原位插层半连续乳液聚合法制备了聚醋酸乙烯酯/蒙脱土(PVAc/MMT)纳米复合乳液,分别对PVAc/MMT和PVAc乳液涂层在紫外环境、湿热环境和自然环境三个条件下进行腐蚀研究。结果表明,PVAc/MMT纳米复合乳液涂层表现出优异的的性能,是一种理想的制备乳胶漆的乳液。

    2010年09期 v.39;No.223 1309-1312+1318页 [查看摘要][在线阅读][下载 388K]
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  • NaTi2(PO4)3纳米晶的室温固相合成及表征

    苏鹏;黄进文;吴文伟;李海东;吴学航;廖森;刘晨;樊艳金;

    以Ti(SO4)2和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaTi2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaTi2(PO4)3纳米晶。前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征。结果表明,500℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的斜方NaTi2-(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为47 nm。前驱体及煅烧产物均具有强的紫外吸收能力。

    2010年09期 v.39;No.223 1313-1315+1318页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K]
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  • 温度及pH敏感性互穿网络水凝胶的制备研究

    何银亭;李书静;田博士;姚新建;

    采用分步法制备了聚丙烯酸/N-异丙基丙烯酰胺互穿网络水凝胶,研究了互穿网络水凝胶的溶胀性能。结果表明,当水溶液的pH增大时,水凝胶的溶胀率显著增加。在一定的温度范围内,水凝胶的溶胀率随温度升高而减小。聚丙烯酸/N-异丙基丙烯酰胺互穿网络水凝胶表现出显著的温度及pH敏感双重特性。

    2010年09期 v.39;No.223 1316-1318页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K]
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  • Fenton法处理阴离子表面活性剂废水的对比实验研究

    张婷;冯辉霞;赵霞;王毅;张娟;

    对阴离子表面活性剂废水进行了Fenton法的处理研究。分别采用几种不同的Fenton法(Fe2+/H2O2,AC/H2O2,AC/Fe2+/H2O2)处理阴离子表面活性剂废水,研究了处理时间、溶液的pH值、药品的投加量及反应温度对处理效果的影响,并进行处理效果对比。实验结果表明,3种方法中,Fe2+/H2O2体系在一定范围内对阴离子表面活性剂具有较好的去除效果;而AC/Fe2+/H2O2体系可在中性或弱碱性条件下较好的分解阴离子表面活性剂。

    2010年09期 v.39;No.223 1319-1321页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]
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  • 醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的制备

    王晓康;张定军;于成成;吴有智;赵强;陈玉仙;

    以盐酸、三甲胺水溶液、环氧氯丙烷等为原料合成醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,用萃取剂进行萃取以除去微量有机杂质环氧氯丙烷和1,3-二氯-2-丙醇。结果表明,合成的最佳工艺条件为n(环氧氯丙烷)∶n(三甲胺盐酸盐)=0.95∶1,反应溶液的pH=8,反应时间4~6 h,反应温度为低温。

    2010年09期 v.39;No.223 1322-1324+1327页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K]
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  • 土壤微生物16S rDNA V6-V8区PCR反应条件优化

    闫晗;吴祥云;吴杏伟;黄静;何志明;

    为建立最佳的土壤微生物16S rDNA V6-V8区PCR反应体系和条件,直接从土壤中提取微生物总DNA,经纯化后作为脱氧核糖核酸(DNA)模板,研究了退火温度、引物、dNTPs、Taq聚合酶浓度、Mg2+、模板DNA对扩增反应的影响。结果表明,最佳反应体系为:在20μL反应体系中,正向引物和反向引物的最适浓度均为0.5μmol/L,dNTPs最适浓度0.2 mmol/L,Taq聚合酶量为1 U,Mg2+最适浓度2.0 mmol/L,DNA模板量为10~15 ng。

    2010年09期 v.39;No.223 1325-1327页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K]
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  • 壳聚糖/活性炭纤维复合膜的制备及对甲基橙的吸附研究

    胡思前;邱蓓;

    通过化学交联法制备了纯壳聚糖膜和壳聚糖/活性炭纤维复合膜(质量比为1∶1.1);探讨时间、pH值、温度、甲基橙溶液初始浓度以及吸附剂用量对吸附甲基橙的影响。研究结果表明,最佳吸附时间为120 min,在pH为6.0,甲基橙初始浓度10 mg/L,温度为10℃时,膜对甲基橙的吸附效果最好,去除率达99.54%。

    2010年09期 v.39;No.223 1328-1330+1334页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
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  • 苦楝素乳油配方的研究

    何日柳;代晴;陈杰;崔鹏;

    采用HLB值法制备苦楝素乳油,确定苦楝素乙酸乙酯溶液的RHLB值为16.4;优化SDS,Tween-20和Span-60复配表面活性剂,优化表面活性剂的浓度为0.1 g/mL。所制备乳油具有良好的制剂外观、乳化性能优良、稳定性和分散性好。

    2010年09期 v.39;No.223 1331-1334页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K]
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  • 高抗磨NaY微球的制备与表征

    李福荣;李瑞涛;张永明;

    在满足商用FCC催化剂粒度分布的基础上,通过向生高岭土喷雾浆液中添加功能助剂,利用原位晶化法制备了具有低磨损指数及高NaY分子筛含量的晶化微球。在不降低晶化微球机械强度的基础上,功能助剂能大幅度提高其结晶度及孔体积。因此,所制得的高结晶度、高机械强度及大孔体积的晶化微球是制备高性能FCC催化剂的优质前躯体。

    2010年09期 v.39;No.223 1335-1337页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K]
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  • 辛基酚聚氧乙烯醚烷基磺酸钠溶液的性能研究

    任朝华;罗跃;陈大钧;

    对非离子-阴离子型表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(10)烷基磺酸钠(OPS-10)的溶液性能进行了研究。用表面张力法测定OPS-10的CMC为65 mg/L;在85℃、无机盐离子浓度90 000 mg/L的水溶液中,OPS-10表现出了良好的抗温抗盐性;动态界面张力研究显示,OPS-10降低油-水动态界面张力的曲线呈"L"型,平衡值达到10-2数量级;室内驱替实验表明,对于特低渗透率的岩心,OPS-10可以在水驱的基础上提高驱油效率2.89%,优于十二烷基苯磺酸钠的驱替效果。基于在上述方面表现的良好性能,OPS-10可以作为驱油剂或助剂进行高矿化度水和高温油藏的驱油实验研究和应用。

    2010年09期 v.39;No.223 1338-1340页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K]
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  • 沸石吸附去除废水中的砷和氟的实验研究

    唐芳;梅向阳;梁娟;

    通过采用静态吸附微污染废水实验,研究了沸石对砷和氟的吸附性能,考察了接触时间、吸附剂量、初始浓度和pH值对沸石吸附能力的影响,实验表明,沸石对污染物砷和氟的最佳吸附时间为60 min;沸石较佳的用量为2 g;沸石对于砷和氟的吸附在低浓度条件下比高浓度下效果要好,沸石较适合于处理低浓度的微污染原水。酸度是吸附的重要影响因素,随着pH值增大去除率升高,但是考虑到成本、腐蚀设备等因素,在实验中不调pH值。

    2010年09期 v.39;No.223 1341-1344+1347页 [查看摘要][在线阅读][下载 393K]
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  • 保湿剂三甲基氨基乙酸的合成及性能评价

    赖坤容;李梦耀;

    研究了以氯乙酸和三甲胺为原料,在常压下反应合成三甲基氨基乙酸的工艺条件。其最佳工艺条件为:以水作溶剂,氯乙酸和三甲胺的摩尔比为1∶2,反应时间6 h,反应温度40℃。以30%无水氯化钙和80%的饱和硫酸铵水溶液控制一定的相对湿度,采用空调和隔水式培养箱控制实验环境温度、湿度,其平均吸湿率和保湿率分别为36.57%和1.84%

    2010年09期 v.39;No.223 1345-1347页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
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  • 2-甲基-5-(1-羟吡啶-2-硫烷基)-3-异噻唑啉酮的合成及其杀菌效果的研究

    司新生;胡延光;冯和平;

    用5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-巯基吡啶-N-氧化物的钠盐合成2-甲基-5-(1-羟吡啶-2-硫烷基)-3-异噻唑啉酮,优化的反应条件为:反应温度为20℃,2-巯基吡啶-N-氧化物的钠盐∶5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮摩尔比为1∶1.2,反应时间为4 h。用平板划线法对2-甲基-5-(1-羟吡啶-2-硫烷基)-3-异噻唑啉酮的杀菌性能进行实验,测试了几种常见的革兰氏阳性、阴性细菌,霉菌和酵母菌的最低抑制浓度(M IC)。结果表明,2-甲基-5-(1-羟吡啶-2-硫烷基)-3-异噻唑啉酮具有更好的杀菌效果,尤其是在很低的有效浓度下就可以杀灭真菌和酵母菌。首次提出了分子级别的杀菌剂"复配"概念,为创建环境友好型产品体系提供了新途径。

    2010年09期 v.39;No.223 1348-1350页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
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  • 氰霜唑的合成、表征与晶体结构

    宁斌科;许诚;李宗英;王月梅;孙侨南;

    合成了杀菌剂氰霜唑及其异构体,结构经IR,1HNMR,元素分析确认,X射线衍射测定了氰霜唑的晶体结构。结果表明,其晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,所得晶胞参数为:a=0.680 45(18)nm,b=1.336 3(4)nm,c=1.642 7(4)nm,α=90°,β=93.048(4)°,γ=90°,V=1.491 6(7)nm3,Z=4,Dc=1.446 mg/m3,μ=0.405 mm-1,F(000)=672。

    2010年09期 v.39;No.223 1351-1354页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
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  • 纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成正丁酸异戊酯的研究

    李家贵;陈渊;韦庆敏;朱万仁;

    采用纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3为催化剂,以正丁酸和异戊醇为原料,催化合成正丁酸异戊酯。较适宜反应条件为:正丁酸150 mmol,n(酸)∶n(醇)=1∶1.2,催化剂300 mg(占反应物总量1%),于150~160℃回流反应3 h,产率达96.30%。

    2010年09期 v.39;No.223 1355-1358页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
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  • 二氧化锰的碳酸锰热解制备及其对氧还原催化性能研究

    章泽杰;周德璧;张清;宋成福;

    用碳酸锰热解的方法制得化学二氧化锰,用X射线衍射确定其纯度为100%。以制得的二氧化锰为催化剂,以炭黑(Vulcan XC-72)为载体,制备成气体扩散电极,显示出对氧还原的优越催化性能。碱性条件下,电极在-0.2 V(vs Hg/HgO)电位下,电流密度达到94 mA/cm2(不加催化剂时为9 mA/cm2)。

    2010年09期 v.39;No.223 1359-1362+1365页 [查看摘要][在线阅读][下载 528K]
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  • 二甲酚橙溶液光催化处理研究

    王景芸;

    印染废水的治理是水系环境治理的重点,将TiO2作为光催化剂用于印染污水治理引起了人们的高度重视。本实验用水解法制备纳米TiO2光催化剂,并用其对二甲酚橙溶液进行降解。TiO2焙烧温度为300℃、溶液pH值为2.4,溶液初始浓度为20 mg/L,降解时间为30 m in时,二甲酚橙溶液降解率最高可达97.6%,该催化剂重复使用10次后仍保持较好的催化活性,对二甲酚橙溶液的降解率仍超过85%。

    2010年09期 v.39;No.223 1363-1365页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
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  • CO2/CH4在活性炭上吸附与分离的分子模拟

    王会民;齐永红;刘彦婷;

    Monte Carlo模拟(GCMC)研究了CO2和CH4在活性炭中的吸附情况。氢气和二氧化碳分子被模拟作Ken-nard-Jones球体,活性炭用一个裂缝气孔模型代替。研究了压力、温度、孔径活性炭对CO2(以CH4为基准)的选择性的影响。结果表明,低压、低温、孔径越小,选择性越大,即对分离CO2和CH4有利;233 K、孔径为2.29 nm以及低压下选择性达到10,此时分离效果较好。

    2010年09期 v.39;No.223 1366-1369页 [查看摘要][在线阅读][下载 495K]
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  • 水杨醛缩邻甲苯胺Schiff碱及其Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征

    李轶;

    由水杨醛和邻甲苯胺缩合形成的不对称Sch iff碱与Zn(Ⅱ)盐反应得到了金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)及13C谱(13C NMR)等分析测试手段对配体及其配合物进行了结构表征,确定了配合物的可能结构,结果表明,配体通过N,O原子与金属离子配位。

    2010年09期 v.39;No.223 1370-1372+1375页 [查看摘要][在线阅读][下载 378K]
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  • 磷钨酸催化合成乙酰水杨酸的研究

    谭昌会;林松宁;黄高望;柯法耀;

    以水杨酸和乙酸酐为原料,磷钨酸为催化剂催化合成乙酰水杨酸。考察了催化剂用量、反应物料配比、反应时间、温度等因素对反应的影响。结果表明,最佳工艺条件为:水杨酸∶乙酸酐∶磷钨酸的物质的量比为1∶2.5∶0.002 4,反应时间25 min,反应温度76~80℃。该法具有反应条件温和、催化剂用量小、酐醇比小、无污染、后处理简单等优点。

    2010年09期 v.39;No.223 1373-1375页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 常温下超声辅助合成乙酸酯的影响因素研究

    陈曦;王俊;韩越;吕效平;韩萍芳;

    以乙酸、正丁醇、正戊醇、正己醇和正辛醇为原料,浓硫酸为催化剂,在常温下用超声分别制备了相应的乙酸酯类物质。实验针对有无超声、超声频率、超声声强、温度、催化剂用量等参数对催化合成乙酸酯类物质的影响。优化了30℃条件下的工艺条件为:声频10 kHz,声强1.0 W/cm2,催化剂用量1.0%(体积比)。实验结果表明,超声在室温下辅助合成乙酸酯类均有很好的效果,酯化率均能达到50%以上。该方法反应条件温和,操作简单且反应速度很快。

    2010年09期 v.39;No.223 1376-1379页 [查看摘要][在线阅读][下载 630K]
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  • 滑石粉-淀粉增强剂的制备及其性能研究

    潘亚妮;付亚国;

    利用滑石粉和淀粉制备了一种造纸增强剂,研究了滑石粉和淀粉比例对该造纸增强剂的润胀能力、白度和接触角的影响以及交联剂用量对增强剂润胀能力的影响,并将其应用于纸张抄造中,研究了其对纸张性能的影响。结果表明,随着淀粉在增强剂中比例的提高,增强剂的润胀能力提高,白度降低,接触角减小。交联剂用量较高时,增强剂的润胀能力有所降低。和使用未经处理的纯滑石粉相比,滑石粉-淀粉增强剂用量为15%~20%时,抗张强度可提高20%,耐破度可提高44%,耐折度可提高130%。

    2010年09期 v.39;No.223 1380-1383页 [查看摘要][在线阅读][下载 527K]
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  • 微波技术去除煤气化污水中氨氮的研究

    李清艳;尹伟;杜丽梅;曲雯雯;

    将高效节能微波脱氨技术应用到煤气化污水的脱氨过程,实验研究了微波条件下pH值、反应温度和处理时间等因素对氨氮去除效果的影响。结果表明,对氨氮初始浓度为7 112.7 mg/L的污水,pH值为11以上,温度为80℃,微波处理20 min氨氮去除率达到90%以上。

    2010年09期 v.39;No.223 1384-1385+1389页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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专论与综述

  • 杯芳烃研究的新进展

    张来新;杨琼;

    简述了杯芳烃的结构特征及应用,较为详细地综述了杯芳烃研究的新进展。即:①多种新型杯芳烃及其配合物的合成研究;②新型杯芳烃的分子离子识别作用;③新型杯芳烃在分子催化方面的应用;④新型杯芳烃在手性分子拆分及分子识别方面的应用。

    2010年09期 v.39;No.223 1386-1389页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K]
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  • 三维电极在水处理中的应用

    冯国栋;赵卫星;姜娈;王艳;张来新;

    综合近年来国内外有关三维电极水处理技术研究现状和特点,对三维电极在处理染料废水、有机废水、重金属离子废水等方面的应用进行了论述,同时对三维电极与其他技术的联合使用进行了总结,并提出三维电极目前研究存在的问题及今后的研究方向。

    2010年09期 v.39;No.223 1390-1393+1396页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
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  • 天然橡胶/纳米氧化锌复合材料研究进展

    高超锋;扈广法;

    综述了纳米氧化锌制备、改性方法对NR性能的影响,以及纳米氧化锌复合材料的应用研究情况。纳米氧化锌粒径小,比表面积大,具有表面效应和高活性。改性的纳米氧化锌可以在天然橡胶中实现良好分散,可达到提高胶料性能目的,同时降低了ZnO的用量。应用于汽车轮胎、减震器、橡胶止水带,效果显著,符合当今环保发展的趋势。

    2010年09期 v.39;No.223 1394-1396页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K]
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  • TiO2光催化剂掺杂改性的研究新进展

    杨信媛;罗洁;李德良;

    TiO2作为一种重要的光催化剂,对其进行掺杂改性可以有效的提高光催化活性。本文通过介绍金属与非金属的单掺、共掺对其光催化活性的影响,综述了近年来TiO2光催化剂在掺杂改性方面的研究进展。提出TiO2光催化剂在改性过程中亟待解决的问题及其在实际应用中的发展。

    2010年09期 v.39;No.223 1397-1400页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K]
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  • 分子印迹技术及其在烟草中的应用研究进展

    刘春波;刘志华;孙志勇;陈永宽;缪明明;

    分子印迹技术具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性的特点。介绍了分子印迹技术的产生、原理,综述了其在烟草中的应用。对其在烟草分析中的应用、农药残留快速分析和在卷烟行业减害降焦方面的研究进行了总结,并对此项新技术在烟草行业中的机理研究、新型功能单体的制备和在线监测技术等方面的应用进行了展望。

    2010年09期 v.39;No.223 1401-1404+1418页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
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分析测试

  • 乌药叶中总黄酮的含量测定

    许海丹;陈珍;顾霞敏;

    建立了AlCl3显色分光光度法测定乌药叶中总黄酮含量的方法。研究表明,在弱酸性条件下,乌药叶提取液中总黄酮与AlCl3形成稳定的黄色配合物,在波长415 nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮含量。以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.002~0.020 mg/mL范围内,线性关系良好,其回归方程为A=30.076C+0.006 5,R2=0.999 6,平均加样回收率=101.0%,RSD=1.27%(n=6)。

    2010年09期 v.39;No.223 1405-1407页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
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  • 甲醇转化制芳烃气水油三相体系中各类产物的色谱分析

    孙爱明;倪友明;余韵;吴小岭;李涛;李光兴;

    讨论了甲醇转化制芳烃过程中气水油三相产物的气相色谱分析方法,即:用配备TCD检测器的气相色谱在线分析C1~C5的各种烯烃和烷烃及CO,CO2等气相产物,用配备FID检测器的GC-112A气相色谱分析含各种芳烃的油相和含未反应甲醇的水相。油相和水相中各组分含量重复测定的相对标准偏差均<4.0%,两相中总的标样回收率为95.0%~97.6%,满足样品测定的精密度和准确性要求,若三类样品同时分析,完成1次分析仅需要25 min。

    2010年09期 v.39;No.223 1408-1412页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K]
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  • 高效液相色谱法同时测定酱油中的苯甲酸和山梨酸

    王新运;万新军;程乐华;吴凤义;

    探讨了采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定酱油中的苯甲酸、山梨酸的分析方法。色谱条件:流动相为甲醇与乙酸铵溶液(0.02 mol/L),体积比为5∶95,流速1.0 mL/min,紫外检测波长230 nm,柱温25℃,进样体积10μL。采用外标法定量,在5~100μg/mL,苯甲酸、山梨酸回归方程相关系数>0.999。检出限分别为0.35μg/mL和0.32μg/mL,平均回收率分别为94.09%和98.15%,相对标准偏差(RSD)在2.09%~3.90%。实验结果表明,该方法准确、灵敏、操作方便。

    2010年09期 v.39;No.223 1413-1415+1418页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K]
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  • 甲维盐·三氟氯氰菊酯2.8%微乳剂高效液相色谱分析方法

    韩红娥;李毅;韩庆华;李国涛;

    采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸钠缓冲溶液(0.14 mol/L的乙酸钠溶液)作为流动相,用Kromosil ODS-C18柱和紫外检测器分析甲维盐.三氟氯氰菊酯微乳剂。结果表明,甲维盐和三氟氯氰菊酯的标准偏差分别为0.10和0.12;变异系数分别为0.39和0.30;平均回收率分别:99.2%和99.1%。

    2010年09期 v.39;No.223 1416-1418页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
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  • 海南红厚壳中生物碱的提取与含量测定

    韩淑云;韩长日;

    以海南红厚壳枝、叶为材料,以氯仿作溶剂,微波法提取2次,根据酸性染料比色法原理,以盐酸小檗碱为对照品,溴甲酚绿为指示剂,在波长416 nm条件下,用紫外可见分光光度计测定其中的总生物碱的含量。标准方程式为:A=-0.007 58+0.0384 2C,相对标准偏差r=0.999 9(n=6)。测定结果为叶中总生物碱含量=0.172%,加标回收率=97.3%,RSD=1.64%(n=5);枝中含量=0.074 0%,加标回收率=95.3%,RSD=2.05%(n=5)。

    2010年09期 v.39;No.223 1419-1421+1431页 [查看摘要][在线阅读][下载 233K]
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应用技术

  • MIP工艺在榆炼60万t/a催化裂化装置上的应用

    冯和平;罗万明;刘宏伟;李铖;权亚文;

    陕西延长石油(集团)榆林炼油厂60万t/a催化裂化装置原采用FCC工艺,2009年9月对该装置进行MIP工艺技术改造。通过23 d改造,从运行效果看,装置加工量由85 t/h提高到90 t/h,汽油烯烃由38%降到25%以下,辛烷值和芳烃含量基本持平,达到了MIP工艺技术改造目的。该技术针对性的解决常规工艺汽油烯烃含量偏高的问题,值得推广应用。

    2010年09期 v.39;No.223 1422-1425+1435页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K]
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  • 液晶中间体4-(2,3-二氟-4-烷氧基)苯基环己醇的合成研究

    武生喜;董兆恒;杨东杰;冯星;

    以4-(2,3-二氟-4-烷氧基)苯基环己醇甲酸酯为原料,在碱性条件下水解反应得到4-(2,3-二氟-4-烷氧基)苯基环己醇液晶中间体,经过重结晶得到合格的目的产品,GC含量>99.8%,收率>95%。目的产物通过了GC-MS,DSC,IR等的确认。

    2010年09期 v.39;No.223 1426-1428页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K]
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  • 丙烯酸/丙烯酸酯共聚物阻垢分散剂的合成研究

    郭建功;杨鸿鹰;张玉荣;

    以丙烯酸为第一单体,丙烯酸酯为第二、第三单体,经自由基聚合合成了水溶性低分子量聚羧酸型水处理剂。结果表明,以第二单体和第三单体总量为1,第一单体与其他单体的摩尔比为4∶1时,阻垢效果较好;当单体配比第二单体∶第三单体=8∶2时,阻垢效果达到最佳,最佳产品与同类其它产品性能、阻垢率基本相当。该产品的各项参数也达到国家标准的相关要求,可主要用于工业循环冷却水系统和油田注水。

    2010年09期 v.39;No.223 1429-1431页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K]
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  • 微波膨胀烟梗颗粒在卷烟滤嘴中的应用

    尧珍玉;马涛;温东奇;黄宪忠;罗丽莉;沈靖轩;

    为了解膨胀烟梗颗粒在卷烟滤嘴中应用的可行性,采用膨胀烟梗颗粒复合滤嘴及不添加膨胀烟梗颗粒的醋纤丝束滤嘴在卷烟上进行了应用对比实验,结果显示:①膨胀烟梗颗粒复合滤嘴可以降低卷烟焦油;②膨胀烟梗颗粒复合滤嘴对卷烟主流烟气中的苯并[a]芘具有吸附作用,降低幅度达到12.13%;③采用膨胀烟梗颗粒复合滤嘴可以提升卷烟香气浓度,降低刺激性。

    2010年09期 v.39;No.223 1432-1435页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K]
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  • 间氨基苯甲酸甲酯(乙酯)合成工艺的改进

    翟智卫;杨双花;

    采用间氨基苯甲酸与甲醇(乙醇)直接酯化法合成目标产物,重点研究了催化剂种类、催化剂用量、反应时间等条件对酯化反应的影响。研究表明,本反应的合适催化剂是浓硫酸,在催化剂用量为间氨基苯甲酸用量的1.5倍、反应时间为8 h的条件下,酯化反应收率达到最大值(甲酯化收率97.5%,乙酯化收率98.3%)。气相色谱测定含量在98%以上。

    2010年09期 v.39;No.223 1436-1437+1442页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
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  • 催化转化-生物降解法处理高浓度甲醛废水

    刘艳;朱振中;周良;

    提出了催化转化-生物降解法处理高浓度甲醛废水的新方法。研究发现,在温度为70℃,催化转化剂与甲醛摩尔比为1∶5,反应30 min,废水中甲醛去除率可达99.96%。预处理后的甲醛废水BOD5/CODcr值由0.12升至0.50,甲醛浓度<3 mg/L,大大提高了废水的可生化性。实验结果还表明,在采用生物降解法处理预处理后的甲醛废水过程中,当温度为35~40℃,pH值为7.0~7.5,水力停留时间(HRT)为9~12 h时,厌氧反应器有机负荷(OLR)为8.0~10.0 kg/(m3.d),好氧反应器OLR为1.0~2.0 kg/(m3.d),CODcr总去除率达到98.81%,出水COD<100 mg/L。该方法具有工艺简单、处理效率高和成本低等特点,有极高的实际应用价值。

    2010年09期 v.39;No.223 1438-1442页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K]
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